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Andazol

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Andazol

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Méthode d'action: Anthelmintic

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Andazol

Qu'est-ce que Andazol ?

Voici un aperçu rapide des principales propriétés d'Andazol et de son ingrédient actif, l'albendazole.

Propriété Description
Principe Actif Albendazole
Présentation Généralement sous forme de comprimés oraux ou de suspension buvable
Classe Pharmacologique Anthelminthique de la famille des benzimidazoles
Usage Courant Traitement des infections dues aux vers parasites
Statut Uniquement sur ordonnance (Rx)

Andazol est une marque commerciale d'un médicament contenant l'ingrédient actif albendazole. Il est classé comme anthelminthique benzimidazolé, une catégorie de médicaments largement reconnue pour son efficacité à large spectre contre divers vers parasites (helminthes) qui infectent les humains. C'est un médicament antiparasitaire à action systémique, ce qui signifie qu'il est absorbé dans la circulation sanguine pour se distribuer dans tout l'organisme afin de combattre les infections situées dans plusieurs tissus.

L'albendazole est utilisé pour le traitement de deux infections parasitaires majeures : la neurocysticercose et l'échinococcose kystique (également appelée maladie hydatique).

Étant un médicament délivré uniquement sur ordonnance (Rx), l'utilisation d'Andazol est réservée au diagnostic et au traitement sous la supervision d'un professionnel de la santé. Un aspect essentiel de son administration, soutenu par des études pharmacologiques, est la recommandation habituelle de prendre le médicament avec un repas riche en graisses afin d'augmenter significativement son absorption dans la circulation sanguine, optimisant ainsi son efficacité contre les infections systémiques. L'albendazole est reconnu pour son utilité en santé mondiale et est inclus sur la Liste des médicaments essentiels de l'OMS.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Andazol ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

L'Andazol, qui contient la substance active l'albendazole, possède un profil de sécurité documenté officiellement par les autorités de santé réglementaires. Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence et leur impact sur les classes d'organes systémiques.

Effets indésirables classés par fréquence

Ce profil se caractérise par des effets fréquents, généralement transitoires, et des risques systémiques rares, mais graves. Les réactions fréquentes impliquent souvent les systèmes nerveux et gastro-intestinal, incluant des maux de tête, des vertiges, des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales. Les autres effets fréquents comprennent la fièvre et l'alopécie réversible (chute de cheveux). Les effets indésirables peu fréquents peuvent inclure des réactions d'hypersensibilité telles que des éruptions cutanées ou de l'urticaire.

Problèmes de sécurité systémique

Les documents réglementaires mettent en évidence des préoccupations de sécurité concernant le système sanguin et lymphatique et le système hépatobiliaire. Les effets indésirables rares, mais graves, comprennent la leucopénie (faible taux de globules blancs) et d'autres formes de suppression de la moelle osseuse, telles que l'anémie aplasique ou l'agranulocytose

. Le risque de ces changements hématologiques et d'une augmentation des enzymes hépatiques augmente avec des doses plus élevées et un traitement prolongé.

Restrictions et surveillance liées à la sécurité

L'étiquetage officiel exige une surveillance périodique stricte comme mesure de sécurité essentielle. Des tests de la fonction hépatique (transaminases) et des formules sanguines complètes (FSC) doivent être effectués avant de commencer le traitement et régulièrement (généralement toutes les deux semaines) pendant la thérapie afin de détecter précocement des événements indésirables graves et potentiellement réversibles . La prudence est requise ou l'utilisation est généralement limitée chez les personnes présentant une insuffisance hépatique sévère ou une suppression de la moelle osseuse préexistante. De plus, l'utilisation est généralement déconseillée pendant la grossesse.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage d'Andazol (albendazole) met l'accent sur le risque de toxicités systémiques sévères. Les manifestations documentées peuvent inclure des maux de tête, des symptômes gastro-intestinaux et de la fièvre.

Dans les cas de surexposition significative, des anomalies biologiques graves et potentiellement mortelles ont été observées. Il s'agit spécifiquement de la suppression de la moelle osseuse (pouvant entraîner une pancytopénie ou une anémie aplasique) et d'anomalies hépatiques sévères, telles qu'une élévation marquée des enzymes du foie. Il est souligné que les patients souffrant déjà d'un dysfonctionnement hépatique ou d'une échinococcose hépatique présentent un risque accru de développer ces complications graves.


Conduite à Tenir en Urgence et Mesures Obligatoires

La prise en charge d'un surdosage suspecté est décrite officiellement comme un traitement symptomatique et de soutien, car les sources réglementaires confirment qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour l'albendazole.

Une assistance médicale immédiate est requise dès l'apparition de tout signe de réaction indésirable grave ou de toxicité. De plus, l'étiquetage officiel impose l'arrêt immédiat du traitement si la numération formule sanguine chute à un niveau cliniquement significatif ou si les taux d'enzymes hépatiques augmentent de manière substantielle au cours du traitement. En raison du risque de dommages hématologiques et hépatiques sévères, la surveillance la plus rapprochée possible de la numération formule sanguine complète et des enzymes hépatiques est une contrainte essentielle dans le contexte thérapeutique.

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Utilisations thérapeutiques de Andazol

Faits en bref

  • Utilisations approuvées : Indiqué pour la prise en charge d’infections parasitaires spécifiques.
  • Lié au ver solitaire : Employé dans le traitement de la neurocysticercose (causée par les larves du Taenia solium, le ver solitaire du porc) et de la maladie hydatique kystique (causée par les larves de l’Echinococcus granulosus, le ver solitaire du chien) touchant des organes tels que le foie, les poumons et le péritoine.
  • Mécanisme d'action : Agit en interrompant les fonctions métaboliques des parasites sensibles.

Ce que traite Andazol : principales utilisations et bénéfices

Andazol, dont la substance active est l'albendazole, est un médicament de prescription utilisé dans le traitement de certaines infections parasitaires. Son utilisation est généralement réservée à des affections graves et spécifiques impliquant des parasites sous forme larvaire.

Ce médicament est indiqué pour la prise en charge de la maladie hydatique kystique du foie, du poumon et du péritoine, qui résulte d'une infection par la forme larvaire d'Echinococcus granulosus (le ver solitaire du chien). Il est également utilisé dans le traitement de la neurocysticercose parenchymateuse, une affection associée à des lésions actives causées par les formes larvaires de Taenia solium (le ver solitaire du porc).

Ce médicament agit en ciblant les parasites dans le corps pour aider à contrôler l'infection et contribuer à éradiquer l'infection et les symptômes qui y sont associés. Son utilisation repose sur l'évaluation professionnelle d'un professionnel de la santé et nécessite une surveillance spécialisée.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Andazol ?

Le profil d'admissibilité au traitement par Andazol est strictement défini par les autorités réglementaires afin de s'assurer que son utilisation est limitée aux populations approuvées. Le médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité connue au produit, à l'un de ses composants, ou à tout composé de la classe des benzimidazoles.

Il est également absolument contre-indiqué chez les femmes enceintes ou celles qui tentent de concevoir. Les femmes en âge de procréer doivent impérativement utiliser une méthode de contraception efficace et doivent recevoir un résultat négatif à un test de grossesse avant de commencer le traitement.

L'utilisation d'Andazol n'est pas recommandée chez les enfants de moins de deux ans en raison d'une expérience clinique limitée. Bien que les adultes soient généralement admissibles, une prudence spéciale et une utilisation restreinte sont obligatoires pour plusieurs populations. Celles-ci incluent les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou d'une maladie du foie existante, car ils font face à un risque accru de changements dans la numération formule sanguine et nécessitent une surveillance obligatoire des enzymes hépatiques et des numérations sanguines. Une prudence similaire est requise pour les patients ayant une prédisposition aux troubles sanguins. De plus, l'utilisation pour la neurocysticercose nécessite un examen oculaire préalable afin de détecter d'éventuelles lésions rétiniennes. Enfin, les propriétés pharmacocinétiques d'Andazol (la façon dont le corps gère le médicament) ne sont pas établies chez les patients présentant une fonction rénale altérée.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions d'Andazol avec d'autres médicaments et produits

Andazol (albendazole) peut interagir avec plusieurs médicaments, principalement en influençant les taux sanguins (concentrations plasmatiques) de son métabolite actif, l'albendazole sulfoxyde. Ces interactions sont généralement de nature pharmacocinétique, car elles affectent le métabolisme du médicament dans l'organisme.

Produits Susceptibles d'Augmenter les Concentrations d'Albendazole

Il a été démontré que la prise de certains produits en même temps qu'Andazol peut augmenter l'exposition systémique (c'est-à-dire dans l'ensemble de l'organisme) à l'albendazole sulfoxyde.

Ceci est le cas lors de la co-administration avec la Dexaméthasone ou le Praziquantel. Par exemple, l'ajout de Dexaméthasone augmente les concentrations minimales (résiduelles) de ce métabolite actif de plus de 50 %. L'agent gastro-intestinal, la Cimétidine, augmente également la concentration d'albendazole sulfoxyde, mais dans la bile et le liquide kystique.

La signification clinique exacte de ces augmentations peut varier en fonction de l'infection spécifique que l'on traite.

Produits Susceptibles de Diminuer les Concentrations d'Albendazole

Inversement, la co-administration d'Andazol avec des antiépileptiques qui sont des inducteurs enzymatiques, comme la Phénytoïne, la Carbamazépine et le Phénobarbital, entraîne une diminution significative des concentrations plasmatiques d'albendazole sulfoxyde. Cette réduction est causée par une accélération du métabolisme de l'albendazole.

Cette diminution peut potentiellement mener à un effet clinique réduit d'Andazol lors du traitement des helminthiases systémiques (infections par vers touchant d'autres organes que l'intestin).

Note sur le Suivi du Traitement

Les patients qui prennent Andazol en même temps que l'un de ces médicaments, ou toute autre substance connue pour affecter le métabolisme des médicaments, nécessitent une surveillance médicale étroite. Des ajustements de la thérapie peuvent être envisagés si une interaction est suspectée, ou pour maintenir l'efficacité et la sécurité optimales du traitement.

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Mécanisme d’action

Inhibition de la polymérisation de la tubuline

L'Andazol (Albendazole) est un agent anthelminthique dont le mécanisme d'action principal implique la perturbation de structures cellulaires parasitaires essentielles et de leurs voies métaboliques. Le métabolite actif du médicament, l'Albendazole sulfoxyde, se fixe de manière sélective à la sous-unité bêta-tubuline des microtubules du parasite . Cette interaction moléculaire inhibe la polymérisation des dimères de tubuline, une étape indispensable à la formation et au maintien de la structure microtubulaire du parasite. La conséquence physiologique est la perte des microtubules cytoplasmiques au sein des cellules parasitaires, ce qui compromet leur architecture interne et leurs systèmes de transport internes.


Cascade de déplétion énergétique

Faisant suite à cette perturbation structurelle, une cascade cruciale est déclenchée. Étant donné que les microtubules sont essentiels à l'absorption du glucose chez les helminthes sensibles, leur perte compromet gravement la capacité du parasite à capter le glucose de l'environnement hôte. Ceci entraîne un épuisement des réserves endogènes de glycogène et, par conséquent, une diminution de la production d'adénosine triphosphate (ATP). Cette cascade mène à une importante privation d'ATP et à une défaillance généralisée des processus métaboliques au sein de l'organisme parasitaire ciblé .

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Andazol : directives officielles d'administration

L'Andazol, dont la substance active est l'albendazole, est un médicament de prescription dont l'utilisation doit suivre des instructions spécifiques et standardisées établies par les autorités de santé. L'administration de cet agent se fait strictement par voie orale, étant disponible sous forme de comprimés et de suspension buvable.


Exigences d'administration

Caractéristique Instruction officielle
Voie d'administration Exclusivement orale.
Moment de la prise Doit être pris avec un repas riche en graisses afin d'améliorer de manière significative l'absorption de la substance active.
Préparation du comprimé Les comprimés peuvent être mâchés ou écrasés et pris avec de l'eau si le patient éprouve des difficultés à avaler le comprimé entier.

Posologie et schémas de traitement

L'administration standard chez l'adulte est généralement de 400 mg deux fois par jour (BID). La durée exacte du traitement dépend de l'affection prise en charge. Pour la neurocysticercose, le traitement continu dure souvent de 8 à 30 jours. Pour la maladie hydatique kystique, l'utilisation est structurée en cycles de traitement bien définis.

Ce schéma cyclique implique habituellement une période de traitement de 28 jours suivie d'une période d'arrêt du traitement de 14 jours. Ce protocole peut être répété jusqu'à concurrence de trois cycles au total.

Utilisation chez des populations spécifiques

La posologie peut être ajustée pour certaines populations. Chez les patients pédiatriques pesant moins de 60 kg, la dose est généralement calculée en fonction du poids corporel, souvent à 15 mg/kg par jour, répartie en deux prises. Une surveillance étroite est généralement indiquée chez les patients présentant une atteinte hépatique, en raison du métabolisme du médicament.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche Clinique / Aperçu des Études sur Andazol

Preuves d'Utilisation dans la Neurocysticercose Parenchymateuse

La recherche concernant l'utilisation d'Andazol (albendazole) pour la neurocysticercose parenchymateuse (NCC) — une affection où des larves de ténia infectent le tissu cérébral — a impliqué divers protocoles d'étude. Cela inclut des Essais Cliniques Randomisés (ECR) et des revues systématiques qui ont examiné l'utilisation du médicament dans cette population de patients. Les résultats se sont concentrés sur des mesures objectives, telles que le suivi du changement structurel des lésions parasitaires au moyen de l'imagerie cérébrale de suivi (TDM ou IRM). Les essais ont également étudié la fréquence des crises d'épilepsie, en examinant l'évolution de la survenue des crises généralisées après la thérapie.

Les études comparant le traitement à d'autres approches, y compris le placebo, ont rapporté que les observations décrivent des tendances observées au cours des études concernant la modification structurelle ou la disparition des kystes, en particulier dans les mois qui ont suivi le cours du traitement. D'autres recherches, incluant des méta-analyses, ont synthétisé les données issues de multiples essais. La base de recherche inclut divers types d'études, contribuant à la compréhension de la manière dont les symptômes ont évolué pendant la période d'étude.


Preuves d'Utilisation dans l'Hydatidose Kystique

La recherche a examiné le rôle du médicament dans la prise en charge de l'hydatidose kystique (CHD) — impliquant des kystes de ténia dans des organes tels que le foie et le poumon. Les preuves reposent sur des études cliniques, des revues systématiques et des études observationnelles rétrospectives à long terme. Les principaux résultats surveillés étaient les changements dans la viabilité et la structure des kystes au fil du temps, mesurés par imagerie de suivi (telle que l'échographie ou la tomodensitométrie). Des études ont également exploré l'utilisation du médicament comme mesure prophylactique avant ou après des procédures invasives.

Des rapports cliniques et des cohortes observationnelles ont décrit des schémas de disparition, de solidification ou de calcification des kystes chez une proportion de patients étudiés pendant des périodes prolongées. La base de preuves pour cette indication est décrite comme étant de certitude modérée, et le suivi à long terme a fourni un aperçu sur les changements mesurés pendant la période d'étude, avec certains rapports décrivant des observations soutenues sur plusieurs années.


Ce qui reste incertain dans la recherche

La recherche met en évidence des zones significatives où des études supplémentaires sont nécessaires. Une limitation clé réside dans la variabilité entre les études, notamment en ce qui concerne la durée du traitement et les définitions spécifiques utilisées pour classer les stades des kystes et les résultats cliniques. Le manque d'information sur les résultats à long terme demeure une lacune importante, en particulier pour l'hydatidose kystique. De plus, la recherche a été critiquée pour s'être concentrée davantage sur les résultats objectifs et moins sur les résultats rapportés par les patients décrivant leur inconfort perçu. Les résultats décrivent des tendances de groupe, et non des résultats personnels, ce qui signifie que la recherche ne détermine pas si un individu répondra de manière similaire.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant Andazol (FAQ)


Q: Puis-je boire de l'alcool pendant mon traitement par Andazol ?

R: Les sources réglementaires officielles conseillent généralement la prudence ou déconseillent la consommation d'alcool pendant le traitement, en raison du risque potentiel d'interactions ou d'une augmentation des effets indésirables. Toute question concernant l'alcool doit être adressée à un professionnel de santé.


Q: Andazol est-il sûr pour les enfants ?

R: L'information officielle sur le produit stipule que l'utilisation d'Andazol n'est pas recommandée chez les enfants de moins de deux ans. Cette restriction est due à une expérience clinique limitée dans cette tranche d'âge. Les lignes directrices de dosage pour les enfants de plus de deux ans sont généralement établies en fonction de leur poids corporel.


Q: Y a-t-il des considérations spéciales pour les personnes âgées qui prennent Andazol ?

R: Les informations réglementaires indiquent qu'un ajustement posologique spécifique pourrait ne pas être nécessaire pour les patients âgés. Cependant, certaines étiquettes de produits notent que cette population devrait être surveillée pour toute difficulté à avaler le médicament.


Q: Andazol affecte-t-il l'efficacité des pilules contraceptives ?

R: Les documents réglementaires exigent que les femmes en âge de procréer utilisent une contraception non hormonale efficace pendant et pour une période après le traitement, en raison de risques potentiels. Les patientes doivent discuter des exigences obligatoires de contraception avec le professionnel de santé prescripteur.


Q: Dois-je prendre Andazol avec de la nourriture ou à jeun ?

R: Conformément aux instructions d'administration officielles, Andazol doit être pris avec un repas riche en graisses. La prise du médicament avec un repas riche en graisses est nécessaire, car elle améliore significativement l'absorption de la substance active dans le corps, ce qui maximise son efficacité.


Q: Andazol peut-il provoquer un gain ou une perte de poids ?

R: Les profils de sécurité réglementaires listent les réactions indésirables courantes, mais les changements de poids corporel (gain ou perte) ne sont pas listés comme un effet secondaire courant ou fréquent d'Andazol.


Q: Andazol est-il sûr pour les femmes enceintes ou qui allaitent ?

R: Le médicament est absolument contre-indiqué (fortement déconseillé) chez les femmes enceintes ou celles qui tentent de concevoir. Les femmes doivent utiliser une contraception efficace pendant et pour une période après le traitement. Concernant l'allaitement, les informations officielles conseillent la prudence ou l'évitement en raison du potentiel de passage du médicament dans le lait maternel.


Q: Andazol est-il un antibiotique ?

R: Non, Andazol n'est pas un antibiotique. Il est classé comme un agent anthelminthique, ce qui signifie qu'il est spécifiquement utilisé pour traiter les infections causées par des vers parasites (helminthes).


Q: Combien de temps Andazol reste-t-il dans l'organisme après la dernière dose ?

R: Les données pharmacocinétiques dans les documents réglementaires indiquent que le métabolite actif du médicament a une demi-vie d'élimination spécifique, ce qui signifie que la concentration est réduite de moitié sur une période de plusieurs heures (souvent citée autour de 8 à 12 heures). Cependant, l'élimination complète de toutes les traces de l'organisme prend une période plus longue et variable.


Q: Un test sanguin de suivi est-il habituellement nécessaire après la prise d'Andazol ?

R: Les directives officielles exigent des tests sanguins réguliers (Numération Formule Sanguine Complète et Bilans Hépatiques) tout au long du traitement. La nécessité de tests sanguins après la fin du traitement est généralement déterminée par le professionnel de santé en fonction de l'infection spécifique et de l'état du patient.


Q: Existe-t-il une version générique d'Andazol ?

R: Oui, l'ingrédient actif d'Andazol, connu sous le nom d'albendazole, est largement disponible dans des formulations génériques approuvées par les organismes de réglementation.


Q: Puis-je prendre Andazol si j'ai des problèmes rénaux ?

R: L'information réglementaire indique généralement qu'un ajustement posologique pourrait ne pas être nécessaire pour les patients souffrant d'insuffisance rénale. Cependant, une surveillance étroite est généralement conseillée car les effets du médicament ne sont pas complètement établis dans cette population spécifique de patients.


Q: Quelles précautions sont conseillées lors de la prise d'Andazol ?

R: Les précautions de sécurité essentielles conseillées par les agences réglementaires consistent en la surveillance obligatoire et régulière des bilans hépatiques et de la numération formule sanguine complète. Ceci est requis pour détecter les signes précoces d'effets indésirables potentiellement graves, tels que des changements dans le nombre de cellules sanguines ou les enzymes hépatiques.


Q: Y a-t-il des restrictions alimentaires nécessaires lors de la prise d'Andazol ?

R: Il n'y a généralement pas de restrictions alimentaires spécifiques requises au-delà de l'instruction cruciale de prendre le médicament avec un repas riche en graisses. Cette exigence d'un repas riche en graisses est nécessaire pour une absorption optimale du médicament.


Q: Andazol peut-il affecter le sommeil ?

R: Les documents réglementaires listent certains événements indésirables du système nerveux central (SNC), tels que les maux de tête et les étourdissements, comme effets secondaires courants. Cependant, ces rapports ne détaillent généralement pas d'effet direct du médicament sur le sommeil.


Q: Andazol a-t-il été approuvé par les grandes organisations de santé ?

R: Oui, le médicament a reçu la reconnaissance de grandes organisations de santé. Il est approuvé par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) et est inclus sur la Liste des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).


Q: Andazol peut-il être acheté en ligne ?

R: Andazol, qui contient de l'albendazole, est classé comme un médicament nécessitant une ordonnance (Rx). Cela signifie qu'il nécessite une ordonnance valide et n'est délivré que sous la supervision d'un professionnel de santé agréé.


Q: Andazol affecte-t-il votre système immunitaire ?

R: Les documents officiels mettent en évidence des réactions indésirables potentielles dans le Système Sang et Lymphatique, qui est lié à la fonction immunitaire. Celles-ci incluent des effets rares mais graves tels que la leucopénie (une faible numération des globules blancs) et d'autres formes de suppression de la moelle osseuse.


Q: Andazol peut-il causer une perte de cheveux temporaire ?

R: Oui, les informations de sécurité officielles listent l'alopécie réversible (perte de cheveux) comme un effet secondaire courant. Le terme 'réversible' suggère que la perte de cheveux est temporaire.


Q: Andazol a-t-il une longue histoire d'utilisation ?

R: L'ingrédient actif d'Andazol, l'albendazole, a été développé en 1975 et a une histoire d'utilisation significative à l'échelle mondiale. Son inclusion sur la Liste des Médicaments Essentiels de l'OMS confirme davantage son rôle établi dans la santé publique.


Q: Existe-t-il des études sur l'utilisation d'Andazol dans les maladies tropicales ?

R: Oui, en plus des indications majeures, les organisations de santé publique et les organismes de réglementation reconnaissent l'importance du médicament dans le traitement de plusieurs maladies parasitaires tropicales. Son inclusion sur la liste des Médicaments Essentiels de l'OMS est en partie due à son utilité dans ces domaines.

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Comment Andazol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Andazol

Andazol (albendazole) doit être stocké selon les directives réglementaires officielles afin de garantir le maintien de sa stabilité et de son efficacité thérapeutique.


Exigences de Conservation

Condition Exigence
Température Conserver à Température Ambiante Contrôlée (20 °C à 25 °C / 68 °F à 77 °F).
Protection Garder à l'abri de la chaleur excessive, de l'humidité et de la lumière.
Contenant Doit être conservé dans l'emballage d'origine et être hermétiquement fermé en tout temps.
Sécurité Stocker strictement hors de la portée des enfants.

Instructions pour l'Élimination

Ne conservez pas les médicaments inutilisés ou périmés. La méthode d'élimination à privilégier est par le biais d'un programme de reprise des médicaments ou d'un point de collecte en pharmacie.

Si ces options ne sont pas disponibles, les autorités réglementaires stipulent que les comprimés inutilisés doivent être mélangés à une substance non désirable (telle que de la terre ou du marc de café usagé) et scellés dans un récipient avant d'être jetés avec les ordures ménagères.

Avant de jeter l'emballage, veillez toujours à retirer ou à masquer les informations d'identification de votre ordonnance sur les étiquettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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