Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Alcycline
Tetracycline
L'Alcycline est un antibiotique bactériostatique à large spectre, actif contre une grande variété d'organismes Gram-positifs et Gram-négatifs.
Les Infections causées par des organismes sensibles à L'Alcycline comprennent:
1) Les infections des voies respiratoires: Pneumonie et autres infections des voies respiratoires inférieures cotisations à des souches sensibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae et d'autres organismes. Mycoplasma pneumoniae pneumonie. Traitement de la bronchite chronique (y compris la prophylaxie des exacerbations aiguës) et de la coqueluche.
2) Les infections des voies urinaires: Causée par des souches sensibles de l'espèce Klebsiella. Enterobacter espèces, Escherichia coli, Streptococcus faecalis et d'autres organismes.
3) Maladies Sexuellement Transmissibles: Les Infections des cotisations à Chlamydia trachomatis y compris les infections urétrales, endocervicales ou rectales non compliquées. Urétrite non gonocoque causée par Ureaplasma urealyticum. L'Alcycline est également indiquée dans le chancre, le granulome inguinal et le lymphogranulome vénérien.
L'Alcycline est un médicament alternatif dans le traitement de la gonorrhée résistante à la pénicilline et de la syphilis.
4) Les Infections De La Peau:
6) Infections à rickettsies: Fièvre pourprée des Montagnes rocheuses, le typhus groupe, fièvre Q et endocardite de Coxiella et fièvres à tiques.
7) D'autres infections: Le Syndrome de la boucle stagnante. Psittacose, brucellose (en association avec la streptomycine), choléra, la peste bubonique, fièvre récurrente transmise par le Pou et les tiques, tularémie, morve, mélioïdose et amibiase intestinale aiguë (en complément des amibicides).
L'Alcycline est un médicament alternatif dans le traitement de la leptospirose, de la gangrène gazeuse et du tétanos.
Pour réduire le développement de bactéries pharmacorésistantes et maintenir l'efficacité des comprimés d'Alcycline ' 250 'et D'Alcycline' 500 ' (comprimés de chlorhydrate de tétracycline) et d'autres médicaments antibactériens, les comprimés de Sum - ycin '250' et D'Alcycline '500' (comprimés de chlorhydrate de tétracycline) ne doivent être utilisés que pour traiter ou prévenir les infections qui sont prouvées ou fortement soupçonnées d'être causées par des bactéries sensibles. Lorsque des informations sur la culture et la sensibilité sont disponibles, elles doivent être prises en compte lors de la sélection ou de la modification du traitement antibactérien. En l'absence de telles données, l'épidémiologie locale et les schémas de susceptibilité peuvent contribuer à la sélection empirique du traitement
Le chlorhydrate de tétracycline est indiqué pour le traitement des infections suivantes:
Fièvre pourprée des Montagnes rocheuses, le typhus de la fièvre et le groupe typhus, la fièvre Q, les rickettsies la variole et la fièvre à tiques causés par les Rickettsies.
Infections des voies respiratoires causées par Mycoplasma pneumoniae
Lymphogranulome vénérien causé par Chlamydia trachomatis
Psittacose et ornithose cotisations à Chlamydia psittaci
Le trachome causées par Chlamydia trachomatis, bien que l'agent infectieux ne soit pas toujours éliminé, selon l'immuno-fluorescence
La Syphilis causée par Treponema pallidum
Le pian causées par Treponema pertenue
La listériose en raison de La bactérie Listeria monocytogenes
L'anthrax en raison de Bacillus anthracis
L'infection de Vincent causée par Fusobacterium fusiforme
Actinomycose causée par Actinomyces israelii
Infections causées par Espèces de Clostridium
Dans l'amibiase intestinale aiguë, les chlorhydrates de tétracycline peuvent être un traitement d'apport utile aux antibiotiques.
Dans l''épisode sévère, les chlorhydrates de tétracycline peuvent être une thérapie d'appoint utile.
Posologie
L'Alcycline doit être administrée une heure avant ou deux heures après les repas, car la nourriture et certains produits laitiers interfèrent avec l'absorption. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à trois jours après la disparition des symptômes.
Toutes les infections cotisations aux streptocoques béta-hémolytiques du Groupe A doivent être traitées pendentif au moins 10 jours.
Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans: La posologie minimale recommandée est de 250 mg toutes les six heures. Les niveaux thérapeutiques sont atteints plus rapidement par l'administration de 500 mg initialement, suivie de 250 mg toutes les six heures. Pour les infections graves, la posologie peut être augmentée à 500 mg toutes les six heures.
Enfants de moins de 12 ans: Contre-indiqué dans ce groupe d'âge.
Âge: Dose adulte habituelle. Des précautions doivent être observées car une insuffisance rénale infraclinique peut entraîner une accumulation de médicaments.
Insuffisance rénale: En général, les Alcyclines sont contre-indiquées en cas d'insuffisance rénale et les recommandations posologiques ne s'appliquent que si l'utilisation de cette classe de médicaments est jugée absolument essentielle. La posologie totale doit être diminuée en réduisant les doses individuelles recommandées et / ou en prolongeant les intervalles de temps entre les doses.
Recommandations posologiques dans des infections spécifiques:
Les infections de la peau: 250 - 500mg par jour en doses uniques ou divisées doivent être administrés pendant au moins trois mois dans le traitement de l'acné vulgaire et de la rosacée sévère.
Les Infections à streptocoques: Une dose thérapeutique d'Alcycline doit être administrée pendant au moins 10 jours.
Brucellose: 500mg Alcycline quatre fois par jour accompagné de streptomycine.
Maladies Sexuellement Transmissibles: 500 mg quatre fois par jour pendentif sept jours hne recommande dans les infections suivantes: infections à gonocoques non compliquées (sauf infections anorectales chez l'homme), l'infection urétrale, endocervicale ou rectale non compliquée causée par Chlamydia trachomatis, urétrite non gonocoque causée par Ureaplasma urealyticum. Épididymo-orchite aiguë causée par Chlamydia trachomatis, UO Gonorrhée de Neisseria 500 mg quatre fois par jour pendentif 10 jours. Syphilis primaire et secondaire: 500 mg quatre fois par jour pendant 15 jours. La Syphilis de plus d'un an (syphilis latente de durée incertaine ou de plus d'un an, syphilis cardiovasculaire ou bénigne tardive), à l'exception de la neurosyphilis, doit être traitée avec 500 mg, quatre fois par jour pendant 30 jours. La conformité du Patient avec ce régime peut être difficile, il faut donc veiller à encourager une conformité optimale. L'ONU suivi étroit, y compris des tests de laboratoire, est recommandée.
Mode D'Administration
Pour l'administration par voie orale.
Adultes: la dose quotidienne habituelle est de 1 à 2 g: pour les infections légères à modérées: 500 mg bid ou 250 mg qid, des doses plus élevées telles que 500 mg qid peuvent être nécessaires pour les infections graves.
Pour les enfants de plus de huit ans: la dose quotidienne habituelle est de 10 à 20 mg/kg (25 à 50 mg/kg) de poids corporel divisé en quatre doses égales.
Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 24 à 48 heures après la disparition des symptômes et de la fièvre.
Le traitement de la brucellose, 500 mg de tétracycline quatre fois par jour pendant trois semaines doit être accompagné de streptomycine, 1 g par voie intramusculaire deux fois par jour la première semaine et une fois par jour la deuxième semaine.
Pour le traitement de la gonorrhée non compliquée, 500 mg toutes les six heures pendant sept jours.
Pour le traitement de la syphilis, un total de 30 à 40 g en doses également réparées sur une période de 10 à 15 jours doit être administré. L'ONU suivi étroit, y compris des tests de laboratoire, est recommandée.
Infection urinaire, endocervicale ou rectale non compliquée chez l'adulte causée par Chlamydia trachomatis: 500 mg par voie orale, quatre fois par jour pendant au moins sept jours.
En cas d'acné sévère qui, selon le jugement du clinicien, nécessite un traitement à long terme, la posologie initiale recommandée est de 1 g par jour en doses fractionnées. Lorsque l'amélioration est notée, généralement dans une semaine, la posologie doit être progressivement réduite à des niveaux d'entretien allant de 125 à 500 mg par jour. Chez certains patients, il peut être possible de maintenir une rémission adéquate des lésions avec un traitement alterné ou intermittent. La thérapie de tétracycline de l'acné devrait augmenter les autres mesures standard connues pour être de valeur.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale (voir AVERTISSEMENT) la posologie totale doit être diminuée en réduisant les doses individuelles recommandées et / ou en prolongeant les intervalles de temps entre les doses.
Dans le traitement des infections streptocoques, une dose thérapeutique de tétracycline doit être administrée pendant au moins 10 jours.
Traitement Concomitant: L'absorption des tétracyclines hne altérée par les antiacides contenant de l'aluminium, du calcium ou du magnésium et des préparations contenant du fer.
La nourriture et certains produits laitiers interfèrent également avec l'absorption.
L'administration de quantités adéquates de liquide avec le comprimé et en particulier les formulations de capsules de tétracycline est recommandée pour laver le médicament et réduire le risque d'irritation et d'ulcération de l'œsophage (voir EFFETS INDÉSIRABLES)
- Dysfonction rénale / hépatique chronique,
- Insuffisance rénale, en particulier si sévère,
- Lupus érythémateux disséminé,
- Les enfants de moins de 12 ans ,
- Grossesse et allaitement les femmes.
- Une hypertension intracrânienne bénigne a été rapportée suite à l'utilisation concomitante d'Alcyclines et de vitamine A ou de rétinoïdes et, par conséquent, une utilisation concomitante doit être contre-indiquée.
Ce médicament est contre-indiqué chez les personnes qui ont manifesté l'hypersensibilité à l'un des tétracyclines.
- Les médicaments à base d'Alcycline peuvent provoquer une décoloration permanente des dents (jaune-gris-brun), s'ils sont administrés pendant le développement des dents, dans la dernière moitié de la grossesse et dans la petite enfance jusqu'à l'âge de douze ans. Une hypoplasie de l'émail a également été rapportée. Cette réaction indescriptible est plus fréquente pendant l'utilisation à long terme du médicament, mais a été observée après des cours répétés à court terme.
- L'action anti-anabolique des Alcyclines peut provoquer une augmentation du chignon. Bien que cela ne pose pas de problème chez les patients ayant une fonction rénale normale, chez les patients présentant une insuffisance rénale significative, des taux sérieux plus élevés d ' Alcycline peuvent entraîner une azotémie, une hyperphosphatémie et une acidose.
- Lors du traitement d'une maladie vénérienne, où une syphilis coexistante est suspectée, des procédures de diagnostic appropriées doivent être utilisées. Dans tous ces cas, des tests sérologiques mensuels doivent être effectués pendant au moins quatre mois.
- L'utilisation d'antibiotiques peut parfois entraîner la prolifération d'organismes non sensibles, y compris le Candida. La surveillance constante des patients hne essentielle. Si un organisme résistant apparaît, l'antibiotique doit être arrêté et un traitement approprié institué.
- La diarrhée, en particulier si elle est sévère, persistante et / ou sanglante, pendant ou après le traitement (y compris plusieurs semaines après le traitement) avec des comprimés D'Alcycline, peut être symptomatique de la maladie associée à Clostridium difficile (CDAD). La gravité de la CDAD peut aller de légère à mortelle, dont la forme la plus grave est la colite pseudomembraneuse. Il est donc important d'envoyer ce diagnostic chez les patients qui développent une diarrhée grave pendant ou après le traitement par des comprimés D'Alcycline. En cas de suspicion ou de confirmation de CDAD les comprimés D'Alcycline doivent être arrêtés immédiatement et un traitement approprié doit être instauré sans délai. Les médicaments Anti-péristaltiques sont contre-indiqués dans cette situation clinique
- Dans le traitement à long terme, une évaluation périodique en laboratoire des systèmes organiques, y compris des études hématopoïétiques, rénales et hépatiques, doit être effectuée.
- Des doses élevées d'Alcyclines ont été associées à un syndrome impliquant une dégénérescence du foie gras et une pancréatite.
Toutes les tétracyclines forment des nations unies complexe de calcium stable dans tous les tissus osseux. Une diminution du taux de croissance du péroné a été observée chez de jeunes animaux (rats et lapins) recevant de la tétracycline orale à des doses de 25 mg/kg toutes les six heures. Cette réaction s'est avérée réversible lorsque le médicament a été arrêté.
Les résultats d'études animales indiquent que les tétracyclines traversent le placenta, se trouvent dans les tissus fœtaux et peuvent avoir des effets toxiques sur le fœtus en développement (souvent liés à un retard de développement squelettique). Des preuves d'embryotoxicité ont également été notées chez les animaux traités au début de la grossesse.
L'action antianabolique de la tétracycline peut provoquer une augmentation du chignon. Bien que ce ne soit pas un problème chez les patients ayant une fonction rénale normale, chez les patients présentant une altération significative de la fonction, des taux sérieux plus élevés de tétracycline peuvent entraîner une azotémie, une hyperphosphatémie et une acidose. En cas d'insuffisance rénale, même une dose orale ou parentale habituelle peut entraîner une accumulation systématique excessive du médicament et une toxicité hépatique possible. Dans de telles conditions, des doses plus faibles que d'habitation sont indiquées et, si le traitement est prolongé, des déterminations sérieuses du médicament peuvent être recommandées
La photosensibilité, qui se manifeste par une réaction exagérée de coup de soleil, a été observée chez certaines personnes prenant des tétracyclines. Les Patients susceptibles d'être exposés à la lumière directe du soleil ou à la lumière ultraviolette doivent être informés que cette réaction peut se produire avec des médicaments à base de tétracycline, et le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'érythème cutané.
REMARQUE: Les réactions de photosensibilisation se sont produites le plus souvent avec la déméclocycline, moins avec la chlortétracycline et très rarement avec l'oxytétracycline et la tétracycline.
PRÉCAUTION
Général
La prescription de comprimés d'Alcycline ' 250 'et d'Alcycline' 500 ' (comprimés de chlorhydrate de tétracycline) en l'absence d'une infection bactérienne avérée ou fortement suspectée ou d'une indication prophylactique est peu susceptible d'apporter un bénéfice au patient et augmente le risque de développement de bactéries pharmacorésistantes.
Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation de ce médicament peut entraîner la prolifération d'organismes non sensibles, y compris les champignons. En cas de surinfection, l'antibiotique doit être arrêté et un traitement approprié doit être instauré. Remarque: la surinfection de l'intestin par les staphylocoques peut mettre la vie en danger.
Pseudotumeur cérébrale (hypertension intracrânienne bénigne) chez l'adulte a été associée à l'utilisation de tétracyclines. Les manifestations cliniques habituelles sont des maux de tête et une vision floue. Des fon-tanels bombardés ont été associés à l'utilisation de tétracyclines chez les nourrissons. Bien que ces deux conditions et les symptômes connexes disparaissent généralement après l'arrêt de la tétracycline, la possibilité de séquelles permanentes existe.
Depuis, les réactions sont plus susceptibles de survenir chez les personnes ayant des antécédents d'allergies, d'asthme, de rhum des foins ou d'urticaire, la préparation doit être utilisée avec prudence chez ces personnes.
La sensibilisation croisée entre les différentes tétracyclines hne extrêmement courante.
L'incision et le drainage ou d'autres procédures chirurgicales doivent être effectués en conjonction avec un traitement antibiotique, lorsque cela est indiqué.
En aucun cas, des tétracyclines périmées ne doivent être administrées, car la dégradation des tétracyclines est hautement toxique et a parfois produit un syndrome de type Fanconi.
Les Tests De Laboratoire
Au cours du traitement à long terme, une évaluation périodique en laboratoire de la fonction du système organique, y compris les systèmes rénal, hépatique et hématopoïétique, doit être effectuée.
Tous les patients atteints de gonorrhée doivent subir un test sérologique pour la syphilis au moment du diagnostic. Les Patients traités par la tétracycline doivent subir un test sérologique de suivi de la syphilis après 3 mois.
Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Les études à long terme menées chez le rat et la souris verser déterminer si le chlorhydrate de tétracycline des nations unies potentiel cancérigène ont été négatives. Certains antibiotiques apparus (oxytétracycline, minocycline) ont montré des signes d'activité oncogène chez le rat. Dans les deuxin vitro les systèmes d'analyse de cellules de mammifères (lymphome de souris l51784y et cellules pulmonaires de hamster chinois), il y avait des preuves de mutagène à des concentrations d'Hydrochlorure de tétracycline de 60 et 10µg/mL, respectivement.
Le chlorhydrate de tétracycline n'a eu aucun effet sur la fertilité lorsqu'il a été administré dans l'alimentation à des rats mâles et femelles à un apport quotidien de 25 fois la dose humaine.
Grossesse: effets tératogènes: Grossesse catégorie D (voir AVERTISSEMENT.)
Grossesse: effets non Atératogènes: (voir AVERTISSEMENT.)
Le travail et l'accompagnement
L'effet des tétracyclines sur le travail et l'accompagnement hne inconnu.
Les Mères Qui Allaient
Les tétracyclines sont présentes dans le lait des femmes allaitantes qui prennent un médicament de cette classe. En raison de la possibilité d'effets irréversibles graves chez les nourritures allouées à partir de tétracyclines, une décision devrait être prise de cesser d'aller ou d'arrêter le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère (voir AVERTISSEMENT.)
Utilisation Pédiatrique
Voir AVERTISSEMENT et POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.
Aucun n'est connu.
La convention suivante a été utilisée pour la classification de la fréquence. Très fréquemment (>1/10), fréquemment (>1/100 et < 1/10), peu fréquemment (>1/1000 et < 1/100), rare (>1/10 000 et < 1/1000), très rare (<1/10 000), Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Infections et infestations:
Fréquence indéterminée: prolifération d'organismes résistants (Candida albicans, en particulier ) , cela peut provoquer une glosite, une stomatite, une colite pseudomembraneuse( prolifération de Clostridium difficile), une entérocolite (causée par des staphylocoques résistants), une irritation rectale et vaginale, des lésions inflammatoires (avec prolifération de candidose) dans les régions anogénitales
Affections du système sanguin et lymphatique:
Rare: anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie, agranulocytose, anémie aplasique.
Troubles du système immunitaire:
Fréquence indéterminée: réactions d'hypersensibilité incluant syndrome de Stevens-Johnson, œdème de Quincke, nécrolyse épidermique toxique, urticaire, anaphylaxie, purpura anaphylactoïde, péricardite et exacerbation du lupus érythémateux disséminé , éructations médicamenteuses fixes, dermatite exfoliative.
Troubles endocriniens:
Fréquence indéterminée: décoloration microscopique brun-noir du tissu thyroïdien. Aucune anomalie de la fonction thyroïdienne n'est connue.
Troubles du système nerveux:
Fréquence non connue: les maux de tête.
Les troubles de la vue:
Fréquence indéterminée: troubles visuels, perte visuelle permanente.
Affections vasculaires:
Fréquence indéterminée: fontanelles bombardées chez les nourrissons, hypertension intracrânienne bénigne chez les juvéniles et les adultes. Les caractéristiques de présentation étaient des maux de tête, des étourdissements, des acouphènes et des troubles visuels, y compris un flou de la vision, des scotomates et une diplopie. Le traitement doit cesser si des signes d'augmentation de la pression intracrânienne se développent.
Troubles gastro-intestinaux:
Rare: dysphagie, œsophagite et ulcération œsophagienne (la plupart de ces patients ont pris des médicaments immédiatement avant d'aller au lit)
Fréquence indéterminée: irritations gastro-intestinales, nausées, gêne abdominale, vomissements, diarrhée, anorexie, pancréatite, décoloration permanente des dents et hypoplasie de l'émail chez les enfants. Une décoloration des patrons a également été observée chez les adultes. En cas d'irritation gastrique, les comprimés doivent être pris avec de la nourriture.
Affections hépatobiliaires:
Rare: augmentation transitoire des tests de la fonction hépatique, hépatite, ictère, insuffisance hépatique.
Fréquence indéterminée: hépatotoxicité associée à la stéatose hépatique.
Affections de la peau et des tissus sous-cutanés:
Fréquence indéterminée: érythémateuses et maculo-papuleuses, photosensibilité (les Patients exposés à la lumière directe du soleil ou à la lumière ultraviolette doivent être invités à interrompre le traitement en cas de réaction coupée), prurit, dermatoses bulles, décoloration de la peau.
Troubles musculosquelettiques, du tissu conjonctif et des os troubles:
Fréquence indéterminée: augmentation de la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie grave.
Rénale
Rare: insuffisance rénale aiguë, néphrite.
Fréquence indéterminée: augmentation de l'urée sérique, dysfonction rénale, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indescriptible suspecté via le système de cartes jaunes, site web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Le système digestif: anorexie, détresse épigastrique, nausées, vomissements, diarrhée, selles molles volumineuses, stomatite, mal de gorge, glossite, la langue poilue noire, dysphagie, enrouement, entérocolite et lésions inflammatoires (avec prolifération candidose) dans la région anogénique, y compris proctite et prurit ani. De rares cas d'œsophagite et d'ulcération œsophagienne ont été rapportés chez des patients recevant en particulier la capsule et également les formes de comprimés de tétracyclines. La plupart des patients ont reçu des médicaments immédiatement avant d'aller au lit (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION). Ces réactions ont été causées à la fois par l'administration orale et parentale de tétracyclines, mais sont moins fréquentes après l'utilisation parentale.
Peau Et Structures coupées: éruptions maculopapulaires et érythémateuses. Des dermatites exfoliatives ont été rapportées mais sont peu fréquentes. Onycholyse et la décoloration des ongles ont été rarement rapportés. Une photosensibilité s'est produite. (Voir AVERTISSEMENT).
Toxicité Rénale: des augmentations du chignon ont été rapportées et sont apparemment liées à la dose. (Voir AVERTISSEMENT.)
Cholestase Hépatique: a été rapporté rarement, et est habituellement associé à des niveaux élevés de dose de tétracycline.
Réactions D'Hypersensibilité: Anaphylaxie, réactions sérieuses de type maladie, fièvre, éruption cutanée et arthralgie, urticaire, œdème angioneurotique, purpura anaphylactoïde, péricardite, exacerbation du lupus érythémateux disséminé.
Hématologique: Sang: des cas d'anémie, d'anémie hémolytique, de thrombocytopénie, de purpura thrombocytopénique, de neutropénie et d'éosinophilie ont été rapportés.
Plongeur: Des étourdissements et des maux de tête ont été rapportés.
Lorsqu'elles sont administrées sur de longues périodes, les tétracyclines produisent une décoloration microscopique brun-noir des glandes thyroïdiennes. Aucune anomalie de la fonction thyroïdienne n'est connue. Des fontanelles bombardées chez les nourrissons et une hypertension intracrânienne chez les adultes ont été rapportées. (Voir Précautions-générales.)
Symptômes
- Il peut y avoir des nausées et des vomissements.
- Une cristallurie et une hématurie peuvent survenir après de très fortes doses.
- Des réactions d'hypersensibilité peuvent se produire.
Traitement
Il n y a pas d'antidote spécifique.
- La décontamination gastrique n'est pas nécessaire.
- Administrer des liquides oraux en cas de vomissements sévères et de diarrhée si nécessaire.
- Gérer les réactions anaphylaxiques de manière conventionnelle.
- Les convulsions brèves simples ne nécessitent pas de traitement. En cas de contrôle fréquent ou prolongé par diazépam ou lorazépam par voie intraveineuse.
- Traitement symptomatique général indiqué par l'état clinique du patient.
En cas de surdosage, traiter symptomatiquement et instituer des mesures de soutien.
Classe pharmacothérapeutique: le chlorhydrate D'Alcycline est un antibiotique bactériostatique à large spectre.
Code ATC: D06AA04
Les Alcyclines sont absorbées dans les cellules bactériennes sensibles par un processus de transport actif. Une fois dans la cellule, ils se lient de manière réversible à la sous-unité 30S du ribosome, empêchant la liaison de L'ARN de transfert aminoacyle et inhibant la synthèse des protéines et donc la croissance cellulaire. Bien que les Alcyclines inhibent également la synthèse des protéines dans les cellules de mammifères, elles ne sont pas activement absorbées, ce qui permet des effets sélectifs sur l'organisme infectant.
Absorption
La plupart des Alcyclines sont incomplètement absorbées par le tractus gastro-intestinal, environ 60 à 80% d'une dose D'Alcycline étant généralement disponible. Le degré d'absorption est diminué par la présence d'ions métalliques divalents et trivalents avec lesquels les Alcyclines forment des complexes insolubles stables et à un degré variable par le lait ou la nourriture. La Formulation avec du phosphate peut améliorer l'absorption de L'Alcycline.
Les concentrations plasmatiques dépendront du degré d'absorption. L'Administration d'Alcycline 500mg toutes les 6 heures produit généralement des concentrations à l'état d'équilibre de 4-5µg / ml. Les concentrations plasmatiques maximales surviennent environ 1 à 3 heures après l'ingestion. Des concentrations plus élevées peuvent être atteintes après l'administration intraveineuse, les concentrations peuvent être plus élevés chez les femmes que chez les hommes.
Distribution
Dans la circulation, 20 à 65% de L'Alcycline est liée aux protéines plasmatiques.
Ils sont largement distribués dans les tissus et les fluides corporels. Les Concentrations dans le liquide céphalo-rachidien sont relativement faibles, mais peuvent être augmentées si les méninges sont enflammées. De petites quantités apparaissent dans la salive et les fluides de l'œil et des poumons. Les Alcyclines apparaissent dans le lait des mères allaitantes où les concentrations peuvent être de 60% ou plus de celles dans le plasma. Ils diffusent à travers le placenta et apparaissent dans la circulation fœtale à des concentrations d'environ 25 à 75% de celles du sang maternel. Les Alcyclines sont retenues sur les sites de nouvelle formation osseuse et de calcification récente et dans les dents en développement.
Les Alcyclines ont été classées en fonction de leur durée d'action dans le corps, bien que les divisions semblent se chevaucher quelque peu.
Élimination
Les Alcyclines sont excrétées dans l'urine et dans les fèces. La clairance rénale se fait par filtration glomérulaire. Jusqu'à 55% d'une dose est éliminée sous forme inchangée dans l'urine, des concentrations dans l'urine allant jusqu'à 300 µg/ml d'Alcycline peuvent être atteintes deux heures après la prise d'une dose habituelle et être maintenues jusqu'à 12 heures. L'excrétion urinaire est augmentée si l'urine est alcalinisée. Les Alcyclines sont excrétées dans la bile où des concentrations 5-25 fois celles dans le plasma peuvent se produire. Comme il y a une certaine réabsorption entérohépatique, l'élimination complète est lente. Des quantités considérables sont présentes dans les fèces après administration.
Le chlorhydrate d'Alcycline est un antibiotique bactériostatique à large spectre.
Non applicable.
Aucun n'est connu.
Non applicable.
Administrative dataHowever, we will provide data for each active ingredient