Alburel

Liens rapides vers des sections importantes

Alburel

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Alburel

Qu'est-ce que l'Alburel?

En bref

Propriété Description
Substance active Albumine humaine (DCI)
Forme Solution pour perfusion
Classe pharmacologique Substitut de volume plasmatique / Colloïde
Usage courant Stabilisation du volume sanguin circulant
Origine Produit biologique d'origine humaine

Quel type de médicament est l'Alburel (Albumine humaine)?

L'Alburel est définie comme une préparation pharmaceutique biologique qui appartient à la classe pharmacologique des substituts de volume plasmatique et des colloïdes. Son composant actif est l'Albumine humaine, une protéine naturelle purifiée à partir de dons importants de plasma humain. Les produits dérivés de composants sanguins humains, comme celui-ci, sont considérés comme critiques pour les thérapies essentielles. Ce type de solution à grosses molécules est reconnu cliniquement pour être significativement efficace dans la restauration du volume par rapport aux solutions électrolytiques plus simples.

En tant que colloïde, la taille importante de la molécule d'Albumine humaine l'empêche de s'échapper rapidement des vaisseaux sanguins. Ceci garantit que la pression oncotique – la force essentielle qui retient les liquides à l'intérieur de la circulation – est maintenue de façon soutenue.


Composition et forme : L'origine et la présentation de l'Alburel

La substance active de l'Alburel est la protéine d'Albumine humaine pure. Elle est exclusivement obtenue à partir de plasma humain sélectionné et se présente sous la forme d'une Solution stérile pour perfusion, destinée à être administrée par voie intraveineuse (I.V.). La préparation comprend des stabilisants tels que le N-acétyl-DL-tryptophane et l'acide caprylique, ainsi que des électrolytes minimes comme le Sodium et le Potassium, tous dissous dans un véhicule aqueux. Le processus de fabrication de ce produit biologique d'origine humaine intègre des étapes rigoureuses d'inactivation virale, notamment la pasteurisation, pour assurer la pureté et la sécurité du produit. Les produits contenant de l'Albumine humaine sont soumis à prescription médicale et leur administration est généralement effectuée dans un environnement clinique supervisé.


Quel est l'objectif général de ce substitut de volume plasmatique?

L'objectif fondamental de l'Alburel est de rétablir et de maintenir rapidement et efficacement le volume sanguin circulant lorsqu'un patient présente une déplétion volumique significative due à une perte de liquide ou de protéines, par exemple suite à une chirurgie ou un traumatisme. En stabilisant rapidement le volume circulatoire et en améliorant la pression oncotique, ce médicament assure que les organes essentiels reçoivent un débit sanguin suffisant. De plus, l'Albumine humaine perfusée soutient les processus internes de l'organisme en agissant comme une protéine de transport pour diverses molécules importantes dans la circulation sanguine.

Quels effets indésirables sont possibles avec Alburel ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité des préparations d'Albumine humaine comme Alburel est établi sur la base des classifications réglementaires des effets indésirables par classe de systèmes d'organes et par fréquence, telles que documentées par les autorités sanitaires gouvernementales. Les réactions sont souvent classées à l'aide de bandes de fréquence comme Rares et Très Rares.

Les réactions rares (survenant chez 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) sont généralement légères. Celles-ci comprennent les bouffées de chaleur, la pyrexie (fièvre), l'urticaire (les plaques d'urticaire) et les nausées.

Réactions indésirables graves

Deux risques cruciaux sont explicitement soulignés dans les documents réglementaires. Le premier est le choc anaphylactique ou l'hypersensibilité sévère, une réaction allergique potentiellement mortelle nécessitant l'arrêt immédiat de la perfusion. Le second est la surcharge circulatoire (hypervolémie), un risque grave lié à la fonction d'expansion plasmatique du médicament. Les signes d'hypervolémie, tels que la dyspnée (essoufflement), les céphalées (maux de tête) et l'augmentation de la pression artérielle, nécessitent l'arrêt immédiat de la perfusion.

Restrictions de sécurité et populations spéciales

Le médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'albumine ou à ses excipients. La prudence est requise chez les patients souffrant de conditions préexistantes spécifiques où l'expansion liquidienne pourrait poser un risque particulier, notamment l'insuffisance cardiaque, l'œdème pulmonaire et l'anémie sévère. Concernant l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, bien qu'il n'existe pas d'études contrôlées, l'expérience clinique suggère qu'aucun effet nocif n'est attendu. Une surveillance de l'équilibre électrolytique du patient est nécessaire pendant l'administration. Les documents réglementaires abordent également le risque extrêmement faible de transmission d'agents infectieux, risque inhérent aux produits biologiques d'origine humaine.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand chercher de l'aide

Le surdosage d'Alburel est officiellement documenté comme entraînant une hypervolémie ou une surcharge circulatoire, qui se produit lorsque le débit de perfusion ou la dose est trop élevé(e) par rapport à l'état circulatoire existant du patient. Une intervention imposée par la réglementation est requise dès la première manifestation de cette condition.


Les signes cliniques indiquant le début d'une surcharge cardiovasculaire comprennent les céphalées (maux de tête), la dyspnée (difficulté à respirer), l'augmentation de la pression artérielle et la congestion des veines jugulaires. Ces symptômes servent de déclencheurs officiels pour l'intervention d'urgence. Les documents réglementaires stipulent explicitement que la perfusion doit être ralentie ou arrêtée immédiatement par le professionnel administrant le traitement dès l'apparition de ces premiers signes cliniques. Cette action est essentielle pour prévenir une progression vers une issue grave.


Une conséquence grave et potentiellement mortelle d'une hypervolémie non contrôlée est l'œdème pulmonaire. Après l'arrêt immédiat de la perfusion, la prise en charge est purement symptomatique. Bien qu'aucun antidote spécifique ne soit connu, la notice officielle exige une surveillance attentive des paramètres hémodynamiques, y compris la pression artérielle, la pression veineuse centrale et l'hématocrite. Un risque plus élevé de conséquences graves liées à une surcharge circulatoire est noté chez les patients souffrant de conditions préexistantes telles que l'insuffisance cardiaque décompensée ou l'anémie sévère, comme indiqué dans les informations de prescription.

Utilisations thérapeutiques de Alburel

Ce que l'Alburel soulage : Principales utilisations et bénéfices

L'Alburel (Albumine humaine) est utilisée dans des situations où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour aider à gérer les symptômes liés à un déséquilibre systémique. Comme indiqué dans les documents réglementaires officiels, ce médicament est pertinent dans des contextes impliquant une charge systémique accrue. Il est couramment employé pour les affections caractérisées par des périodes de symptômes intensifiés, impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes.


Domaines clés du soulagement symptomatique

L'Alburel est fréquemment utilisée dans des conditions qui présentent des épisodes aigus caractérisés par des symptômes liés à une activité physiologique accrue. Elle joue un rôle dans la gestion des symptômes associés à des changements aigus ou épisodiques, offrant un soulagement de soutien lorsque les symptômes créent une contrainte fonctionnelle notable.

« Il apporte un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global et peut contribuer à soutenir le bien-être général durant les phases symptomatiques. »

Ce médicament est pertinent dans des contextes impliquant certains symptômes pénibles qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien. Ce soutien aide les patients à mieux faire face aux fluctuations symptomatiques et contribue à maintenir une stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes perturbent les activités de routine.

Fait rapide : Soutien à la stabilité fonctionnelle

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser l'Alburel ?

Le profil réglementaire officiel de l'Alburel (Albumine humaine) définit strictement qui peut et qui ne peut pas utiliser ce médicament, en fonction des interdictions absolues et du statut conditionnel des patients.

Contre-indications absolues

L'Alburel est strictement contre-indiquée chez toute personne ayant des antécédents connus d'hypersensibilité aux préparations d'albumine humaine ou à l'un de ses excipients. Son utilisation est également interdite chez les patients présentant une anémie sévère associée à une insuffisance cardiaque et ayant un volume intravasculaire normal ou augmenté.

Usage restreint et conditionnel (Précautions)

Le médicament nécessite une prudence et une surveillance particulières chez les populations où le risque d'hypervolémie (surcharge liquidienne) ou d'hémodilution est préoccupant. Ces conditions à risque comprennent l'insuffisance cardiaque décompensée, l'œdème pulmonaire, l'hypertension, les varices œsophagiennes et l'anurie rénale.

Âge et statut reproducteur

Le médicament ne doit être administré aux patients pédiatriques que si cela est clairement nécessaire. De même, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est limitée aux situations où le besoin est clairement établi, en raison du manque de données cliniques contrôlées sur la sécurité. Les données disponibles sont insuffisantes pour définir des différences spécifiques de réponse chez les patients gériatriques.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiellement documenté pour l'Alburel (Albumine humaine) est défini par des contraintes obligatoires d'incompatibilité physique et chimique plutôt que par des interactions métaboliques typiques entre médicaments. Les agences réglementaires indiquent qu'en tant que colloïde à grosse molécule, ce produit ne présente pas d'interactions cliniquement significatives médiées par les enzymes hépatiques ou les transporteurs de médicaments.

La restriction la plus rigoureuse concerne la préparation de la solution : l'Alburel ne doit pas être diluée avec de l'eau pour injection. Cette règle de procédure obligatoire existe car le mélange avec des solutions hypotoniques crée un risque osmotique immédiat entraînant une hémolyse potentielle (destruction des globules rouges) chez le receveur.

De plus, la solution est soumise à des interdictions de co-administration spécifiques. Elle ne doit pas être combinée avec des hydrolysats de protéines ou toute solution contenant de l'alcool dans le même récipient ou la même ligne de perfusion, en raison du risque d'instabilité chimique ou de précipitation. Pour se conformer à ces contraintes et garantir l'intégrité du produit, l'Alburel exige une séparation obligatoire de l'administration de tous les autres produits médicinaux. Aucune interaction avec les aliments, les suppléments alimentaires ou les produits à base de plantes n'est documentée dans les notices réglementaires officielles.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne l'Alburel : Mécanisme d'action

L'Alburel (Albumine humaine) est une protéine exogène administrée directement dans le sang, où elle cible le compartiment intravasculaire. Son mécanisme d'action principal consiste à agir comme un agent osmotique colloïdal. En raison de sa concentration élevée et de sa taille moléculaire, cette protéine exerce une pression oncotique colloïdale (POC), une force physique qui attire le solvant (eau et cristalloïdes) des tissus environnants (espace interstitiel) vers les vaisseaux sanguins. Ce transfert de fluide initie une cascade aboutissant à l'expansion directe du volume sanguin circulant.

Cette augmentation du volume influence directement les mécanismes de régulation de l'hémodynamique circulatoire. En augmentant le volume qui retourne au cœur (retour veineux), le mécanisme contribue à améliorer la précharge cardiaque et à augmenter le débit cardiaque. La conséquence physiologique est le maintien du volume et de la pression sanguine systémique ainsi qu'un flux sanguin soutenu vers les tissus.

De plus, l'Albumine possède de multiples sites de liaison, permettant le transport et la liaison de diverses substances endogènes, incluant les hormones, les acides gras, la bilirubine et certains composés pharmacologiques. Cette fonction secondaire influence l'équilibre protéique systémique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser l'Alburel

Voie et forme d'administration officielles

L'Alburel est strictement administrée sous forme de Solution pour perfusion par voie intraveineuse (I.V.). Cela garantit que le médicament est délivré directement dans la circulation sanguine, et cette pratique est limitée aux environnements cliniques supervisés.

Principes de dosage et de fréquence

La posologie officielle est hautement individualisée et déterminée par le besoin circulatoire aigu du patient et sa stabilité hémodynamique, plutôt que par un schéma préétabli. En cas de déplétion volumique aiguë, une dose initiale typique peut être administrée, avec une possibilité de répétition de l'administration après 15 à 30 minutes si l'effet volumique immédiat est insuffisant. La dose quotidienne maximale pour tout patient est limitée à 2 g/kg de poids corporel.

Préparation et manipulation

La solution doit être inspectée visuellement avant utilisation. Elle peut être administrée soit non diluée, soit diluée dans des solutions isotoniques approuvées, telles que le Chlorure de sodium à 0,9 % ou le Glucose à 5 %. Les directives réglementaires interdisent la dilution avec de l'eau stérile pour injection afin de prévenir l'hémolyse. Si de grands volumes sont nécessaires, le produit est généralement réchauffé à température ambiante ou corporelle avant la perfusion.

Population et durée du traitement

La posologie pour les patients pédiatriques est déterminée en fonction du poids corporel, avec des quantités allant typiquement de 0,5 à 1 g/kg. L'Alburel est fondamentalement destinée à un soutien volumique de courte durée, bien que certains cycles thérapeutiques puissent être officiellement définis pour une durée allant jusqu'à 10 jours consécutifs.

Données cliniques récentes

Aperçu des études cliniques

L'Alburel (Albumine humaine) a été étudiée pour plusieurs conditions où un déséquilibre systémique ou fonctionnel était présent. La recherche a principalement examiné l'approche de gestion du volume liquidien circulant. La base de recherche repose principalement sur des essais contrôlés randomisés (ECR), où le rôle de l'Alburel est souvent comparé à d'autres fluides d'expansion volumique comme le sérum physiologique, ainsi que sur des méta-analyses complètes qui combinent les données de multiples essais cliniques.


Preuves en cas de déplétion volumique aiguë et de choc

La recherche a exploré de manière approfondie l'utilisation de l'Alburel dans le cadre de la réanimation liquidienne chez les adultes gravement malades. Les études ont surveillé des critères d'évaluation de haut niveau tels que la mortalité toutes causes confondues sur 28 et 90 jours, la stabilité hémodynamique immédiate et le volume nécessaire d'autres fluides de réanimation. Les résultats d'expansion volumique à court terme ont montré des schémas liés à l'expansion volumique dans les groupes Alburel qui étaient similaires à ceux recevant des solutions cristalloïdes. Cependant, lors de la comparaison de la survie globale, la recherche a décrit des résultats mitigés ou des schémas qui n'étaient pas systématiquement différents entre les groupes étudiés. Il demeure une incertitude quant à savoir si la recherche décrit un schéma cohérent de différence dans les résultats de survie par rapport à d'autres fluides standards dans tous les groupes de patients en état de choc.


Preuves dans les maladies hépatiques et les populations spéciales

Pour les patients atteints de cirrhose hépatique, des ECR ont examiné l'utilisation de l'Alburel pour prévenir les complications post-procédurales après le retrait d'un grand volume de liquide (paracentèse). Les principaux critères d'évaluation mesurés étaient la prévention du dysfonctionnement circulatoire induit par la paracentèse (DICIP) et la survenue de changements électrolytiques. Les rapports de recherche décrivent des schémas observés selon lesquels l'Alburel était associée à une fréquence réduite du DICIP et de l'hyponatrémie. Bien qu'un grand volume de recherche existe, les effets à long terme ne sont pas entièrement caractérisés, et il existe des informations limitées sur la survie à long terme ou les taux de récidive. De plus, la recherche sur les brûlures graves et chez les patients gravement malades basée sur leur statut protéique initial (hypoalbuminémie) fournit un contexte mais pas de prédictions individuelles sur les résultats.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur l'Alburel (FAQ)

Q : À quoi sert principalement l'Alburel, selon la notice du produit ?

Les informations officielles sur le produit décrivent l'utilisation principale approuvée de l'Alburel comme la restauration et le maintien du volume sanguin circulant. Ce traitement est indiqué lorsqu'une déficience significative du volume a été démontrée chez un patient.


Q : L'Alburel est-il un type d'antibiotique ou un analgésique ?

L'Alburel n'est ni un antibiotique ni un analgésique. Il est classé comme un expandeur de volume plasmatique, ou colloïde. Son principe actif est l'Albumine humaine, une protéine dérivée du plasma humain qui agit pour augmenter le volume sanguin.


Q : L'Alburel doit-il s'accumuler dans le corps avant de commencer à agir ?

Non, l'Alburel n'a pas besoin de s'accumuler dans le corps. Étant donné qu'il est administré directement dans la circulation sanguine sous forme de solution intraveineuse, son action d'expansion du volume plasmatique commence généralement rapidement. La notice officielle du produit indique que cet effet peut souvent être observé dans les 15 minutes suivant l'administration.


Q : Combien de temps l'effet d'une dose unique d'Alburel dure-t-il généralement ?

La durée de l'effet d'expansion du volume sanguin peut varier considérablement en fonction de l'état initial du patient et de son volume sanguin circulant. Bien que l'effet clinique puisse être de courte durée, la protéine d'albumine elle-même a une demi-vie biologique (le temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée) d'environ 15 à 20 jours.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre l'Alburel subitement ?

Les documents officiels indiquent que l'Alburel est une perfusion de courte durée, administrée sous surveillance médicale en milieu clinique, et non un médicament pris à domicile. Par conséquent, la notion qu'un patient arrête soudainement le traitement de lui-même ne s'applique pas. La perfusion est arrêtée par le professionnel de la santé lorsque l'état circulatoire aigu du patient est stabilisé ou si une réaction grave survient.


Q : L'Alburel provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

La fonction principale de l'Alburel est d'augmenter le volume sanguin, ce qui implique de déplacer des liquides dans les vaisseaux sanguins. Cette action peut entraîner une rétention de liquide, une réaction grave connue sous le nom d'hypervolémie (surcharge circulatoire). Les avertissements réglementaires indiquent que les signes de cette affection peuvent inclure une prise de poids soudaine et un gonflement des extrémités.


Q : Est-il courant que l'Alburel provoque des étourdissements ou de la somnolence ?

Bien que les étourdissements soient répertoriés dans les documents réglementaires, ils sont mentionnés comme un signe potentiel de surcharge circulatoire, une réaction indésirable grave et urgente. La somnolence n'est pas spécifiquement répertoriée comme un effet secondaire courant du médicament lui-même.


Q : Y a-t-il un lien entre l'Alburel et des problèmes hépatiques ?

Les informations réglementaires ne suggèrent pas que l'Alburel provoque de nouveaux problèmes hépatiques. Au contraire, ce produit est étudié et parfois utilisé en milieu clinique pour gérer certaines complications aiguës découlant de conditions hépatiques existantes, telles que la cirrhose hépatique.


Q : L'Alburel est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Non, les produits à base d'Albumine humaine comme l'Alburel ne sont pas classés comme substances contrôlées par les autorités réglementaires gouvernementales. Cette classification est généralement réservée aux médicaments présentant un potentiel de dépendance ou d'abus.


Q : L'Alburel peut-il être utilisé par des enfants, et si oui, quelle est la limite d'âge ?

Oui, les informations officielles sur le produit confirment que l'Alburel est utilisée chez les patients pédiatriques. La posologie est soigneusement calculée en fonction du poids corporel de l'enfant, conformément aux lignes directrices établies pour l'utilisation chez les enfants. Une limite d'âge minimale stricte spécifique n'est généralement pas précisée dans la notice officielle du produit.


Q : L'Alburel est-il sûr pour les personnes âgées (séniors) ?

Les documents réglementaires indiquent que l'approche standard pour les personnes âgées (patients gériatriques) reste la même : la posologie est hautement individualisée en fonction du besoin circulatoire spécifique du patient. Les informations officielles stipulent qu'il n'existe pas de données spécifiques disponibles sur la relation entre l'âge et les effets de l'Albumine humaine dans cette population.


Q : L'Alburel peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Selon les directives réglementaires, l'administration d'Alburel ne devrait généralement pas nuire à la capacité du patient à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, cela est donné dans le contexte de son utilisation dans un environnement clinique supervisé.


Q : Existe-t-il une version générique équivalente de l'Alburel ?

L'Alburel est un nom de marque spécifique pour la substance connue sous le nom d'Albumine humaine. Étant donné qu'il s'agit d'un produit dérivé du plasma, il existe plusieurs produits d'Albumine humaine thérapeutiquement équivalents disponibles auprès de divers fabricants, bien qu'ils ne soient pas qualifiés de « génériques » au sens traditionnel du terme.


Q : Pourquoi certaines personnes déclarent-elles se sentir fatiguées après avoir commencé l'Alburel ?

Les documents réglementaires officiels indiquent qu'une fatigue ou une faiblesse inhabituelle n'est pas un effet secondaire léger courant. Ce type de symptôme est répertorié comme un signe potentiel associé à des réactions indésirables graves, telles qu'une insuffisance cardiaque ou des réactions allergiques graves, qui sont des conditions où une surveillance médicale est nécessaire.


Q : L'Alburel crée-t-il une dépendance ou une accoutumance ?

Non, les classifications réglementaires n'indiquent pas que l'Alburel crée une dépendance ou une accoutumance. Sa nature en tant qu'expandeur de volume plasmatique signifie qu'il n'affecte pas le système nerveux central d'une manière qui entraînerait une dépendance.


Q : L'Alburel apparaît-il dans les tests de dépistage de drogues standards ?

Comme l'ingrédient actif est l'Albumine humaine, une protéine naturellement présente dans le corps, ce n'est généralement pas une substance qui est recherchée dans les dépistages de drogues standards en milieu de travail ou médico-légaux.


Q : L'Alburel a-t-il un avertissement encadré (Black Box Warning), et que signifie-t-il ?

La notice officielle du produit indique que les produits d'Albumine humaine ne portent généralement pas d'avertissement encadré (Black Box Warning). Il s'agit de l'avertissement le plus sévère émis par la FDA. Au lieu de cela, les risques graves, tels que la surcharge circulatoire et les réactions allergiques sévères, sont entièrement détaillés dans les sections Avertissements et Précautions.


Q : L'Alburel a-t-il été étudié dans des populations de patients spécifiques, comme ceux souffrant de problèmes rénaux ?

Oui, les documents réglementaires confirment que l'Alburel est utilisée avec prudence chez les patients qui présentent des problèmes rénaux préexistants. La notice officielle mentionne parfois son utilisation pour les patients sous dialyse rénale, et mentionne des conditions comme l'anurie, où la prudence est requise en raison de l'état liquidien.


Q : L'Alburel vise-t-il à guérir la maladie ou simplement à gérer les symptômes ?

Les indications officielles de l'Alburel décrivent son objectif comme la restauration et le maintien du volume sanguin. Cette fonction le classe comme une thérapie de soutien destinée à gérer les symptômes aigus et critiques plutôt que de fournir un remède permanent pour la condition médicale sous-jacente.


Q : Quelle est la durée de conservation de l'Alburel et quelles sont les exigences de conservation de base ?

La durée de conservation spécifique pour le produit non ouvert est définie sur l'étiquette du produit du fabricant et peut varier (souvent plusieurs années). Les exigences réglementaires stipulent qu'il doit être stocké en dessous d'une certaine température, généralement ne dépassant pas 30 C, et ne doit pas être congelé pour maintenir la stabilité du produit.


Q : L'Alburel est-il disponible sous différentes concentrations ou formulations ?

Oui, les solutions d'Albumine humaine sont commercialement fournies sous différentes concentrations, appelées concentrations. Celles-ci comprennent généralement des solutions à 5 %, 20 % et 25 %, permettant aux professionnels de la santé de choisir la concentration appropriée aux besoins du patient.

Comment Alburel doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer l'Alburel

L'Alburel (Albumine humaine) doit être conservée selon des conditions réglementaires strictes pour maintenir sa stabilité, car il s'agit d'une solution protéique.


Exigences de conservation officielles

Condition Règle réglementaire
Température Conserver à une température contrôlée, généralement ne dépassant pas 30°C.
Interdiction Ne pas congeler le produit.
Protection Conserver dans le récipient d'origine pour protéger la solution de la lumière.
Sécurité Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Stabilité Ne pas utiliser la solution si elle semble trouble, opaque ou présente des particules visibles.

Manipulation et élimination

Une fois le récipient ouvert, la solution doit être utilisée immédiatement, la perfusion devant être terminée dans les quatre heures en raison de l'absence de conservateurs. Tout produit non utilisé restant après cette période doit être jeté. Les médicaments périmés ou non utilisés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales en matière de déchets pharmaceutiques ; ne pas les jeter avec les déchets ménagers ou les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Alburel trouvé dans:

Index A-Z: