Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 29.03.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
![](/style/images/attention_blue.png)
Alavert enfants
![](/style/images/attention_blue.png)
Loratadine
![](/style/images/attention_blue.png)
Alavert Children's 10mg orodispersible Tablet est indiqué pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique (AR) et de l'urticaire idiopathique chronique (CIU).
Soulagement temporaire de la scé symptômes dhs au rhum des foins ou à d'autres allergies des voies respiratoires supérieures:
- nasal
- éternuements
- démangeaisons, yeux larmoyants
- démangeaisons du nez ou de la gorge
![](/style/images/attention_blue.png)
Posologie
Adultes et enfants de plus de 12 ans
10 mg une fois par jour (un comprimé orodispersible une fois par jour).
Population pédiatrique
Enfants de 2 à 12 ans pesant plus de 30 kg: 10 mg une fois par jour (un comprimé orodispersible une fois par jour).
Le comprimé orodispersible à 10 mg n'est pas approprié chez les enfants dont le poids corporel est inférieur à 30 kg.
L'efficacité et l'innocuité D'Alavert Children chez les enfants de moins de 2 ans n'ont pas été établies.
Les Patients atteints d'insuffisance hépatique
Les Patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent recevoir une dose initiale plus faible car ils peuvent avoir une clairance réduite d'Alavert Children. une dose initiale de 10 mg tous les deux jours est recommandée pour les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg.
Les Patients avec insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Âge
Aucun ajustement posologique est nécessaire chez les personnes âgées.
Mode d'administration
Les comprimés orodispersibles de 10 mg d'Alavert pour enfants doivent être manipulés avec prudence et avec les mains sèches uniquement.
Les comprimés orodispersibles de 10 mg d'Alavert pour enfants sont destinés à un usage oral.
Le comprimé doit être placé sur la langue et attendre qu'il soit complètement désinscrit. L'eau ou tout autre liquide n'est pas nécessaire pour avaler la dose.
Le comprimé orodispersible peut être pris sans tenir compte de l'heure du repas.
Direction
Utiliser uniquement avec une tasse doseuse fermée
- adultes et enfants de 6 ans et plus: 2 cuillères à café (c. À thé) par jour, ne prenez pas plus de 2 cuillères à café (c. À thé) en 24 heures
- enfants de 2 à moins de 6 ans: 1 cuillerée à thé (c. À thé) par jour, ne prenez pas plus de 1 cuillerée à thé (c. À thé) en 24 heures
- les enfants de moins de 2 ans: demander à un médecin
- consommateurs atteints d'une maladie du foie ou des reins: demander à un médecin
![](/style/images/attention_blue.png)
Les comprimés orodispersibles à 10 mg d'Alavert pour enfants sont contre-indiqués chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients contenus dans ces formulations.
Aucune information fournie.
![](/style/images/attention_blue.png)
Alavert Children doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Ce produit contient du lactose et du sorbitol. Les Patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce produit contient de l'aspartame. L'aspartame est une source de phénylalanine, qui peut être nocifs pour les personnes atteintes de phénylcétonurie.
L'administration D'Alavert Children's doit être interrogée au moins 48 heures avant les tests cutanés, car les antihistaminiques peuvent prévenir ou réduire les réactions positives à l'indice de réactivité cutanée.
AVERTISSEMENT
Inclus en tant que partie de la PRÉCAUTION section.
PRÉCAUTION
Ne pas utiliser si vous avez déjà de l'UE une réaction allergique à ce produit ou ses ingrédients.
Demandez à un médecin avant utilisation si vous avez une maladie du foie ou des rêves. Votre médecin doit déterminer si vous avez besoin d'une dose différente.
Lors de l'utilisation de ce produit, ne prenez pas plus que dirigé. Prendre plus que dirigé peut causer de la somnolence.
Arrêtez l'utilisation et demandez à un médecin si une réaction allergique à ce produit se produit. Demander de l'aide médicale immédiatement.
Si vous êtes enceinte ou allez, demandez à un professionnel de la santé avant utilisation.
Garder hors de la portée des enfants. En cas de surdosage, demandez de l'aide médicale ou contactez immédiatement un CENTRE ANTIPOISON.
![](/style/images/attention_blue.png)
Dans les essais cliniques qui ont évalué la capacité de conduite, aucune altération n'est survenue chez les patients recevant Alavert Children's. Cependant, les patients doivent être informés que très rarement certaines personnes éprouvent de la somnolence, ce qui peut affecter leur capacité à conduire ou à utiliser des machines.
![](/style/images/attention_blue.png)
Les effets indésirables qui ont été associés à Alavert Children sont donnés ci-dessous. Les fréquences sont définies comme:
Très fréquent (>1/10)
Fréquents (>1/100, <1/10)
Peu fréquent (>1/1 000 à <1/100)
Rare (>1/10 000, <1/1 000)
Très rare (<1/10 000)
Inconnu (ne peut pas être estimé à partir des données disponibles).
Dans les essais cliniques menés dans une population pédiatrique, chez des enfants âgés de 2 à 12 ans, les effets indésirables fréquemment rapportés en excès par rapport au placebo étaient des maux de tête (2,7%), de la nervosité (2,3%) et de la fatigue (1%).
Dans les essais cliniques impliquant des adultes et des adolescents dans une gamme d'indications, y compris AR et CIU, à la dose recommandée de 10 mg par jour, des effets indésirables avec Alavert Children ont été rapportés chez 2% des patients en excès par rapport à ceux traités par placebo.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés en excès par rapport au placebo ont été la somnolence (1,2%), les céphalées (0,6%), l'augmentation de l'appétit (0,5%) et l'insomnie (0,1%).
Les autres effets indésirables signalés au cours de la période post-commercialisation sont énumérés dans le tableau suivant.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indescriptible suspecté via le système de carte jaune: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou recherchez carte jaune MHRA dans Google Play ou Apple App Store.
Aucune information fournie.
![](/style/images/attention_blue.png)
Le surdosage avec les enfants Alavert a augmenté l'apparition de symptômes anticholinergiques. Une Somnolence, une tachycardie et des maux de tête ont été rapportés avec des surdoses.
En cas de surdosage, des mesures symptomatiques générales et de soutien doivent être instituées et maintenues aussi longtemps que nécessaire. L'administration de charbon actif sous forme de Suspension avec de l'eau peut être tentée. De l'ONU, un lavage gastrique peut être envisagé. Alavert Enfants n est pas éliminé par hémodialyse et sur les ignorer si Alavert Enfants hne éliminé par dialyse péritonéale. La surveillance médicale du patient doit être poursuivie après un traitement d'urgence.
Aucune information fournie.
![](/style/images/attention_blue.png)
Classe pharmacothérapeutique: antihistaminiques-H1 antagoniste, code ATC: R06A X13.
Mécanisme d'action
Alavert Enfants, l'ingrédient actif du médicament, est un antihistaminique tricyclique avec sélectif, périphérique Hl- activité du récepteur.
Effets pharmacodynamiques
Alavert Children's n'a pas de propriétés sédatives ou anticholinergiques cliniquement significatives dans la majorité de la population et lorsqu'il est utilisé à la posologie recommandée.
Pendant le traitement à long terme, il n'y a eu aucun changement cliniquement significatif des signes vitaux, des valeurs de test de laboratoire, des examens physiques ou des électrocardiogrammes.
Alavert enfants n'a pas de H significatif2- activité du récepteur. Il n'inhibe pas l'absorption de noradrénaline et n'a pratiquement aucune influence sur la fonction cardiovasculaire ou sur l'activité intrinsèque du stimulateur cardiaque.
![](/style/images/attention_blue.png)
Absorption
Alavert Children's est rapidement et bien absorbé. L'ingestion concomitante d'aliments peut retarder légèrement L'absorption D'Alavert Children, mais sans influencer l'effet clinique.
Distribution
Alavert Children's est fortement lié (97% à 99 %) et son métabolite actif modérément lié (73% à 76 %) aux protéines plasmatiques.
Chez les sujets sains, la demi-vie de distribution plasmatique de Alavert Children et de son métabolite actif est d'environ 1 et 2 heures, respectivement.
Biotransformation
Après administration orale, Alavert Children est rapidement et bien absorbé et subit un métabolisme de premier passage étendu, principalement par le CYP3A4 et le CYP2D6. Le métabolite principal-desAlavert Children's (DL)- est pharmacologiquement actif et responsable d'une grande partie de l'effet clinique. Alavert enfants et DL atteindre les concentrations plasmatiques maximales (TMax entre 1-1.5 heures et 1,5-3,7 heures après l'administration, respectivement.
Une augmentation des concentrations plasmatiques D'Alavert Children a été rapportée après une utilisation concomitante avec le kétoconazole, l'érythromycine et la cimétidine dans des essais contrôlés, mais sans modifications cliniquement significatives (y compris électrocardiographiques).
Élimination
La demi-vie d'élimination moyenne chez les sujets adultes en bonne santé était de 8,4 heures (intervalle = 3 à 20 heures) pour les enfants Alavert et de 28 heures (intervalle = 8,8 à 92 heures) pour le principal métabolite actif.
Environ 40% de la dose est excrétée dans les urines et 42% dans les fèces sur une période de 10 jours et principalement sous forme de métabolites conjugués. Environ 27% de la dose est éliminée dans les urines au cours des 24 premières heures. Moins de 1% de la substance active est excrétée inchangée sous forme active, comme Alavert enfants ou DL.
Linéarité
Les paramètres de biodisponibilité des enfants Alavert et du métabolite actif sont proportionnels à la dose.
Âgé
Le profil pharmacocinétique des enfants Alavert et de ses métabolites est comparable chez les volontaires adultes en bonne santé et chez les volontaires gériatriques en bonne santé.
Insuffisance rénale
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, L'ASC et les concentrations plasmatiques maximales (CMax) a augmenté pour les enfants Alavert et son métabolite par rapport à L'ASC et aux niveaux plasmatiques maximaux (CMax) des patients avec une fonction rénale normale. Les demi-vies moyennes d'élimination de L'Alavert et de son métabolite n'étaient pas significativement différentes de celles observées chez les sujets normaux. L 'hémodialyse n' a pas d 'effet sur la pharmacocinétique d' Alavert ou de son métabolite actif chez les sujets atteints d ' insuffisance rénale chronique.
Insuffisance hépatique
Chez les patients atteints d'une maladie hépatique alcoolique chronique, L'ASC et les niveaux plasmatiques maximaux (CMax chez les enfants Alavert, le profil pharmacocinétique du métabolite actif n'a pas été significativement modifié par rapport à celui des patients ayant une fonction hépatique normale. Les demi-vies d'élimination de Alavert et de son métabolite étaient respectivement de 24 heures et 37 heures, et augmentaient avec la gravité croissante de la maladie du foie.
Alavert enfants et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel des femmes allaitantes.
![](/style/images/attention_blue.png)
antihistaminiques-H1 antagoniste, code ATC: R06A X13.
![](/style/images/attention_blue.png)
Les données précliniques ne révèlent aucun danger particulier sur la base des études conventionnelles de sécurité, de pharmacologie, de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel cancérigène.
Dans les études de toxicité sur la reproduction, aucun effet tératogène n'a été observé. Cependant, une parturition prolongée et une viabilité réduite de la progéniture ont été observées chez les rats à des concentrations plasmatiques (ASC) 10 fois supérieures à celles obtenues avec des doses cliniques.
Aucun signe d'irritation des muqueuses n'a été observé après l'administration quotidienne d'un maximum de 12 comprimés (120 mg) de lyophilisats oraux dans la poche de la joue de hamster pendant cinq jours.
![](/style/images/attention_blue.png)
Non applicable.
![](/style/images/attention_blue.png)
Pas d'exigences particulières.
However, we will provide data for each active ingredient