Aludex

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Aludex

Méthode d'action: Antiparasitic

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Aludex

Qu'est-ce qu'Aludex ? Une Présentation Complète

Cette section fournit une définition factuelle du produit vétérinaire Aludex, en détaillant sa composition, sa classification et son objectif général en tant qu'ectoparasiticide.


Fiche d'identité d'Aludex

Propriété Description
Ingrédient Actif Amitraz
Forme Concentré pour Solution Cutanée (nécessite une dilution)
Classe Pharmacologique Acaricide et Insecticide (Ectoparasiticide)
Objectif Général Contrôle des infestations parasitaires externes (acariens, tiques)
Origine Composé Chimique de Synthèse (dérivé de la formamidine)

Composition et Classification

Aludex est un agent antiparasitaire spécialisé à usage vétérinaire dont l'identité repose sur son unique principe actif, l'Amitraz. Ce produit mono-agent est présenté sous forme de concentré liquide qui ne s'applique pas directement. Il doit impérativement être dilué en émulsion ou en solution de lavage pour un usage topique externe.

L'Amitraz est un composé chimique de synthèse classé comme un puissant acaricide et insecticide, une classification qui reflète son action spécifique contre les tiques et les acariens. Son mode d'action, reconnu cliniquement pour son efficacité contre ces parasites externes, consiste à cibler les récepteurs d'octopamine présents dans le système nerveux central des insectes et des acariens.

Objectif Principal et Différenciation

L'objectif principal d'Aludex est le contrôle et la gestion efficaces des infestations parasitaires externes persistantes chez les patients vétérinaires. Son usage est particulièrement fréquent dans la gestion d'affections sévères comme la gale sarcoptique et la gale démodécique, nécessitant une application étendue via une solution cutanée pour atteindre les parasites sur l'ensemble du corps.

Cette forme de concentré pour solution cutanée est spécifiquement adaptée aux traitements de lavage corporel total, ce qui la distingue clairement des spot-ons de petit volume. Elle est privilégiée pour le maintien de la santé et du bien-être général lorsque ce type de traitement généralisé est requis. La nature synthétique de l'Amitraz garantit une action neurotoxique fiable sur les arthropodes, une capacité indispensable au contrôle réussi des populations d'acariens et de tiques potentiellement résistantes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Aludex ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Cette section présente les réactions indésirables officiellement documentées et les caractéristiques de sécurité associées à l'utilisation d'Aludex (Amitraz), basées exclusivement sur les classifications des documents réglementaires gouvernementaux.


Étendue des Réactions Indésirables Officielles

Les réactions indésirables liées à l'utilisation d'Aludex sont classées comme Rares dans les informations de prescription officielles, ce qui signifie qu'elles sont attendues chez moins d'un animal sur 1 000 traités. Ces effets sont généralement systémiques, reflétant l'action du médicament sur le système nerveux central.

Domaine de Classification Effets Clés et Systèmes Notes de Sécurité
Effets Courants (Bien que Rares en Fréquence) Système Nerveux : Sédation, Léthargie, Dépression du SNC Les effets sont typiquement transitoires, apparaissant dans les quelques heures et disparaissant spontanément en général dans les deux à trois jours.
Classes Organe-Système Gastro-intestinal : Vomissements, Diarrhée. Vasculaire/Cardiaque : Bradycardie (rythme cardiaque lent). Cutané/Sous-cutané : Irritation locale. L'utilisation concomitante avec d'autres médicaments connus pour affecter les récepteurs alpha2-adrénergiques n'est généralement pas recommandée.
Réactions Graves Dépression du SNC marquée, dépression respiratoire sévère, et bradycardie profonde. Ces événements sont définis dans les documents officiels comme des marqueurs critiques de toxicité systémique.

Contraintes de Sécurité Spécifiques à la Population

Le profil de sécurité réglementaire comprend des restrictions d'utilisation explicites pour certaines populations :

  • Contre-indications : L'utilisation est officiellement contre-indiquée chez certaines races, notamment les chiens Chihuahua, ainsi que chez les Chats, les chiots de moins de trois mois et les chiennes gestantes ou allaitantes.
  • Autres Restrictions : Le produit est également restreint chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à l'Amitraz ou ceux souffrant de stress thermique (coup de chaleur).

Ces contraintes définissent les limites de sécurité de haut niveau pour l'utilisation du produit, garantissant le respect du profil de risque réglementaire établi.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage d'Aludex (Amitraz) en se basant sur les effets toxicologiques systémiques qui provoquent une dépression des fonctions physiologiques critiques. Une attention médicale immédiate est requise si des signes d'exposition ou d'ingestion accidentelle persistent ou si l'individu exposé se sent mal.


Manifestations Documentées de Surdosage

Système Affecté Manifestations Répertoriées dans la Réglementation
Système Nerveux Central Léthargie, sédation, ataxie et dépression généralisée du SNC.
Cardiovasculaire/Respiratoire Fréquence cardiaque réduite (bradycardie), hypotension (baisse de la pression artérielle), respiration superficielle et bradypnée (respiration lente).
Physiologique/Gastro-intestinal Hypothermie (baisse de la température corporelle), hyperglycémie (augmentation du sucre dans le sang), vomissements (émèse) et salivation.

Conduite à Tenir Officielle en Urgence

Dans la gestion d'un surdosage, les directives réglementaires stipulent que le traitement doit être symptomatique et de soutien. Les organismes de réglementation exigent une attention particulière à la surveillance des fonctions respiratoire et cardiaque en raison du risque de dépression systémique sévère. Un antagoniste des récepteurs alpha-2-adrénergiques, tel que le chlorhydrate d'atipamézole, peut être utilisé pour gérer les effets secondaires. L'étiquetage réglementaire indique explicitement que l'atropine ne doit pas être utilisée comme antidote pour ce produit, et qu'il ne faut pas non plus provoquer de vomissements.

Certaines populations, incluant les Chihuahuas et les chiots de moins de trois mois, sont identifiées dans les documents réglementaires comme présentant une susceptibilité accrue aux effets du produit.

Utilisations thérapeutiques de Aludex

Ce que traite Aludex : Utilisations Principales et Bénéfices

Ce médicament est couramment employé pour la prise en charge des infestations parasitaires externes étendues et sévères chez les chiens. Il est spécifiquement destiné à combattre les acariens responsables de la Gale Démodécique (ou Démodécie) et de la Gale Sarcoptique (ou Scabiose). Son domaine thérapeutique vise à obtenir le contrôle de ces populations d'acariens et peut contribuer à leur élimination, soutenant ainsi la gestion du cycle parasitaire.

Le traitement est pertinent dans les situations où l'activité parasitaire intense a entraîné des dommages dermatologiques significatifs. Il s'attaque aux ensembles de symptômes qui peuvent devenir aigus ou très gênants, incluant des lésions cutanées étendues, un croutage persistant, une inflammation aiguë et l'alopécie (perte de poils) associée. En aidant à maîtriser la cause sous-jacente, le traitement favorise l'amélioration de la santé cutanée et contribue à atténuer la charge symptomatique globale.

Ce médicament est généralement utilisé lorsque la condition parasitaire a évolué vers un stade plus difficile à gérer, tel que la gale généralisée, ou dans les cas nécessitant la gestion d'une charge parasitaire élevée et persistante sur une grande surface corporelle. Cette approche par traitement complet du corps apporte un soulagement de soutien qui aide les patients à mieux faire face aux épisodes d'infestation difficiles et étendus.

« L'objectif de cette thérapie est d'aider à contrôler la cause parasitaire pour soutenir le confort du patient et faciliter l'apaisement de l'irritation cutanée sévère. »


Le Saviez-vous ? Soulagement du Prurit Sévère Aludex est également appliqué dans des contextes où un soutien symptomatique supplémentaire est requis pour prendre en charge les démangeaisons intenses et l'irritation cutanée qui accompagnent fréquemment les infestations d'acariens graves.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui ne Peut Pas Utiliser Aludex : Informations Réglementaires Officielles

L'éligibilité à l'utilisation d'Aludex (Amitraz) est strictement encadrée par les documents réglementaires, se concentrant sur l'espèce, l'âge et l'état de santé spécifique du patient. Le produit est approuvé pour une utilisation uniquement au sein de la population canine.


Contre-indications Absolues

Groupe de Population Statut Réglementaire
Patients Félins (Chats) Contre-indiqué (en raison des risques de toxicité)
Chiots Contre-indiqué (moins de trois mois)
Diabète Sucré Contre-indiqué (connu ou suspecté)

Utilisation Restreinte ou Conditionnelle

L'utilisation est soumise à des limitations spécifiques telles que définies dans l'étiquetage réglementaire :

  • Gestation et Allaitement : L'utilisation est non recommandée chez les chiennes gestantes ou allaitantes.
  • Intégrité Cutanée : L'utilisation peut être restreinte ou nécessite des précautions si le chien présente des lésions cutanées graves et généralisées ou des traumatismes.

L'Aludex est autorisé uniquement chez les chiens de trois mois ou plus qui ne présentent aucune des contre-indications ou restrictions de santé énumérées.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil réglementaire officiel d'Aludex détaille plusieurs restrictions cruciales concernant la co-administration avec d'autres produits et préparations médicinales. Le profil d'interaction aborde des risques pharmacodynamiques spécifiques, des règles de compatibilité d'application et des considérations spécifiques à certaines populations, telles que documentées par les autorités de santé.

Combinaisons Officiellement Contre-indiquées et Interdites

La co-administration avec les agonistes des récepteurs Alpha-2-Adrénergiques n'est pas recommandée en raison du potentiel documenté d'un effet pharmacodynamique additif. De plus, l'utilisation d'Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) et d'Antidépresseurs Tricycliques (ATC) est formellement contre-indiquée. Cette interdiction se fonde sur les propriétés inhibitrices de la MAO de l'ingrédient actif, ce qui pourrait entraîner un risque accru de toxicité systémique lorsque ces classes de médicaments sont combinées. Une interdiction distincte et stricte stipule que la solution ne doit pas être utilisée simultanément avec d'autres préparations ectoparasiticides.

Restrictions et Précautions Spécifiques

Les contraintes d'interaction concernent également la compatibilité de l'application. Le produit ne peut pas être utilisé avec des préparations dermatologiques hydrofuges (résistantes à l'eau), car cela interfère directement avec l'efficacité prévue de la solution cutanée.

Concernant des populations de patients spécifiques, une précaution liée à l'interaction est documentée pour les patients diabétiques. Cette note fait référence à l'activité de la substance active, qui pourrait avoir un effet défavorable sur les concentrations de glucose et d'insuline, nécessitant une attention particulière dans ce groupe. Aucune interaction pharmacocinétique liée aux enzymes CYP ou aux transporteurs de médicaments n'est explicitement documentée dans les informations de prescription réglementaires.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Aludex

Le mécanisme central d'action d'Aludex repose sur une activité neurotoxique ciblée contre les parasites externes, obtenue par une surstimulation soutenue de leur système nerveux.


Agonisme des Récepteurs de l'Octopamine

L'Amitraz, le principe actif, est rapidement converti par hydrolyse en un métabolite actif nommé DPMF. Le DPMF agit comme un agoniste sur les Récepteurs de l'Octopamine (ROA), spécifiques aux arthropodes et qui sont des composantes essentielles de leur système nerveux central (SNC). Cette liaison force les récepteurs dans un état d'activation continue et ininterrompue, perturbant fondamentalement la transmission normale des signaux nerveux.


Cascade Neurophysiologique

L'agonisme prolongé des récepteurs génère un état de neuroexcitation aiguë au sein du SNC. Ce déclenchement nerveux continu épuise rapidement les voies neurologiques, ce qui mène directement à la paralysie, car le tissu nerveux devient subséquemment incapable de transmettre des signaux. La conséquence est une perturbation physiologique de la capacité du parasite à se déplacer, à s'attacher et à se nourrir, résultant directement de l'agonisme moléculaire au niveau du récepteur d'octopamine. Ce mécanisme est cependant limité par le risque de résistance au site cible au sein des populations de parasites, causé par des mutations génétiques qui diminuent l'efficacité de la liaison au niveau des ROA.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Aludex : Guide Officiel d'Administration

Aludex (Concentré pour solution cutanée d'Amitraz à 50 g/l) est destiné à un usage externe uniquement, en tant que solution de lavage topique, et doit être administré sous la supervision d'un vétérinaire. Son protocole d'utilisation est rigoureusement déterminé par la force de dilution et la fréquence requises en fonction de la condition du chien.


Tableau d'Administration et de Posologie

Condition Ciblée Concentré Aludex Volume d'Eau Ratio de Dilution (Aludex:Eau) Fréquence du Traitement
Gale Démodécique 50 ml 5 litres 1:100 (0,05 % p/v) Tous les 5 à 7 jours
Gale Sarcoptique 25 ml 5 litres 1:200 (0,025 % p/v) Une fois par semaine

Remarque d'Utilisation Spéciale : Pour les chiens gravement affaiblis traités pour la gale démodécique, la concentration doit être réduite à 25 ml d'Aludex pour 5 litres d'eau.


Protocole de Préparation et d'Application

  1. Préparation : Le concentré doit être agité, puis ajouté à de l'eau chaude propre immédiatement avant utilisation, en veillant à un mélange complet.
  2. Application : La solution de lavage diluée est versée sur l'animal. Elle doit être doucement travaillée dans la peau et les poils à l'aide d'une éponge ou d'une brosse douce pour s'assurer que le chien est entièrement mouillé jusqu'à la peau dans toutes les zones.
  3. Après l'Application : Il est impératif de ne pas rincer le chien après l'application. L'animal doit être laissé à sécher naturellement dans un endroit chaud et sans courant d'air. Il faut empêcher le chien de lécher son pelage traité.
  4. Durée : Le traitement se poursuit jusqu'à ce que l'examen microscopique confirme l'absence d'acariens vivants ou d'œufs viables, ou pour une période minimale de trois semaines après la disparition complète des symptômes cliniques. Toute solution de lavage non utilisée doit être jetée de manière sécuritaire après 6 heures.

Données cliniques récentes

Aperçu des Données Cliniques Récentes

Données d'Essais de Phase 3 : Combinaison versus Monothérapie

Des recherches ont été menées pour déterminer si le traitement d'association à base d'Aludex est associé à un changement dans les symptômes liés à la maladie. Le critère d'évaluation principal de l'étude portait sur une modification d'un score de symptômes standardisé sur une période de 12 semaines.

  • Principales Conclusions : Une étude a rapporté que les patients recevant la thérapie combinée présentaient une différence dans les valeurs mesurées pour les indicateurs de qualité de vie. La thérapie combinée a été évaluée dans son indication principale. Les critères d'exclusion de l'essai comprenaient les individus ayant des antécédents de problèmes hépatiques.
  • Critères Exploratoires : Les recherches ont également examiné si la thérapie était associée à un changement dans la fréquence des épisodes. Les données issues d'études comparant la combinaison à la monothérapie ont été analysées.

Innocuité et Tolérabilité à Long Terme

Des études à long terme ont examiné le profil de tolérabilité soutenu des agents combinés sur une période de 52 semaines.

  • Événements Indésirables (EI) : Les événements indésirables (EI) les plus fréquemment rapportés étaient les maux de tête et les nausées. L'arrêt du traitement en raison des EI a été rapporté à 12 % dans le groupe combiné, comparativement à 8 % et 10 % dans les groupes de monothérapie respectifs. Des informations sont disponibles sur les effets secondaires graves.

Analyse de Sous-groupes

Les études ont mesuré le moment le plus précoce où un effet a été observé. Des analyses de sous-groupes ont exploré si diverses caractéristiques des patients influençaient l'effet mesuré.

  • Cohérence de l'Effet : Aucune différence significative d'effet n'a été notée lors de la stratification par âge ou par sexe. Les recherches ont également examiné si la thérapie était associée à la prévention de la progression de la maladie selon différents niveaux de gravité de base de la maladie.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Aludex (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il généralement pour remarquer un effet d'Aludex ?

R : Les informations officielles ne fournissent pas de délai précis pour l'apparition des effets primaires d'Aludex. Cependant, les documents réglementaires indiquent que les effets secondaires potentiels, tels que la sédation ou la léthargie, apparaissent souvent quelques heures après l'application et se résolvent généralement de manière naturelle en deux à trois jours. Le protocole de traitement complet nécessite une application cohérente sur une période qui se poursuit jusqu'à l'absence microscopique d'acariens, ou pendant un minimum de trois semaines après la disparition des symptômes.

Q : L'Aludex peut-il être utilisé à long terme ?

R : L'utilisation recommandée d'Aludex est définie par un traitement spécifique visant à éradiquer la condition parasitaire. Ce traitement se poursuit jusqu'à ce que la condition soit résolue ou pour une durée minimale après la disparition des symptômes. Le profil de sécurité à long terme de l'ingrédient actif, l'Amitraz, a été étudié chez les animaux, et des limites de sécurité ont été établies sur la base de ces résultats.

Q : L'Aludex est-il sûr pour les animaux âgés ?

R : Les documents réglementaires n'établissent pas de limite d'âge supérieure spécifique pour l'utilisation d'Aludex. Cependant, la notice officielle du produit stipule que la concentration de la solution doit être réduite pour les animaux gravement affaiblis, ce qui inclut souvent les chiens gériatriques. Cela indique que l'utilisation chez les animaux âgés peut nécessiter un examen attentif, tel que décrit dans les informations sur le produit.

Q : L'Aludex perd-il de son efficacité s'il est utilisé pendant une longue période ?

R : La notice officielle du produit signale le risque potentiel de développement d'une résistance au site d'action par les populations de parasites externes. Cette résistance est un facteur biologique connu qui peut survenir au fil du temps avec une utilisation répétée et peut entraîner une réduction de l'efficacité du traitement.

Q : Que faire en cas de suspicion d'interaction lors de l'utilisation d'Aludex ?

R : La documentation réglementaire décrit que si un animal présente des effets indésirables persistants ou une suspicion d'interaction, le traitement est généralement interrompu. Les conseils officiels suggèrent de laver immédiatement l'animal abondamment à l'eau savonneuse, de le sécher et de le garder au chaud. Tout traitement ultérieur, y compris l'administration d'un antidote, est effectué sous la gestion d'un vétérinaire.

Q : Qu'arrive-t-il si je commence à donner un nouveau médicament en vente libre à mon animal ? Cela affecte-t-il l'Aludex ?

R : Le profil réglementaire d'Aludex contre-indique spécifiquement son utilisation avec certaines classes de médicaments sur ordonnance, tels que certains antidépresseurs. Bien que tous les médicaments en vente libre ne soient pas répertoriés dans les avertissements officiels, les consignes générales de sécurité conseillent aux utilisateurs de consulter un vétérinaire concernant tous les produits, y compris les suppléments et les médicaments en vente libre, que l'animal pourrait prendre.

Q : L'Aludex peut-il être utilisé en même temps que des vitamines ou des suppléments à base de plantes ?

R : Les informations de sécurité réglementaires ne mentionnent pas d'interactions connues spécifiques avec les vitamines standard ou les suppléments à base de plantes. Cependant, les informations générales de sécurité recommandent de divulguer tous les médicaments, y compris les vitamines et les thérapies à base de plantes, à un vétérinaire avant d'utiliser Aludex.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie d'utiliser Aludex un jour ?

R : Les documents réglementaires officiels ne fournissent généralement pas d'instructions spécifiques en cas d'oubli de dose pour ce type de produit. La recommandation standard pour une application topique manquée implique généralement d'appliquer le traitement dès que l'oubli est constaté, puis de continuer avec le calendrier d'intervalle recommandé pour les traitements suivants.

Q : Pourquoi une ordonnance est-elle nécessaire pour l'Aludex ?

R : L'utilisation d'Aludex est réservée à la supervision directe d'un chirurgien vétérinaire. Cette classification est généralement due à la nature spécialisée du médicament et à l'exigence d'une dilution précise avant l'application. De plus, le potentiel d'effets indésirables graves en cas de mauvaise application nécessite une surveillance professionnelle.

Q : Est-il normal de se sentir fatigué ou étourdi après avoir commencé à utiliser Aludex ?

R : La fiche de données de sécurité officielle de l'ingrédient actif avertit que les manipulateurs humains peuvent ressentir de la somnolence ou des étourdissements suite à l'exposition. La notice du produit exige donc que les manipulateurs portent des vêtements de protection et évitent d'inhaler les vapeurs. Si un utilisateur ressent ces effets, la recommandation officielle est d'arrêter l'utilisation et de consulter un médecin.

Q : L'Aludex peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

R : La fiche de données de sécurité de l'ingrédient actif note le risque de somnolence ou d'étourdissements chez l'homme en cas d'exposition. Si un utilisateur ressent ces effets en manipulant le produit et que son jugement ou sa coordination est altéré, un avis médical est généralement recherché.

Q : En quoi l'Aludex est-il différent du simple fait de changer l'alimentation de mon animal ?

R : L'Aludex est classé comme un ectoparasiticide et acaricide chimique de synthèse. Sa fonction est de contrôler les infestations parasitaires externes chez les animaux par une action neurotoxique ciblée sur les arthropodes. Ce mécanisme est entièrement distinct de l'utilisation de changements alimentaires ou de mode de vie généraux pour gérer la santé d'un animal.

Q : Que dois-je faire si j'ai une légère éruption cutanée en utilisant Aludex ?

R : Les précautions officielles de sécurité pour l'utilisateur stipulent que si le concentré entre en contact avec la peau, la zone doit être immédiatement et abondamment lavée à l'eau et au savon. Si l'irritation persiste ou si une éruption cutanée se développe après le lavage, il est recommandé de consulter un médecin.

Q : Y a-t-il une limite d'âge pour l'utilisation d'Aludex ?

R : Oui, l'Aludex est officiellement contre-indiqué chez les chiots de moins de trois mois. Bien qu'il n'y ait pas de limite d'âge supérieure officielle, la prudence et une réduction de la concentration sont conseillées lors du traitement des animaux gravement affaiblis ou gériatriques.

Q : Y a-t-il des changements de mode de vie que les documents officiels suggèrent d'accompagner l'utilisation d'Aludex ?

R : Les instructions officielles mettent l'accent sur les procédures de sécurité et d'efficacité plutôt que sur les changements de mode de vie. Il est impératif d'empêcher l'animal traité de lécher son pelage traité et de le laisser sécher naturellement dans un endroit chaud et sans courant d'air. Il est également conseillé aux utilisateurs d'éviter de manipuler l'animal traité tant que son pelage n'est pas complètement sec.

Q : Pourquoi certaines personnes ne signalent-elles aucun effet d'Aludex ?

R : Le mécanisme d'action dans les documents réglementaires mentionne le risque potentiel de résistance au site cible au sein de la population parasitaire. Cette résistance est un facteur connu qui peut entraîner le fait que le traitement ne procure pas l'effet attendu dans certains cas.

Q : L'Aludex peut-il être pris à jeun ?

R : L'Aludex est une solution liquide concentrée destinée uniquement à une application topique externe en tant que solution de lavage cutanée, sous surveillance vétérinaire. Le produit n'est pas un médicament oral et n'est donc pas destiné à être avalé.

Q : L'Aludex affecte-t-il les résultats des analyses de laboratoire courantes ?

R : Les documents réglementaires associés à l'ingrédient actif notent qu'il s'agit d'un agoniste des récepteurs alpha-2-adrénergiques, une classe de médicaments connue pour réduire la libération d'insuline. Cette action peut entraîner une augmentation du taux de glucose dans le sang, ce qui pourrait affecter les résultats de certaines analyses de laboratoire.

Q : Y a-t-il des signes ou des symptômes d'alerte qui nécessitent une attention immédiate lors de l'utilisation d'Aludex ?

R : Oui, le profil de sécurité officiel répertorie plusieurs réactions graves considérées comme des marqueurs critiques de toxicité systémique chez l'animal. Celles-ci comprennent une dépression marquée du système nerveux central (SNC), une difficulté respiratoire sévère (dépression respiratoire) et un rythme cardiaque profondément lent (bradycardie). Ces symptômes nécessitent une attention vétérinaire immédiate.

Comment Aludex doit-il être conservé et éliminé ?

Le stockage et l'élimination d'Aludex (Concentré pour solution cutanée d'Amitraz à 50 g/l) doivent respecter strictement les exigences réglementaires officielles pour assurer la stabilité du produit et garantir la sécurité.

Conditions de Stockage

Exigence Contrainte
Température Maximale Ne pas stocker au-dessus de 25 °C.
Protection Conserver dans un endroit sec et maintenir le récipient hermétiquement fermé.
Emballage Conserver dans le récipient d'origine et dans le carton extérieur.
Sécurité Tenir hors de la vue et de la portée des enfants et à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

Instructions d'Élimination

  • Solution Diluée : La solution de lavage préparée devient instable après 6 heures et doit être jetée immédiatement après utilisation.
  • Produit Non Utilisé : Éliminer le produit non utilisé ou les déchets conformément aux exigences locales.
  • Précaution Environnementale : Le produit ne doit en aucun cas pénétrer dans les cours d'eau.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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