Andanza

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Andanza

Faits Essentiels

Propriété Description
Ingrédient actif Orlistat
Forme Gélule rigide
Classe pharmacologique Inhibiteur des lipases gastro-intestinales
Usage courant Gestion et maintien du poids
Origine Semi-synthétique (dérivé de la lipstatine)

Quel type de médicament est Andanza (Orlistat) ?

Andanza est un produit pharmaceutique principalement classé comme agent anti-obésité et contenant l'ingrédient actif Orlistat (DCI). Ce médicament appartient à la classe pharmacologique unique des inhibiteurs de lipases, ce qui signifie que son action est ciblée sur les processus enzymatiques du système digestif. Ce médicament est fabriqué sous forme de gélule rigide destinée à une utilisation par voie orale.

L'Orlistat est un dérivé semi-synthétique, adapté chimiquement à partir de la lipstatine, un puissant composé naturel isolé initialement de la bactérie Streptomyces toxytricini. Contrairement à certaines formulations disponibles sans ordonnance, Andanza correspond généralement à un produit de force clinique soumis à prescription, ce qui signifie que son usage est réservé aux adultes sous surveillance médicale et souvent pour des seuils cliniques d'obésité plus élevés.

Comment Andanza est-il utilisé pour la gestion du poids ?

L'objectif général principal d'Andanza est d'accompagner les patients adultes dans une perte de poids durable et le maintien d'un Indice de Masse Corporelle (IMC) réduit. Son mode d'action se traduit directement par une absorption réduite des graisses alimentaires, diminuant ainsi l'apport calorique global. Le médicament y parvient en inhibant les lipases gastriques et pancréatiques, qui sont les enzymes cruciales pour la digestion des graisses.

Cette action ciblée, connue sous le nom de blocage de l'hydrolyse des triglycérides alimentaires, empêche qu'un pourcentage substantiel de la graisse consommée soit traité en composants absorbables. Cette approche localisée vise à soutenir l'objectif thérapeutique ultime en tant que traitement adjuvant pour les patients engagés dans des changements de mode de vie, y compris l'adoption d'un régime modérément hypocalorique et faible en graisses.

Quels effets indésirables sont possibles avec Andanza ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel d'Orlistat est classé par les organismes de réglementation selon le système affecté et la fréquence d'apparition. La majorité des effets secondaires sont concentrés dans le tractus gastro-intestinal, ce qui est une conséquence directe du mécanisme du médicament en tant qu'inhibiteur de la lipase. Ces réactions sont généralement plus visibles au début du traitement et peuvent s'accentuer si la teneur quotidienne en graisses du régime alimentaire est élevée.


Classification par Fréquence et Systèmes Affectés

Classification Exemples de Classes de Systèmes d'Organes Réactions Spécifiques (Très Fréquentes)
Très Fréquente Troubles gastro-intestinaux Écoulements huileux, flatulences avec évacuation, besoin urgent d'aller à la selle, selles grasses/huileuses, maux de tête
Fréquente Infections et Infestations Douleurs abdominales, selles liquides, infection des voies urinaires, anxiété
Rare / Inconnue Troubles Hépato-biliaires, Rénaux, Immunitaires Atteinte hépatique sévère, néphropathie à l'oxalate aiguë, anaphylaxie, œdème de Quincke

Restrictions de Sécurité et Préoccupations Graves

Le profil réglementaire met en évidence plusieurs effets secondaires graves, signalés lors de la surveillance après la commercialisation, y compris de rares cas d'atteinte hépatique sévère (hépatite et insuffisance hépatique) et de néphropathie à l'oxalate aiguë, qui peut entraîner une insuffisance rénale.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant certaines conditions préexistantes, notamment le syndrome de malabsorption chronique et la cholestase. Son utilisation est également restreinte pendant la grossesse et pendant l'allaitement. De plus, son usage peut altérer l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E et K), et l'étiquette officielle mentionne une conséquence potentielle pour la sécurité en cas d'administration avec des anticoagulants oraux, nécessitant une surveillance étroite.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage : Manifestations Officiellement Documentées

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Présentations de surdosage documentées Les études cliniques impliquant des doses uniques allant jusqu'à 800 mg et des doses multiples allant jusqu'à 400 mg trois fois par jour pendant 15 jours n'ont rapporté aucune manifestation indésirable cliniquement significative. Les rapports post-commercialisation ne décrivent généralement aucun événement grave au-delà de ceux observés aux doses recommandées.
Systèmes physiologiques affectés Les effets systémiques devraient être rapidement réversibles en raison de l'absorption systémique minimale du médicament. Cependant, les résultats graves signalés dans les directives générales de surdosage incluent les convulsions, l'effondrement et les difficultés à respirer.
Facteurs liés à la dose Les doses dépassant 120 mg trois fois par jour ne sont associées à aucun bénéfice clinique supplémentaire.
Notes spécifiques à la population Les effets du surdosage dans des groupes spécifiques, y compris les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, les enfants et les patients âgés, n'ont pas été étudiés dans des contextes officiels.

Exigences d'Action d'Urgence

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Quand une aide médicale immédiate est requise Contactez immédiatement les services d'urgence si la personne s'est effondrée, a eu une crise convulsive, a des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée. Contactez le centre antipoison pour toute autre orientation en cas de surdosage suspecté.
Antidote et prise en charge L'antidote spécifique n'est pas connu. La prise en charge implique un traitement de soutien et une période d'observation de 24 heures recommandée suite à un surdosage significatif.

Synthèse du Profil Officiel de Surdosage

Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage principalement par l'absence de manifestations indésirables significatives dans les études à forte exposition et par la toxicité systémique minimale du médicament. Malgré cela, les directives obligatoires exigent que des services médicaux immédiats soient consultés pour des manifestations graves telles que l'effondrement ou les convulsions. La prise en charge est standardisée autour d'une période d'observation de 24 heures obligatoire et d'un traitement de soutien en raison de l'absence d'antidote spécifique connu.

Utilisations thérapeutiques de Andanza

Principales utilisations et bénéfices d'Andanza

L'application thérapeutique principale de ce médicament concerne la prise en charge de l'obésité.

Ce domaine thérapeutique est pertinent dans des contextes caractérisés par un inconfort ou une tension accrus associés à un Indice de Masse Corporelle (IMC) élevé. Andanza est couramment utilisé pour les affections présentant une charge symptomatique significative, en ciblant spécifiquement les symptômes liés au déséquilibre systémique qui peuvent accompagner l'obésité clinique. Ses indications peuvent faire partie d'une stratégie globale de gestion du poids, et sont pertinentes pour les adultes chez qui une obésité a été diagnostiquée ou ceux qui sont en situation de surpoids et présentent des facteurs de risque concomitants comme la dyslipidémie ou le diabète.

Ce médicament est considéré comme pertinent dans la gestion à long terme des problèmes de poids chroniques. Il se concentre particulièrement sur l'aide à la réduction du risque de reprise de poids après une perte initiale. Il contribue à alléger la charge symptomatique générale et peut aider à maintenir une fourchette de poids plus saine. Le bénéfice est parfois illustré ainsi : « Il soutient les patients lors d'épisodes d'inconfort accru et contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle. »


Bénéfice Rapide : Soutien pour l'instabilité pondérale chronique

Cette thérapie est appliquée dans les domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est requis, aidant les patients à mieux faire face à la nature chronique et récurrente de l'instabilité pondérale et des facteurs de risque métaboliques associés.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité Officielle et Contre-indications

Les agences de réglementation définissent strictement les populations éligibles à utiliser Andanza (Orlistat) et celles pour qui l'utilisation est interdite. Le médicament est indiqué pour une utilisation chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus qui répondent à des critères spécifiques d'Indice de Masse Corporelle (IMC) (généralement 30 kg/m^2, ou 27 kg/m^2 avec des facteurs de risque associés).

Statut d'Éligibilité Description (Basée sur l'Étiquetage Réglementaire)
Populations avec Contre-indications Absolues Les personnes souffrant du syndrome de malabsorption chronique ou de la cholestase ne doivent pas utiliser ce médicament. Il est également contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'orlistat.
Exclusion liée à l'État Physiologique L'utilisation est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.
Non-Éligibilité liée à l'Âge La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants âgés de 12 ans et moins.
Éligibilité Conditionnelle Les patients atteints de maladie rénale chronique préexistante doivent faire l'objet d'une surveillance en raison d'un risque accru de néphropathie à l'oxalate. Ceux qui prennent des médicaments pour le diabète ou les troubles thyroïdiens nécessitent une supervision étroite.

Lien avec le profil général d'éligibilité

Les documents réglementaires exigent l'exclusion des patients sur la base de contre-indications absolues, telles que la malabsorption et la grossesse, et imposent des limites strictes basées sur le seuil d'âge (généralement 12 ans) et l'état de santé concomitant (critères d'IMC, risque de maladie rénale). Cette structure garantit que seules des populations spécifiques, définies par l'étiquette, sont considérées comme éligibles au médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction d'Orlistat (Andanza) est principalement déterminé par son mécanisme d'action, qui entraîne une réduction de l'absorption gastro-intestinale des substances liposolubles. Cela nécessite des règles de décalage spécifiques pour l'administration concomitante de nombreux médicaments et suppléments.

Interactions Pharmacocinétiques Documentées

L'administration concomitante d'Andanza peut entraîner une diminution de la concentration plasmatique systémique (l'exposition) de plusieurs médicaments, en raison de l'absorption réduite :

  • Cyclosporine : Des taux plasmatiques réduits de cyclosporine sont documentés. L'étiquette réglementaire stipule que la cyclosporine doit être administrée 3 heures après Orlistat pour gérer cet effet pharmacocinétique.
  • Lévothyroxine : L'absorption est diminuée, ce qui pourrait conduire à une perte de contrôle de l'hypothyroïdie. L'administration de la lévothyroxine et d'Orlistat doit être séparée d'un intervalle d'au moins 4 heures.
  • Antiépileptiques (AÉ) : Une réduction de l'absorption a été signalée pour certains AÉ lipophiles, comme la lamotrigine et le valproate.
  • Amiodarone et Antirétroviraux : Une diminution de l'absorption a été documentée, avec des signalements de perte de contrôle thérapeutique.

Interactions avec les suppléments et effets pharmacodynamiques

  • Vitamines Liposolubles (A, D, E, K) et Bêta-carotène : L'absorption de ces micronutriments est significativement inhibée. Un supplément multivitaminique est requis, et celui-ci doit être pris au moins 2 heures avant ou après Orlistat.
  • Warfarine (Anticoagulants oraux) : La réduction de l'absorption de la vitamine K peut accentuer les effets des anticoagulants, provoquant une augmentation de l'International Normalized Ratio (INR).

Contre-indications formelles et notes sur certaines populations

L'étiquette réglementaire spécifie qu'Orlistat est contre-indiqué (utilisation interdite) chez les patients atteints du Syndrome de Malabsorption Chronique et de la Cholestase. De plus, il existe une voie d'interaction documentée menant à un risque accru de néphrolithiase à l'oxalate (calculs rénaux) chez les populations sensibles en raison de l'élévation des taux urinaires d'oxalate.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Andanza

Andanza est un anticorps monoclonal qui cible spécifiquement le ligand du récepteur activateur du NF-kappaB (RANKL).

Le médicament agit en se liant au RANKL (à la fois la forme soluble et la forme liée à la membrane) et en le neutralisant, un processus essentiel pour le fonctionnement des ostéoclastes. Cette liaison empêche l'interaction du RANKL avec son récepteur associé, le RANK, qui se situe à la surface des cellules précurseurs des ostéoclastes et des ostéoclastes matures.

Cette inhibition perturbe la cascade de signalisation nécessaire à l'ostéoclastogenèse (la formation des ostéoclastes). La conséquence est une diminution soutenue de la formation, de l'activité fonctionnelle et de la survie des ostéoclastes. En supprimant la résorption osseuse médiatisée par les ostéoclastes, Andanza modifie la cinétique du remodelage osseux et diminue la mobilisation du calcium à partir de la matrice osseuse, en ciblant la modulation cellulaire du renouvellement de l'os.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions officielles d'administration d'Andanza

Andanza (Orlistat) est une gélule rigide orale utilisée conformément à des instructions réglementaires précises liées à l'apport alimentaire. Les directives officielles des agences de réglementation établissent la dose, le moment et les conditions d'administration requis, en insistant sur le respect d'un calendrier dépendant des repas.

Caractéristique Instruction Officielle
Voie d'administration Voie orale (à prendre par la bouche avec de l'eau).
Posologie Une gélule de 120 mg par prise. La dose quotidienne maximale est de trois prises de 120 mg, car des quantités supérieures n'apportent aucun bénéfice supplémentaire.
Moment de la prise par rapport aux repas Prendre la gélule immédiatement avant, pendant, ou jusqu'à une heure après chaque repas principal contenant des matières grasses.
Règle en cas d'oubli de dose La dose doit être omise si un repas est sauté ou ne contient pas de matières grasses.
Exigence alimentaire L'utilisation doit être un complément à un régime alimentaire équilibré, hypocalorique et où environ 30% des calories proviennent des matières grasses.
Supplémentation en nutriments Un supplément multivitaminique contenant des vitamines liposolubles doit être pris quotidiennement, administré au moins deux heures avant ou après la gélule, par exemple au coucher.
Règle relative à l'âge Le schéma posologique de 120 mg est autorisé pour une utilisation chez les adolescents âgés de 12 ans et plus.
Poursuite du traitement Le traitement doit être interrompu après 12 semaines si le patient n'a pas perdu au moins 5% du poids corporel mesuré au début de la thérapie.

Lien avec le protocole général d'utilisation

Les instructions réglementaires définissent l'Orlistat comme un médicament oral dépendant des repas avec une fréquence requise de trois fois par jour qui est subordonnée à la consommation de matières grasses alimentaires. Ce protocole exige de répartir l'apport quotidien en graisses, glucides et protéines sur trois repas principaux. Le régime est structuré comme une thérapie à long terme, soumise à un seuil de réévaluation obligatoire de 12 semaines afin d'évaluer l'adhérence et l'efficacité pour sa continuation.

Données cliniques récentes

Aperçu des études et données de recherche

Aperçu

Cette section résume les principales conclusions et les méthodes de recherche utilisées pour évaluer l'agent, un agent qui a été étudié pour la douleur aiguë. La recherche a exploré si l'agent pourrait affecter les résultats des patients dans diverses conditions douloureuses.


Études clés sur l'efficacité

Des recherches ont été menées sur des populations souffrant de douleur modérée à sévère. Un essai a rapporté un changement mesuré des scores de douleur dans le contexte post-opératoire.

  • Conception de l'étude: Les essais contrôlés randomisés en double aveugle contre placebo (ECR) constituaient la conception principale de l'évaluation de l'efficacité.
  • Population cible: La recherche a généralement inclus des participants adultes souffrant de douleur aiguë modérée à sévère. Certaines études se sont concentrées sur les personnes souffrant de douleur post-chirurgicale ou de lésions musculo-squelettiques aiguës.

Mécanismes et effets physiologiques

La recherche a examiné son effet anti-inflammatoire et analgésique en tant qu'agent analgésique. Les études ont mesuré un changement dans les marqueurs d'inflammation chronique.

  • Effet anti-inflammatoire: Les chercheurs ont examiné les marqueurs de l'inflammation.
  • Effet analgésique: Les études ont évalué l'activité de l'agent dans les voies liées à la douleur.

Administration et recherches sur la co-administration

  • Réponse à la dose: La recherche a étudié divers schémas posologiques, principalement un régime deux fois par jour.
  • Interactions médicamenteuses: Des études ont examiné la co-administration avec des antibiotiques courants, et les résultats n'ont indiqué aucun changement significatif dans le profil pharmacocinétique de l'antibiotique.

Limites de la recherche et populations non étudiées

La recherche se poursuit concernant son utilisation à long terme et ses effets sur la gestion de la douleur chronique.

  • Populations non étudiées: Des études n'ont pas été menées chez des personnes souffrant de problèmes rénaux préexistants, les enfants de la population pédiatrique ou les femmes enceintes.
  • Thérapies combinées: Des études ont évalué si la co-administration avec un autre agent prescrit pouvait affecter les scores de mobilité rapportés par les patients. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer l'effet de cette combinaison sur les résultats à long terme.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Andanza (FAQ)


Q: Dans quel délai peut-on s'attendre à ressentir l'effet escompté d'Andanza ?

R: L'action principale d'Andanza, qui est d'inhiber l'absorption des graisses alimentaires, commence généralement dans un délai de un à deux jours après le début du traitement, comme l'indiquent les sources officielles. Cette action déclenche le mécanisme qui mène à une réduction de l'absorption des graisses. La première évaluation objective de l'efficacité du médicament, définie par l'atteinte d'une perte de poids d'au moins 5 %, est généralement effectuée après 12 semaines d'utilisation continue.


Q: Que se passe-t-il si une dose d'Andanza est oubliée accidentellement ?

R: Les directives officielles indiquent que si vous sautez un repas principal ou si le repas ne contient aucune matière grasse, la dose du médicament doit être omise (non prise) pour ce repas. Les documents réglementaires ne fournissent aucune instruction concernant la prise d'une dose longtemps après qu'un repas ait été consommé. Cela souligne que l'administration du médicament dépend de la consommation de graisses au cours d'un repas.


Q: Devrai-je prendre Andanza pour le reste de ma vie ?

R: Andanza est conçu pour être une thérapie à long terme utilisée comme mesure de soutien en complément d'un régime alimentaire et de changements de style de vie. Cependant, les directives officielles exigent que le traitement soit interrompu après 12 semaines si le patient n'a pas atteint une perte de poids d'au moins 5 % par rapport à son poids initial. Ce seuil de réévaluation détermine si la poursuite du médicament est appropriée selon les critères réglementaires.


Q: Puis-je arrêter de prendre Andanza si je commence à me sentir mieux ?

R: Les documents réglementaires définissent principalement les conditions dans lesquelles la thérapie doit être arrêtée si un objectif spécifique (perte de poids de moins de 5 % après 12 semaines) n'est pas atteint. Si l'interruption du médicament est envisagée, cette démarche doit être déterminée en consultation avec un professionnel de la santé.


Q: Combien de temps faudra-t-il pour savoir si Andanza fonctionne pour moi ?

R: Les directives officielles utilisent une mesure objective pour déterminer l'efficacité : le médicament est considéré comme fonctionnel si le patient a perdu au moins 5 % de son poids corporel initial à la 12^e semaine de traitement. Il s'agit du seuil obligatoire pour la poursuite du traitement.


Q: Est-ce qu'Andanza est le même médicament que [Nom d'un médicament similaire bien connu] ?

R: Andanza (Orlistat) appartient à une classe pharmacologique spécifique appelée inhibiteur de la lipase, ce qui signifie que son action principale est localisée dans l'intestin pour bloquer l'absorption des graisses. Les informations officielles décrivent Andanza comme un inhibiteur de la lipase, un mécanisme spécifique utilisé pour distinguer sa fonction.


Q: Combien de temps Andanza reste-t-il dans le corps après la dernière dose ?

R: Le médicament est minimalement absorbé dans la circulation sanguine à partir du tube digestif. La petite quantité qui pénètre dans le sang a une demi-vie courte, généralement d'environ 1 à 2 heures. Le médicament est principalement éliminé du corps par les selles.


Q: Existe-t-il un risque de dépendance à Andanza ?

R: Les documents réglementaires officiels et les profils de sécurité décrivent les effets secondaires et le profil de sécurité du médicament. Ces documents réglementaires officiels n'incluent pas l'accoutumance physique ou la dépendance parmi les risques décrits pour Andanza (Orlistat).


Q: Existe-t-il une version générique d'Andanza ?

R: Oui, l'ingrédient actif d'Andanza est l'Orlistat. Des versions génériques d'orlistat sont disponibles sous diverses concentrations et formulations, y compris des options disponibles sur ordonnance et en vente libre.


Q: Que signifie la [terminologie officielle de classification] utilisée pour décrire Andanza ?

R: Andanza est officiellement classé comme inhibiteur de la lipase. Cela signifie que le médicament agit en bloquant des enzymes spécifiques (les lipases) dans l'estomac et les intestins qui décomposent normalement les graisses alimentaires. En bloquant ces enzymes, il empêche un pourcentage important des graisses consommées d'être absorbé par le corps.


Q: Que se passe-t-il si je prends deux doses d'Andanza trop rapprochées ?

R: Les études portant sur des doses uniques élevées ou des doses multiples fréquentes lors d'essais cliniques n'ont pas révélé de résultats indésirables significatifs, selon l'étiquetage officiel. Dans les cas où une quantité excessive est prise, les documents réglementaires indiquent qu'une observation du patient pendant une période allant jusqu'à 24 heures est généralement appropriée.


Q: Andanza contient-il des ingrédients qui pourraient être un allergène pour certaines personnes ?

R: L'étiquetage officiel stipule que le médicament est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif, l'orlistat, ou à l'un de ses composants (ingrédients inactifs). Les composants sont énumérés dans les documents réglementaires officiels.


Q: Existe-t-il un risque de changement de poids lors de la prise d'Andanza ?

R: L'effet recherché du médicament est d'aider à la perte de poids et au maintien du poids dans le cadre d'un plan diététique structuré. Les documents réglementaires indiquent que le non-respect du régime requis, faible en gras et à teneur réduite en calories, peut augmenter l'apparition d'effets secondaires gastro-intestinaux sévères.


Q: Quelle est la recommandation officielle concernant la prise d'un multivitamines pendant le traitement par Andanza ?

R: Étant donné que le médicament peut réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E et K), un supplément multivitaminé quotidien contenant ces vitamines est recommandé. Ce supplément doit être pris au moins deux heures avant ou après la dose d'Andanza, par exemple au coucher.


Q: Andanza interagit-il avec les contraceptifs hormonaux ?

R: Des études spécifiques ont généralement indiqué aucune interaction susceptible de réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux. Cependant, les informations officielles indiquent que si un patient souffre de diarrhée sévère, l'utilisation d'une méthode de contraception additionnelle, non hormonale, est conseillée.


Q: Existe-t-il un risque documenté de symptômes de sevrage lors de l'arrêt d'Andanza ?

R: Les documents réglementaires officiels, y compris les profils de sécurité et les listes d'événements indésirables, ne mentionnent pas de syndrome de sevrage spécifique ni de symptômes suite à l'arrêt du traitement par Andanza.


Q: Qu'est-ce qui fait d'Andanza un meilleur choix qu'une option sans médicament pour l'affection qu'il traite ?

R: Andanza est destiné à être une thérapie d'appoint, utilisée conjointement avec un régime alimentaire et de l'exercice, et non un substitut. La recherche clinique décrit que, lorsqu'il est utilisé parallèlement à des changements de mode de vie, il agit en inhibant l'absorption d'environ 30 % des graisses alimentaires consommées, ce qui est conçu pour contribuer à la perte de poids en complément des changements alimentaires.

Comment Andanza doit-il être conservé et éliminé ?

Andanza (Orlistat) doit être conservé en respectant strictement les exigences réglementaires officielles afin de préserver sa stabilité et de garantir la sécurité.

Conditions de Conservation Obligatoires

Exigence Instruction Officielle
Température Conserver à une température inférieure à 25 C (77 F). Ne pas conserver au-delà de cette température.
Environnement Maintenir les gélules à l'abri de l'humidité.
Emballage Conserver le médicament dans son emballage d'origine.

Élimination et Sécurité

  • Sécurité des Enfants : Le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.
  • Élimination : L'Andanza inutilisé ou périmé ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ni éliminé via les eaux usées. Les patients doivent consulter leur pharmacien pour obtenir des conseils sur les exigences locales d'élimination des médicaments.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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