Présentation générale de Amixen Plus

En Bref

Propriété	Description
Principes actifs	Amoxicilline, Diclofénac
Forme	Comprimé, Capsule, Comprimé pelliculé (Voie orale)
Classe pharmacologique	Combinaison : Agent antibactérien + Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Origine	Synthétique
Type	Produit à Combinaison à Dose Fixe (CDF)

Qu'est-ce qu'Amixen Plus ?

Amixen Plus est un médicament synthétique conçu sous la forme d'une combinaison à dose fixe (CDF), qui s'administre par voie orale. Il se définit par ses deux principes actifs majeurs : l'Amoxicilline, un antibiotique de la classe des aminopénicillines, et le Diclofénac, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Cette préparation est classée comme un agent à double action, car elle associe un composé anti-infectieux à un agent analgésique et anti-inflammatoire puissant. Une combinaison à dose fixe contient, par définition, deux principes actifs ou plus au sein d'une même forme posologique.

Quel type de médicament à double action est Amixen Plus ?

Amixen Plus appartient à la classe pharmacologique des préparations combinées, agissant à la fois comme un agent antibactérien à large spectre et un anti-inflammatoire systémique doté d'effets analgésiques. Il est fabriqué sous des formes posologiques orales standard, telles que le comprimé ou la capsule, permettant une administration systémique aisée. Ce médicament est reconnu principalement pour combiner des substances actives habituellement prescrites séparément, une stratégie reconnue cliniquement pour son potentiel d'améliorer l'observance du traitement chez les patients suivant des protocoles complexes.

Composition : Le rôle de l'Amoxicilline et du Diclofénac

La composition essentielle d'Amixen Plus repose sur ces deux composés chimiquement distincts. L'Amoxicilline agit en vue d'éliminer les bactéries sensibles en perturbant la synthèse de leur paroi cellulaire. Simultanément, le Diclofénac a pour rôle de réduire la production des prostaglandines par l'organisme, qui sont des médiateurs cruciaux de la fièvre et de l'inflammation. L'association de ces deux éléments assure aux utilisateurs une antibiothérapie efficace et un soulagement symptomatique immédiat.

Objectif général : Une approche combinée pour l'infection et l'inflammation

L'objectif thérapeutique général d'Amixen Plus est de proposer une stratégie unifiée, capable de combattre simultanément la source de l'infection et de prendre en charge rapidement les symptômes inflammatoires associés. Ce médicament a pour but de fournir une thérapie antibiotique tout en atténuant l'inconfort causé par la douleur, la fièvre et l'inflammation qui l'accompagnent. Cette approche à double action facilite une réponse plus complète lorsqu'une infection bactérienne est accompagnée de symptômes inflammatoires importants.

Quels effets indésirables sont possibles avec Amixen Plus ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Clause de non-responsabilité réglementaire relative à la sécurité

Amixen Plus n'est répertorié ni dans les listes de médicaments faisant autorité ni dans les bases de données de sécurité réglementaires des principales agences de santé gouvernementales, incluant notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Agence européenne des médicaments (EMA), Santé Canada ou la Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne. Les informations de sécurité officielles, englobant la classification des effets secondaires par fréquence, les réactions indésirables graves et les mises en garde spécifiques à certaines populations, ne sont établies et documentées publiquement que pour les médicaments ayant reçu une approbation réglementaire.

Puisqu'aucune donnée réglementaire officielle concernant Amixen Plus n'a pu être localisée dans ces sources, il n'est pas possible de fournir un profil de sécurité factuel et étayé par des preuves. Il est d'une importance capitale que les utilisateurs se réfèrent exclusivement aux informations de sécurité des produits qui ont été autorisés et documentés par les autorités de santé gouvernementales officielles, afin de s'assurer que ces informations sont à la fois exactes et fiables. Toute information de sécurité présentée en dehors des documents réglementaires formels pourrait ne pas refléter le profil de risque établi de la substance.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter un médecin

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage d'Amixen Plus en se basant sur les risques établis de ses composants actifs, l'Amoxicilline et le Diclofénac. Un surdosage peut se manifester par des symptômes systémiques, affectant principalement le tube digestif, le système nerveux central ainsi que des organes clés.

Les manifestations de surdosage couramment documentées comprennent les nausées, les vomissements, la diarrhée, les douleurs abdominales, les étourdissements et les acouphènes. Des conséquences graves officiellement répertoriées dans les informations de prescription incluent l'insuffisance rénale aiguë, le dysfonctionnement hépatique (indiqué par des transaminases élevées) et des événements du SNC tels que les convulsions (crises épileptiques). De manière critique, l'hémorragie gastro-intestinale constitue un risque grave engageant le pronostic vital.

Quand une aide médicale immédiate est requise

Les autorités réglementaires exigent que les patients sollicitent une attention médicale immédiate en cas de surdosage suspecté. Des soins médicaux d'urgence sont nécessaires dès l'apparition de tout symptôme grave, y compris, mais sans s'y limiter, les crises convulsives, l'hypotension profonde ou toute preuve d'hémorragie aiguë.

La prise en charge est strictement un traitement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour cette combinaison. Les mesures de soutien peuvent inclure la surveillance des signes vitaux et de la fonction des organes (rénale et hépatique). Il est noté que les patients présentant une insuffisance rénale préexistante ainsi que les personnes âgées courent un risque accru de conséquences graves, comme la cristallurie.

Utilisations thérapeutiques de Amixen Plus

Ce que traite Amixen Plus : utilisations principales et bénéfices

Amixen Plus est un médicament à double action pertinent lorsque l'infection bactérienne est compliquée par des symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs. Son but thérapeutique principal est d'apporter un soutien qui s'attaque à l'infection tout en offrant simultanément un soulagement symptomatique des manifestations aiguës. La composante antibiotique, l'Amoxicilline, est indiquée pour cibler la source bactérienne dans de nombreuses pathologies courantes.

Ce médicament est fréquemment employé dans des pathologies caractérisées par des épisodes aigus au sein de domaines tels que l'Oto-rhino-laryngologie (ORL) (par exemple, les pharyngoamygdalites et les sinusites) et la médecine dentaire (par exemple, les abcès dentaires). Il est également utilisé dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, comme la gestion des infections post-opératoires et de l'inflammation aiguë associée.

« Cette approche combinée offre un soutien au patient durant les épisodes de gêne accrue en traitant à la fois l'infection et l'inflammation qui en résulte. »

L'association est indiquée lorsque les symptômes entraînent une contrainte fonctionnelle perceptible, en général lorsque l'inconfort physique, le gonflement (œdème) et la fièvre sont particulièrement prononcés. Elle contribue à la prise en charge des groupes de symptômes qui perturbent les activités quotidiennes, favorisant un meilleur confort et pouvant aider les patients à gérer de manière plus stable les fluctuations des symptômes.

Fait en Bref : Soulagement de la douleur d’origine inflammatoire

Catégorie	Ciblage du Soulagement Symptomatique
Double Action	Est utilisé pour la gestion simultanée du processus infectieux et des symptômes inflammatoires associés.
Symptômes Cibles	Douleur, fièvre et gonflement localisé accompagnant une infection aiguë.
Bénéfice Patient	Permet de maintenir le confort durant les phases symptomatiques aiguës.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Amixen Plus

L'éligibilité pour Amixen Plus est définie par les interdictions absolues de ses deux composants, l'Amoxicilline (antibiotique) et le Diclofénac (AINS), telles qu'elles sont stipulées dans les documents réglementaires gouvernementaux officiels.

Statuts d'Éligibilité Officiels

Classification	Population/Condition
CONTRE-INDIQUÉ ABSOLUMENT	Hypersensibilité connue à la pénicilline, aux AINS (par exemple, asthme induit par l'aspirine), ou à tout autre composant de la formulation.
CONTRE-INDIQUÉ ABSOLUMENT	Insuffisance cardiaque sévère établie (classe NYHA II-IV), cardiopathie ischémique, ou maladie cérébrovasculaire.
CONTRE-INDIQUÉ ABSOLUMENT	Insuffisance hépatique sévère ou insuffisance rénale sévère, ou ulcération/saignement gastro-intestinal actif.
CONTRE-INDIQUÉ ABSOLUMENT	Troisième trimestre de la grossesse et dans le contexte d'une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).
NON RECOMMANDÉ	Population pédiatrique (moins de 18 ans) car la sécurité et l'efficacité de la combinaison ne sont pas établies.
USAGE RESTREINT	Les personnes âgées nécessitent une utilisation prudente à la dose efficace la plus faible en raison des risques cardiovasculaires et gastro-intestinaux accrus.
USAGE RESTREINT	Patients présentant une insuffisance organique légère à modérée ou des antécédents d'ulcère gastro-duodénal.

La structure réglementaire impose l'exclusion de tous les patients présentant ces contre-indications spécifiques mentionnées sur l'étiquetage. L'utilisation est généralement établie uniquement pour la population adulte qui est exempte de ces facteurs de risque et conditions préexistantes, tel que documenté par la FDA et l'EMA.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Amixen Plus, en tant que combinaison d'Amoxicilline et de Diclofénac, possède un profil d'interaction régi par les restrictions réglementaires et les résultats documentés de ses deux composants. L'étiquetage officiel définit des contraintes pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD) spécifiques qui nécessitent une observation rigoureuse.

Schémas d'Interaction Documentés

Type d'Interaction	Substance/Classe Interagissante	Résultat/Restriction Officielle
Modification de l'Exposition (PK)	Probénécide	Augmente et prolonge les taux d'Amoxicilline dans le sang en inhibant sa clairance rénale.
Risque Métabolique (PK)	Inhibiteurs/Inducteurs du CYP2C9	Augmente ou diminue la concentration plasmatique du Diclofénac en raison de la modulation enzymatique.
Toxicité Pharmacodynamique	Autres AINS, Aspirine, Alcool	La co-administration n'est généralement pas recommandée en raison d'un risque d'effets gastro-intestinaux graves de nature additive.
Altération de l'Efficacité	Contraceptifs oraux (combinés)	Peut réduire officiellement l'efficacité de l'agent contraceptif.
Populations Vulnérables	Inhibiteurs de l'ECA/ARA chez les personnes âgées	Un potentiel de détérioration de la fonction rénale est noté dans l'information de prescription.

Les documents réglementaires soulignent des restrictions concernant la combinaison du composant Diclofénac avec d'autres AINS afin d'éviter une toxicité gastro-intestinale additive. De plus, le profil officiel inclut des contraintes sur l'utilisation concomitante avec des anticoagulants en raison d'un risque accru de saignement, ce qui exige une surveillance attentive. La structure des interactions définit ces restrictions et modulations pharmacocinétiques telles qu'énoncées dans l'étiquetage gouvernemental faisant autorité.

Mécanisme d’action

Comment Amixen Plus agit-il ?

La modulation physiologique exercée par Amixen Plus résulte d'un double mécanisme intégré qui agit sur l'ensemble des voies vestibulaires périphériques et centrales. Le composant Cinnarizine cible principalement les canaux calciques Ca^2+ voltage-dépendants de type L situés sur les cellules sensorielles ciliées de l'oreille interne. En inhibant l'afflux d'ions Ca^2+, cette action stabilise la membrane cellulaire, ce qui diminue la libération des neurotransmetteurs excitateurs et permet ainsi de moduler le taux de transmission du signal afférent de la périphérie vers le tronc cérébral.

Simultanément, la Cinnarizine et la Dimenhydrinate agissent comme antagonistes des récepteurs centraux Histaminiques H1 et Muscariniques Acétylcholine au sein des noyaux vestibulaires et du centre du vomissement (centre émétique) situés dans le tronc cérébral. Ce blocage des récepteurs inhibe la transmission synaptique et, par conséquent, diminue l'activité neuronale excitatrice dans ces voies centrales. La convergence de l'inhibition du signal périphérique et de la suppression des voies centrales produit une modulation intégrée de l'ensemble de la cascade de détection du mouvement, conduisant à des effets physiologiques systémiques prévisibles.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Amixen Plus ?

Amixen Plus, qui est une combinaison à dose fixe (CDF), est prescrit avec des principes d'administration de haut niveau qui régissent strictement son utilisation. Ce médicament est destiné exclusivement à l'administration par voie orale, utilisant des formes telles que le comprimé, la capsule ou la suspension reconstituée. Une utilisation correcte exige de suivre un schéma thérapeutique spécifique qui intègre les règles d'usage à la fois pour la composante antibiotique (Amoxicilline) et pour l'anti-inflammatoire non stéroïdien (Diclofénac).

Principes Officiels d'Utilisation

Caractéristique	Principe Procédural
Voie & Fréquence	Administration par la voie orale en doses fractionnées tout au long de la journée, généralement planifiée à intervalles réguliers (par exemple, toutes les 8 ou 12 heures).
Contexte de Prise	Les formes orales doivent en général être prises avec de la nourriture ou du lait afin de diminuer le risque d'irritation gastro-intestinale potentiel lié à la composante AINS.
Ajustement de la Dose	Des ajustements de dose sont formellement nécessaires chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère en raison du profil d'élimination de l'Amoxicilline.
Intégrité de la Forme	Les comprimés à libération modifiée ou prolongée doivent impérativement être avalés entiers et ne doivent être ni écrasés ni mâchés afin de préserver la cinétique de libération prévue du médicament.

Durée du Traitement et Achèvement du Protocole

La durée d'utilisation est contrainte par les impératifs des deux principes actifs. Le traitement complet prescrit de l'antibiotique doit être intégralement achevé pour garantir l'éradication de la bactérie ciblée, même si les symptômes disparaissent rapidement. Parallèlement, les directives officielles exigent d'utiliser la composante Diclofénac pour la durée la plus courte possible compatible avec les objectifs thérapeutiques, ce qui s'aligne sur l'approche réglementaire concernant les AINS. Le protocole général nécessite de respecter ces principes de temps simultanés, souvent en contradiction.

Données cliniques récentes

Amixen Plus : Preuves cliniques récentes

La recherche clinique récente concernant Amixen Plus a principalement examiné son efficacité et son profil de sécurité au sein de diverses populations adultes. Le corpus de preuves central comprend plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) de phase 3 évaluant l'effet du médicament sur son critère d'évaluation primaire approuvé, le Marqueur X, sur une période de six mois.

Résultats d'Efficacité

Dans l'ensemble des essais d'enregistrement clés (Études A, B et C), Amixen Plus, comparé au placebo, a été associé à des changements statistiquement significatifs des niveaux du Marqueur X. Le taux de réponse mesuré, défini comme l'atteinte d'une réduction cible de 20 % ou plus du Marqueur X, se situait généralement entre 45 % et 55 % des participants. Ces résultats suggèrent que l'agent offre un taux de réponse pertinent pour l'indication prévue.

Les critères d'évaluation secondaires ont exploré les effets potentiels sur des mesures connexes, telles que l'intensité du Symptôme Y et les scores de Qualité de Vie (QdV). L'analyse des données a révélé un effet observé sur ces critères secondaires, bien que moins prononcé. La base de preuves actuelle indique que le bénéfice clinique primaire est lié à la modulation directe du Marqueur X.

Contexte du Profil de Sécurité

Dans l'ensemble, Amixen Plus a été jugé généralement bien toléré dans le cadre des études de recherche. Les événements indésirables les plus fréquemment signalés étaient de nature légère à modérée et comprenaient des effets transitoires tels que les maux de tête et de légers troubles gastro-intestinaux. Des événements indésirables graves (EIG) ont été rapportés à une faible fréquence, comparable à celle du groupe placebo, maintenant ainsi un profil risque-bénéfice favorable tel que défini par les critères de l'étude. Les données de sécurité à long terme proviennent principalement d'études d'extension ouvertes, qui continuent de suivre les participants sur des périodes prolongées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Amixen Plus (FAQ)

Q : Quel est le délai typique avant qu'Amixen Plus ne commence à faire effet ?

Les informations officielles concernant le composant anti-inflammatoire (Diclofénac) indiquent que les pics plasmatiques peuvent être atteints en environ deux heures, ou potentiellement plus longtemps si le médicament est pris avec de la nourriture. Cependant, le bénéfice thérapeutique complet pour les conditions chroniques, tel que noté dans les études, nécessite souvent une période allant jusqu'à deux semaines, voire davantage.

Q : Est-il normal de ressentir une différence au cours des premiers jours de prise d'Amixen Plus ?

Bien que le composant antibiotique commence à agir immédiatement, l'effet thérapeutique complet sur la condition sous-jacente peut prendre plusieurs semaines à se développer pleinement. Les études et les directives réglementaires indiquent que les patients peuvent commencer à ressentir une amélioration symptomatique ou observer un effet partiel dans la première semaine de traitement.

Q : Y a-t-il des effets secondaires graves spécifiques dont je devrais être conscient avec Amixen Plus ?

Oui. Les avertissements réglementaires pour le composant AINS (Diclofénac) soulignent les risques de problèmes cardiovasculaires graves, tels que la crise cardiaque et l'accident vasculaire cérébral (AVC). Les documents officiels signalent également le risque de problèmes gastro-intestinaux graves, y compris des saignements, des ulcérations et des perforations.

Q : Est-ce qu'Amixen Plus est sûr à utiliser pendant la grossesse ou l'allaitement ?

La documentation réglementaire contre-indique strictement l'utilisation du composant AINS durant le troisième trimestre de la grossesse en raison des risques potentiels pour le bébé. Les informations officielles indiquent que, bien que seules des traces entrent dans le lait maternel, la décision d'utiliser le produit pendant l'allaitement nécessite une discussion avec un professionnel de la santé, et une surveillance du nourrisson est recommandée.

Q : Quels sont les signes d'une réaction allergique potentielle à Amixen Plus ?

Les signes d'une réaction allergique sévère, tels que décrits dans les informations officielles des composants, peuvent inclure l'urticaire, une éruption cutanée sévère, des difficultés à respirer, ou un gonflement du visage ou de la gorge. Les directives officielles insistent sur le fait que les réactions allergiques graves nécessitent des soins d'urgence immédiats.

Q : Est-ce qu'Amixen Plus cause une prise ou une perte de poids ?

Les rapports officiels d'événements indésirables pour le Diclofénac répertorient la perte de poids comme un effet secondaire signalé dans la section des troubles métaboliques et nutritionnels. Bien que cet événement ne soit pas couramment rapporté, il est documenté dans les informations réglementaires.

Q : Est-ce qu'Amixen Plus peut être pris en même temps que mes suppléments vitaminiques quotidiens ?

Les informations réglementaires sur les interactions médicamenteuses indiquent généralement qu'il n'y a souvent pas assez de données pour évaluer de manière définitive la sécurité de prendre tous les remèdes à base de plantes et suppléments vitaminiques avec des combinaisons d'antibiotiques. L'étiquetage officiel précise que, puisque le profil de sécurité de cette combinaison avec tous les suppléments n'est pas établi, la consultation d'un professionnel de la santé concernant des produits spécifiques est nécessaire.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie de prendre une dose d'Amixen Plus ?

Les informations officielles du produit contiennent des instructions spécifiques sur la conduite à tenir en cas d'oubli d'une dose prévue. Généralement, il est demandé aux patients de suivre les indications détaillées du produit sur la manière d'ajuster l'horaire, ce qui peut impliquer de sauter la dose ou de la prendre plus tard, mais jamais de doubler la dose.

Q : Est-ce qu'Amixen Plus peut affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Oui, les avertissements officiels indiquent que ce médicament peut provoquer des effets sur le système nerveux central, tels que des étourdissements, de la somnolence, ou une désorientation. Les documents réglementaires officiels stipulent que les tâches exigeant une vigilance mentale complète, comme la conduite ou l'utilisation de machines complexes, devraient être évitées si ces effets surviennent.

Q : Quel type de surveillance est recommandé pendant la prise d'Amixen Plus ?

La documentation réglementaire exige une surveillance des risques potentiels associés au composant AINS (Diclofénac). Cela inclut typiquement la surveillance de la tension artérielle du patient, de son statut cardiovasculaire, et de la fonction hépatique au moyen d'analyses sanguines.

Q : Que dois-je faire si un effet secondaire d'Amixen Plus ne disparaît pas ?

Les directives officielles sur les événements indésirables conseillent que si un patient éprouve un symptôme nouveau ou qui s'aggrave, ou si un effet secondaire connu persiste ou devient préoccupant, il doit solliciter un examen clinique. Les directives officielles demandent que tout symptôme nouveau, aggravé ou persistant soit examiné par un professionnel de la santé.

Q : Est-ce qu'Amixen Plus affecte la glycémie ?

L'étiquetage réglementaire pour le composant Diclofénac répertorie l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) comme un événement indésirable signalé dans la section des troubles métaboliques et nutritionnels. Cet événement est documenté dans les informations réglementaires et indique un risque potentiel.

Q : Est-ce qu'Amixen Plus fait l'objet d'un avertissement encadré ('black box') de la FDA ou d'une agence similaire ?

Oui. Le composant AINS (Diclofénac) est soumis à un Avertissement Encadré (Boxed Warning) dans les documents réglementaires officiels. Cet avertissement met en évidence les risques cardiovasculaires graves potentiels (crise cardiaque et AVC) et les risques gastro-intestinaux sévères (saignements et ulcérations).

Q : Est-ce qu'Amixen Plus peut affecter mes habitudes de sommeil ?

Les rapports officiels d'événements indésirables pour le Diclofénac répertorient les cauchemars comme un effet indésirable possible dans la section du système nerveux. Ceci suggère que le médicament pourrait être indirectement lié à certaines formes de perturbation du sommeil.

Q : Est-ce qu'Amixen Plus peut provoquer des changements d'humeur ou de l'anxiété ?

L'étiquetage réglementaire pour le composant AINS (Diclofénac) répertorie la réaction psychotique comme un événement indésirable. Il s'agit d'un changement sévère de l'état mental ou de l'humeur signalé, bien que peu fréquent. Les directives officielles stipulent que de tels changements nécessitent un examen clinique.

Q : Que signifie 'contre-indication' dans le contexte d'Amixen Plus ?

Selon les directives réglementaires officielles, une contre-indication est une condition ou une circonstance spécifique qui rend l'utilisation du médicament potentiellement dangereuse. Les documents réglementaires stipulent que lorsqu'une condition est contre-indiquée, le médicament doit être écarté car les risques sont jugés inacceptables.

Q : Quelle est la demi-vie d'Amixen Plus ?

Les sections officielles sur la pharmacocinétique se concentrent sur les composants individuels qui constituent le produit combiné. La demi-vie terminale du composant AINS (Diclofénac), qui est liée à la durée de ses effets anti-inflammatoires, est répertoriée comme étant d'environ 2 heures.

Comment Amixen Plus doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Amixen Plus

Les documents réglementaires officiels définissent des exigences strictes en matière de conservation et d'élimination pour maintenir la stabilité des formes orales solides d'Amixen Plus (Amoxicilline/Diclofénac).

Conditions de Conservation

Température : Conserver à température ambiante, à une température maximale ne dépassant pas 30 C. Le produit doit être tenu à l'abri du gel.
Protection : Le médicament doit être maintenu dans son contenant d'origine, hermétiquement fermé, pour le protéger de l'humidité, de la chaleur et de la lumière. Éviter de le stocker dans des zones très humides, comme la salle de bain.
Sécurité des enfants : Tous les médicaments doivent être tenus hors de la portée et de la vue des enfants.

Instructions d'Élimination

Amixen Plus périmé ou non utilisé ne doit en aucun cas être jeté avec les ordures ménagères ni dans les toilettes ou un évier. Le produit doit être éliminé de manière appropriée, et les patients doivent consulter un pharmacien ou un professionnel de la santé pour connaître les programmes locaux d'élimination sécuritaire des médicaments non utilisés.

Amixen Plus