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Angal S

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Angal S

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Angal S

Qu'est-ce que Angal S ?

Angal S est un médicament de synthèse défini comme une association à dose fixe, destiné à une administration oropharyngée, c'est-à-dire spécifiquement conçu pour un usage local sur le revêtement de la gorge et de la bouche. Cette préparation s'inscrit dans la classification pharmacologique des Associations d'Antiseptiques et d'Anesthésiques Locaux, utilisant deux principes actifs distincts pour procurer un double effet simultané. Ce médicament est généralement présenté sous des formes pratiques d'application topique, telles que la solution en spray oromucosal ou les comprimés à sucer.


Composition et Action Pharmacologique

L'efficacité de Angal S est assurée par l'association des Dénominations Communes Internationales (DCI) de la Chlorhexidine et de la Lidocaïne. La Chlorhexidine agit comme un antimicrobien puissant à large spectre et un antiseptique de surface, une action reconnue cliniquement pour contribuer à la réduction des germes de surface au niveau local.

L'autre composant, la Lidocaïne, est un anesthésique local de type amide qui procure un engourdissement rapide par l'interruption des signaux nerveux. L'inclusion de cet anesthésique local puissant est un facteur différenciant qui positionne cette formule pour les patients recherchant un soulagement immédiat des douleurs buccales ou pharyngées significatives.


Objectif Général et Avantage de la Double Action

L'objectif global de la formule Angal S est d'apporter un soulagement symptomatique ciblé de l'irritation et de l'inconfort localisés dans l'oropharynx. L'action double bénéfique — combinant la réduction des germes avec l'apparition immédiate de l'anesthésie locale — est conçue pour atténuer les sensations d'irritation désagréables et contribuer à rendre plus confortables les activités courantes, notamment la déglutition, en cas de maux de gorge. Son utilité se concentre entièrement sur l'apport d'un confort temporaire et très localisé grâce à ces deux effets physiologiques spécifiques.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Angal S ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Les effets indésirables associés à ce médicament sont officiellement classés selon leur fréquence et le système corporel affecté, reflétant les données documentées par les sources réglementaires gouvernementales. Le profil de sécurité comprend principalement des réactions locales et passagères, ainsi que le potentiel de survenue d'événements indésirables systémiques rares.


Classification des Réactions Indésirables

Les effets sont officiellement regroupés dans les catégories Troubles du Système Immunitaire, Troubles de la Peau et du Tissu Sous-cutané, et Troubles Gastro-intestinaux.

  • Effets Rares Sont considérées comme rares les réactions d'hypersensibilité, incluant les réactions allergiques généralisées et le choc anaphylactique.

  • Fréquence Non Connue Les effets dont la fréquence n'est pas déterminée incluent des troubles transitoires du goût, une sensation de brûlure de la langue, un engourdissement oral (paresthésie), diverses réactions cutanées allergiques (telles que éruption cutanée, prurit), et le décollement de la muqueuse buccale.

Des effets systémiques résultant d'une dose excessive ou d'une absorption importante, tels que des symptômes de toxicité pour le Système Nerveux Central (SNC) (par exemple, vertiges, confusion, convulsions) ou une dépression cardiaque, sont également notés comme des risques graves potentiels, bien que rares, en raison du composant Lidocaïne.


Consignes de Sécurité pour l'Utilisation

Les autorités réglementaires documentent des limites de sécurité spécifiques. L'utilisation n'est généralement pas recommandée chez les enfants en dessous d'un âge spécifié (par exemple, moins de 12 ans pour certaines formes). La prudence est de mise pour les patients présentant des conditions préexistantes qui pourraient augmenter le risque systémique, telles qu'une fonction hépatique altérée ou des troubles cardiaques sévères comme l'insuffisance cardiaque.

Sécurité Liée à la Durée : L'utilisation prolongée ou continue du composant Chlorhexidine est officiellement associée à la possibilité d'une coloration brune transitoire des dents et de la langue, un effet cosmétique temporaire. Le risque d'une diminution du contrôle du réflexe de déglutition (fausse route) est également une note de sécurité en cas de doses excessivement élevées.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil officiel de surdosage pour Angal S se concentre sur le potentiel de toxicité systémique lié au composant anesthésique local, la Lidocaïne, et sur le risque de réactions d'hypersensibilité sévères à la Chlorhexidine, les deux étant documentés dans les sources réglementaires.

Manifestations Documentées du Surdosage Un surdosage résultant d'une absorption systémique excessive peut initialement se manifester par des signes du Système Nerveux Central (SNC), incluant des étourdissements, des bourdonnements d'oreilles (acouphènes), de la nervosité et des tremblements musculaires, qui peuvent progresser vers la confusion et les convulsions. La toxicité sévère est associée à une dépression du Système Cardiovasculaire (SCV), caractérisée par une hypotension, une bradycardie et potentiellement un arrêt cardiaque. Un risque clé documenté dans la notice est la réduction du réflexe de déglutition due à un effet anesthésique local excessif, ce qui augmente le danger d'aspiration d'aliments. L'ingestion accidentelle de grandes quantités peut également provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que des vomissements et des érosions gastriques.


Actions d'Urgence Obligatoires Les informations posologiques indiquent que si un surdosage est suspecté, ou si des signes du SNC ou une dépression du SCV se manifestent, il est impératif de consulter un médecin immédiatement. Une aide urgente, y compris l'appel aux services d'urgence, est obligatoire dès l'apparition de symptômes d'une réaction allergique sévère (anaphylaxie), tels qu'un gonflement du visage ou des difficultés respiratoires. Le traitement de la toxicité systémique est limité à un traitement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Il est à noter que les patients atteints d'une maladie hépatique sévère et les enfants courent un risque accru d'effets systémiques.

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Utilisations thérapeutiques de Angal S

Le rôle principal de cette formulation topique est d'assurer la gestion symptomatique de l'inconfort localisé dans l'oropharynx et la cavité buccale. Ce médicament est couramment utilisé pour le traitement symptomatique et local des maux de gorge, ainsi que des affections du pharynx et de la bouche accompagnées d'irritation et de douleur.

Utilisations Thérapeutiques Principales

Ce médicament est destiné à soulager les symptômes des affections impliquant des processus inflammatoires ou irritatifs, incluant la pharyngite, la stomatite, la gingivite et les ulcérations buccales douloureuses (aphtes). Employée lorsque la gestion des symptômes à court terme est appropriée, cette double approche symptomatique contribue à améliorer le confort durant les périodes de symptômes exacerbés.

Il contribue au maintien d'une stabilité fonctionnelle durant la phase aiguë de l'affection.

Dans les situations cliniques, le produit est pertinent dans des contextes où les symptômes deviennent plus perceptibles, souvent associés à un inconfort saisonnier des voies respiratoires supérieures, en particulier lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine, comme la déglutition. Il apporte un soulagement de soutien pour la douleur aiguë, aidant à alléger la charge symptomatique globale.


Fait Marquant : Soulagement de la Déglutition Douloureuse Aiguë

Ce médicament peut aider à atténuer l'inconfort de la déglutition douloureuse (dysphagie), un symptôme clé associé aux maux de gorge aigus, en offrant un soulagement de la douleur localisé.

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Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à Angal S est strictement définie par les documents réglementaires, se concentrant sur les contre-indications absolues et les populations dont l'utilisation est conditionnelle.

Contre-indications Absolues

Le médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant une hypersensibilité connue aux principes actifs, la Chlorhexidine ou la Lidocaïne, ou à tout anesthésique local de type amide apparenté. Son utilisation est strictement interdite chez les enfants de moins de six ans. De plus, les formulations en comprimés à sucer sont contre-indiquées chez les patients souffrant de troubles métaboliques spécifiques, tels que l'intolérance héréditaire au fructose, en raison de leur teneur en excipients.


Restrictions Basées sur l'Âge

Le produit est approuvé pour un usage standard chez les adultes et les adolescents (généralement âgés de plus de 12 ans). L'utilisation chez les enfants âgés de 6 à 12 ans n'est généralement pas recommandée pour la formulation en spray ou est limitée à des doses spécifiques et inférieures.


Utilisation Conditionnelle et Restreinte

Les patients présentant des conditions telles qu'une fonction hépatique altérée ou certaines affections cardiaques (par exemple, l'insuffisance cardiaque) doivent utiliser Angal S avec prudence. Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé que sous la direction d'un médecin, car les données de sécurité dans ces populations sont limitées. L'utilisation du produit est limitée à un traitement symptomatique à court terme et ne doit pas être utilisé de manière prolongée.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil réglementaire officiel de cette formulation Chlorhexidine/Lidocaïne détaille les schémas potentiels d'interaction basés sur les caractéristiques de ses ingrédients actifs. Il est crucial de noter que l'absorption systémique obtenue par la voie d'administration oromucosale et topique est faible. C'est pourquoi les documents officiels classent la majorité des interactions systémiques théoriques comme peu susceptibles d'être cliniquement pertinentes.

Néanmoins, des interactions pharmacocinétiques documentées existent pour le composant Lidocaïne. Les substances qui réduisent le flux sanguin hépatique, telles que le Propranolol ou la Cimétidine, peuvent diminuer la clairance du composant, ce qui pourrait potentiellement augmenter son exposition systémique. Inversement, les Inducteurs Enzymatiques Microsomaux (par exemple, la Phénytoïne ou les Barbituriques) peuvent augmenter le besoin en dose suite à une co-administration à long terme.

Des interactions pharmacodynamiques sont également formellement documentées, incluant le potentiel d'effets dépresseurs cardiaques additifs avec d'autres Anti-arythmiques ou des Bêta-bloquants (par exemple, la Mexilétine). De plus, un antagonisme de substance localisé est signalé pour le composant Chlorhexidine. L'efficacité antiseptique peut être réduite par les composés anioniques (tels que des ingrédients présents dans certains dentifrices), ce qui rend nécessaire une séparation temporelle de l'administration entre le produit et ces substances. Chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique, le potentiel d'effets systémiques peut être accru en raison d'une demi-vie d'élimination prolongée de la Lidocaïne.

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Mécanisme d’action

Angal S exerce ses effets par le biais de deux domaines mécanistiques complémentaires et localisés : l'interruption de la signalisation nerveuse périphérique et la désorganisation de la structure microbienne.


Blocage de la Conduction du Signal Sensoriel Périphérique

Cette action est assurée par le composant anesthésique, la Lidocaïne, qui agit directement sur les Canaux Sodiques Voltage-Dépendants ( Na V) présents dans les neurones sensoriels périphériques. En se liant de manière réversible à l'intérieur du pore du canal, ce mécanisme empêche l'influx nécessaire des ions sodium ( Na^+), interrompant ainsi la propagation des impulsions électriques le long de la voie nociceptive. Cette interférence avec la transmission du signal neuronal produit la conséquence physiologique fondamentale du médicament : une altération localisée de la transmission du signal sensoriel afférent.


Désorganisation de l'Intégrité de la Membrane Cellulaire Microbienne

Le second domaine implique le composant antiseptique, la Chlorhexidine, qui exerce son action par un mécanisme physique de surface. En tant que molécule cationique, elle est attirée par la surface chargée négativement des microorganismes, entraînant une liaison électrostatique et une déstabilisation de la membrane. Cette liaison compromet la barrière cellulaire, provoquant la fuite des composants intracellulaires, une altération de la fonction métabolique et, finalement, la mort cellulaire. Ce processus aboutit au résultat physiologique clé d'une altération de la viabilité cellulaire de la flore microbienne locale présente sur la surface muqueuse.

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Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Administration et Schémas Officiels

Angal S est défini par les directives réglementaires comme un médicament destiné à l'administration oropharyngée, ce qui signifie que son usage est strictement limité à l'application locale sur le revêtement de la gorge et de la bouche. Les schémas d'administration, la fréquence et la durée sont établis dans les informations posologiques officielles pour les deux formes disponibles.

Le produit est généralement recommandé pour les adolescents et les adultes âgés de 12 ans et plus, l'utilisation chez les enfants plus jeunes n'est généralement pas recommandée.

Pour le Spray Oromucosal (Adultes/Adolescents ge 12 ans), la posologie habituelle est de 3 à 5 pulvérisations par application. Pour les Comprimés à Sucer (Adultes/Adolescents ge 12 ans), la posologie est d'un comprimé par application simple.

La fréquence d'application est limitée à 6 à 10 fois par jour. De plus, l'utilisation est restreinte à un traitement symptomatique de courte durée et ne doit pas excéder 3 à 4 jours consécutifs.

Des conditions procédurales particulières doivent être respectées : l'administration ne doit pas avoir lieu immédiatement avant ou pendant la consommation d'aliments ou de boissons. De même, un intervalle minimum de 30 minutes doit être maintenu entre l'utilisation du produit et l'application d'un dentifrice. Enfin, les comprimés doivent être laissés à dissoudre lentement dans la bouche et ne doivent pas être mâchés.


Protocole Général d'Utilisation

Les instructions officielles structurent l'utilisation de Angal S autour d'un apport localisé précis à la zone affectée, dictant des techniques d'administration spécifiques pour chaque forme posologique, comme le fait de laisser le comprimé se dissoudre lentement. Ces directives fixent des fréquences journalières maximales explicites et une limite d'utilisation à court terme, garantissant que l'application reste strictement conforme aux paramètres définis par la documentation réglementaire. Les conditions particulières concernant le moment de la prise par rapport à l'alimentation et l'hygiène buccale régissent les circonstances d'une administration correcte du médicament.

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Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur Angal S

Le paysage de la recherche pour Angal S, qui associe un antiseptique (Chlorhexidine) et un anesthésique local (Lidocaïne), a été étudié pour son utilisation chez les patients présentant des symptômes aigus dans la bouche et la gorge. Les études ont généralement examiné les changements à court terme des résultats rapportés par les patients plutôt que la gestion clinique des maladies à long terme.


Données Probantes Relatives au Soulagement Symptomatique du Mal de Gorge Aigu

La recherche a exploré son utilisation chez des patients souffrant d'un mal de gorge aigu, une affection caractérisée par des manifestations d'inconfort fluctuantes ou épisodiques. Les principales preuves proviennent d'essais cliniques randomisés (ECR) à court terme et d'études comparatives ouvertes. Les recherches ont été menées dans des contextes où les études examinaient les résultats rapportés par les patients concernant l'intensité ou la variabilité des symptômes.

Les études ont rapporté des mesures sur la manière dont les symptômes évoluaient dans les populations observées, avec des résultats décrivant des schémas observés dans les études. Ce qui reste incertain, ce sont les preuves concernant les effets à long terme, car les durées de suivi étaient limitées à quelques jours, reflétant la nature aiguë de la condition étudiée. De plus, la qualité des données probantes varie selon les études, car de nombreux essais se sont concentrés sur la comparaison avec d'autres produits actifs contre le mal de gorge plutôt que de s'appuyer sur des placebos cohérents.


Données Probantes Relatives à l'Activité Antimicrobienne et Virucide Localisée

La recherche explorant le composant antiseptique implique un type de données probantes différent, principalement des études non cliniques in vitro (en laboratoire). Ces études examinent les composants antiseptiques de l'ingrédient lui-même, séparément de son utilisation clinique en combinaison avec la Lidocaïne. La recherche décrit des mesures de la viabilité des agents pathogènes lorsque la Chlorhexidine a été exposée à certaines cultures bactériennes et virales dans un environnement contrôlé.

Ces données probantes précliniques sont limitées. Elles ne permettent pas de déterminer si un individu répondra de manière similaire dans un contexte clinique. Les résultats de ces études contrôlées in vitro sont encore émergents et ne peuvent servir à en déduire un bénéfice clinique.


Données Probantes dans les Populations Spéciales

La recherche a principalement exploré l'utilisation du produit combiné chez les adultes et les adolescents, généralement âgés de plus de 12 ans. Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes. Il n'existe pas d'études définitives et dédiées explorant l'utilisation de ce produit spécifique chez les très jeunes enfants ou les personnes âgées. De plus, le dossier de recherche officiel contient des données limitées concernant l'utilisation de cette combinaison pendant la grossesse ou l'allaitement.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Angal S (FAQ)

Q : En quoi Angal S diffère-t-il des médicaments similaires en vente libre ?

R : Angal S est officiellement décrit comme un produit combiné à dose fixe contenant à la fois un antiseptique (Chlorhexidine) et un anesthésique local (Lidocaïne). Cette double composition procure un effet complémentaire à l'antiseptique, la Chlorhexidine, ce qui est une caractéristique inhérente à la conception du produit.


Q : Angal S peut-il provoquer une modification de mes habitudes de sommeil ?

R : Les documents réglementaires indiquent que le composant Lidocaïne peut, en cas de rare absorption systémique, entraîner des effets sur le Système Nerveux Central (SNC). Ces effets documentés comprennent des symptômes tels que la somnolence, la confusion et la nervosité. Bien que des changements dans les habitudes de sommeil ne soient pas directement listés, le potentiel de ces effets est noté dans les informations de sécurité officielles.


Q : Dans quel délai puis-je m'attendre à remarquer des effets de Angal S ?

R : Les informations officielles sur le produit décrivent l'action du composant Lidocaïne comme procurant un engourdissement rapide. Son objectif global est d'apporter un soulagement symptomatique rapide de la douleur et de l'irritation localisées dans la gorge et la bouche.


Q : Si j'arrête subitement de prendre Angal S, y a-t-il des changements attendus ?

R : L'utilisation d'Angal S est strictement limitée à un traitement symptomatique à court terme, ne dépassant généralement pas quelques jours consécutifs. Les documents réglementaires officiels ne décrivent pas de changements systémiques spécifiques ou d'effets de sevrage associés à l'arrêt du traitement dans les limites de sa durée d'utilisation maximale autorisée.


Q : Pourquoi un médecin pourrait-il passer d'un autre médicament à Angal S pour un patient ?

R : L'objectif officiel de Angal S est d'apporter un soulagement symptomatique grâce à sa double action. La combinaison de l'anesthésique local Lidocaïne avec l'antiseptique Chlorhexidine est destinée à offrir un confort localisé pour l'irritation et la douleur dans la cavité buccale.


Q : Quelle est la durée de conservation de Angal S, selon le fabricant ?

R : Les exigences de conservation officielles imposent que le produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption (EXP) imprimée sur l'emballage. La durée de conservation spécifique à chaque lot d'Angal S est indiquée sur le carton ou la plaquette thermoformée d'origine.


Q : Pourquoi l'emballage de Angal S inclut-il un avertissement spécifique concernant un certain symptôme ?

R : Des avertissements sont inclus pour communiquer le risque associé à une exposition systémique ou à une utilisation excessive. Le composant Lidocaïne comporte le potentiel d'effets systémiques indésirables rares, tels que ceux affectant le Système Nerveux Central (SNC) ou le cœur, ce qui est noté dans les informations de sécurité officielles.


Q : Angal S est-il disponible sous différents dosages, et à quoi servent-ils ?

R : Angal S est disponible sous deux formes posologiques autorisées : une solution pour pulvérisation oromucosale et des comprimés à sucer compressés. Les informations posologiques officielles établissent le dosage et la posologie spécifiques pour chaque forme, qui sont utilisés conformément aux directives d'administration approuvées pour les adultes et les adolescents.


Q : Angal S peut-il provoquer des changements de la tension artérielle ou du rythme cardiaque ?

R : Les documents réglementaires indiquent que l'absorption systémique excessive du composant Lidocaïne représente un risque grave et rare qui peut entraîner une dépression cardiaque. Les effets officiellement listés et liés au système cardiovasculaire peuvent inclure des changements tels qu'une diminution de la tension artérielle (hypotension) ou un rythme cardiaque irrégulier.


Q : Quel pourcentage des utilisateurs dans les études ont rapporté un changement positif avec Angal S ?

R : Les aperçus de recherche officiels décrivent la manière dont les symptômes ont évolué dans les populations étudiées et rapportent des mesures liées à l'intensité des symptômes sur une brève période. Un pourcentage unique et spécifique d'utilisateurs ayant rapporté des résultats positifs n'est généralement pas fourni dans les résumés réglementaires.


Q : Pourquoi les gens sont-ils souvent confus quant au moment approprié pour prendre Angal S ?

R : Les directives d'administration officielles incluent une restriction selon laquelle l'utilisation ne doit pas avoir lieu immédiatement avant ou pendant la consommation d'aliments ou de boissons. Cette exigence est en place pour assurer une administration locale appropriée et un temps de contact suffisant des principes actifs avec la muqueuse buccale et pharyngée pour l'effet recherché.


Q : Angal S a-t-il un effet connu sur la fertilité ?

R : Sur la base des informations officielles relatives au principe actif Chlorhexidine, il n'existe actuellement aucune preuve indiquant que le produit affecte la fertilité chez les hommes ou chez les femmes.


Q : Angal S est-il disponible sous différentes formulations (par exemple, comprimé, solution buvable) ?

R : Angal S est fourni sous des formes adaptées à l'administration oropharyngée topique, spécifiquement la solution pour pulvérisation oromucosale et les comprimés à sucer compressés. Le produit n'est pas fourni sous forme de comprimé oral traditionnel ou de solution buvable/sirop. Il est fourni sous les formes spécifiées dans la documentation officielle.


Q : Quelles informations sont fournies sur Angal S pour les patients souffrant de troubles de santé mentale ?

R : La documentation réglementaire note des effets systémiques potentiels et rares du composant Lidocaïne, qui peuvent inclure des effets classés comme psychiatriques, tels que l'appréhension, la confusion, l'agitation ou la nervosité. La prudence est de mise pour les patients présentant des conditions préexistantes qui pourraient augmenter le risque systémique, comme noté dans les informations de sécurité officielles.


Q : Existe-t-il des groupes ethniques ou d'âge spécifiques chez qui Angal S agit différemment ?

R : La recherche officielle se concentre sur les adultes et les adolescents. Les données pour certains groupes d'âge, tels que les très jeunes enfants ou les personnes âgées, sont officiellement notées comme étant insuffisantes. Les documents réglementaires n'abordent pas les différences d'effet du produit basées sur les groupes ethniques.


Q : Quelles sont les interactions potentielles connues avec les remèdes à base de plantes ?

R : Les interactions entre les composants de Angal S (Lidocaïne et Chlorhexidine) et les remèdes à base de plantes ou les produits complémentaires courants n'ont pas été formellement établies dans les documents réglementaires.

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Comment Angal S doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Angal S

Les conditions de conservation et d'élimination de Angal S (Chlorhexidine/Lidocaïne) doivent être strictement conformes aux exigences réglementaires officielles afin de garantir la qualité du produit et la sécurité environnementale.

Exigences Officielles de Conservation

  • Température : Conserver à une température inférieure à 25 C.
  • Protection : Garder dans l'emballage blister d'origine et le carton extérieur pour protéger de la lumière et de l'humidité.
  • Manipulation : Ne pas utiliser après la date de péremption (EXP) indiquée.
  • Sécurité : Doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le produit Angal S non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ou les eaux usées. Le produit et tout déchet doivent être éliminés conformément aux réglementations locales concernant les déchets pharmaceutiques, ce qui implique généralement de consulter un pharmacien, afin de contribuer à la protection de l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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