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Méthode d'action: Anthelmintic

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Albenz

Albenz est le nom de marque d'un médicament sur ordonnance dont la substance active est l'albendazole. Ce médicament appartient à une classe d'agents appelés antihelminthiques, qui agissent pour éliminer les vers parasites dans le corps.

Utilisation Principale

Albenz est principalement utilisé pour traiter deux types majeurs d'infections causées par des vers solitaires (ténias) : la neurocysticercose et la maladie hydatique kystique.

  • Neurocysticercose : Il s'agit d'une infection du système nerveux, y compris du cerveau, causée par la forme larvaire du ténia du porc (Taenia solium). Elle peut entraîner des symptômes neurologiques graves.
  • Maladie Hydatique Kystique : Il s'agit d'une infection causée par la forme larvaire du ténia du chien (Echinococcus granulosus). Cette maladie forme généralement des kystes dans le foie, les poumons ou d'autres organes.

Le traitement de ces infections avec l'albendazole se fait généralement en cycles et sous la supervision stricte d'un médecin. Dans de nombreux cas, des médicaments supplémentaires, tels que des corticostéroïdes ou des anticonvulsivants, sont administrés en même temps pour gérer l'inflammation ou d'autres symptômes liés à la mort des parasites.

Autres Utilisations

L'albendazole peut également être prescrit pour le traitement d'autres infections parasitaires causées par différents types de vers (ascaris, ankylostomes, oxyures, etc.), en fonction de l'évaluation clinique du professionnel de santé.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Albenz ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel d'Albenz (Albendazole) est structuré autour des catégories de réactions indésirables et des exigences de surveillance essentielles établies par les autorités sanitaires. Ce profil décrit les effets classés par fréquence et souligne le risque d'événements systémiques graves et rares.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables les plus souvent documentées, classées comme très fréquentes ou fréquentes, comprennent les céphalées, la fièvre, les vertiges et une élévation réversible des enzymes hépatiques (marqueurs de la fonction du foie). Les effets gastro-intestinaux fréquents englobent les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements. L'alopécie réversible (chute de cheveux) est également répertoriée comme un effet transitoire fréquent.


Considérations de Sécurité Graves et Surveillance

Les réactions indésirables graves documentées dans les sources réglementaires concernent principalement les risques pour le sang et le foie. Celles-ci incluent une dépression médullaire (par exemple, l'anémie aplasique), qui est rare mais potentiellement fatale, et des cas d'insuffisance hépatique aiguë. C'est pourquoi l'étiquetage officiel exige une surveillance régulière des numérations globulaires et des tests de fonction hépatique tout au long des cycles de traitement. La thérapie doit être interrompue si des baisses significatives du nombre de cellules sanguines ou des augmentations des enzymes hépatiques sont observées.

Des contraintes de sécurité spécifiques s'appliquent aux femmes en âge de procréer. Étant donné que les études animales indiquent un potentiel de nuire au fœtus, un test de grossesse négatif est requis avant l'instauration du traitement, et l'utilisation d'une contraception efficace est explicitement exigée pendant et pendant une période spécifiée après la thérapie. De plus, la notice indique que des symptômes neurologiques, tels que des crises convulsives, peuvent survenir au début du traitement de la neurocysticercose en raison de la réaction inflammatoire provoquée par la destruction des parasites.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Les informations réglementaires officielles décrivent un ensemble spécifique d'effets potentiels et d'actions nécessaires concernant un surdosage d'Albenz. Une attention médicale d'urgence immédiate est requise si un surdosage est suspecté, car ce médicament peut entraîner des toxicités systémiques graves et potentiellement mortelles.

Symptômes et effets de surdosage documentés

Les symptômes documentés dans les cas de surdosage comprennent des céphalées, de la fièvre et du prurit (démangeaisons). Des manifestations physiologiques plus graves liées à la toxicité incluent la suppression de l'activité de la moelle osseuse, pouvant conduire à des conditions telles que la neutropénie (faible numération des globules blancs), et une élévation des enzymes hépatiques indiquant une potentielle lésion du foie.

Système affecté Effets de surdosage documentés (Exemples)
Hématologique Neutropénie, Pancytopénie
Hépatique Élévation des enzymes hépatiques, Insuffisance hépatique aiguë

Réponse d'urgence

L'instruction principale fournie dans la notice officielle est de contacter immédiatement un Centre Antipoison ou un service d'urgence si un surdosage est connu ou suspecté. La prise en charge du surdosage d'Albenz est limitée aux mesures de soutien et au traitement symptomatique, car il n'existe actuellement aucun antidote spécifique disponible. Une intervention immédiate est cruciale pour gérer les séquelles graves telles que l'insuffisance hépatique ou la dépression médullaire sévère, qui ont été associées à une exposition à forte dose.

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Utilisations thérapeutiques de Albenz

Les Indications d'Albenz : Utilisations Principales et Bénéfices

Albenz (Albendazole) est un médicament fréquemment administré pour aider à gérer les infections causées par divers types de vers parasites. Son utilisation s'étend à des situations où un soutien symptomatique est nécessaire pour soulager l'inconfort ressenti par le patient, qu'il soit localisé ou généralisé.

Ce traitement est pertinent pour l'allègement du fardeau symptomatique associé à des affections systémiques graves telles que la Neurocysticercose et la Maladie Hydatique Kystique. Il est également efficace contre les infections intestinales courantes dues aux vers, notamment l'ascaris, les ankylostomes, les oxyures et le trichocéphale. L'albendazole peut également faire partie de la prise en charge symptomatique de syndromes tissulaires comme la Larva Migrans Cutanée. Cette approche est souvent adoptée lorsque les symptômes deviennent plus prononcés, et elle peut contribuer à la gestion de manifestations sévères telles que les crises convulsives et les troubles gastro-intestinaux persistants.

« Albenz apporte un soutien au patient lors d'épisodes difficiles en atténuant la détresse et en contribuant à maintenir une sensation de stabilité lorsque les symptômes sont les plus perceptibles. »


En Bref : L'Accent sur la Gestion des Symptômes
Objectif Principal : Gérer les symptômes liés à la charge parasitaire systémique et intestinale.
Bénéfice Clé : Fournit un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face plus sereinement aux fluctuations des symptômes et soutient le bien-être général pendant les phases symptomatiques.
Contexte Pertinent : Utilisé dans des cadres cliniques impliquant des profils de symptômes aigus ou instables et pertinents dans les contextes de forte charge systémique.
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Conditions d’utilisation et restrictions

Cette section présente les critères officiels d'éligibilité et de non-éligibilité des populations à l'utilisation d'Albenz (Albendazole) tels que définis par les organismes de réglementation faisant autorité.

Contre-indications Absolues

Albenz ne doit en aucun cas être utilisé chez les groupes de patients suivants :

  • Hypersensibilité : Patients ayant une allergie connue à l'albendazole ou à tout composé de la classe des benzimidazoles.
  • Grossesse : Femmes enceintes ou suspectées de l'être, en raison du risque potentiel de nuire au fœtus.

Restrictions d'Éligibilité et Surveillance Requise

L'utilisation est strictement encadrée et conditionnelle chez certaines populations, nécessitant une surveillance médicale rigoureuse :

  • Femmes en âge de procréer : Elles doivent obtenir un test de grossesse négatif avant de commencer le traitement et doivent utiliser une contraception efficace pendant et pour une période suivant la thérapie.
  • Insuffisance de la Fonction Hépatique : Les patients présentant une maladie hépatique préexistante ou une élévation des enzymes hépatiques doivent l'utiliser avec prudence. Ils courent un risque accru d'hépatotoxicité et de dépression médullaire.
  • Statut Hématologique : Tous les patients nécessitent une surveillance obligatoire des numérations des cellules sanguines et des enzymes hépatiques au début et toutes les deux semaines pendant le traitement. L'arrêt du traitement est requis si des diminutions cliniquement significatives des numérations sanguines surviennent.

Éligibilité Liée à l'Âge

  • Patients Pédiatriques : L'utilisation n'est pas établie ou non recommandée chez les enfants de moins de deux ans pour les infections systémiques, en raison d'une expérience clinique limitée dans cette tranche d'âge.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Catégorie Documentation Réglementaire Officielle
Catégories de médicaments avec interactions documentées Anticonvulsivants (inducteurs du CYP), Agents myélosuppresseurs.
Médicaments interagissants spécifiques (si explicitement listés) Praziquantel, Dexaméthasone, Cimétidine, Théophylline, Phénytoïne, Phénobarbital, Carbamazépine.
Base mécanistique des interactions Induction enzymatique du système Cytochrome P450 (par l'Albendazole lui-même). Toxicité additive Pharmacodynamique (PD) (myélosuppression).
Règles d'interaction basées sur le moment de la prise (le cas échéant) Aucune exigence obligatoire de séparation des prises ou de dosage n'est explicitement documentée dans la notice officielle.

Classification des Interactions (Vue d'Ensemble)

Le profil réglementaire officiel aborde les interactions pharmacocinétiques, pharmacodynamiques et basées sur des substances qui modifient l'exposition au métabolite actif du médicament ou augmentent les risques de toxicité additive. Le profil d'interaction est classé en fonction du changement qui en résulte dans les taux plasmatiques du métabolite actif et de la Toxicité Additive.

Une note spécifique à la population est documentée pour les patients présentant une insuffisance hépatique, qui courent un risque accru de dépression médullaire en raison de la pharmacocinétique altérée anticipée du métabolite actif. La contrainte contre la co-administration avec d'autres Agents Myélosuppresseurs résulte de la toxicité additive documentée.


Déclarations Officielles sur les Interactions

  • La co-administration avec du Praziquantel ou de la Dexaméthasone est documentée comme augmentant significativement l'exposition plasmatique au métabolite actif, le sulfoxyde d'albendazole.
  • Inversement, les Anticonvulsivants fortement inducteurs d'enzymes (par exemple, la phénytoïne) peuvent diminuer la concentration plasmatique du métabolite actif.
  • La co-administration avec d'autres Agents Myélosuppresseurs peut provoquer une myélosuppression additive, et les concentrations plasmatiques de Théophylline nécessitent une surveillance en raison de risques théoriques.
  • La consommation avec un repas gras ou du Jus de Pamplemousse est officiellement documentée comme augmentant l'absorption systémique du métabolite actif.
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Mécanisme d’action

Comment fonctionne Albenz : Mécanisme d'Action

L'effet d'Albenz est rendu possible par son métabolite actif, le sulfoxyde d'albendazole, qui agit comme un inhibiteur en se fixant de manière sélective à la bêta-tubuline du parasite. Cette interaction a pour conséquence d'empêcher la polymérisation des sous-unités de bêta-tubuline en microtubules essentiels. Il en résulte un effondrement structurel au sein des cellules du parasite, notamment celles du tégument absorbant.

Cette perturbation structurelle déclenche une série d'événements : la perte des microtubules fonctionnels entrave l'absorption du glucose par le parasite et perturbe ses voies métaboliques clés. Cet échec dans l'absorption des nutriments et la production d'énergie conduit à un épuisement rapide des réserves de glycogène et de l'Adénosine Triphosphate (ATP). Cette grave privation énergétique provoque l'arrêt fonctionnel, entraînant la cessation de la motilité du parasite et, finalement, sa lyse cellulaire.

Ce mécanisme repose sur une toxicité sélective, car le métabolite actif présente une affinité de liaison nettement inférieure pour la bêta-tubuline de l'hôte que pour celle du parasite. Cette sélectivité garantit que les conséquences mécanistiques profondes sont limitées aux cellules parasitaires ciblées, préservant ainsi l'intégrité structurelle du système de microtubules de l'organisme hôte.

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Informations sur la posologie et l’administration

L'utilisation d'Albenz (Albendazole) est encadrée par des directives officielles détaillées dans les documents réglementaires gouvernementaux. Celles-ci portent sur les conditions d'administration, le dosage précis basé sur le poids corporel et les durées de traitement définies.

Conditions d'Administration et de Prise

Albenz est un médicament destiné uniquement à la voie orale. Les comprimés doivent être pris au cours d'un repas (spécifiquement avec de la nourriture) afin d'assurer une absorption systémique adéquate, une exigence explicitement détaillée dans les informations posologiques. Le schéma standard pour les infections systémiques nécessite que la dose soit prise deux fois par jour.

Pour les personnes qui éprouvent des difficultés à avaler les comprimés, ceux-ci peuvent être écrasés ou mâchés, puis consommés avec un verre d'eau. Cette méthode permet une prise correcte tout en maintenant le régime de dosage prévu.

Schémas Posologiques Officiels

Le dosage est déterminé en fonction du poids du patient, en appliquant les mêmes critères aux adultes et aux enfants :

  • Patients pesant 60 kg ou plus : La dose standard est de 400 mg deux fois par jour.
  • Patients pesant moins de 60 kg : La dose est calculée à raison de 15 mg/kg par jour, divisée en deux prises quotidiennes. La quantité totale administrée en une seule journée ne doit pas dépasser un maximum de 800 mg.

Durée et Cycles de Traitement

Le calendrier d'utilisation du médicament est strictement défini en fonction de l'affection traitée :

  • Pour la Maladie Hydatique Kystique, le traitement suit un schéma cyclique consistant en une cure de 28 jours d'Albenz, suivie d'une pause de 14 jours. Ce cycle est généralement répété pour un total de trois cycles.
  • Pour la Neurocysticercose, la durée de la cure varie de 8 à 30 jours, selon le protocole de traitement spécifique.
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Données cliniques récentes

Les travaux de recherche sur l'Albenz (Albendazole) concernent diverses infections parasitaires, y compris celles qui touchent le système nerveux central (par exemple, la Neurocysticercose) et celles qui sont à l'origine d'un inconfort intestinal (par exemple, les Helminthes Transmis par le Sol ou HTS). Les données disponibles proviennent d'essais contrôlés randomisés (ECR), de revues systématiques et d'études observationnelles, avec une cohérence qui varie selon les situations cliniques.

Données pour les Affections Systémiques

Pour la Neurocysticercose (NCC), la recherche s'appuie principalement sur des essais comparatifs à court terme et des méta-analyses. Les études examinent des critères objectifs tels que la disparition ou la réduction du nombre de kystes viables (mesurée par imagerie) et la fréquence des crises convulsives. Certaines études ont décrit des schémas où des changements dans les kystes actifs ont été observés dans les groupes étudiés, mais la certitude reste faible quant à l'ensemble des résultats symptomatiques à long terme.

Les données probantes concernant la Maladie Hydatique Kystique proviennent en grande partie d'études observationnelles et de rapports de petites cohortes, qui ont examiné des critères tels que la taille des kystes et la nécessité d'une intervention chirurgicale. Les données pour cette indication sont souvent limitées en raison du caractère non randomisé des contextes d'étude.

Données pour les Affections Intestinales

Pour les Helminthes Transmis par le Sol (HTS), de nombreux ECR à court terme et des données issues de programmes à grande échelle existent. Les études rapportent de manière cohérente des changements observés dans les taux d'élimination des parasites pour l'ascaris (roundworm) et l'ankylostome (hookworm). Cependant, les taux d'élimination mesurés contre le trichocéphale (Trichuris trichiura) sont généralement inférieurs et associés à des résultats différents. Des lacunes de recherche subsistent, en particulier concernant la durabilité à long terme des résultats d'étude et les données probantes dans les sous-groupes de patients complexes.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Albenz (FAQ)


Q : Est-ce qu'Albenz affecte ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les informations officielles sur le produit décrivent l'Albenz comme n'ayant généralement aucune influence sur la capacité à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, une personne peut ressentir des effets secondaires tels que des vertiges ou des étourdissements lors de la prise du médicament. Il est conseillé aux patients dans la notice du produit d'être conscients de la façon dont le médicament les affecte avant de s'engager dans des activités comme la conduite, surtout si ces effets se produisent.


Q : À quelle vitesse les gens remarquent-ils généralement les effets d'Albenz ?

Le délai pour la perception subjective des effets par le patient n'est pas uniformisé dans toute la documentation officielle, car il peut dépendre de l'infection spécifique traitée. L'action du médicament implique l'épuisement lent des réserves d'énergie et de nutriments du parasite. Les informations réglementaires indiquent que le médicament doit être utilisé pendant la durée complète prescrite afin de traiter la charge parasitaire.


Q : Est-ce qu'Albenz est sûr à utiliser à long terme ?

Pour les affections nécessitant un traitement prolongé, les protocoles officiels décrivent l'utilisation de cycles de thérapie répétés. Pendant ces traitements, les documents réglementaires imposent une surveillance stricte des numérations des cellules sanguines et des enzymes hépatiques. La notice du produit stipule que le traitement doit être interrompu si des diminutions cliniquement significatives des numérations sanguines ou des augmentations des enzymes hépatiques sont observées.


Q : Quel est le risque d'une réaction allergique à Albenz ?

Une allergie connue ou une hypersensibilité à l'Albenz ou aux médicaments apparentés est répertoriée comme une raison de ne pas utiliser le médicament. Les données officielles après commercialisation et certains essais cliniques classent les réactions d'hypersensibilité générales, telles que les éruptions cutanées et l'urticaire, comme rares. L'avertissement officiel indique qu'il faut consulter un médecin si des signes de réaction allergique se manifestent.


Q : Est-ce acceptable d'arrêter soudainement de prendre Albenz ?

Les directives réglementaires stipulent que le médicament doit être utilisé pendant la durée complète prescrite pour assurer l'achèvement du traitement. Par ailleurs, la notice du produit exige que le traitement soit interrompu immédiatement si des baisses cliniquement significatives des numérations des cellules sanguines ou des augmentations des enzymes hépatiques sont observées pendant le traitement.


Q : La prise d'Albenz affecte-t-elle les résultats des tests sanguins ?

Oui, les informations réglementaires indiquent qu'Albenz peut provoquer des résultats anormaux aux tests de fonction hépatique et peut abaisser les niveaux de diverses cellules sanguines, y compris les globules blancs et les plaquettes. C'est pourquoi la notice impose une surveillance régulière des numérations sanguines et des tests de fonction hépatique tout au long de la période de traitement.


Q : Est-ce qu'Albenz peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

L'Albenz est officiellement contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) pendant la grossesse en raison du potentiel de nuire au fœtus démontré dans les études animales. La notice d'information officielle comprend l'obligation pour les femmes en âge de procréer d'utiliser une contraception efficace pendant et après une période spécifiée suivant le traitement. Pour l'allaitement, certaines références réglementaires stipulent que le médicament ne doit pas être utilisé, car on ignore si les substances actives sont excrétées dans le lait maternel humain.


Q : Est-ce qu'Albenz interagit avec les pilules contraceptives ?

La liste officielle des interactions ne nomme pas explicitement les pilules contraceptives orales (PCO). Cependant, la notice réglementaire documente l'obligation pour les femmes en âge de procréer d'utiliser une méthode de contraception efficace en raison du potentiel de nuire au fœtus du médicament.


Q : Que se passe-t-il si je prends accidentellement plus d'Albenz que la dose prescrite ?

La documentation officielle décrit les signes et symptômes d'un surdosage accidentel, notamment des effets tels que des crampes abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Les documents réglementaires décrivent les symptômes d'un surdosage accidentel.


Q : Est-ce qu'Albenz est disponible sous différentes formes, comme des comprimés liquides ou à croquer ?

Oui, l'Albenz est officiellement disponible sur le marché sous forme de comprimé oral et de suspension buvable, qui est une formulation liquide. Ces différentes formes permettent une flexibilité dans l'administration, conformément aux informations officielles du produit.


Q : Est-ce qu'Albenz perd de son efficacité avec le temps ?

Le mécanisme d'action du médicament, qui implique l'inhibition de la structure interne du parasite, est cohérent tout au long d'une seule cure de traitement. Pour certaines affections à long terme, les documents officiels décrivent l'utilisation d'Albenz en cycles de traitement répétés, suggérant que le médicament reste efficace lorsqu'il est utilisé selon le calendrier cyclique approuvé.


Q : Est-ce qu'Albenz peut être pris avec des antiacides ?

Les documents officiels d'interaction mentionnent que le médicament cimétidine, un type d'antagoniste H2 historiquement utilisé pour l'acidité gastrique, a démontré qu'il augmente la quantité du métabolite actif dans le corps. Les documents réglementaires officiels ne fournissent pas de conseils d'interaction spécifiques pour tous les autres produits antiacides courants.


Q : Est-ce que la prise d'Albenz affecte la fertilité ?

La notice réglementaire officielle aborde le risque potentiel de nuire au fœtus et comprend l'obligation pour les femmes en âge de procréer d'utiliser la contraception. Cependant, aucune déclaration ou directive spécifique n'est fournie dans les documents officiels concernant l'effet d'Albenz sur la fertilité masculine ou féminine (la capacité à concevoir).


Q : Existe-t-il une version générique d'Albenz ?

Oui, Albenz est le nom de marque de l'ingrédient actif appelé Albendazole. Cet ingrédient actif est largement disponible auprès de plusieurs fabricants en tant que produit de prescription générique, selon les ressources officielles sur les médicaments.


Q : Est-ce qu'Albenz est approuvé pour les enfants ?

Oui, des directives posologiques pédiatriques officielles existent pour les enfants de deux ans et plus pour les affections approuvées du médicament. Cependant, l'utilisation du médicament pour les infections systémiques n'est généralement ni établie ni recommandée chez les enfants de moins de deux ans, en raison d'une expérience clinique limitée dans cette tranche d'âge plus jeune, selon les sources réglementaires.


Q : Que disent les recherches sur les effets d'Albenz sur le foie ?

Les recherches citées dans la notice officielle établissent qu'Albenz peut provoquer des augmentations réversibles des enzymes hépatiques. Dans de rares cas, le médicament a également été associé à une insuffisance hépatique aiguë. Ce risque est la raison de la surveillance régulière et obligatoire des tests de fonction hépatique tout au long du traitement, tel qu'exigé par les autorités réglementaires.


Q : Quel type de surveillance est généralement effectué lorsqu'une personne prend Albenz ?

Les documents réglementaires officiels imposent une surveillance régulière des numérations des cellules sanguines et des enzymes hépatiques (transaminases). Les documents réglementaires officiels spécifient que cette surveillance est obligatoire au début de chaque cycle de traitement et au moins toutes les deux semaines pendant la thérapie.

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Comment Albenz doit-il être conservé et éliminé ?

Stockage et Élimination de l'Albendazole (Albenz)

L'Albendazole doit être stocké dans des conditions environnementales et de confinement spécifiques afin de préserver sa stabilité.

Exigences de Stockage

Condition Exigence
Température Conserver à température ambiante et à l'abri de la chaleur excessive.
Protection Garder à l'abri de l'humidité et s'assurer que le contenant est hermétiquement fermé.
Contenant Conserver dans le contenant d'origine.
Sécurité des Enfants Garder le médicament hors de la vue et de la portée des enfants et s'assurer que les capuchons de sécurité sont toujours verrouillés.

Instructions d'Élimination

L'Albendazole non utilisé ou périmé devrait être éliminé en utilisant une option de reprise immédiate des médicaments comme méthode privilégiée. Si la reprise n'est pas disponible, le médicament doit être préparé pour la poubelle domestique en le mélangeant avec une substance indésirable et en plaçant le mélange dans un contenant scellé. Ne jetez pas l'Albendazole dans les toilettes ou l'évier, sauf indication explicite de le faire. Toutes les informations d'identification doivent être retirées de l'étiquette d'origine avant de jeter le contenant.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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