Almycin

Almycin est indiqué pour le Traitement ou la Prophylaxie des Infections par Almycin-Organismes sensibles causés: -

- Infections des voies Respiratoires supérieures et inférieures

- De la peau et des tissus mous

- infections osseuses

- Infections Gastro-Intestinales

- Infections buccales / dentaires

- Infections oculaires

- Maladies Sexuellement Transmissibles

- Prophylaxie de la coqueluche et de la diphtérie

- comme alternative à la pénicilline pour les infections staphylococciques chez les patients sensibles

Il convient d'envisager des lignes directrices officielles sur l'utilisation appropriée des antimicrobiens

Pour le traitement des infections oculaires superficielles de la conjonctive et / ou de la cornée causées par des organismes sensibles à l'érythromycine.

Pour la prophylaxie de l'ophtalmie neonatorum due à N. gonorrhoeae ou C. trachomatis.

L'efficacité de l'érythromycine dans la prévention des ophtalmies produisant de la pénicillinase N. gonorrhoeae n'est pas prouvé.

Pour les nourritures négatives de mères présentant une gonorrhée clinique évidente, des injections intramusculaires ou intramusculaires de pénicilline G cristalline aqueuse doivent être administrées, une dose unique de 50 000 unités pour les nourritures de faible poids à la naissance ou de 20 000 unités pour les nourritures de faible poids à la naissance. La prophylaxie topique seule est insuffisante pour ces nourrissons.

Afin de réduire le développement de bactéries pharmaceutiques et de maintenir l'efficacité de L'ERY-Ped et d'autres médicaments antibactériens, Ery-Ped ne doit être utilisé que pour traiter ou prévenir les infections dont il est prouvé ou renforcer suspect qu'elles sont causées par des bactéries sensibles. Si des informations sur la culture et la sensibilisation sont disponibles, elles doivent être prises en compte lors du choix ou de la modification du traitement antibactérien. En l'absence de telles données, les schémas épidémiologiques et de susceptibilité locales peuvent contribuer à la sélection empirique du traitement.

Ery-Ped est indiqué dans le traitement des infections causées par des souches sensibles des organismes désirés dans les maladies énumérées ci-Lingerie:

Infections des voies respiratoires supérieures, légères à modérées, causées par Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniaeou La maladie de Lyme (en cas d'utilisation simultanée avec des doses suffisantes de sulfamides, car de nombreuses souches FR H. influenzae ne sont pas sensibles aux concentrations normales attestées d'érythromycine). (Voir marquage de sulfamide approprié pour la prescription d'informations.)

Infections des voies respiratoires inférieures de gravité légère à modérée, causées par La Pneumonie À Streptocoques ou Streptococcus pyogenes.

Listériose, cause par Listeria monocytogenes.

Coqueluche (coqueluche) causée par Bordetella pertussis. L'érythromycine est efficace pour éliminer l'organisme du nasopharynx des personnes infectées, ce qui les rend non infectieuses. Certaines études cliniques suggèrent que l'érythromycine peut être utile dans la prévention de la coqueluche chez les sujets sensibles exposés.

Infections respiratoires causées par Mycoplasma pneumoniae.

Infections de la peau et de la structure de la peau de gravité légère à modérée, causées par Streptococcus pyogenes ou Staphylococcus aureus (des staphylocoques résistants peuvent apparaître pendant le traitement).

La diphtérie: Infections causées par Corynebacterium diphtheriae en complément de l'antitoxine pour empêcher l'établissement des porteurs et éliminer l'organisme chez les porteurs.

Erythrasma: dans le traitement des infections par Corynebacterium minutissimum. Amibiase intestinale causée par Entamoebahistolytica (érythromycines orale unique). L'amibiase entérique supplémentaire nécessite un traitement par d'autres moyens. Maladie inflammatoire aiguë du bassin causée par Neisseria gonorrhoeae: comme médicament alternatif pour le traitement des maladies inflammatoires aiguës pelviennes causées par N. gonorrhoeae chez les patients ayant des antécédents de sensibilisation à la pénicilline. Les patients doivent subir un test sérologique de la syphilis avant de recevoir de l'érythromycine pour le traitement de la gonorrhée et un test sérologique de suivi de la syphilis après 3 mois.

La Syphilis est Causée par Treponemapallidum: L'érythromycine est une option de traitement Alternative pour la syphilis primaire chez les personnes allergiques à la pénicilline. Dans le cas de la syphilis primaire, les examens du liquide rachidien doivent être effectués avant le traitement et dans le cadre des soins post-traitement.

Les érythromycines sont indiquées pour traiter les infections suivantes causées par Chlamydia trachomatis causes: conjonctive du nouveau-né, pneumonie infantile et infections urogénitales pendant la grossesse. Si les tétracyclines sont contre-indiquées ou non tolérées, l'érythromycine est indiquée pour le traitement des infections urétrales, endocervicales ou rectales non compliquées chez l'adulte en raison de Chlamydia trachomatis.

Si les tétracyclines sont contre-indiquées ou ne sont pas tolérées, l'érythromycine est indiquée pour le traitement de l'urétrite non gonococcique causée par Harnstoffplasma urealyticumest causée.

Malaise du légionnaire causé par Legionella pneumophila. Bien qu'aucune étude d'efficacité clinique contrôlée n'ait été réalisée, in vitro et les données cliniques limitées suggèrent que l'érythromycine peut être efficace dans le traitement de la maladie du légionnaire.

Prophylaxie

Prévention des crises initiales de rhumatisme articulaire aigu

La pénicilline est considérée par L'American Heart Association comme le médicament de choix pour la prévention des crises initiales de rhumatisme articulaire aigu (traitement de Streptococcus pyogenes Infections des voies respiratoires supérieures, p. ex. amygdalite ou pharyngite). L'érythromycine est indiquée pour le traitement des patients allergiques à la pénicilline.₄ la dose thérapeutique doit être administrée pendant 10 jours.

Prévention des crises récurrentes de rhumatisme articulaire aigu

La pénicilline ou sulfamides sont considérés par l'American Heart Association comme les médicaments de choix dans la prévention des crises récurrentes de rhumatisme articulaire aigu. Chez les patients allergiques à la pénicilline et aux sulfamides, l'érythromycine orale est recommandée par l'American Heart Association pour la prévention à long terme de la pharyngite streptococcique (pour la prévention des crises récurrentes de rhumatisme articulaire aigu).₄

Pour la prophylaxie et le traitement des infections causées par des organismes sensibles à l'érythromycine.

L'érythromycine est très efficace dans le traitement d'une variété d'infections cliniques telles que:

1. Infections des voies Respiratoires supérieures: amygdalite, Abcès péri-amygdalien, pharyngite, laryngite, sinusite, infections secondaires dans la grippe et le Rhume

2. infections des voies respiratoires inférieures: trachéite, bronchite aiguë et chronique, pneumonie (pneumonie lobaire, Bronchopneumonie, Pneumonie atypique primaire), bronchectasie, maladie du poumon

3. Infection de l'oreille: l'otite moyenne et l'otite externe, la mastoïdite

4. Orale des Infections: la gingivite, L'angine de Vincent,

5. Les infections oculaires: blépharite,

6. De la peau et des tissus mous: les Furoncles et Anthrax, Paronychie, ABCÈS, Acné pustuleuse, l'impétigo, la cellulite, Érysipèle

7. Infections Gastro-Intestinales: Cholécystite, Entérocolite Staphylococcique

8. Prophylaxie: Pré-et post-chirurgie les traumatismes, les Brûlures, la Fièvre rhumatismale

9. autres infections: ostéomyélite, urétrite, gonorrhée, syphilis, lymphogranulomes veineux, diphtérie, prostatite, scarlatine

Afin de réduire le développement de bactéries pharmaceutiques et de maintenir l'efficacité des comprimés D'Almycine et d'autres médicaments antibactériens, les comprimés d'Almycine ne doivent être utilisés que pour le traitement ou la prévention des infections dont il est prouvé ou fortement suspect qu'elles sont causées par des bactéries sensibles. Si des informations de culture et de sensibilisation sont disponibles, elles doivent être prises en compte lors du choix ou de la modification du traitement antibactérien. En l'absence de telles données, les schémas épidémiologiques et de susceptibilité locales peuvent contribuer à la sélection empirique du traitement

Les comprimés d'almycine sont indiqués dans le traitement des infections causées par des souches sensibles des micro-organismes désirés dans les maladies énumérées ci-Lingerie:

Infections des voies respiratoires supérieures de degré léger à modéré, causées par Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, La maladie de Lyme (en cas d'utilisation simultanée avec des doses suffisantes de sulfamides, car de nombreuses souches FR H. influenzae ne sont pas sensibles aux concentrations normales attestées d'érythromycine). (Voir marquage de sulfamide approprié pour la prescription d'informations.)

Infections des voies respiratoires inférieures de gravité légère à modérée, causées par Streptococcus pyogenes ou Streptococcus pneumoniae.

Listériose, cause par Listeria monocytogenes.

Infections respiratoires causées par Mycoplasma pneumoniae.

Infections de la peau et de la structure de la peau de gravité légère à modérée, causées par Streptococcus pyogenes ou Staphylococcus aureus (des staphylocoques résistants peuvent apparaître pendant le traitement).

Coqueluche (coqueluche) causée par Bordetella pertussis. L'érythromycine est efficace pour éliminer l'organisme du nasopharynx des personnes infectées et les rendre non infectieuses. Certaines études cliniques suggèrent que l'érythromycine peut être utile dans la prévention de la coqueluche chez les sujets sensibles exposés.

La diphtérie: Infections causées par Corynebacterium diphtheriae en complément de l'antitoxine pour empêcher l'établissement des porteurs et éliminer l'organisme chez les porteurs.

Erythrasma: dans le traitement des infections par Corynebacterium minutissimum.

Amibiase intestinale causée par Entamoeba histolytica (érythromycines orale unique). Amibiase extraentérique nécessite un Traitement par d'autres Moyens.

Maladie inflammatoire aiguë du bassin causée par Neisseria gonorrhoeae: Erythrocine N. gonorrhoeae chez les patients ayant des antécédents de sensibilisation à la pénicilline. Les patients doivent subir un test sérologique de la syphilis avant de recevoir de l'érythromycine pour le traitement de la gonorrhée et un test sérologique de suivi de la syphilis après 3 mois.

Les érythromycines sont indiquées pour traiter les infections suivantes causées par Chlamydia trachomatis causes: conjonctive du nouveau-né, pneumonie infantile et infections urogénitales pendant la grossesse. Si les tétracyclines sont contre-indiquées ou non tolérées, l'érythromycine est utilisée pour traiter les infections urétrales, endocervicales ou rectales non compliquées chez l'adulte en raison de Chlamydia trachomatisindiqué.

Si les tétracyclines sont contre-indiquées ou ne sont pas tolérées, l'érythromycine est indiquée pour le traitement de l'urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum est causée.

Syphilis primaire causée par Treponema pallidum. L'érythromycine (formes orales uniques) est une autre option de traitement de la syphilis primaire chez les patients allergiques aux pénicillines. Dans le traitement de la syphilis primaire, le liquide rachidien doit être examiné avant le traitement et dans le cadre des soins post-traitement.

Malaise du légionnaire causé par Legionella pneumophila. Bien qu'aucune étude d'efficacité clinique contrôlée n'ait été réalisée, in vitro et les données cliniques limitées suggèrent que l'érythromycine peut être efficace dans le traitement de la maladie du légionnaire.

Prophylaxie

Prévention des crises initiales de rhumatisme articulaire aigu

La pénicilline est considérée par l'American Heart Association comme un médicament de choix pour la prévention des crises initiales de rhumatisme articulaire aigu (traitement des infections des voies respiratoires supérieures à Streptococcus pyogenes, telles que l'amygdalite ou la pharyngite).₄ L'érythromycine est indiquée pour le traitement des patients allergiques à la pénicilline. La dose thérapeutique doit être administrée pendant dix jours.

Prévention des crises récurrentes de rhumatisme articulaire aigu

La pénicilline ou sulfamides sont considérés par l'American Heart Association comme les médicaments de choix dans la prévention des crises récurrentes de rhumatisme articulaire aigu. Chez les patients allergiques à la pénicilline et aux sulfamides, l'érythromycine orale est recommandée par l'American Heart Association pour la prévention à long terme de la pharyngite streptococcique (pour la prévention des crises récurrentes de rhumatisme articulaire aigu).₄

L'érythromycine est indiquée dans le traitement des infections causées par des souches sensibles des organismes désirés dans les maladies énumérées ci-Lingerie:

Infections des voies respiratoires supérieures, légères à modérées, causées par Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, ou La maladie de Lyme (en cas d'utilisation simultanée avec des doses suffisantes de sulfamides, car de nombreuses souches FR H. influenzae ne sont pas sensibles aux concentrations normales attestées d'érythromycine) (voir identification des sulfamides appropriée pour la prescription d'informations).

Infections des voies respiratoires inférieures de gravité légère à modérée, causées par Streptococcus pneumoniae ou Streptococcus pyogenes.

Listériose, cause par Listeria monocytogenes.

Coqueluche (coqueluche) causée par Bordetella pertussis. L'érythromycine est efficace pour éliminer l'organisme du nasopharynx des personnes infectées, ce qui les rend non infectieuses. Certaines études cliniques suggèrent que l'érythromycine peut être utile dans la prévention de la coqueluche chez les sujets sensibles exposés.

Infections respiratoires causées par Mycoplasma pneumoniae.

Infections de la peau et de la structure de la peau de gravité légère à modérée, causées par Streptococcus pyogenes ou Staphylococcus aureus (des staphylocoques résistants peuvent apparaître pendant le traitement).

Diphtérie: Infections causées par Corynebacterium La Diphtériee en complément de l'antitoxine pour empêcher l'établissement des porteurs et éliminer l'organisme chez les porteurs.

Érythrasma: dans le traitement des infections causées par Corynebacterium minutissimum.

Syphilis causée par Treponema pallidum: L'érythromycine est une option alternative de traitement de la syphilis primaire chez les personnes allergiques à la pénicilline. Dans le cas de la syphilis primaire, les examens du liquide rachidien doivent être effectués avant le traitement et dans le cadre des soins post-traitement.

Amibiase intestinale causée par Entamoeba histolytica (érythromycines orale unique). Amibiase extraentérique nécessite un Traitement par d'autres Moyens.

Maladie inflammatoire aiguë du bassin causée par Neisseria Gonorrhéee: Lactobionate d'érythromycine pour injection, USP suit de l'érythromycine par voie orale, comme médicament alternatif pour le traitement des maladies inflammatoires pelviennes aiguës causées par N. gonorrhoeae chez les patients ayant des antécédents de sensibilisation à la pénicilline. Les patients doivent subir un test sérologique de la syphilis avant de recevoir de l'érythromycine pour le traitement de la gonorrhée et un test sérologique de suivi de la syphilis après 3 mois.

Les érythromycines sont indiquées pour traiter les infections suivantes causées par Chlamydia trachomatis causes: conjonctive du nouveau-né, pneumonie infantile et infections urogénitales pendant la grossesse. Si les tétracyclines sont contre-indiquées ou non tolérées, l'érythromycine est utilisée pour traiter les infections urétrales, endocervicales ou rectales non compliquées chez l'adulte en raison de Chlamydia trachomatisindiqué.

Si les tétracyclines sont contre-indiquées ou ne sont pas tolérées, l'érythromycine est indiquée pour le traitement de l'urétrite non gonococcique causée par Ureaplasma urealyticum est causée.

Malaise du légionnaire causé par Legionella pneumophila. Bien qu'aucune étude d'efficacité clinique contrôlée n'ait été réalisée, in vitro et les données cliniques limitées suggèrent que l'érythromycine peut être efficace dans le traitement de la maladie du légionnaire.

Prophylaxie

Prévention des crises initiales de rhumatisme articulaire aigu: la pénicilline est considérée par l'American Heart Association comme le médicament de choix dans la prévention des crises initiales de rhumatisme articulaire aigu (traitement des infections Streptococcus pyogenes des voies respiratoires supérieures, telles que l'amygdalite ou la pharyngite). L'érythromycine est indiquée pour le traitement des patients allergiques à la pénicilline.₃ la dose thérapeutique doit être administrée pendant dix jours.

Prévention des crises récurrentes de rhumatisme articulaire aigu: la pénicilline ou les sulfamides sont considérés par l'American Heart Association comme les médicaments de choix dans la prévention des crises récurrentes de rhumatisme articulaire aigu. Chez les patients allergiques à la pénicilline et aux sulfamides, l'érythromycine orale est recommandée par l'American Heart Association pour la prévention à long terme de la pharyngite streptococcique (pour la prévention des crises récurrentes de rhumatisme articulaire aigu).₃

Afin de réduire le développement de bactéries pharmaceutiques et de maintenir l'efficacité de L'Almycine et d'autres médicaments antibactériens, L'Almycine ne doit être utilisée que pour le traitement ou la prévention d'infections dont il est prouvé ou fortement suspect qu'elles sont causées par des bactéries sensibles. Si des informations sur la culture et la sensibilisation sont disponibles, elles doivent être prises en compte lors du choix ou de la modification du traitement antibactérien. En l'absence de telles données, les schémas épidémiologiques et de susceptibilité locales peuvent contribuer à la sélection empirique du traitement.

Almycin® (erythromycin topical gel) Gel topique est indiqué pour le traitement topique de l'acné vulgaire.

Mode D'application

Pour administration orale unique

Posologie

Adultes, y compris les personnes âgées, et les enfants de plus de 8 ans:

250-500 mg toutes les six heures, jusqu'à 4 g par jour pour les infections plus graves.

Pour l'acné vulgaire, la dose habituelle est de 250 mg trois fois par jour avant les repas pendant une à quatre semaines, puis est réduite à deux fois par jour jusqu'à guérison.

Enfants de 2 à 8 ans:

250 mg toutes les six heures, doublé pour les infections graves.

30 mg / kg / jour en doses fractionnées. Pour les infections séparées, Jusqu'à 50 mg/kg / jour en doses fractionnées.

Enfants jusqu'à 2 ans:

125 mg toutes les six heures, doublé pour les infections graves.

30 mg / kg / jour en doses fractionnées. Pour les infections séparées, Jusqu'à 50 mg/kg / jour en doses fractionnées.

Insuffisance rénale

Si l'attention est grave (DFG< 10 ml / min), la dose quotidienne ne doit pas dépasser 1,5 g en raison du risque d'ototoxicité.

dans le traitement des infections oculaires superficielles, en fonction de la gravité de l'infection, une bande de pomme ophtalmique Almycin™ d'environ 1 cm de long doit être appliquée directement sur la structure infectée jusqu'à 6 fois par jour.

pour la prévention de la conjugaison gonococcique ou chlamydiale néonatale, une bande de pomme d'environ 1 cm de long doit être instillée dans chaque sac conjugal inférieur. La pomme ne doit pas être rincée de l'œil après l'instillation. Un nouveau tube doit être utilisé pour cause enfant.

Ery-Ped (érythromycine éthylsuccinate) les suspensions orales peuvent être administrées sans tenir compte des repas.

Les enfants

L'âge, le poids et la gravité de l'infection sont des facteurs importants pour déterminer le dosage correct. Pour les infections légères à modérées, la dose habituelle d'érythromycine éthylsuccinate chez les enfants est de 30 à 50 mg/kg/jour en doses égales toutes les 6 heures. Pour les infections plus graves, cette dose peut être doublée. Si une dose deux fois par jour est souhaite, la moitie de la dose quotidienne totale peut être administrée toutes les 12 heures. Les doses peuvent également être administrées trois fois par jour en administrant un tiers de la dose quotidienne totale toutes les 8 heures.

Le schéma posologique suivant est proposé pour les infections légères à modérées:

Adultes

400 mg d'érythromycine éthylsuccinate toutes les 6 heures est la dose habituelle. La posologie peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour en fonction de la gravité de l'infection. Si une dose deux fois par jour est souhaite, la moitie de la dose quotidienne totale peut être administrée toutes les 12 heures. Les doses peuvent également être administrées trois fois par jour en administrant un tiers de la dose quotidienne totale toutes les 8 heures.

Pour calculer la dose adulte, utilisez un rapport de 400 mg d'activité érythromycine sous forme de succinate d'éthyle à 250 mg d'activité érythromycine sous forme de stéarate, de base ou d'estolate.

Dans le traitement des infections streptococciques, une dose thérapeutique de succinate d'érythromycine éthyle doit être administrée pendant au moins 10 jours. En prophylaxie continue contre les récidives d'infections streptococciques chez les personnes ayant des antécédents de cardiopathie rhumatismale, la posologie habituelle est de 400 mg deux fois par jour.

pour le Traitement de l'urétrite, en raison de C. trachomatisor U. urealyticum: 800 mg trois fois par jour pendant 7 jours.

pour le traitement de la syphilis primaire: Adultes: 48 à 64 g en doses fractionnées sur une période de 10 à 15 jours.

Pour amibiase: Adultes: 400 mg quatre fois par jour pendant 10 à 14 jours.Enfants: 30 à 50 mg/kg/jour en doses fractionnées pendant 10 à 14 jours.

pour une utilisation dans la coqueluche: Bien qu'aucune posologie et durant optimales n'ait été établie, les doses d'érythromycine utilisées dans les essais cliniques rapportées étaient de 40 à 50 mg/kg/jour en doses fractionnées pendant 5 à 14 jours.

pour le Traitement de la maladie du Légionnaire: bien qu'aucune dose optimale n'ait été détectée, les doses utilisées dans les données cliniques rapportées étaient de 1, 6 à 4 g par jour en doses fractionnées.

L'almycine est contre-indiquée chez les patients prenant de la simvastatine, de la toltérodine, de la mizolastine, de l'amisulpride, de l'astémizole, de la terfénadine, de la dompéridone, du cisapride ou du pimozide.

Almycin est avec l'Ergotamine et la dihydroergotamine est contre-indiquée.

ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'érythromycine.

L'érythromycine est contre - indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité liée à cet antibiotique.

L'érythromycine est contre-indiquée chez les patients prenant de la terfénadine, de l'astémizole, du pimozide ou du cisapride. (Voir Precautions- Interactions médicamenteuses.)

Hypersensibilité liée à l'érythromycine.

L'érythromycine est contre-indiquée chez les patients prenant de la simvastatine, de la toltérodine, de la mizolastine, de l'amisulpride, de l'astémizole, de la terfénadine, de la dompéridone, du cisapride ou du pimozide.

L'érythromycine est contre-indiquée avec l'ergotamine et la dihydroergotamine.

L'érythromycine est contre - indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité liée à cet antibiotique.

L'érythromycine est contre-indiquée chez les patients prenant de la terfénadine, de l'astémizole, du cisapride, du pimozide, de l'ergotamine ou de la dihydroergotamine. (Voir Precautions:Interactions médicamenteuses.)

L'érythromycine est contre - indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité liée à cet antibiotique.

L'érythromycine est contre-indiquée chez les patients prenant de la terfénadine, de l'astémizole,du cisapride, du pimozide, de l'ergotamine ou de la dihydroergotamine (voir Precautions: Interactions médicamenteuses).

Almycin® (erythromycin topical gel) le Gel topique est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité à l'un de ses composés.

Comme avec d'autres macrolides, de rares réactions allergiques graves, y compris une pustulose exanthématique généralisée aiguë (AGEP), ont été rapportées. En cas de réaction allergique, le médicament doit être arrêté et un traitement approprié doit être établi. Les médecins doivent être conscients que la récurrence des symptômes allergiques peut se produire si le traitement symptomatique est arrêté.

L'almycine est principalement excrétée par le foie, de sorte que la prudence est recommandée lors de l'administration de l'antibiotique aux patients présentant une insuffisance hépatique ou lors de la prise concomitante d'agents potentiellement hépatotoxiques. Des anomalies de la fonction hépatique, y compris une élévation des enzymes hépatiques et / ou une hépatite cholestatique avec ou sans ictère, ont été rares rapportées avec L'Almycine.

La colite pseudomembraneuse a été rapportée dans presque tous les agents antibactériens, y compris les macrolides, et peut être légère à mortelle. La diarrhée associée à Clostridium difficile (CDAD) a été rapportée en utilisant presque tous les agents antibactériens, y compris L'Almycine, et peut tous de la diarrhée légère à la colite mortelle. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore normale du gros intérêt, ce qui peut entraîner une prolifération de C. difficile. Le CDAD doit être pris en compte chez tous les patients soufflant de diarrhée après l'utilisation D'antibiotiques. Une anamnèse attentive est nécessaire car il a été rapporté que le CDAD survivant deux mois après L'administration D'agents antibactériens

Les patients recevant de l'Almycine en même temps que des médicaments susceptibles de provoquer un allongement de l'intervalle QT doivent être surveillés. L'utilisation simultanée d'Almycine avec certains de ces médicaments est contre-indiquée.

Des rapports suggèrent que l'Almycine n'attend pas le foyer à des concentrations suffisantes pour prévenir la syphilis congénitale. Les nourrissons nés de femmes traitées par L'Almycine orale contre la syphilis précise pendant la grossesse doivent être traités par un traitement approprié à la pénicilline.

Il y a des rapports que Almycin peut aggraver la faiblesse des patients attestés de myasthénie grave.

Almycin interfère avec la détermination fluorométrique de catécholamines dans l'urine.

Une Rhabdomyolyse avec ou sans insuffisance rénale a été rapportée chez des patients gravité malades recevant de l'Almycine en même temps que des statines.

Des cas de sténose pylorique hypertrophique infantile (IHPS) ont été rapportés chez les nourrissons après un traitement par Almycine. Dans une cohorte de 157 nouveau-né qui ont reçu de L'Almycine pour la prophylaxie de la coqueluche, sept nouveau-né (5%) ont développé des symptômes de vomissements Non biliaires ou d'irritation lors de l'alimentation, puis ont été diagnostiqués avec des IHPS nécessitant une pyloromyotomie chirurgicale. Étant donné que L'Almycine peut être utilisée dans le traitement de maladies chez les nourrissons associées à une mortalité ou une morbidité significative (comme la coqueluche ou la chlamydia), les avantages du traitement par L'Almycine doivent être évalués par rapport au risque potentiel de développement un IHPS. Les parents doivent être informés de contact leur médecin si des vomissements ou de l'irritation se produisent avec L'alimentation

Ce médicament contient 1193 mg de sorbitol dans 5 ml chacun. Les patients présentant une intention héréditaire au fructose (HFI) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par 5 ml, c'est-à-dire essentiel "sans sodium".

Matieres aversions

Aucune information fournie.

Precautions

général

L'utilisation d'agents antimicrobiens peut être associée à la prolifération d'organismes non-musculaires, y compris les champignons, dans ce cas, l'administration d'antibiotiques doit être interrompue et les mesures appropriées doivent être prises.

Carcinogénèse, mutagène, âge de la Fertilité

Des études orales de deux ans sur des conseils avec de l'érythromycine n'ont pas révélé de tumeur. Les études de mutagénicité n'ont pas été réalisées. Aucune preuve d'âge de la fertilité liée à l'érythromycine n'a été rapportée dans des études chez l'animal.

Grossesse

Effets Tératogènes-Catégorie De Grossesse B

Des études de reproduction ont été réalisées sur des conseils, des souris et des lapins en utilisant de l'érythromycine et ses différents euxmêmes et sont à des doses multiples fois supérieures à la dose humaine habituelle. Dans ces études, au moins une fois de plus, il est lié à l'érythromycine n'a été rapporté. Cependant, il n'y a pas d'études indiquées et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Comme les études de reproduction animale ne sont pas toujours une prévision de la réponse humaine, les érythromycines ne doivent être utilisées pendant la grossesse que si cela est clair nécessaire.

Mères Allaitantes

Des précautions doivent être prises lorsque l'érythromycine est administrée à une femme qui allaite.

Utilisation Pédiatrique

Voir INDICATIONS et La POSOLOGIE et l'ADMINISTRATION.

Matieres aversions

Hépatotoxicité

Des anomalies de la fonction hépatique, y compris des enzymes hépatiques évitées, et des hépatites hépatocellulaires et/ou cholestatiques avec ou sans ictère, ont été rapportées chez des patients recevant des produits à base d'érythromycine par voie orale.

Extension QT

L'érythromycine a été associée à un allongement de L'intervalle QT et de rares cas d'arythmie. Des cas de torsades de points ont été rapportés spontanément lors de la surveillance post-marketing chez des patients recevant de l'érythromycine. Des décès ont été signalés. L'érythromycine doit être évitée chez les patients présentant un allongement connecté de l'intervalle QT, chez les patients présentant des troubles proarythmiques persistants tels Qu'une hypokaliémie ou une hypomagnésémie non corrigée, une bradycardie clinique significative et chez les patients recevant des antiarythmiques de classe IA (quinidine, procaïnamide) ou de classe III (dofétilide, amiodarone, sotalol). Les patients peuvent être plus sensibles aux effets associés aux médicaments sur l'intervalle QT

la Syphilis pendant la grossesse

Des rapports indiquent que l'érythromycine n'affecte pas le fœtus à une concentration suffisante pour prévenir la syphilis congénitale. Les nourrissons nés de femmes traitées par érythromycine orale contre la syphilis précise pendant la grossesse doivent être traités par un traitement approprié à la pénicilline.

Diarrhée associée à Clostridium difficile

Clostridium difficile la diarrhée associée (CDAD) a été rapportée en utilisant presque tous les agents antibactériens, y compris L'ERY-Ped, et peut tous de la diarrhée légère à la colite mortelle. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore intestinale normale et conduit à la prolifération de C. difficile.

C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement du CDAD. Hypertoxine produisant de Souches FR C. difficile provoquer une augmentation de la morbidité et de la mortalité, car ces infections peuvent être réfractaires à un traitement antimicrobie et peuvent nécessiter une colectomie. Le CDAD doit être pris en compte chez tous les patients souffrant de diarrhée après l'utilisation d'antibiotiques. Une anamnèse attentive est nécessaire car il a été rapporté que le CDAD survivant deux mois après l'administration d'agents antibactériens.

Si le CDAD est suspect ou confirmé, l'utilisation d'antibiotiques en cours qui ne sont pas C. difficile est dirigé, peut-être annulé. Une gestion adéquate des fluides et des électrolytes, une supplémentation en protections, un traitement antibiotique de C. difficile et une évaluation chirurgicale devrait être initiée clinique indiquée.

Interactions médicamenteuses

Des effets indesirables graves ont été rapportés chez des patients prenant de l'érythromycine en même temps que des substrats du CYP3A4. Ceux-ci incluent la colchicinotoxicité avec la colchicine, la Rhabdomyolyse avec la simvastatine, la lovastatine et l'atorvastatine, et l'hypotension avec les inhibiteurs calciques métabolisés par le CYP3A4 (par exemple vérapamil, amlodipine, diltiazem) (voir Precautions – Interactions médicamenteuses).

La toxicité de la colchicine avec l'administration concomitante d'érythromycine et de colchicine a été rapportée après la mise sur le marché. Cette interaction est potentiellement mortelle et peut se produire si les deux médicaments sont pris aux doses recommandées (voir Precautions – Interactions médicamenteuses).

Une Rhabdomyolyse avec ou sans insuffisance rénale a été rapportée chez des patients gravité malades recevant de l'érythromycine en même temps que la lovastatine. Par conséquent, les patients recevant simultanément de la lovastatine et de l'érythromycine doivent être surveillés attentivement pour les taux de créatine kinase (CK) et de transaminases sériques. (Voir Notice pour lovastatin)

Precautions

général

Il est peu probable que la prescription d'Ery-Ped, en l'absence d'une infection bactérienne prouvée ou fortement suspectée ou d'une indication prophylactique, apporte un bénéfice au patient et augmente le risque de développement des bactéries pharmacorésistantes.

Étant donné que l'érythromycine est principalement excrétée par le foie, des précautions doivent être prises lorsque l'érythromycine est administrée à des patients présentant une insuffisance hépatique. (VoirPHARMACOLOGIE clinique etMatieres aversions Sections.)

Chez les patients traités par érythromycine, une aggravation des symptômes de la myasthénie grave et une nouvelle apparition des symptômes du syndrome myasthénique ont été rapportés.

Il y a eu des rapports de sténose pylorique hypertrophique infantile (IHPS) chez les nourrissons après un traitement par érythromycine. Dans une cohorte de 157 nouveau-né recevant de l'érythromycine pour la prophylaxie de la coqueluche, sept nouveau-né (5%) ont développé des symptômes de vomissements Non biliaires ou d'irritation lors de l'alimentation, puis ont été diagnostiqués comme IHPS nécessitant une pyloromyotomie chirurgicale. Un effet dose-effet potentiel a été décrit avec un risque IHPS absolu de 5.1% pour les nourrissons prenant de l'érythromycine pendant 8 à 14 jours et 10% pour les nourrissons prenant de l'érythromycine pendant 15 à 21 jours₅ Étant donné que l'érythromycine peut être utilisée dans le traitement de maladies chez les nourrissons associés à une mortalité ou une morbidité significative (par exemple. B. infection par la coqueluche ou la Chlamydia trachomatis néonatale), le bénéfice du traitement par l'érythromycine doit être évalué par rapport au risque potentiel de développement des IHPS. Les parents doivent être informés de contact leur médecin si des vomissements ou de l'irritation se produisent avec L'alimentation. L'utilisation prolongée ou répétée de l'érythromycine peut entraîner une prolifération de bactéries ou de champignons non musculaires. En cas de surinfection, l'érythromycine doit être arrêtée et un traitement approprié doit être établi

Si cela est indiqué, l'intervention et le drainage ou d'autres interventions chirurgicales doivent être effectuées en association avec un traitement antibiotique. Des études observationnelles chez l'homme ont rapport des malformations cardiovasculaires après Exposition à des médicaments contenant de l'érythromycine en début de grossesse.

RÉFÉRENCES

5. Honein, M. A., et. Al.: Sténose pylorique hypertrophique Infantile après prophylaxie de la coqueluche par érythromycine: examen de cas et étude de cohorte. The Lancet 1999,354 (9196): 2101-5

Carcinogénèse, mutagène, âge de la Fertilité

Les études nutritionnelles orales à long terme réalisées avec de l'érythromycinstéarate chez le Conseil jusqu'à 400 mg / kg / jour et chez la souris jusqu'à 500 mg / kg / jour (environ 1 à 2 fois la dose maximale humaine à la surface corporelle) n'ont pas révélé de tumeur. L'érythromycinstéarate n'a pas montré de potentiel génotoxique dans les tests de lymphome Ames et de souris ou induit des aberrations chromosomiques dans les cellules CHO. Il n'y a pas eu d'effet apparent sur la fertilité masculine ou féminine chez les conseils traités par érythromycine à base orale à 700 mg / kg / jour (environ trois fois la dose maximale humaine à base de surface corporelle)

Grossesse

Des Effets Tératogènes

Catégorie De Grossesse B: il n'y a pas eu d'effets indesirables sur la reproduction chez les conseils femmes qui ont reçu de l'érythromycine-base par voie orale à 350 mg / kg / jour (environ le double de la dose maximale humaine recommandée sur une surface corporelle) avant et pendant l'examen, pendant la grossesse et le sevrage. Aucune preuve de tératogénicité ou d'embryotoxicité n'a été observée lorsque la base d'érythromycine a été administrée par voie orale à des conseils et des souris enceintes à 700 mg/kg/jour et à des lapins enceintes à 125 mg / kg / jour (environ 1 à 3 fois la dose maximale recommandée chez l'homme)

Travail et livraison

L'Effet de l'érythromycine sur le travail et l'examen est inconnu.

Mères Allaitantes

L'érythromycine est excrétée dans le lait maternel. Des précautions doivent être prises lorsque l'érythromycine est administrée à une femme qui allaite.

Utilisation Pédiatrique

VoirINDICATIONS et UTILISATION etDOSAGE et ADMINISTRATION Sections.

Application Générale

Les patients âgés, en particulier les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, peuvent présenter un risque accru de développement une perte auditive induite par l'érythromycine. (Voir Effets SECONDAIRES et DOSAGE et ADMINISTRATION).

Les patients âgés peuvent être plus sensibles au développement de torsades de pointes arythmies que les patients plus jeunes. (Voir Matieres aversions).

Les patients âgés peuvent éprouver des effets accrus d'un traitement anticoagulant oral pendant le traitement par érythromycine. (Voir Precautions- Interactions médicamenteuses).

Ery-Ped 200 contient 117.5 mg (5.1 mmol) de sodium par dose unique.

Ery-Ped 400 contient 117.5 mg (5.1 mmol) de sodium par dose unique.

Sur la base de la dose de 200 mg/5 mL, les patients adultes ont reçu un total de 940 mg/jour (40,8 mEq) de sodium aux doses habituellement recommandées. Sur la base de la dose de 400 mg/5 mL, les patients adultes ont reçu un total de 470 mg/jour (20,4 mEq) de sodium aux doses habituelles recommandées. La population générale peut répondre à l'exposition au sel avec une natriurèse émoussée. Cela peut être clinique importante en ce qui concerne les maux tels que l'insuffisance cardiaque Congestive.

L'érythromycine est principalement excrétée par le foie, de sorte que la prudence est recommandée lors de l'administration de l'antibiotique aux patients présentant une insuffisance hépatique ou lors de la prise concomitante d'agents potentiellement hépatotoxiques. Des anomalies de la fonction hépatique, y compris une augmentation des enzymes hépatiques et / ou une hépatite cholestatique avec ou sans ictère, ont été rares rapportées avec l'érythromycine.

La colite pseudomembraneuse a été rapportée dans presque tous les agents antibactériens, y compris les macrolides, et peut être légère à mortelle. Clostridium difficile - associated diarrhea (CDAD) a été rapporté en utilisant presque tous les agents antibactériens, y compris l'érythromycine, et peut tous de la diarrhée légère à la colite mortelle. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore normale du gros intérêt, ce qui peut entraîner une prolifération de C. difficile. Le CDAD doit être pris en compte chez tous les patients soufflant de diarrhée après l'utilisation D'antibiotiques. Une anamnèse attentive est nécessaire car il a été rapporté que le CDAD survivant deux mois après L'administration D'agents antibactériens

Comme avec d'autres macrolides, de rares réactions allergiques graves, y compris une pustulose exanthématique généralisée aiguë (AGEP), ont été rapportées. En cas de réaction allergique, le médicament doit être arrêté et un traitement approprié doit être établi. Les médecins doivent être conscients que la récurrence des symptômes allergiques peut se produire si le traitement symptomatique est arrêté.

Les patients recevant de l'érythromycine en même temps que des médicaments peuvent provoquer un allongement de l'intervalle QT doivent être surveillés. L'utilisation simultanée d'érythromycine avec certains de ces médicaments est contre-indiquée.

Des rapports suggèrent que l'érythromycine n'attend pas le foyer à des concentrations suffisantes pour prévenir la syphilis congénitale. Les nourrissons nés de femmes traitées par érythromycine orale contre la syphilis précise pendant la grossesse doivent être traités par un traitement approprié à la pénicilline.

Il y a eu des rapports que l'érythromycine peut aggraver la faiblesse des patients attestés de myasthénie grave.

L'érythromycine perturbe la détermination fluoromatique des catécholamines dans l'urine.

Une Rhabdomyolyse avec ou sans insuffisance rénale a été rapportée chez des patients gravité malades recevant de l'érythromycine en même temps que des statines.

Des cas de sténose pylorique hypertrophique infantile (IHPS) ont été rapportés chez les nourrissons après un traitement par érythromycine. Dans une cohorte de 157 nouveau-né recevant de l'érythromycine pour la prophylaxie de la coqueluche, sept nouveau-né (5%) ont développé des symptômes de vomissements Non biliaires ou d'irritation lors de l'alimentation, puis ont été diagnostiqués comme IHPS nécessitant une pyloromyotomie chirurgicale. Étant donné que l'érythromycine peut être utilisée dans le traitement de maladies chez les nourrissons associées à une mortalité ou une morbidité significative (comme la coqueluche ou la chlamydia), le bénéfice du traitement par l'érythromycine doit être évalué par rapport au risque potentiel de développement un IHPS. Les parents doivent être informés de contact leur médecin si des vomissements ou de l'irritation se produisent avec L'alimentation

Matieres aversions

Hépatotoxicité

Des anomalies de la fonction hépatique, y compris des enzymes hépatiques évitées, et des hépatites hépatocellulaires et/ou cholestatiques avec ou sans ictère, ont été rapportées chez des patients recevant des produits à base d'érythromycine par voie orale.

Extension QT

L'érythromycine a été associée à un allongement de L'intervalle QT et de rares cas d'arythmie. Des cas de torsades de points ont été rapportés spontanément lors de la surveillance post-marketing chez des patients recevant de l'érythromycine. Des décès ont été signalés. L'érythromycine doit être évitée chez les patients présentant un allongement connecté de l'intervalle QT, chez les patients présentant des troubles proarythmiques persistants tels Qu'une hypokaliémie ou une hypomagnésémie non corrigée, une bradycardie clinique significative et chez les patients recevant des antiarythmiques de classe IA (quinidine, procaïnamide) ou de classe III (dofétilide, amiodarone, sotalol). Les patients peuvent être plus sensibles aux effets associés aux médicaments sur l'intervalle QT

la Syphilis pendant la grossesse

Des rapports indiquent que l'érythromycine n'affecte pas le fœtus à une concentration suffisante pour prévenir la syphilis congénitale. Les nourrissons nés de femmes traitées par érythromycine orale contre la syphilis précise pendant la grossesse doivent être traités par un traitement approprié à la pénicilline.

Diarrhée associée à Clostridium difficile

La diarrhée associée à Clostridium difficile (CDAD) a été rapportée en utilisant presque tous les agents antibactériens, y compris les comprimés D'Almycine, et peut tous de la diarrhée légère à la colite mortelle. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore intestinale normale et conduit à la prolifération de C. difficile.

C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement du CDAD. Hypertoxine produisant de Souches FR C. difficile provoquer une augmentation de la morbidité et de la mortalité, car ces infections peuvent être réfractaires à un traitement antimicrobie et peuvent nécessiter une colectomie. Le CDAD doit être pris en compte chez tous les patients souffrant de diarrhée après l'utilisation d'antibiotiques. Une anamnèse attentive est nécessaire car il a été rapporté que le CDAD survivant deux mois après l'administration d'agents antibactériens.

Si le CDAD est suspect ou confirmé, l'utilisation d'antibiotiques en cours qui ne sont pas C. difficile est dirigé, peut-être annulé. Une gestion adéquate des fluides et des électrolytes, une supplémentation en protections, un traitement antibiotique de C. difficile et une évaluation chirurgicale devrait être initiée clinique indiquée.

Interactions médicamenteuses

Des effets indesirables graves ont été rapportés chez des patients prenant de l'érythromycine en même temps que des substrats du CYP3A4. Ceux-ci incluent la toxicité de la colchicine avec la colchicine, la Rhabdomyolyse avec la simvastatine, la lovastatine et l'atorvastatine, et l'hypotension avec les inhibiteurs calciques métabolisés par le CYP3A4 (par exemple vérapamil, amlodipine, diltiazem) (voir Precautions: Interactions médicamenteuses).

La toxicité de la colchicine avec l'administration concomitante d'érythromycine et de colchicine a été rapportée après la mise sur le marché. Cette interaction est potentiellement mortelle et peut se produire si les deux médicaments sont utilisés aux doses recommandées (voir Precautions: Interactions médicamenteuses).

Une Rhabdomyolyse avec ou sans insuffisance rénale a été rapportée chez des patients gravité malades recevant de l'érythromycine en même temps que la lovastatine. Par conséquent, les patients recevant simultanément de la lovastatine et de l'érythromycine doivent être surveillés attentivement pour les taux de créatine kinase (CK) et de transaminases sériques. (Voir Notice pour lovastatin.)

Precautions

général

La prescription de comprimés d'Almycine en l'absence d'une infection bactérienne prouvée ou fortement suspectée ou d'une indication prophylactique n'apportera probablement aucun bénéfice au patient et augmente le risque de développement des bactéries pharmacorésistantes.

Étant donné que l'érythromycine est principalement excrétée par le foie, des précautions doivent être prises lorsque l'érythromycine est administrée à des patients présentant une insuffisance hépatique. (VoirPHARMACOLOGIE clinique et Matieres aversions.)

Chez les patients traités par érythromycine, une aggravation des symptômes de la myasthénie grave et une nouvelle apparition des symptômes du syndrome myasthénique ont été rapportés.

Il y a eu des rapports de sténose pylorique hypertrophique infantile (IHPS) chez les nourrissons après un traitement par érythromycine. Dans une cohorte de 157 nouveau-né recevant de l'érythromycine pour la prophylaxie de la coqueluche, sept nouveau-né (5%) ont développé des symptômes de vomissements Non biliaires ou d'irritation lors de l'alimentation, puis ont été diagnostiqués comme IHPS nécessitant une pyloromyotomie chirurgicale. Un effet dose-effet potentiel a été décrit avec un risque IHPS absolu de 5.1% pour les nourrissons prenant de l'érythromycine pendant 8 à 14 jours et 10% pour les nourrissons prenant de l'érythromycine pendant 15 à 21 jours₅ Étant donné que l'érythromycine peut être utilisée dans le traitement de maladies chez les nourrissons qui sont associés à une mortalité ou une morbidité significative (par exemple, les infections à coqueluche ou à Chlamydia trachomatis néonatales), le bénéfice du traitement par l'érythromycine doit être évalué par rapport au risque potentiel de développement un ihps. Les parents doivent être informés de contact leur médecin si des vomissements ou de l'irritation se produit avec l'alimentation.

Une utilisation prolongée ou répétée de l'érythromycine peut entraîner une prolifération de bactéries ou de champignons non-musculaires. En cas de surinfection, l'érythromycine doit être arrêtée et un traitement approprié doit être établi.

Si cela est indiqué, l'intervention et le drainage ou d'autres interventions chirurgicales doivent être effectuées en association avec un traitement antibiotique.

Des études observationnelles chez l'homme ont rapport des malformations cardiovasculaires après Exposition à des médicaments contenant de l'érythromycine en début de grossesse.

Carcinogénèse, mutagène, âge de la Fertilité

Les études nutritionnelles orales à long terme réalisées avec de l'érythromycinstéarate chez le Conseil jusqu'à 400 mg / kg / jour et chez la souris jusqu'à environ 500 mg/kg / jour (environ 1 à 2 fois la dose maximale humaine à la surface corporelle) n'ont pas révélé de tumeur. L'érythromycinstéarate n'a pas montré de potentiel génotoxique dans les tests de lymphome Ames et de souris ou induit des aberrations chromosomiques dans les cellules CHO. Il n'y a pas eu d'effet apparent sur la fertilité masculine ou féminine chez les conseils traités par érythromycine à base orale à 700 mg / kg / jour (environ trois fois la dose maximale humaine à base de surface corporelle)

Grossesse

Des Effets Tératogènes

Catégorie De Grossesse B: il N'y a pas eu de bénéfice ou d'autres effets négatifs sur la reproduction chez les conseils femmes avant et pendant l'acceptation, pendant la grossesse et le sevrage avant et pendant l'acceptation, pendant et pendant l'acceptation, nourris avec une dose orale de 350 mg/kg / jour (environ deux fois la dose maximale recommandée pour l'homme sur une surface Caporale) . Aucune preuve de tératogénicité ou d'embryotoxicité n'a été observée lorsque la base d'érythromycine a été administrée par voie orale à des conseils et des souris enceintes à 700 mg/kg/jour et à des lapins enceintes à 125 mg / kg / jour (environ 1 à 3 fois la dose maximale recommandée chez l'homme)

Travail et livraison

L'Effet de l'érythromycine sur le travail et l'examen est inconnu.

Mères Allaitantes

L'érythromycine est excrétée dans le lait maternel. Des précautions doivent être prises lorsque l'érythromycine est administrée à une femme qui allaite.

Utilisation Pédiatrique

Voir INDICATIONS et mise en œuvre et DOSAGE et ADMINISTRATION.

Application Générale

Les patients âgés, en particulier les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, peuvent présenter un risque accru de développement une perte auditive induite par l'érythromycine. (Voir Effets SECONDAIRES et DOSAGE et ADMINISTRATION).

Les patients âgés peuvent être plus sensibles au développement de torsades de pointes arythmies que les patients plus jeunes. (Voir Matieres aversions).

Les patients âgés peuvent éprouver des effets accrus d'un traitement anticoagulant oral pendant le traitement par érythromycine. (Voir Precautions: Interactions médicamenteuses).

Almycin 333 MG Comprimés à 0,5 mg (0.02 mmol) de Sodium par Dose unitaire.

Almycin 500 MG Comprimés ne contenant pas de Sodium.

RÉFÉRENCES

5. Honein, M. A., et. Al.: Sténose pylorique hypertrophique Infantile après prophylaxie de la coqueluche par érythromycine: examen de cas et étude de cohorte. The Lancet 1999, 354 (9196):2101-5.

Matieres aversions

Hépatotoxicité

Des anomalies de la fonction hépatique, y compris des enzymes hépatiques évitées, et des hépatites hépatocellulaires et/ou cholestatiques avec ou sans ictère, ont été rapportées chez des patients recevant des produits à base d'érythromycine par voie orale.

Extension QT

L'érythromycine a été associée à un allongement de L'intervalle QT et de rares cas d'arythmie. Des cas de torsades de points ont été rapportés spontanément lors de la surveillance post-marketing chez des patients recevant de l'érythromycine. Des décès ont été signalés. L'érythromycine doit être évitée chez les patients présentant un allongement connecté de l'intervalle QT, chez les patients présentant des troubles proarythmiques persistants tels Qu'une hypokaliémie ou une hypomagnésémie non corrigée, une bradycardie clinique significative et chez les patients recevant des antiarythmiques de classe IA (quinidine, procaïnamide) ou de classe III (dofétilide, aminodarone, sotalol). Les patients peuvent être plus sensibles aux effets associés aux médicaments sur l'intervalle QT

la Syphilis pendant la grossesse

Des rapports indiquent que l'érythromycine n'affecte pas le fœtus à une concentration suffisante pour prévenir la syphilis congénitale. Les nourrissons nés de femmes traitées par érythromycine orale contre la syphilis précise pendant la grossesse doivent être traités par un traitement approprié à la pénicilline.

Clostridium difficile-diarrhée associée

Clostridium difficile - la diarrhée associée (CDAD) a été rapportée en utilisant presque tous les agents antibactériens, y compris les capsules D'Almycine, et peut tous de la diarrhée légère à la colite mortelle. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore intestinale normale et conduit à la prolifération de C. difficile.

C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement du CDAD. Hypertoxine produisant de Souches FR C. difficile provoquer une augmentation de la morbidité et de la mortalité, car ces infections peuvent être réfractaires à un traitement antimicrobie et peuvent nécessiter une colectomie. Le CDAD doit être pris en compte chez tous les patients souffrant de diarrhée après l'utilisation d'antibiotiques. Une anamnèse attentive est nécessaire car il a été rapporté que le CDAD survivant deux mois après l'administration d'agents antibactériens.

Si le CDAD est suspect ou confirmé, l'utilisation d'antibiotiques en cours qui ne sont pas C. difficile est dirigé, peut-être annulé. Une gestion adéquate des fluides et des électrolytes, une supplémentation en protections, un traitement antibiotique de C. difficile et une évaluation chirurgicale devrait être initiée clinique indiquée.

Interactions médicamenteuses

Des effets indesirables graves ont été rapportés chez des patients prenant de l'érythromycine en même temps que des substrats du CYP3A4. Ceux-ci incluent la toxicité de la colchicine avec la colchicine, la Rhabdomyolyse avec la simvastatine, la lovastatine et l'atorvastatine, et l'hypotension avec les inhibiteurs calciques métabolisés par le CYP3A4 (par exemple vérapamil, amlodipine, diltiazem) (voir Precautions: Interactions médicamenteuses).

La toxicité de la colchicine avec l'administration concomitante d'érythromycine et de colchicine a été rapportée après la mise sur le marché. Cette interaction est potentiellement mortelle et peut se produire si les deux médicaments sont utilisés aux doses recommandées (voir Precautions: Interactions médicamenteuses).

Une Rhabdomyolyse avec ou sans insuffisance rénale a été rapportée chez des patients gravité malades recevant de l'érythromycine en même temps que la lovastatine. Par conséquent, les patients recevant simultanément de la lovastatine et de l'érythromycine doivent être surveillés attentivement pour les taux de créatine kinase (CK) et de transaminases sériques. (Voir Notice pour lovastatin.)

Precautions

général

La prescription d'Almycine en l'absence d'une infection bactérienne prouvée ou fortement suspectée ou d'une indication prophylactique n'apportera probablement aucun bénéfice au patient et augmente le risque de développement des bactéries pharmacorésistantes.

Étant donné que l'érythromycine est principalement excrétée par le foie, des précautions doivent être prises lorsque l'érythromycine est administrée à des patients présentant une insuffisance hépatique (voir PHARMACOLOGIE CLINIQUE et Matieres aversions.)

Chez les patients traités par érythromycine, une aggravation des symptômes de la myasthénie grave et une nouvelle apparition des symptômes du syndrome myasthénique ont été rapportés.

Des cas de sténose pylorique hypertrophique infantile (IHPS) ont été rapportés chez les nourrissons après un traitement par érythromycine. Dans une cohorte de 157 nouveau-né recevant de l'érythromycine pour la prophylaxie de la coqueluche, sept nouveau-né (5%) ont développé des symptômes de vomissements non agressifs ou d'irritation lors de l'alimentation, puis ont été diagnostiqués avec des IHPS nécessitant une pyloromyotomie chirurgicale. Un effet dose-répondre potentiellement a été décrit avec un risque IHPS absolu de 5.1% pour les nourrissons prenant de l'érythromycine pendant 8 à 14 jours et 10% pour les nourrissons prenant de l'érythromycine pendant 15 à 21 jours₄ Étant donné que l'érythromycine peut être utilisée dans le traitement de maladies chez les nourrissons qui sont associés à une mortalité ou une morbidité significative (par exemple, les infections à coqueluche ou à Chlamydia trachomatis néonatales), le bénéfice du traitement par l'érythromycine doit être évalué par rapport au risque potentiel de développement un ihps. Les parents doivent être informés de contact leur médecin si des vomissements ou de l'irritation se produit avec l'alimentation.

Une utilisation prolongée ou répétée de l'érythromycine peut entraîner une prolifération de bactéries ou de champignons non-musculaires. En cas de surinfection, l'érythromycine doit être arrêtée et un traitement approprié doit être établi.

Si cela est indiqué, l'intervention et le drainage ou d'autres interventions chirurgicales doivent être effectuées en association avec un traitement antibiotique.

RÉFÉRENCES

4. Honein, M. A., et. Al.: Sténose pylorique hypertrophique Infantile après prophylaxie de la coqueluche par érythromycine: examen de cas et étude de cohorte. The Lancet 1999,354 (9196): 2101-5.

Carcinogénèse, mutation et Âge de la Fertilité

Les études orales à long terme (2 ans) menées sur des conseils à base d'érythromycine n'ont pas révélé de tumeur. Les études de mutagénicité n'ont pas été réalisées. Il n'y avait aucun effet évident sur la fertilité masculine ou féminine chez les conseils nourris avec de l'érythromycine (base) en quantités allant jusqu'à 0,25% de l'alimentation.

Grossesse

Des Effets Tératogènes

Catégorie De Grossesse B: aucune preuve de tératogénie ou d'autres effets indesirables sur la reproduction chez les conseils femmes nourris avec de l'érythromycine (jusqu'à 0,25% de la nutrition) avant et pendant l'examen, pendant la grossesse et en arrêtant deux portées conservatives. Cependant, il n'y a pas d'études indiquées et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Comme les études de reproduction animale ne prévoient pas toujours la réaction humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si cela est clair nécessaire.

Travail et livraison

L'Effet de l'érythromycine sur le travail et l'examen est inconnu.

Mères Allaitantes

L'érythromycine est excrétée dans le lait maternel. Des précautions doivent être prises lorsque l'érythromycine est administrée à une femme qui allaite.

Utilisation Pédiatrique

Voir INDICATIONS et mise en œuvre et DOSAGE et ADMINISTRATION.

Application Générale

Les essais cliniques avec L'Almycine n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils répondent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques rapportées n'ont trouvé aucune différence dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, le choix de la dose pour un patient doit être prudent, en commettant généralement à l'extrême inférieur de la fourchette posologique, ce qui reflète la fréquence plus élevée de la diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque et de la maladie concomitante ou d'un autre traitement médical.

Les patients âgés peuvent être plus sensibles au développement d'expériences torsades de points que les patients plus jeunes (voir Matieres aversions).

Les patients âgés peuvent présenter des effets accrus d'un traitement anticoagulant oral pendant le traitement par érythromycine (voir Precautions: Interactions médicamenteuses.)

Almycin 250 mg Gélules continent pas de Sodium.

Matieres aversions

La colite pseudomembraneuse a été rapportée avec presque tous les agents antibactériens, y compris l'érythromycine, et peut être légère à mortelle. Par conséquent, il est important de prendre en compte ce diagnostic chez les patients qui ont la diarrhée après l'administration d'agents antibactériens.

Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore intestinale normale et peut permettre la prolifération des clostridies. Des études montrent qu'une toxine produite par Clostridium difficile est une cause primaire "colite associée aux antibiotiques".

Une fois le diagnostic de colite pseudomembraneuse établie, des mesures thérapeutiques doivent être prises. Les cas bénins de colite pseudomembraneuse réagissent généralement uniquement à l'arrêt du médicament. Dans les cas modérés à graves, le traitement par liquides et électrolytes, la supplémentation en protections et le traitement par un médicament antibactérien clinique efficace contre C. difficile colite peut être considérée.

Precautions

général: pour usage topique seul, pas ophtalmique. Le traitement topique consistant de l'acné doit être utilisé avec prudence, car un effet irritant cumulatif peut se produire, en particulier lors de l'utilisation d'agents exfoliants, desquamants ou abrasifs. L'utilisation d'antibiotiques peut être associée à la prolifération d'organismes résistants aux antibiotiques. Si cela se produit, arrêtez de l'utiliser et prenez les mesures appropriées.

Evitez tout contact avec les yeux et toutes les muqueuses.

Carcinogénèse, mutagène, âge de la Fertilité: aucune expérimentation animale n'a été menée pour évaluer le potentiel cancérogène et mutagène ou les effets sur la fertilité de l'érythromycine topique. Cependant, les études orales à long terme (2 ans) femmes chez le conseil avec l'érythromycine éthylsuccinate et la base d'érythromycine n'ont pas montré de tumeur. Il n'y avait aucun effet évident sur la fertilité masculine ou féminine chez les conseils nourris avec de l'érythromycine (base) en quantités allant jusqu'à 0,25% de l'alimentation.

Grossesse: Effets Tératogènes: Grossesse Catégorie B: il n'y avait pas de doute de tératogénicité ou d'autres effets indesirables sur la reproduction chez les conseils femmes nourris à base d'érythromycine (jusqu'à 0,25% de la nutrition) avant et pendant l'examen, pendant la grossesse et en arrêtant deux portées conservatives. Cependant, il n'y a pas d'études indiquées et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Étant donné que les études de reproduction animale ne prévoient pas toujours la réaction humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si cela est clair nécessaire. Il a été rapporté que L'érythromycine traverse la barrière placentaire chez l'homme, mais les taux plasmatiques du fœtus sont généralement faibles

Femmes Qui Allaitent: on ne sait pas si l'érythromycine est excrétée dans le lait maternel après administration topique. Cependant, l'érythromycine est excrétée dans le lait maternel après administration orale et parentérale d'érythromycine. Par conséquent, des précautions doivent être prises lorsque l'érythromycine est administrée à une femme qui allaite.

Utilisation Pédiatrique: La sécurité et l'efficacité n'ont pas été démontrées chez les patients pédiatriques.

Aucun connu

Aucun signalé

Maladies du système sanguin et lymphatique

L'éosinophilie.

Troubles du système Immunitaire

Des réactions allergiques allant de l'urticaire et des éruptions cutanées légères à l'Anaphylaxie sont apparues.

Troubles Psychiatriques

Les Hallucinations

Troubles du système Nerveux

Il y a eu des rapports isolés d'effets secondaires transitoires du système nerveux central, y compris confusion, convulsions et vertiges, mais aucune relation de cause à effet n'a été établie.

Affections oculaires

Neuropathie Optique Mitochondriale

Troubles de l'oreille et du labyrinthes

Surdité, acouphènes

Des cas isolés de perte auditive réversible ont été rapportés, principalement chez des patients présentant une insuffisance rénale ou des doses élevées.

Maladies cardiaques

Allongement de l'intervalle QTC, torsades de pointes, palpitations et troubles du rythme cardiaque, y compris tachyarythmies ventriculaires.

Affections vasculaires

Hypotension.

Maladies Gastro-Intestinal

Les effets secondaires les plus fréquents des préparations d'Almycine par voie orale sont gastro-intestinaux et dose-dépendants. Ce qui suit a été signalé:

troubles épigastriques, nausées, vomissements, diarrhée, pancréatite, Anorexie, sténose pylorique hypertrophique infantile.

La colite pseudomembraneuse a été rare rapportée en association avec le traitement par Almycine.

Troubles Hépatobiliaires

Hépatite cholestatique, jaunisse, diysfunction, hépatomégalie, insuffisance hépatique, hépatocellulaire.

Maladies de la peau et du tissu sous-coupé

Éruptions cutanées, manifestations, urticaires, exanthème, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe.

Fréquence indépendante: pustulose exanthématique généralisée aiguë (AGEP).

Maladies régionales et urinaires

La néphrite interstitielle

Troubles généraux et conditions au site d'administration

Douleur Thoracique, Fièvre, Malaise.

Enquêtes

Augmentation Des Enzymes Hépatiques.

Notification des effets secondaires présentés

La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indesirables suspects via le système de carte jaune ci-Lingerie www.mhra.gov.uk/yellowcard ou recherche MHRA Yellow Card sur Google Play ou Apple App Store.

les effets indesirables les plus fréquemment rapportés sont une légère irritation des yeux, des rougeurs et des réactions d'hypersensibilité.

pour signaler tout effet indesirable suspect, contactez Fera Pharmaceuticals, LLC au (414) 434-6604 du lundi au vendredi 9am-5pm EST ou FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

Les effets secondaires les plus fréquents des préparations d'érythromycine par voie orale sont gastro-intestinaux et dose-dépendants. Cela inclut les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, la diarrhée et l'Anorexie. Des symptômes d'hépatite, d'insuffisance hépatique et / ou de résultats anormaux des tests de la fonction hépatique peuvent survivre. (Voir Section Matieres aversions.)

Début de la colite pseudomembraneuse les symptômes peuvent survivre pendant ou après le traitement antibactérien. (Voir Matieres aversions.)

L'érythromycine a été associée à l'allongement de l'intervalle QT et aux arythmies ventriculaires, y compris la tachycardie ventriculaire et les torsades de pointes. (Voir Matieres aversions.)

Des réactions allergiques allant de l'urticaire à l'Anaphylaxie se sont produites. Des réactions cutanées allant des éruptions légères à l'érythème polymorphe, au syndrome de Stevens-Johnson et à la nécrolyse épidermique toxique ont été rares rapportées.

Des cas de néphrite interstitielle ont été rapportés avec l'utilisation de l'érythromycine.

Il y a eu de rares cas de pancreatite et de convulsions.

Des cas isolés de perte auditive réversible ont été rapportés principalement chez des patients présentant une insuffisance rénale et chez des patients recevant de fortes doses d'érythromycine.

Maladies du système sanguin et lymphatique:

L'éosinophilie.

Maladies cardiaques

Allongement de l'intervalle QTC, torsades de pointes, palpitations et troubles du rythme cardiaque, y compris tachyarythmies ventriculaires.

Troubles de l'oreille et du labyrinthes

Surdité, acouphènes

Des cas isolés de perte auditive réversible ont été rapportés, principalement chez des patients présentant une insuffisance rénale ou des doses élevées.

Maladies Gastro-Intestinal

Les effets secondaires les plus fréquents des préparations d'érythromycine par voie orale sont gastro-intestinaux et dose-dépendants. Ce qui suit a été signalé:

troubles épigastriques, nausées, vomissements, diarrhée, pancréatite, Anorexie, sténose pylorique hypertrophique infantile.

La colite pseudomembraneuse a été rare rapportée en association avec le traitement par érythromycine.

Troubles généraux et conditions au site d'administration

Douleur Thoracique, Fièvre, Malaise.

Troubles Hépatobiliaires

Hépatite cholestatique, ictère, dysfonctionnement hépatique, hépatomégalie, insuffisance hépatique, hépatocellulaire.

Troubles du système Immunitaire

Des réactions allergiques allant de l'urticaire et des éruptions cutanées légères à l'Anaphylaxie sont apparues.

Enquêtes

Augmentation Des Enzymes Hépatiques.

Troubles du système Nerveux

Il y a eu des rapports isolés d'effets secondaires transitoires du système nerveux central, y compris confusion, convulsions et vertiges, mais aucune relation de cause à effet n'a été établie.

Troubles Psychiatriques

Les Hallucinations

Affections oculaires

Neuropathie Optique Mitochondriale

Maladies régionales et urinaires

La néphrite interstitielle

Maladies de la peau et du tissu sous-coupé

Éruptions cutanées, manifestations, urticaires, exanthème, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe.

Fréquence indépendante: pustulose exanthématique généralisée aiguë (AGEP).

Affections vasculaires

Hypotension.

Notification des effets secondaires présentés

La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indésirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Les effets secondaires les plus fréquents des préparations d'érythromycine par voie orale sont gastro-intestinaux et dose-dépendants. Cela inclut les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, la diarrhée et l'Anorexie. Des symptômes d'hépatite, d'insuffisance hépatique et / ou de résultats anormaux des tests de la fonction hépatique peuvent survivre. (Voir Matieres aversions.) Début de la colite pseudomembraneuse les symptômes peuvent survivre pendant ou après un traitement antibactérien. (Voir Matieres aversions.) L'érythromycine a été associée à l'allongement de l'intervalle QT et aux arythmies ventriculaires, y compris la tachycardie ventriculaire et les torsades de pointes. (Voir Matieres aversions.)

Des réactions allergiques allant de l'urticaire à l'Anaphylaxie se sont produites. Des réactions cutanées allant des éruptions légères à l'érythème polymorphe, au syndrome de Stevens-Johnson et à la nécrolyse épidermique toxique ont été rares rapportées.

Des cas de néphrite interstitielle ont été rapportés avec l'utilisation de l'érythromycine.

Il y a eu de rares cas de pancreatite et de convulsions.

Des cas isolés de perte auditive réversible ont été rapportés principalement chez des patients présentant une insuffisance rénale et chez des patients recevant de fortes doses d'érythromycine.

Les effets secondaires les plus fréquents des préparations d'érythromycine par voie orale sont gastro-intestinaux et dose-dépendants. Cela inclut les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, la diarrhée et l'Anorexie. Des symptômes d'hépatite, d'insuffisance hépatique et / ou de résultats anormaux des tests de la fonction hépatique peuvent survivre (voir Matieres aversions).

Début de la colite pseudomembraneuse les symptômes peuvent survivre pendant ou après le traitement antibactérien (voir Matieres aversions).

L'érythromycine a été associée à l'allongement de L'intervalle QT et aux arythmies ventriculaires, y compris la tachycardie ventriculaire et les torsades de pointes (voir Matieres aversions).

Des réactions allergiques allant de l'urticaire à l'Anaphylaxie se sont produites. Des réactions cutanées allant des éruptions légères à l'érythème polymorphe, au syndrome de Stevens-Johnson et à la nécrolyse épidermique toxique ont été rares rapportées.

Des cas de néphrite interstitielle ont été rapportés avec l'utilisation de l'érythromycine.

Il y a eu des Rapports de Pancréatite et de Crampes.

Des cas isolés de perte auditive réversible ont été rapportés principalement chez des patients présentant une insuffisance rénale et chez des patients recevant de fortes doses d'érythromycine.

Dans les essais cliniques contrôlés, la fréquence des brûlures associées à Almycin® (gel topique érythromycine) gel topique a été d'environ 25%. Les effets secondaires locaux suivants ont été rapportés occasion: description, sécheresse, nuisances, érythème et huilosité. Une irritation oculaire et une sensibilité cutanée ont également été rapportées lors de l'utilisation topique d'érythromycine. Une réaction urticarienne généralisée, peut-être liée à l'utilisation d'érythromycine nécessaire un traitement systémique aux stéroïdes, a été rapportée.

Groupe Pharmaceutique: Macrolides, lincosamides et streptogramines, macrolides Code ATC: J01F A01

Mécanique d'action

Almycin exercice son action antimicrobienne en se liant à la sous-unité ribosomale des années 50 des micro-organismes sensibles et en supprimant la synthèse des protéines. L'almycine est généralement efficace contre la multiplication des souches des organismes suivants, aussi bien in vitro que dans les infections cliniques.

Bactéries Gram-positives-Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae (en complément de l'antitoxine), Staphylococcus spp, Streptococcus spp (y compris les entérocoques).

Bactéries Gram-négatives Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.

Mycoplasma-Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

D'autres organismes, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Clostridia spp, formes L, les agents causant trachome et lymphogranuloma venereum.

Remarque: la plupart des souches de Haemophilus influenzae sont sensibles aux concentrations obtenues après des doses normales.

Code ATC: J01FA01

L'érythromycine exercice son action antimicrobienne en se liant à la sous-unité ribosomale des années 50 des micro-organismes sensibles et en supprimant la synthèse des protéines. L'érythromycine est généralement efficace contre la plupart des souches des organismes suivants, à la fois in vitro et dans les infections cliniques:

Bactéries Gram-positives-Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae (en complément de l'antitoxine), Staphylococcus spp, Streptococcus spp (y compris les entérocoques).

Bactéries Gram-négatives Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.

Mycoplasma-Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

D'autres organismes, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Clostridia spp, formes L, les agents causant trachome et lymphogranuloma venereum.

Remarque: la plupart des souches de Haemophilus influenzae sont sensibles aux concentrations obtenues après des doses normales.

L'Absorption est facilitée lorsque l'estomac est vide.

Les pics sanguins se produisent généralement dans l'heure qui suit la dose de granules d'Almycinéthylsuccinate. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures. Les doses peuvent être administrées 2, 3 ou 4 fois par jour.

L'almycinéthylsuccinate est moins sensible que l'Almycin pour les Effets nocturnes de l'acide Gastrique. Il est absorbé par l'intention grande. Il est largement distribué dans les Tissus du corps. Peu de métabolisme se produit et seul environ 5% sont exclus dans l'urine. Il est principalement exceptionnel par le foie.

Le médicament n'est retiré ni par dialyse péritonéale ni par hémodialyse. Il diffuse le dispositif dans les fluides intracellulaires et l'activité antibactérienne peut être obtenue sur pratique tous les sites. Il y a une certaine rétention sur le foie et la rate. Seules de faibles concentrations sont présentes dans le liquide céphalo-rachidien, sauf si les hommes sont enflammés. Diffusion dans l'humour aqueux, mais pas l'humour vitreux de l'oeil est bon. Une proportion significative est liée aux protéines sériques.

Les concentrations sanguines maximales se produisent habituellement dans l'heure qui suit la dose de granules d'érythromycine éthylsuccinate. La demi-vie d'élimination est d'environ deux heures. Les doses peuvent être administrées deux, trois ou quatre fois par jour.

L'érythromycine éthylsuccinate est moins sensible que l'érythromycine aux effets indesirables de l'acide gastrique. Il est absorbé par l'intention grande. Il est largement distribué dans les Tissus du corps. Peu de métabolisme se produit et seul environ 5% sont exclus dans l'urine. Il est principalement exceptionnel par le foie.

Personne ne sait

"Aucun" indiqué.

60 ml suspension: pour restaurer ajouter 48 ml d'eau et agiter la bouteille vigoureuse. La suspension résultante est de couleur jaune.

100 ml suspension: pour la reconstruction, ajouter 80 ml d'eau et agir vigoureux le flacon. La suspension résultante a une Couleur jaune

140 ml suspension: pour la reconstruction, ajouter 112 ml d'eau et agir vigoureusement le flacon. La suspension résultante a une Couleur jaune

Sans objet