Altofen

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Altofen

Qu'est-ce qu'Altofen ?

Altofen est un médicament généralement prescrit pour soulager la douleur et l'inflammation. Il appartient à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou, dans certaines formulations, il peut être une combinaison d'un AINS et d'un autre principe actif tel qu'un relaxant musculaire ou un analgésique différent.

Ce médicament est utilisé dans la prise en charge à court terme des affections qui provoquent des douleurs, un gonflement et une inflammation au niveau des articulations et des muscles. Cela peut inclure des affections rhumatismales comme la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose, ainsi que des douleurs musculaires, dorsales, dentaires, ou des douleurs d'oreille et de gorge.

L'action d'Altofen consiste à bloquer la production de certaines substances chimiques dans le corps qui sont responsables de la douleur, de la fièvre et de l'inflammation. En conséquence, il aide à réduire la douleur et l'enflure, améliorant ainsi la mobilité. La posologie et la durée du traitement sont déterminées par un professionnel de la santé, et il est important de prendre le médicament exactement comme prescrit.

Quels effets indésirables sont possibles avec Altofen ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel de l'Altofen (kétoprofène), un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), est établi dans les documents réglementaires de référence. Ce profil détaille les risques spécifiques, leur classification par fréquence d'apparition et leurs effets sur l'organisme.

Portée des réactions indésirables

Les mises en garde réglementaires les plus importantes concernent les événements cardiovasculaires thrombotiques graves (tels que l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral) ainsi que les événements indésirables gastro-intestinaux graves (incluant les saignements, les ulcérations et les perforations). Ces complications peuvent survenir sans signe avant-coureur et peuvent être fatales. Il est établi que ces risques peuvent s'accroître avec la durée du traitement.

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence. Les effets fréquents touchent principalement le système digestif et incluent des troubles tels que la dyspepsie, les nausées, les douleurs abdominales et les vomissements. Les effets peu fréquents comprennent les maux de tête, les vertiges, la fatigue et les éruptions cutanées. Les réactions rares incluent l'ulcère peptique, l'hémorragie gastro-intestinale et l'hépatite.

Considérations de sécurité pour certaines populations

Les autorités spécifient que les personnes âgées présentent un risque accru d'événements indésirables gastro-intestinaux graves. L'utilisation d'Altofen nécessite une prudence particulière chez les patients souffrant de pathologies préexistantes comme une insuffisance rénale sévère, une insuffisance hépatique ou une insuffisance cardiaque non contrôlée. Ce médicament est contre-indiqué dans le traitement de la douleur post-opératoire immédiate d'un pontage aorto-coronarien (PAC) ainsi que chez les personnes ayant des antécédents d'hémorragies gastro-intestinales récurrentes.

Structure du profil de sécurité

Le résumé officiel de sécurité confirme que ce médicament comporte des risques systémiques définis par leur gravité potentielle et leur fréquence d'apparition. Le profil structurel reconnaît formellement que ces risques sont dépendants de la dose et de la durée d'utilisation et identifie clairement les groupes chez lesquels l'incidence des événements indésirables graves est officiellement documentée comme étant plus élevée.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le risque le plus grave associé à un surdosage du principe actif contenu dans Altofen est une lésion hépatique sévère, potentiellement fatale, appelée hépatotoxicité. Cette lésion peut évoluer vers une insuffisance hépatique aiguë.

Les autorités sanitaires soulignent que des secours médicaux d'urgence doivent être demandés immédiatement après toute suspicion de surdosage, quelle que soit la façon dont la personne se sent sur le moment.

Manifestations et risques clés en cas de surdosage

Les symptômes initiaux peuvent être absents ou non spécifiques (par exemple, nausées, vomissements, transpiration, malaise général). Ces signes ne sont pas révélateurs de la gravité de l'ingestion.

La lésion hépatique sévère (nécrose hépatique) peut être retardée, n'apparaissant que 2 à 4 jours ou plus après l'ingestion. Les dommages peuvent devenir irréversibles au moment où les symptômes deviennent intenses.

Une réponse d'urgence nécessite de contacter immédiatement un Centre Antipoison ou de se rendre aux urgences. N'attendez pas l'apparition de symptômes graves pour agir.

Un traitement spécifique par antidote est crucial et son efficacité est maximale lorsqu'il est administré dans les huit à dix premières heures suivant le surdosage.

Quand demander une aide médicale d'urgence

Une attention médicale immédiate est requise sans délai si un surdosage est suspecté, qu'il soit accidentel ou intentionnel, même si aucun symptôme n'est visible. La nature retardée des dommages hépatiques potentiels rend l'intervention immédiate essentielle pour prévenir une défaillance organique grave. Le risque de surdosage est lié au dépassement de la dose maximale indiquée ou à la prise de plusieurs produits contenant le même principe actif.

Utilisations thérapeutiques de Altofen

Altofen est un médicament dont l'indication principale est le soulagement de la douleur et la réduction de l'inflammation. Il est généralement utilisé pour traiter une variété d'affections impliquant des douleurs articulaires, musculaires ou osseuses.

Le médicament est souvent prescrit pour la gestion des symptômes des maladies rhumatismales chroniques telles que la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante et l'arthrose. Dans ces conditions, Altofen aide à diminuer l'inflammation et la raideur articulaire, ce qui contribue à améliorer la fonction articulaire et la mobilité du patient.

De plus, Altofen peut être utilisé pour soulager la douleur dans le cadre d'affections musculo-squelettiques aiguës, y compris les entorses, les foulures, les douleurs dorsales aiguës, et certaines douleurs post-opératoires. Son action vise à réduire l'intensité de la douleur et l'enflure, ce qui permet au patient de reprendre ses activités quotidiennes plus facilement. Il est important de suivre la posologie prescrite et la durée de traitement la plus courte possible, selon les conseils d'un professionnel de la santé.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Altofen ?

Le profil réglementaire officiel de l'Altofen (kétoprofène) définit strictement les catégories de patients autorisées à utiliser ce médicament. Ce produit est contre-indiqué et ne doit absolument pas être utilisé dans plusieurs groupes spécifiques.

L'exclusion concerne notamment les patients présentant une hypersensibilité connue au kétoprofène, à l'Aspirine ou à d'autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), car cela pourrait provoquer des réactions allergiques.

L'interdiction absolue s'applique également aux patients souffrant des conditions suivantes :

  • ulcères peptiques actifs ou saignements gastro-intestinaux ;
  • insuffisance cardiaque sévère ;
  • douleur traitée en période péri-opératoire après un pontage aorto-coronarien (PAC).

L'admissibilité est aussi limitée par l'âge et le statut physiologique :

  • L'Altofen est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse (après 30 semaines de gestation) et est déconseillé aux mères qui allaitent.
  • Pour la population pédiatrique, la sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies.

De plus, une prudence particulière est requise pour les patients âgés (gériatriques), car ils présentent un risque officiellement noté comme plus élevé d'effets indésirables. Le médicament est également contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère et nécessite une surveillance étroite en cas de dysfonctionnement hépatique ou rénal moins grave. Ces règles définissent le profil d'éligibilité essentiel documenté par les autorités de santé.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de l'Altofen (kétoprofène) est défini par sa capacité potentielle à modifier la concentration plasmatique et les effets pharmacodynamiques des substances administrées simultanément, tel que documenté dans les notices réglementaires.

Restrictions liées aux interactions

L'administration concomitante avec d'autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), y compris le kétorolac et l'Aspirine à fortes doses, est généralement limitée ou non conseillée en raison d'un risque accru et cumulé d'effets indésirables gastro-intestinaux graves. L'usage simultané d'alcool ou de tabac est également officiellement documenté pour augmenter le risque d'hémorragie digestive et les effets indésirables associés.

Interactions pharmacodynamiques

Les informations officielles indiquent que l'Altofen augmente le risque de saignement et d'hémorragie lorsqu'il est pris avec des anticoagulants (par exemple, Warfarine, Héparine) et des agents antiplaquettaires. Un risque cumulé similaire d'ulcération gastro-intestinale est noté avec les corticostéroïdes. De plus, ce médicament peut diminuer l'efficacité thérapeutique de certains diurétiques et agents antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA, ARA II).

Interactions modifiant l'exposition

L'Altofen réduit la clairance rénale du Lithium et du Méthotrexate. Cette interaction pharmacocinétique peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de ces substances, ce qui constitue un risque officiellement classé comme cliniquement significatif. Les notices ne documentent aucune règle de séparation des prises obligatoire pour les médicaments co-administrés.

Notes spécifiques à la population

Le risque d'interactions dépendantes de la concentration est jugé plus élevé chez les patients âgés en raison d'une réduction de la clairance rénale liée à l'âge, ce qui peut augmenter l'exposition globale au médicament. Pour la formulation orale à libération prolongée, l'administration avec un repas riche en graisses retarde l'atteinte des concentrations plasmatiques maximales.

Mécanisme d’action

Altofen est un médicament développé pour le soulagement de la douleur légère à modérée et la réduction de la fièvre.

Son action thérapeutique est principalement exercée au niveau du système nerveux central. Le médicament modifie la manière dont le corps interprète et transmet les signaux de douleur vers le cerveau, ce qui entraîne une diminution de la sensation de douleur perçue par le patient.

Pour ce qui est de la fièvre, Altofen agit sur le centre de régulation de la température situé dans le cerveau (l'hypothalamus). En modulant ce centre, il aide l'organisme à abaisser une température corporelle élevée vers une plage normale, contribuant ainsi à l'effet antipyrétique. L'effet analgésique et antipyrétique d'Altofen est transitoire.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Altofen

Altofen doit être utilisé strictement selon les instructions de votre médecin ou de votre pharmacien. Il est essentiel de ne jamais ajuster la posologie ou la durée du traitement sans consulter au préalable un professionnel de la santé.

La posologie appropriée d'Altofen est déterminée par votre médecin en fonction de la nature et de la gravité de votre affection, ainsi que de votre âge. Conformément aux recommandations générales, le traitement doit être initié à la dose efficace la plus faible et maintenu pour la durée la plus courte possible pour contrôler les symptômes.

Avalez toujours les comprimés entiers avec un grand verre d'eau. Il est généralement recommandé de prendre Altofen pendant ou immédiatement après un repas pour minimiser le risque de troubles digestifs. Les comprimés ne doivent pas être mâchés, écrasés ou coupés, sauf si cette instruction vous a été spécifiquement donnée par votre médecin.

Si vous omettez de prendre une dose, prenez-la dès que possible. Cependant, s'il est presque l'heure de votre prochaine dose, ignorez la dose oubliée et continuez votre traitement selon le schéma habituel. Il ne faut en aucun cas doubler la dose pour compenser une dose manquée.

En cas de prise accidentelle d'une quantité excessive d'Altofen (surdosage), vous devez contacter immédiatement un médecin, un service d'urgence ou le centre antipoison le plus proche, même si vous ne ressentez aucun symptôme.

Données cliniques récentes

Données cliniques récentes

Vue d'ensemble des études sur l'Altofen (Kétoprofène)

Le composant actif d'Altofen, le Kétoprofène, a fait l'objet de recherches étudiant l'évolution des symptômes dans le temps. La base de recherche se compose principalement d'essais contrôlés randomisés (ECR) formels, d'études comparatives et de revues systématiques qui synthétisent les données de plusieurs études. Ces investigations ont été menées dans le but d'analyser les changements de symptômes pour des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques.


Données d'utilisation dans la douleur articulaire chronique (Arthrose et Polyarthrite Rhumatoïde)

Les données cliniques pour l'utilisation d'Altofen dans des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, y compris l'Arthrose (AO) et la Polyarthrite Rhumatoïde (PR), proviennent d'un ensemble d'études contrôlées de courte durée et de recherches d'observation à plus longue échéance. Les études ont exploré des critères de jugement liés à l'inconfort physique et des résultats reflétant le fonctionnement quotidien. Ces ECR duraient généralement entre 6 et 12 semaines et surveillaient les changements dans les résultats rapportés par les patients décrivant la douleur perçue et la raideur, en comparaison avec un placebo ou un autre composé étudié. Les résultats décrivent les schémas observés dans ces études, montrant les mesures des changements symptomatiques et des résultats fonctionnels auto-déclarés dans les populations observées durant la période d'étude.


Données d'utilisation dans la douleur aiguë à court terme

La recherche pour les conditions associées à des épisodes aigus ou perturbateurs, telles que la douleur suivant des procédures chirurgicales ou dentaires, est dominée par des ECR de courte durée de haute qualité et de larges méta-analyses. Ces études sont pertinentes pour les essais évaluant les schémas de symptômes à court terme ou épisodiques. Les conclusions de ces essais ont constamment rapporté des mesures de changement symptomatique par rapport au placebo dans les populations observées.


Données sur la durabilité et le suivi à long terme

Les recherches observant les réponses sur des intervalles de temps définis montrent que les preuves d'utilisation aiguë sont nécessairement courtes, couvrant seulement quelques heures ou jours, et n'offrent donc aucune perspective sur les résultats fonctionnels à long terme. Pour les conditions nécessitant une observation plus longue, comme l'arthrite chronique, les durées de suivi étaient limitées dans les essais d'efficacité les plus rigoureux. Par conséquent, les résultats à long terme liés aux mesures fonctionnelles ne sont pas entièrement établis.


Lacunes et incertitudes restantes de la recherche

Bien que la recherche clinique fournisse un contexte sur les schémas de symptômes pour les utilisations approuvées, plusieurs limitations subsistent. Les durées de suivi étaient limitées pour la gestion symptomatique prolongée. Les données comparatives manquent dans certains domaines, ce qui signifie que la recherche s'est davantage concentrée sur la performance du médicament par rapport au placebo plutôt que sur des comparaisons directes et à grande échelle avec toutes les autres options analgésiques concurrentes. Les conclusions concernant les sous-groupes sont incertaines pour de nombreuses conditions aiguës ou chroniques moins courantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Altofen (FAQ)


Q: À quelle vitesse Altofen commence-t-il à agir ?

Les données pharmacocinétiques officielles, qui décrivent le parcours du médicament dans le corps, indiquent que le principe actif atteint généralement sa concentration maximale dans le sang dans les 0,5 à 2 heures suivant la prise de capsules à libération immédiate à jeun. Il est précisé que le taux d'absorption du médicament est ralenti si les capsules sont prises avec de la nourriture.


Q: Altofen peut-il provoquer de la somnolence ou de l'endormissement ?

Selon les documents réglementaires officiels, les effets secondaires affectant le système nerveux central, tels que la somnolence et la fatigue, sont répertoriés parmi les réactions signalées à ce médicament. Cette information est destinée à sensibiliser l'utilisateur.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie de prendre Altofen ?

Si une dose est oubliée, les informations officielles indiquent qu'elle peut être prise dès que l'oubli est constaté. Cependant, s'il est déjà proche de l'heure de la prochaine dose prévue, l'instruction réglementaire est de sauter complètement la dose manquée. Il est spécifiquement indiqué que la dose suivante ne doit pas être doublée pour compenser celle qui a été omise.


Q: Altofen a-t-il un impact sur les pilules contraceptives ?

Les documents officiels sur les interactions médicamenteuses ne répertorient pas spécifiquement les contraceptifs oraux, communément appelés pilules contraceptives, comme interagissant avec Altofen. Cependant, il est noté que certains AINS peuvent avoir un impact sur la fertilité féminine. Il est jugé approprié d'examiner tous les médicaments concomitants avec un professionnel de la santé.


Q: Existe-t-il une mise en garde concernant la conduite ou l'utilisation de machines avec Altofen ?

Oui, la notice officielle d'information conseille la prudence concernant les activités qui exigent une vigilance mentale totale. Cet avertissement est en vigueur car des effets secondaires tels que des étourdissements, de la somnolence, de la fatigue et des troubles visuels ont été signalés avec l'utilisation de ce médicament.


Q: Est-il généralement sûr d'utiliser Altofen à long terme ?

Les mises en garde réglementaires indiquent que les risques d'événements indésirables graves, y compris les problèmes cardiovasculaires et gastro-intestinaux, peuvent augmenter avec la durée d'utilisation. Les directives réglementaires soulignent que le médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte nécessaire afin de minimiser les risques potentiels.


Q: Y a-t-il des restrictions alimentaires majeures lors de l'utilisation d'Altofen ?

Les informations officielles déconseillent explicitement l'utilisation simultanée d'alcool en raison d'un risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. Pour le médicament lui-même, il est généralement recommandé de prendre la forme orale avec de la nourriture ou du lait afin d'aider à réduire l'irritation de l'estomac. Un repas riche en graisses peut également retarder le temps nécessaire aux capsules à libération prolongée pour atteindre leur concentration maximale.


Q: Pourquoi Altofen provoque-t-il parfois de légers maux d'estomac ?

Le principe actif d'Altofen agit en inhibant des enzymes connues sous le nom de Cyclooxygénase (COX). Bien que cette action réduise l'inflammation et la douleur, elle peut également affecter les mécanismes de protection de l'estomac et du tube digestif. Ce lien entre le mécanisme d'action du médicament et les changements dans la muqueuse gastro-intestinale est la raison des effets secondaires courants comme les maux d'estomac (dyspepsie).


Q: Altofen peut-il provoquer des changements de poids ?

Oui, les documents réglementaires répertorient à la fois la prise de poids et la perte de poids parmi les effets secondaires métaboliques et nutritionnels signalés associés à ce médicament.


Q: L'utilisation d'Altofen est-elle sûre pendant la grossesse ?

Les profils réglementaires officiels indiquent que l'utilisation d'Altofen est contre-indiquée, c'est-à-dire qu'elle ne doit pas être utilisée, pendant le troisième trimestre de la grossesse (après 30 semaines de gestation). Pour une utilisation plus tôt pendant la grossesse, la directive officielle recommande de limiter l'utilisation à la dose efficace la plus faible et pour la durée la plus courte possible, et seulement lorsque le bénéfice est jugé supérieur au risque potentiel.


Q: Est-ce que prendre Altofen tous les jours le rend moins efficace avec le temps ?

Les données pharmacocinétiques et de sécurité officielles indiquent que le médicament ne montre pas d'accumulation dans le corps lorsqu'il est pris selon la prescription. La notice officielle ne signale pas de perte d'efficacité, communément appelée tolérance, se développant au fil du temps.


Q: Combien de temps dure l'effet d'une dose d'Altofen ?

Le temps nécessaire à l'élimination de la moitié de la dose du corps (la demi-vie d'élimination plasmatique) est d'environ 2 à 4 heures. Cependant, la durée globale de l'effet thérapeutique peut varier d'une personne à l'autre en fonction de leur état et de la façon dont leur corps métabolise le médicament.


Q: La recherche indique-t-elle des conséquences à long terme de la prise d'Altofen ?

Les mises en garde officielles documentent des risques graves qui augmentent avec la durée d'utilisation, y compris le potentiel d'événements thrombotiques cardiovasculaires et d'événements indésirables gastro-intestinaux graves. De plus, les résumés de recherche reconnaissent que les essais cliniques rigoureux ont fourni une durée de suivi limitée, ce qui signifie que les résultats fonctionnels à long terme ne sont pas entièrement établis.


Q: Altofen provoque-t-il des maux de tête ?

Le mal de tête est répertorié dans la documentation réglementaire comme une réaction indésirable peu fréquente associée à l'utilisation d'Altofen.


Q: Altofen est-il disponible sans ordonnance ?

Les descriptions officielles du médicament pour la formulation à pleine puissance spécifient qu'il est généralement disponible uniquement sur ordonnance d'un médecin.


Q: Que dois-je faire si un effet secondaire me dérange ?

Les informations destinées aux patients fournies dans les documents réglementaires conseillent de consulter un professionnel de la santé ou un médecin pour obtenir des conseils médicaux supplémentaires. Cette action est conforme aux directives officielles lorsque des effets secondaires ou des questions de santé surviennent concernant le médicament.


Q: Dois-je prendre Altofen avec de la nourriture ?

Les instructions officielles soulignent que les capsules orales sont généralement prises avec de la nourriture, du lait et de l'eau. Ceci est spécifiquement recommandé comme moyen d'aider à réduire le risque d'irritation de l'estomac.


Q: Altofen est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Le principe actif d'Altofen est classé comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Il n'est pas répertorié comme une substance contrôlée réglementée par des autorités telles que la Drug Enforcement Administration (DEA) des États-Unis ou ses équivalents internationaux.


Q: Quels sont les signes d'une réaction allergique à Altofen ?

La notice d'information du patient répertorie plusieurs signes de réaction allergique grave qui nécessitent une attention médicale immédiate. Ceux-ci peuvent inclure une éruption cutanée, des démangeaisons, de l'urticaire, un enrouement, des difficultés à respirer ou à avaler, ou tout gonflement des mains, du visage ou de la bouche.


Q: Est-il acceptable d'écraser ou de fendre les comprimés d'Altofen ?

Les capsules à libération prolongée doivent être avalées entières et ne doivent pas être fendues, écrasées ou mâchées en raison du risque de modifier la libération du médicament, ce qui pourrait être dangereux. Les instructions réglementaires pour les formulations à libération immédiate n'incluent généralement pas de directives pour écraser ou fendre.


Q: Altofen est-il un médicament non addictif ?

Étant donné qu'Altofen est classé comme un AINS et n'est pas répertorié comme une substance contrôlée, son utilisation n'est pas associée au risque de dépendance ou de dépendance physique, ce qui est distinct des médicaments antidouleur à base d'opioïdes.


Q: Quel est le risque de dépendance avec Altofen ?

Les mises en garde réglementaires et la classification officielle ne documentent pas de risque de dépendance physique avec Altofen. Le mécanisme d'action du médicament est non narcotique et il n'est pas considéré comme une substance contrôlée.


Q: Que disent les directives officielles sur l'arrêt soudain d'Altofen ?

Les documents officiels de l'autorité réglementaire ne contiennent pas d'avertissements spécifiques concernant les effets de sevrage liés à l'arrêt brutal de l'utilisation d'Altofen. Ce médicament est généralement utilisé pour la durée la plus courte nécessaire, et l'arrêt soudain n'est pas signalé comme étant problématique.

Comment Altofen doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Altofen (Kétoprofène)

Les documents réglementaires officiels définissent des exigences précises pour la conservation et l'élimination de l'Altofen (kétoprofène) afin de préserver la stabilité du produit et d'assurer la sécurité.

Exigences de conservation

Les produits oraux d'Altofen doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). Le médicament doit être maintenu dans son emballage d'origine, qui doit être hermétiquement fermé. Il est obligatoire de stocker le médicament à l'abri de la chaleur et de l'humidité excessives, et à l'écart de la lumière, en particulier pour les emballages unidoses.

Sécurité et élimination

Il est impératif de garder tous les produits Altofen hors de la vue et de la portée des enfants. Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés en utilisant un programme de récupération des médicaments s'il est disponible dans votre région. Ce médicament ne figure pas sur la liste des produits dont l'élimination par les toilettes est recommandée. L'élimination avec les ordures ménagères nécessite de mélanger le produit avec une substance non appétissante et de le sceller dans un contenant.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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