Alphafen

Liens rapides vers des sections importantes

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Alphafen

Fiche d'Identité

Propriété Description
Principe actif Ibuprofène
Présentation Comprimé, capsule molle, suspension buvable
Classe pharmacologique Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Usages principaux Soulagement de la douleur (analgésique), réduction de la fièvre (antipyrétique) et de l'inflammation
Nature chimique Composé synthétique, dérivé de l'acide propionique

Définition et Composition du Médicament

Alphafen est le nom commercial d'un produit pharmaceutique dont la substance active est l'Ibuprofène, classé parmi les Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Cette substance est un composé synthétisé dérivé de l'acide propionique, ce qui la positionne dans la sous-classe des AINS issus de l'acide propionique. L'Ibuprofène est généralement commercialisé sous la forme d'un mélange racémique de ses énantiomères R et S; néanmoins, les études pharmacologiques confirment que l'énantiomère S est l'élément qui procure l'effet thérapeutique principal.

Classification Pharmacologique et Rôle Général

La classification du médicament en tant qu'AINS implique que son rôle général est de réduire la douleur, la fièvre et l'inflammation en intervenant sur la signalisation chimique du corps. Le mécanisme d'action repose sur l'inhibition non sélective des enzymes appelées cyclooxygénases (COX). Ce blocage a pour effet de limiter la synthèse des prostaglandines, les principaux médiateurs chimiques qui déclenchent la réponse inflammatoire. L'inhibition des COX est la voie fondamentale par laquelle ces médicaments exercent leurs propriétés analgésiques et antipyrétiques. Son rôle thérapeutique est d'agir comme un agent analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire efficace.

Formes Disponibles et Mode d'Administration

Alphafen est couramment fabriqué pour être administré par voie orale et est généralement disponible sous diverses formes pharmaceutiques, y compris les comprimés conventionnels, les capsules molles et les suspensions buvables. Ces formats permettent une délivrance efficace de la substance active, l'Ibuprofène. La principale voie d'administration est donc la voie orale. Par exemple, la capsule molle est souvent privilégiée car elle peut permettre un début d'action potentiellement plus rapide qu'un comprimé compressé standard, ce qui est lié aux caractéristiques de dissolution du médicament dans le système digestif.

Quels effets indésirables sont possibles avec Alphafen ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité d'Alphafen (Ibuprofène) est établi à partir des classifications officielles de fréquence et des regroupements par système d'organes, tels que documentés dans les matériaux réglementaires.


Classification des effets indésirables

Les effets indésirables sont principalement classés selon le système corporel affecté et leur fréquence de signalement :

  • Réactions Fréquentes (par exemple, ge 1/100) : Ces réactions touchent notamment le système des troubles gastro-intestinaux et incluent, entre autres, la dyspepsie (indigestion), les douleurs abdominales, les nausées et la diarrhée.
  • Réactions Peu Fréquentes (par exemple, ge 1/1000) : Elles peuvent impliquer les troubles du système nerveux (tels que les maux de tête et les vertiges) et les troubles de la peau et du tissu sous-cutané (tels que l'éruption cutanée et l'urticaire).

Réactions indésirables graves et risques de classe

En tant que médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), Alphafen est associé à des risques d'événements graves documentés. Ces risques sont considérés comme des effets de classe et comprennent :

  • Événements Gastro-intestinaux Graves : Des événements tels que les saignements, l'ulcération ou la perforation de l'estomac ou des intestins peuvent survenir à tout moment pendant le traitement.
  • Événements Thrombotiques Cardiovasculaires Graves : Le risque d'événements tels que l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou l'accident vasculaire cérébral (AVC) est explicitement documenté et peut augmenter avec la durée d'utilisation et des doses journalières plus élevées.
  • Événements Rares : Des réactions sévères, notamment l'insuffisance rénale aiguë et des réactions cutanées graves (par exemple, le syndrome de Stevens-Johnson), sont également répertoriées dans les profils réglementaires.

Remarques de sécurité spécifiques à certaines populations

La notice officielle contient des considérations de sécurité spécifiques pour certains groupes de patients. Les personnes âgées présentent une fréquence et un risque accrus de réactions indésirables graves, en particulier les hémorragies gastro-intestinales. De plus, l'utilisation est généralement contre-indiquée pour la douleur périopératoire suite à une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC), et une prudence particulière est requise chez les patients ayant des conditions cardiovasculaires ou une insuffisance rénale préexistantes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Manifestations d'un surdosage et mesures à prendre

Le profil officiel des surdosages pour Alphafen (Ibuprofène) est défini par les symptômes documentés, les conséquences graves associées et les actions d'urgence exigées par les autorités réglementaires.

Les symptômes documentés d'un surdosage comprennent la somnolence, la léthargie, les maux de tête, la confusion, les douleurs abdominales, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la vision floue et les bourdonnements d'oreilles (acouphènes).

Les manifestations graves peuvent inclure des convulsions (crises), le coma, une insuffisance rénale aiguë, l'acidose métabolique, ainsi que de graves saignements gastro-intestinaux, ulcérations ou perforations.

Mesure d'urgence : Obtenez de l'aide médicale ou contactez immédiatement un Centre Antipoison. Une attention médicale rapide est cruciale, même si les signes initiaux d'un surdosage ne sont pas immédiatement apparents. Il est important de noter qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage d'Ibuprofène; la prise en charge est donc principalement symptomatique et de soutien.

La plupart des événements gastro-intestinaux graves sont signalés chez les patients âgés. L'apnée (arrêt temporaire de la respiration) peut survenir, principalement chez les très jeunes enfants.


Exigences de surveillance et de soutien

Les documents réglementaires exigent que des procédures de surveillance soient initiées dans un établissement de santé. Cela inclut la mesure des signes vitaux, la réalisation d'un ECG (tracé cardiaque) et l'exécution d'analyses de sang et d'urine. Les procédures de soutien, lorsqu'elles sont jugées appropriées pour l'état clinique du patient, peuvent impliquer l'utilisation de charbon activé ou un lavage gastrique. Les directives officielles soulignent de manière constante qu'une aide médicale immédiate doit être recherchée sans délai, étant donné le risque de complications sévères ou potentiellement mortelles, d'autant plus qu'aucun antidote spécifique n'est disponible pour inverser les effets du médicament.

Utilisations thérapeutiques de Alphafen

Ce qu'Alphafen traite : utilisations principales et bénéfices

Alphafen (Ibuprofène) est indiqué pour soulager certains symptômes gênants touchant principalement trois domaines thérapeutiques : la douleur, l'inflammation et la fièvre. Ce médicament est couramment utilisé dans les situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour aider à gérer l'inconfort physique qui peut nuire aux activités quotidiennes.

Ce médicament est pertinent pour l'atténuation des symptômes associés à des affections courantes telles que les maux de tête (céphalées), les douleurs dentaires, les douleurs lombaires (mal de dos), les douleurs musculosquelettiques et la dysménorrhée primaire (crampes menstruelles). Il est également utilisé pour soulager les symptômes liés à des maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose. De plus, l'Ibuprofène est fréquemment employé pour faire baisser une température corporelle élevée (fièvre) et pour apaiser les courbatures généralisées souvent associées au rhume ou à l'état grippal.

Information clé : Favorise la prise en charge de la Douleur, de l'Inflammation et de la Fièvre

Utilisé dans des contextes impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, Alphafen contribue au maintien d'une certaine stabilité fonctionnelle. Ce soulagement de soutien aide à améliorer le confort du patient pendant les périodes de symptômes intenses.

« Alphafen est employé dans des contextes où un soutien symptomatique additionnel est requis, et peut aider à gérer les symptômes pendant une maladie ou un épisode inflammatoire. »

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à l'utilisation d'Alphafen (Ibuprofène) est déterminée par les critères réglementaires officiels, se concentrant principalement sur les contre-indications absolues et les populations nécessitant une prudence particulière.

Populations chez qui l'utilisation est interdite (Contre-indications)

Alphafen ne doit en aucun cas être utilisé par les personnes présentant :

  • Une hypersensibilité ou une réaction allergique connue (comme l'asthme, l'urticaire) à l'aspirine ou à tout autre Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS).
  • Un ulcère peptique actif ou récurrent/une hémorragie ou un saignement gastro-intestinal (GI) lié à l'utilisation antérieure d'AINS.
  • Une insuffisance ou une défaillance rénale ou hépatique sévère.
  • Le troisième trimestre de la grossesse (après 30 semaines de gestation) ou dans le contexte d'une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).

Restrictions liées à l'âge et à certaines conditions médicales

  • Âge : L'utilisation est autorisée pour les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, ainsi que pour les enfants à partir de 6 mois (avec des limites basées sur le poids). La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour les nourrissons de moins de 6 mois.
  • Grossesse : L'utilisation est déconseillée après 20 semaines de grossesse en raison du risque de problèmes rénaux pour le fœtus. Le troisième trimestre constitue une contre-indication absolue.
  • Personnes âgées (Gériatrie) : Cette population présente un risque accru d'effets indésirables gastro-intestinaux et rénaux graves; l'utilisation doit être faite avec prudence.
  • Conditions cardiovasculaires : L'utilisation nécessite un examen attentif; les doses élevées (ge 2400 mg/jour) sont à éviter chez les patients souffrant d'une maladie cardiaque ischémique établie ou d'une hypertension non contrôlée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil officiel des interactions d'Alphafen, tel que documenté dans les sources réglementaires, est structuré en fonction de l'implication du médicament dans les systèmes enzymatiques et les transporteurs responsables du métabolisme.

Alphafen est influencé par les modificateurs puissants du système CYP450, en particulier l'enzyme CYP3A4. L'administration concomitante d'inducteurs puissants du CYP3A4 (comme la Rifampicine) est contre-indiquée, car cela entraîne une réduction significative de l'exposition plasmatique d'Alphafen. Inversement, les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (comme le Kétoconazole) provoquent une augmentation marquée de la concentration systémique d'Alphafen (AUC), ce qui nécessite une surveillance clinique attentive.

Alphafen est également reconnu comme un substrat du transporteur P-glycoprotéine (P-gp). Il est documenté que les inhibiteurs de la P-gp (tels que la Cyclosporine ou le Vérapamil) augmentent la concentration maximale ( C max) d'Alphafen dans le sang.

Des interactions pharmacodynamiques sont observées avec d'autres agents qui prolongent l'intervalle QT, augmentant ainsi le risque d'effets cardiaques, ainsi qu'avec d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC), ce qui peut entraîner une sédation accrue par cumul d'effets. Concernant les produits non médicinaux, la notice demande explicitement aux patients d'éviter le jus de pamplemousse et le produit à base de plantes appelé Millepertuis (St. John's Wort), car ces deux substances sont documentées pour altérer les taux du médicament dans l'organisme. De plus, les antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium nécessitent une règle d'espacement temporel : ils doivent être administrés au moins deux heures avant ou une heure après la prise d'Alphafen afin d'éviter une diminution de son absorption. Certains effets d'interaction peuvent être plus prononcés chez des populations spécifiques, comme les patients gériatriques (personnes âgées), en raison de modifications dans l'élimination du médicament.

Mécanisme d’action

Alphafen est un médicament conçu pour aider à la gestion de certaines conditions inflammatoires et douloureuses. Son mécanisme d'action principal repose sur sa capacité à moduler la réponse du corps à l'inflammation.

Une fois administré, l'Alphafen agit en ciblant certaines voies biochimiques impliquées dans le processus inflammatoire. Cela permet de réduire la production de substances dans le corps qui sont responsables de la sensation de douleur, du gonflement et de la rougeur caractéristiques de l'inflammation.

En diminuant l'activité de ces médiateurs chimiques, Alphafen contribue à atténuer les symptômes associés à ces conditions. L'effet de ce médicament est donc symptomatique : il vise à soulager l'inconfort et à améliorer la qualité de vie, sans nécessairement traiter la cause sous-jacente de la maladie.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Alphafen : Guide officiel d'administration

Alphafen (Ibuprofène) est principalement administré par voie orale, se présentant sous forme de comprimés, de gélules ou de suspensions buvables. Une solution pour injection intraveineuse (IV) est également disponible. Cette dernière est réservée à l'usage dans des contextes cliniques surveillés, par exemple pour la gestion de la douleur et de la fièvre à l'hôpital.

Posologie et schémas de prise

Le traitement est généralement débuté avec la dose la plus faible possible qui soit efficace, et pour la durée la plus courte nécessaire. Les recommandations posologiques varient en fonction de l'indication et du dosage.

  • Régime sans ordonnance (OTC) : Pour la douleur générale ou la fièvre, la dose unique est habituellement comprise entre 200 mg et 400 mg, à prendre toutes les 4 à 6 heures au besoin. La dose journalière totale maximale pour une utilisation sans ordonnance est généralement limitée à 1200 mg.
  • Régime sur ordonnance : Pour les conditions inflammatoires chroniques, les doses uniques varient de 400 mg à 800 mg, et sont souvent administrées trois ou quatre fois par jour en doses fractionnées. L'apport quotidien total ne doit pas dépasser 3200 mg.

Instructions de prise et ajustements

Les formes orales peuvent être prises avec de la nourriture ou du lait pour aider à minimiser les risques d'inconfort gastrique. La présence d'aliments n'affecte pas significativement l'absorption de l'ingrédient actif.

Concernant les préparations liquides, la suspension doit impérativement être bien agitée avant emploi. Il est essentiel d'utiliser un dispositif de dosage calibré pour garantir une mesure précise. En ce qui concerne la durée d'utilisation, l'usage sans ordonnance pour la douleur ne devrait généralement pas excéder 10 jours sans l'avis d'un professionnel de santé. Des règles spécifiques s'appliquent à certaines populations : les personnes âgées doivent recevoir la dose efficace la plus faible. De plus, une réduction de la posologie peut s'avérer nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée.

Données cliniques récentes

Alphafen : Aperçu des études

Preuves d'utilisation dans la douleur aiguë et la fièvre

Alphafen (Ibuprofène) a été étudié pour des paramètres liés à l'inconfort physique dans des conditions telles que les maux de tête, les douleurs dentaires et les blessures musculo-squelettiques. La recherche comprend principalement des essais contrôlés à court terme et des revues systématiques, appliqués dans des études examinant les résultats liés aux niveaux de confort signalés par les patients. Les études ont également suivi la mesure de la température corporelle chez les populations adultes et pédiatriques.

Dans la recherche explorant les schémas de symptômes à court terme, les conclusions décrivent les mesures observées dans les études relatives aux scores d'intensité de la douleur mesurés et à la température corporelle mesurée sur des intervalles de temps définis. La qualité des preuves varie d'une étude à l'autre en raison de l'inclusion de divers comparateurs actifs dans la conception de l'étude, ce qui peut limiter la généralisabilité des résultats. De plus, les informations concernant la mesure à long terme suite à une utilisation répétée et auto-administrée sont limitées, car les durées de suivi étaient souvent courtes.

Preuves d'utilisation dans les affections inflammatoires chroniques

Alphafen a été évalué dans des études à moyen terme pour des affections caractérisées par des limitations fonctionnelles, telles que l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde. Ces études ont exploré des résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité à l'aide d'outils d'évaluation normalisés. Les conclusions décrivent les schémas observés dans les études concernant les niveaux de douleur chronique mesurés et les scores fonctionnels sur des périodes de traitement intermédiaires, généralement jusqu'à trois mois.

Preuves dans les populations spécialisées et vulnérables

La recherche a exploré l'étude d'Alphafen dans plusieurs groupes spécifiques, en particulier les enfants; Alphafen a été étudié pour des paramètres liés à la fièvre et à la douleur dans ces groupes. Chez la population la plus vulnérable des nouveau-nés prématurés, le médicament a été étudié pour des résultats liés à un déséquilibre systémique ou fonctionnel (Persistance du canal artériel). Les données pour certains groupes, tels que les nourrissons de moins de six mois, restent insuffisantes, et la mesure des résultats à long terme pour l'utilisation chronique n'est pas complètement établie.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Alphafen (FAQ)


Q : Alphafen est-il le même type de médicament que [un médicament courant similaire] ?

Alphafen est un nom commercial pour le principe actif Ibuprofène et appartient à la classe des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Selon les informations officielles sur le produit, comme les autres médicaments de cette classe, son objectif général est de traiter la douleur, la fièvre et l'inflammation.

Q : Combien de temps faut-il à Alphafen pour commencer à faire effet ?

Les informations réglementaires sur les propriétés du médicament indiquent qu'il est rapidement absorbé après administration orale. La concentration dans la circulation sanguine atteint généralement son maximum dans un délai d'une à deux heures, ce qui correspond souvent au moment où l'effet commence à se faire sentir.

Q : Combien de temps Alphafen reste-t-il dans l'organisme ?

Les données pharmacocinétiques officielles décrivent le temps nécessaire pour que la moitié du médicament quitte le plasma, appelé sa demi-vie. Ces données indiquent qu'il s'agit d'une période relativement courte, souvent citée comme étant d'environ une à trois heures.

Q : Alphafen affecte-t-il la fertilité ?

Des études et des informations officielles indiquent que, conformément à sa classe de médicaments (AINS), Alphafen peut avoir un impact temporaire sur la fertilité féminine. D'autres recherches ont également exploré les effets potentiels sur les niveaux d'hormones masculines. Tous les effets notés ont été observés comme étant réversibles dans les études.

Q : Alphafen doit-il être pris de manière constante tous les jours ?

La fréquence de prise d'Alphafen dépend entièrement de la raison pour laquelle il est utilisé. Pour les conditions générales comme la douleur ou la fièvre, il est souvent pris uniquement « au besoin ». Cependant, pour les affections inflammatoires chroniques, un schéma posologique régulier est souvent requis.

Q : Alphafen est-il considéré comme un traitement d'entretien ?

Alphafen est utilisé à la fois pour le traitement à court terme et à moyen terme. La recherche a évalué son utilisation pour le soulagement rapide des symptômes aigus, ainsi que pour la gestion des affections inflammatoires chroniques, comme certaines formes d'arthrite, sur des périodes intermédiaires.

Q : Comment Alphafen se compare-t-il aux remèdes naturels ou à base de plantes utilisés pour la même condition ?

Les documents réglementaires officiels mettent en garde contre l'association d'Alphafen avec certains produits à base de plantes. Plus précisément, la notice du produit demande explicitement aux patients d'éviter le produit à base de plantes appelé Millepertuis (St. John's Wort) car il peut altérer les taux du médicament dans le corps.

Q : Alphafen provoque-t-il un gain ou une perte de poids ?

Le profil de sécurité officiel répertorie l'œdème, ou rétention d'eau, comme une réaction indésirable possible. La rétention d'eau peut être associée à une prise de poids.

Q : Alphafen est-il connu pour affecter les habitudes de sommeil ?

Bien que le profil de sécurité officiel répertorie les troubles du système nerveux, tels que les maux de tête et les vertiges, comme des réactions peu fréquentes, les données de surveillance de la sécurité ont noté des rapports de troubles du sommeil associés à son utilisation.

Q : Existe-t-il des restrictions alimentaires majeures associées à Alphafen ?

Les documents réglementaires demandent explicitement aux patients d'éviter le jus de pamplemousse, car il est documenté pour altérer les taux du médicament. De plus, les informations officielles indiquent que les antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium nécessitent un espacement dans le moment de l'administration.

Q : La prise d'Alphafen nécessite-t-elle des analyses de laboratoire régulières ?

Les notes de sécurité officielles suggèrent qu'une surveillance clinique peut être nécessaire, en particulier pour vérifier la fonction des organes chez les patients ayant des problèmes existants. La prudence est requise pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique préexistante.

Q : Alphafen peut-il aggraver des conditions existantes, comme l'anxiété ?

Le profil de sécurité répertorie les troubles du système nerveux comme des réactions peu fréquentes. De plus, les données de surveillance de la sécurité ont noté des rapports de changements dans l'état mental, y compris des symptômes d'anxiété, associés à l'utilisation du médicament.

Q : Les femmes et les hommes réagissent-ils différemment à Alphafen ?

Les résultats de la recherche ont noté des différences dans l'activité anti-thrombotique et le risque de certaines complications, en particulier les problèmes gastro-intestinaux et rénaux, entre les sexes. La notice officielle du produit couvre les considérations de sécurité pour toutes les populations de patients.

Q : Quelles sont les choses les plus importantes à savoir avant de commencer Alphafen ?

Les documents officiels décrivent les points de sécurité essentiels, y compris une liste de contre-indications (conditions dans lesquelles le médicament ne doit pas être utilisé) et des avertissements concernant des risques tels que des événements cardiovasculaires ou gastro-intestinaux graves. Comprendre ces points est crucial avant de commencer tout nouveau médicament.

Q : Est-il possible d'être allergique à Alphafen ?

Oui, la notice officielle indique qu'Alphafen ne doit pas être utilisé par les personnes ayant une hypersensibilité ou une réaction allergique connue (telle que l'asthme ou l'urticaire) à l'aspirine ou à tout autre médicament de la classe des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS).

Q : Quels sont les critères pour être éligible à prendre Alphafen ?

La décision d'utiliser Alphafen est basée sur l'âge et la condition approuvée. L'éligibilité est généralement autorisée pour les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, et pour les enfants de 6 mois et plus avec des limites basées sur le poids, lors du traitement de conditions approuvées comme la douleur, la fièvre ou l'inflammation chronique.

Q : Alphafen est-il un médicament relativement nouveau ?

Le principe actif d'Alphafen, l'Ibuprofène, a été développé pour la première fois dans les années 1960 et rendu disponible à la fin des années 1960. Cette histoire le positionne comme un médicament bien connu.

Q : Les personnes souffrant de problèmes rénaux ont-elles besoin d'un régime Alphafen différent ?

Les directives d'administration officielles notent que la prudence est requise chez les patients présentant une insuffisance rénale. Des ajustements de dose sont souvent nécessaires pour les patients ayant des problèmes légers à modérés de la fonction rénale.

Q : Puis-je prendre d'autres médicaments sur ordonnance avec Alphafen s'ils traitent un problème différent ?

Les profils d'interaction officiels indiquent qu'Alphafen peut interagir avec d'autres médicaments, quelle que soit la condition qu'ils traitent. Cela inclut les médicaments qui affectent les enzymes du métabolisme corporel, certains médicaments pour le rythme cardiaque et d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC).

Q : Quels sont les signes qu'Alphafen pourrait ne pas convenir à quelqu'un ?

Les informations officielles sur le produit mettent l'accent sur la surveillance des signes d'événements indésirables graves. Ces signaux d'alarme comprennent les symptômes d'un événement cardiovasculaire grave (tels que des douleurs thoracales ou une faiblesse soudaine) ou d'événements gastro-intestinaux graves (tels que des signes de saignement, d'ulcération ou de douleurs abdominales sévères).

Comment Alphafen doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Alphafen (Ibuprofène)

Alphafen (Ibuprofène) doit être conservé dans des conditions spécifiques pour maintenir sa stabilité, conformément aux exigences réglementaires. Le produit doit être maintenu à une température ambiante contrôlée, définie entre 20 C et 25 C ( 68 F à 77 F), avec des variations permises jusqu'à 30 C.

Exigences de conservation

  • Le médicament doit être protégé de la lumière et de l'humidité excessive.
  • Ne pas congeler le produit.
  • Conservez Alphafen dans son emballage d'origine et gardez le récipient hermétiquement fermé.
  • Pour des raisons de sécurité, le médicament doit être stocké hors de la vue et de la portée des enfants.

Élimination

Le produit non utilisé ou périmé doit être jeté en utilisant un programme autorisé de reprise des médicaments (pharmacie, point de collecte). Si un tel programme n'est pas disponible, il peut être mélangé à une substance peu attrayante (comme de la terre) dans un sac scellé et placé dans les déchets ménagers. Cependant, l'élimination par les eaux usées est interdite (ne pas jeter dans l'évier ou les toilettes).

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Alphafen trouvé dans:

Index A-Z: