Analem

Analem

Phenylephrine Hydrochloride, Acetaminophen

À l'intérieur.

Dissoudre le contenu d'un sachet dans de l'eau chaude mais non bouillante (250 ml). Laisser refroidir à une température acceptable et boire.

Adultes et enfants de plus de 18 ans — un sachet. Si nécessaire, répétez la réception toutes les heures 4-6, mais pas plus de doses 4 (sachets) par jour.

Le médicament n'est pas recommandé d'utiliser plus de 5 jours comme analgésique et 3 jours comme antipyrétique sans l'avis d'un médecin.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

hypersensibilité au paracétamol ou à d'autres composants du médicament,

hypertension artérielle,

maladie coronarienne,

insuffisance hépatique et insuffisance rénale sévère,

hyperthyroïdie,

diabète sucré,

phénylcétonurie (parce que le médicament contient de l'aspartame),

administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de la MAO ou de bêta-bloquants, ou leur prise au cours des 2 dernières semaines,

hyperplasie prostatique,

glaucome,

déficit en saccharase / isomaltase,

intolérance au fructose,

malabsorption du glucose-galactose,

grossesse,

période d'allaitement,

âge jusqu'à 18 ans.

C prudence: asthme bronchique, maladie pulmonaire obstructive chronique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor), hyperoxalurie.

L'utilisation à long terme du médicament n'est pas recommandée. L'administration simultanée d'autres médicaments anti-rhume et/ou paracétamol doit être évitée. Ne prenez pas le médicament en même temps que l'alcool.

Paracétamol

Réactions allergiques: rarement-éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie, bronchospasme, œdème de Quincke.

Du côté du SNC: rarement-vertiges.

Du système hématopoïétique: rarement-anémie aplasique, méthémoglobinémie, augmentation de la pression ARTÉRIELLE, très rarement-changements pathologiques dans le sang, tels que thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, leucopénie, pancytopénie.

Du système digestif: rarement-nausées, vomissements, sécheresse de la muqueuse buccale, effet hépatotoxique.

Du système urinaire: rarement-rétention urinaire, néphrotoxicité (nécrose papillaire).

Et autres: rarement — parésie d'Accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, mydriase.

Phényléphrine

Du côté du CSSS: rarement-tachycardie, augmentation de la pression ARTÉRIELLE.

Du système nerveux: rarement-insomnie, nervosité, tremblements, anxiété, excitabilité accrue, confusion, irritabilité et maux de tête.

Du système digestif: souvent-anorexie, nausées et vomissements.

Du système immunitaire et de la peau: rarement-réactions allergiques, y compris les éruptions cutanées, l'urticaire, l'anaphylaxie et le bronchospasme.

Paracétamol

Les lésions hépatiques sont possibles chez les adultes qui ont pris 10 g ou plus de paracétamol. Accueil de 5 g de paracétamol peut provoquer des lésions du foie, s'il existe des facteurs de risque: un traitement prolongé avec la carbamazépine, le phenobarbital, phenytoine, primidone, rifampicine ou à d'autres médicaments, индуцирующими des enzymes du foie, l'abus d'alcool, le manque de glutathion (par exemple une mauvaise alimentation), la fibrose kystique, l'infection à VIH, la famine, la cachexie.

Signes: en cas de surdosage de paracétamol dans les premières heures 24 — pâleur, nausée, vomissements, anorexie et douleur abdominale.

Les dommages au foie peuvent se manifester dans la période de 12 à 48 heures après l'utilisation du médicament.

En cas de surdosage de paracétamol, malgré l'absence de symptômes primaires de surdosage, il est nécessaire de demander de l'aide qualifiée aux établissements de santé. Pour prévenir les conséquences graves d'un surdosage, les mesures nécessaires doivent être prises en temps opportun.

Les symptômes peuvent ne se manifester que partiellement sous la forme de nausées ou de vomissements, et peuvent ne pas refléter le degré réel de surdosage ou le risque de dommages aux organes.

En cas de surdosage sévère — insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma, mort, insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (incl.en l'absence de lésions hépatiques graves), arythmie, pancréatite.

Phényléphrine

Signes: irritabilité, maux de tête, augmentation de la pression ARTÉRIELLE. En cas de ces symptômes de surdosage, il est nécessaire de consulter un médecin.

Traitement: l'introduction des donateurs SH-groupes et les précurseurs de la synthèse de glutathion — méthionine pendant 8-9 heures après le surdosage et acetylcysteine — dans un délai de 8 heures de la Nécessité d'interventions thérapeutiques (poursuite de l'introduction de la méthionine, en/dans l'introduction de l'acetylcysteine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son admission.

Un médicament combiné dont l'action est due à la composition des composants qui le composent.

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, en raison de l'inhibition de la synthèse des PG dans le système nerveux central.

La phényléphrine est un agoniste post-synaptique des récepteurs alpha-adrénergiques avec une faible affinité pour les récepteurs bêta-adrénergiques cardiaques. Décongestionnant, rétrécit les vaisseaux sanguins, élimine le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale.

Le paracétamol est rapidement et complètement absorbé dans l'intestin grêle. C_max dans le sang, il est observé 15-20 minutes après l'ingestion. La biodisponibilité systémique est déterminée par le métabolisme présystémique et, en fonction de la dose, varie de 70 à 90%. Le paracétamol se propage rapidement dans tous les tissus du corps et a T_1/2 environ 2 H. Métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine sous forme de glucuronides et de composés sulfatés (>80%).

La phényléphrine est rapidement absorbée par le tube digestif. Le taux de métabolisme primaire est assez élevé (environ 60%), de sorte que l'utilisation orale de phényléphrine réduit sa biodisponibilité (environ 40%). C_max dans le plasma sanguin observé après 1-2 h, et T_1/2 varie de 2 à 3 heures.il est Excrété dans l'urine sous forme de composés sulfatés. L'administration orale de phényléphrine en tant que décongestionnant doit être effectuée à un intervalle de 4 à 6 heures.

• Remède pour éliminer les symptômes des infections respiratoires aiguës et du rhume (analgésique non narcotique alpha-adrénomimétique) [anilides en combinaisons]

Paracétamol

Les stimulants de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui entraîne la possibilité de développer des intoxications graves.

Le paracétamol augmente l'effet des anticoagulants à action indirecte et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Le taux d'absorption du paracétamol augmente sous l'action du métoclopramide ou de la dompéridone et diminue sous l'action de la colestiramine.

L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres dérivés de coumarines est renforcé avec l'utilisation prolongée de paracétamol.

Le médicament améliore les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol.

Phényléphrine

Avec l'utilisation simultanée de phényléphrine avec des antidépresseurs, antiparkinsoniques, antipsychotiques, dérivés de phénothiazine, la rétention urinaire, la sécheresse de la muqueuse buccale, la constipation sont possibles.

Lorsqu'il est utilisé avec GCS, le risque de glaucome augmente.

Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire.