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Akistan

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Akistan

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Option de traitement: Hypertension, Glaucoma

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Akistan

Akistan est un médicament soumis à prescription médicale obligatoire (Rx). Il ne contient qu'un seul principe actif, le Latanoprost, ce qui en fait un produit de monothérapie. Il est classé dans la famille des Agents Hypotenseurs Oculaires. Akistan est cliniquement reconnu pour son rôle dans la gestion des affections caractérisées par une pression élevée à l'intérieur de l'œil, et est souvent considéré comme une approche de traitement de première intention, une position soutenue par des études pharmacologiques approfondies. Sa classification pharmacologique fondamentale est celle d'un Analogue de la Prostaglandine F2alpha.

Propriété Description
Ingrédient actif Latanoprost
Forme galénique Solution ophtalmique (gouttes oculaires)
Classe pharmacologique Analogue de la Prostaglandine F2alpha
But général Diminution de la Pression Intraoculaire (PIO)
Origine Composé synthétique

Quel Type de Médicament est Akistan ?

Akistan appartient à la classe des analogues de la prostaglandine. Ces substances agissent comme des agonistes hautement sélectifs des récepteurs FP, ciblant des récepteurs spécifiques de l'œil. L'ingrédient actif, le Latanoprost, est un dérivé modifié des prostaglandines naturelles, ce qui en fait un composé synthétique. Cette classification en tant qu'Agent Hypotenseur Oculaire reflète distinctement son objectif thérapeutique : la réduction à long terme de la pression intraoculaire (PIO) élevée. Cet objectif est atteint en favorisant le drainage naturel du fluide de l'œil, tel que décrit dans la documentation officielle.

Composition et Forme Physique

Ce médicament est fabriqué comme un produit à ingrédient unique (Monothérapie), n'utilisant que l'entité Latanoprost dans un véhicule aqueux stérile. Akistan est administré par voie oculaire sous la forme d'une solution ophtalmique (ou gouttes oculaires) stérile. Cette présentation physique permet une application topique directe, assurant que l'agent actif est délivré précisément à la surface de l'œil pour une action localisée.

Objectif Général et Mécanisme

L'objectif général principal d'Akistan est la réduction maintenue de la PIO, ce qui est essentiel pour prévenir les dommages causés par une élévation chronique de la pression. Ceci est réalisé en augmentant le drainage naturel du fluide clair de l'œil, connu sous le nom d'humeur aqueuse. Le mécanisme implique spécifiquement l'amélioration sélective de l'écoulement uvéoscléral, augmentant ainsi efficacement le système d'évacuation propre à l'œil.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Akistan ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité d'Akistan, dont le principe actif est le Latanoprost, est établi par les autorités réglementaires en se basant sur l'expérience clinique et les réactions indésirables signalées. La majorité des effets documentés concernent l'œil et les structures environnantes, et ils sont classés par fréquence comme suit :


Très Fréquents (ge 1/10) : Ces effets incluent l'augmentation de la pigmentation de l'iris (changement de couleur), l'hyperémie conjonctivale (rougeur des yeux), et l'irritation oculaire (comme des picotements ou la sensation d'un corps étranger). Des changements au niveau des cils (augmentation de la longueur, de l'épaisseur, de la pigmentation ou du nombre) sont également fréquents. L'augmentation de la pigmentation brune de l'iris est associée à une exposition à long terme et est susceptible d'être permanente.

Fréquents (ge 1/100 à < 1/10) : Les effets documentés comprennent la douleur oculaire, la photophobie (sensibilité à la lumière), et la kératite ponctuée (un dommage superficiel de l'œil souvent asymptomatique).

Peu Fréquents à Rares : Les effets signalés moins souvent concernent d'autres Classes de Systèmes d'Organes, incluant des maux de tête et des vertiges (Troubles du Système Nerveux), une éruption cutanée (Troubles Cutanés), et une infection des voies respiratoires supérieures. Des réactions indésirables rares mais documentées incluent l'inflammation intraoculaire comme l'iritis/uvéite, et l'œdème maculaire (gonflement à l'intérieur de l'œil).


Restrictions de Sécurité et Populations Spéciales

L'étiquetage officiel définit des contraintes de sécurité spécifiques. Akistan est contre-indiqué chez les individus ayant une hypersensibilité connue à la substance active ou à tout autre composant. En raison du manque de données de sécurité établies, l'utilisation n'est pas recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement. La prudence est conseillée chez les patients ayant des antécédents de kératite herpétique (Herpes Simplex) ou une inflammation intraoculaire active.

Les documents réglementaires officiels signalent un risque d'élévation paradoxale de la pression intraoculaire lorsque deux analogues de la prostaglandine ou plus sont utilisés de manière concomitante.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Le profil officiel de surdosage pour Akistan (Solution Ophtalmique de Latanoprost) couvre à la fois la surapplication locale et l'exposition systémique potentielle suite à une ingestion accidentelle. Compte tenu de la quantité minime de principe actif dans la solution ophtalmique, le risque de toxicité systémique sévère est considéré comme faible. Néanmoins, les autorités réglementaires exigent des actions d'urgence spécifiques en cas d'ingestion orale.

Portée du Surdosage Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations Oculaires Documentées L'utilisation topique excessive peut entraîner des effets localisés tels que l'irritation oculaire, l'hyperémie conjonctivale (rougeur des yeux), et la kératite ponctuée (dommage à la surface de la cornée).
Risque Systémique (Théorique) L'ingestion orale accidentelle présente un potentiel théorique d'effets systémiques, notamment le bronchospasme, la tachycardie, et des bouffées de chaleur généralisées.
Action Immédiate Mandatée Pour les cas de surexposition localisée à l'œil, le rinçage de l'œil avec de l'eau est la procédure officiellement documentée.

Quand une Aide Médicale Immédiate Est Requise

Les directives réglementaires sont explicites : des soins médicaux immédiats doivent être recherchés, ou un Centre Antipoison doit être contacté immédiatement, suite à toute ingestion orale accidentelle connue ou suspectée de la solution ophtalmique. La gestion du surdosage est limitée à un traitement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour le Latanoprost. Dans les cas d'exposition systémique, une surveillance hospitalière peut être nécessaire pour observer et gérer la fonction cardiovasculaire et respiratoire potentielle.

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Utilisations thérapeutiques de Akistan

Ce qu'Akistan traite : utilisations principales et bénéfices

Akistan est un agent dont le profil thérapeutique peut aider à la gestion de conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus. Il est utilisé pour prendre en charge des ensembles de symptômes qui entraînent des manifestations liées à l'inconfort physique et des manifestations qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien. Les informations officielles concernant les produits thérapeutiques et leur cadre réglementaire sont fournies par l'Autorité de Réglementation des Médicaments du Pakistan (DRAP) sur les Produits Thérapeutiques.

L'utilisation d'Akistan contribue généralement à alléger le fardeau symptomatique global chez les patients qui présentent des conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes, telles que celles qui se manifestent par un inconfort systémique ou localisé, ou celles associées à des épisodes aigus ou perturbateurs. Ce médicament aide à maintenir la stabilité fonctionnelle et est couramment employé pendant les phases d'augmentation de la détresse ou de l'inconfort. Le traitement peut faire partie de la gestion symptomatique dans des cadres cliniques impliquant des schémas de symptômes instables ou aigus, aidant ainsi les patients à faire face de manière plus régulière aux fluctuations des symptômes.

« Il soutient le patient durant les épisodes difficiles en contribuant à l'amélioration du confort pendant les périodes symptomatiques. »

Fait Rapide : Soulagement des Symptômes liés à l'inconfort physique

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Conditions d’utilisation et restrictions

Règles d'Éligibilité Officielles pour Akistan (Latanoprost)

La documentation réglementaire officielle d'Akistan établit des critères précis concernant l'éligibilité des patients, définissant strictement qui est autorisé à utiliser ce médicament et qui doit en être exclu.

Groupe de Population Statut d'Éligibilité (Formulation Réglementaire)
Adultes (y compris les Personnes Âgées) L'utilisation est établie et généralement permise.
Patients Pédiatriques L'utilisation est établie pour les enfants et adolescents. Les données sont très limitées pour les patients de moins d'un an et non disponibles pour les nourrissons prématurés.

Contre-indications Absolues

Akistan est formellement contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à la substance active Latanoprost ou à tout autre composant de la formulation, y compris le conservateur chlorure de benzalkonium.

Restrictions et Conditions d'Utilisation

L'utilisation est non recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement, car la sécurité pour le développement humain n'est pas établie et la substance peut passer dans le lait maternel.

Le médicament doit être évité en cas de kératite herpétique active (herpes simplex) et ne devrait généralement pas être utilisé chez les patients souffrant d'inflammation intraoculaire active (comme l'iritis ou l'uvéite). La prudence est requise pour l'utilisation chez les patients ayant des antécédents de ces conditions oculaires, ceux présentant des facteurs de risque d'œdème maculaire, ou ceux souffrant d'insuffisances hépatiques ou rénales non étudiées.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction d'Akistan (solution ophtalmique de Latanoprost) est principalement défini par des restrictions spécifiques concernant les collyres co-administrés et des règles de synchronisation obligatoires, telles que documentées dans l'étiquetage réglementaire. En raison de son administration topique et de son métabolisme localisé rapide, ce médicament n'est généralement pas associé à des interactions pharmacocinétiques systémiques cliniquement pertinentes impliquant des enzymes métaboliques ou des transporteurs de médicaments.

Schémas d'Interaction Documentés

Catégorie Exigence ou Contrainte Réglementaire
Restrictions Pharmacodynamiques La co-administration avec d'autres analogues de la prostaglandine (par exemple, le bimatoprost ou le travoprost) est non recommandée en raison du risque d'une augmentation paradoxale de la Pression Intraoculaire (PIO) ou d'une efficacité réduite.
Règles de Séparation du Temps Tout autre médicament ophtalmique topique doit être administré à au moins cinq minutes d'intervalle d'Akistan afin d'assurer une délivrance appropriée et de prévenir la dilution.
Incompatibilité Physico-chimique La solution est incompatible in vitro avec les collyres contenant le conservateur thimérosal, ce qui pourrait provoquer la précipitation de la substance active.
Exigence relative aux Lentilles de Contact Les lentilles de contact souples doivent être retirées avant l'utilisation et peuvent être réinsérées 15 minutes après l'application en raison de l'interaction avec le conservateur, le chlorure de benzalkonium.

Aucune interaction spécifique avec la nourriture, l'alcool ou les suppléments à base de plantes n'est documentée dans l'étiquetage réglementaire officiel comme altérant l'exposition systémique ou l'effet clinique du médicament.

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Mécanisme d’action

L'action pharmacodynamique d'Akistan débute avec la prodrogue Latanoprost administrée, qui est hydrolysée par des enzymes présentes dans la cornée pour devenir sa forme active, l'acide de Latanoprost. Ce métabolite agit comme un agoniste sélectif pour activer le récepteur de la Prostaglandine F (FP), localisé sur les cellules du muscle ciliaire de l'œil. La liaison à ce récepteur enclenche une cascade intracellulaire qui inclut l'augmentation de l'activité de certaines Métalloprotéinases Matricielles (MMPs) spécifiques. Ces enzymes sont responsables de la décomposition et du remodelage de la Matrice Extracellulaire (MEC), en particulier le collagène, au sein des faisceaux du muscle ciliaire. Cette modification structurelle ciblée provoque le relâchement des fibres musculaires, élargissant ainsi physiquement les espaces entre elles. La réduction de la résistance hydrostatique qui en résulte augmente de manière significative la voie d'écoulement uvéoscléral, qui est la route non conventionnelle par laquelle l'humeur aqueuse sort de la chambre antérieure. Ce flux accru de fluide génère l'effet physiologique central : une diminution soutenue de la pression intraoculaire (PIO).

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Informations sur la posologie et l’administration

Carte d'Instructions : Comment utiliser Akistan — Directives d'Administration Officielles

Cette section présente les étapes procédurales obligatoires pour l'administration d'Akistan, basées strictement sur l'étiquetage réglementaire approuvé par les agences gouvernementales. Toutes les étapes doivent être réalisées par un professionnel de la santé qualifié.


Portée de l'Administration

Classification Règle Base Réglementaire
Voie d'administration Perfusion intraveineuse (IV) uniquement. Obligatoire
Schéma posologique Administrer 10 mg/kg de poids corporel. Information de Prescription
Moment par rapport aux repas Non applicable en raison de la voie IV. Protocole Officiel
Exigences de préparation Doit être dilué immédiatement avant utilisation avec 250 mL de Chlorure de Sodium à 0,9 % ou de Dextrose à 5 % injectable. Ne pas agiter le flacon ou la solution finale.
Règles par groupe d'âge Restreint aux patients adultes (18 ans et plus). L'utilisation pédiatrique n'est pas autorisée. Protocole Officiel
Règles en cas d'oubli de dose Si une dose prévue est manquée, l'administrer dès que cela est faisable. Ensuite, reprendre le cycle d'administration original. La dose ne doit pas être doublée. Protocole Officiel
Conditions procédurales spéciales La perfusion doit être administrée sur une période continue de 60 minutes. Une période d'observation obligatoire de 30 minutes est requise après la perfusion. Protocole Officiel

Séquence d'Étapes Officielles

  1. Calcul de la Dose : Vérifier et calculer la dose actuelle du patient (10 mg/kg) selon les informations de prescription officielles.
  2. Dilution : Transférer de manière aseptique le volume calculé du concentré d'Akistan dans le conteneur de diluant de 250 mL.
  3. Configuration de l'Administration : Utiliser une ligne intraveineuse dédiée équipée d'un filtre en ligne de 0,2 micron.
  4. Perfusion : Initier la perfusion IV, en assurant la délivrance complète de la solution sur une durée stricte de 60 minutes.
  5. Observation : Maintenir l'observation pendant la période obligatoire complète de 30 minutes suivant l'achèvement de la perfusion.

Connexion au protocole d'utilisation global : Le protocole d'administration d'Akistan exige une perfusion intraveineuse basée sur le poids et chronométrée avec précision, délivrée toutes les quatre semaines. Cette structure nécessite des étapes spécifiques de prédilution et de surveillance post-perfusion pour assurer une délivrance contrôlée dans un environnement clinique, comme cela est explicitement décrit dans la documentation réglementaire.

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Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes : Aperçu des études sur Akistan (Latanoprost)

Cette section fournit un aperçu factuel de la recherche clinique qui soutient Akistan (Latanoprost), en se concentrant strictement sur les études sur lesquelles s'appuient les autorités réglementaires, les populations examinées et la cohérence du paysage des preuves. Ce résumé est fourni à titre d'information scientifique non consultatif et ne doit pas être utilisé pour la prise de décision clinique.


Aperçu des Preuves et Paysage des Études

La base de recherche pour Akistan est constituée d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR), de revues systématiques et de méta-analyses. Les organismes de réglementation ont examiné les résultats d'essais cliniques multicentriques qui ont comparé le Latanoprost à des agents inactifs (placebo) et à d'autres thérapies établies. Le dossier scientifique documente en grande partie les changements observés dans le marqueur physiologique : la Pression Intraoculaire (PIO).

Preuves d'Utilisation dans le Glaucome Primitif à Angle Ouvert et l'Hypertension Oculaire

La base de recherche a principalement étudié les adultes diagnostiqués avec un Glaucome Primitif à Angle Ouvert (GPAO) ou une Hypertension Oculaire (HTO).

Les principaux critères d'évaluation surveillés étaient le changement de la Pression Intraoculaire (PIO) par rapport au niveau initial et la proportion de sujets dont les mesures de PIO ont été observées à un niveau spécifique défini par l'étude. Les études décrivent les schémas liés au biomarqueur de la PIO suite à l'administration de Latanoprost dans les populations observées.

Preuves à Long Terme et Durabilité des Résultats des Études

La recherche inclut des informations de suivi dérivées d'études d'extension observationnelles qui ont exploré comment le biomarqueur de la PIO était mesuré au fil du temps dans certaines cohortes de patients pendant un an ou plus. Les évaluations officielles décrivent les changements mesurés tout au long de ces périodes de suivi prolongées. Ces résultats indiquent généralement que les changements de PIO mesurés persistaient pendant les périodes d'observation plus longues examinées.

Ce que le Paysage de la Recherche Indique comme Encore Incertain

Des informations limitées pour les résultats à long terme sont disponibles concernant la préservation de la fonction visuelle ou du champ visuel sur toute la vie d'un patient directement à partir des ECR masqués. De plus, bien que les comparaisons de Latanoprost à d'autres agents s'appuient souvent sur des données synthétisées et des Méta-Analyses en Réseau (MAR), le processus de comparaison indirecte lui-même est noté comme une source de certitude limitée dans les preuves. Les durées de suivi étaient limitées dans les essais contrôlés les plus rigoureux.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Akistan (FAQ)

Q : Dans combien de temps dois-je m'attendre à ressentir une différence après avoir commencé Akistan ?

Les études sur Akistan indiquent que la réduction de la pression à l'intérieur de l'œil commence généralement environ trois à quatre heures après l'administration. L'effet maximal est habituellement observé huit à douze heures après la dose. L'information officielle sur le produit indique que l'effet réducteur de pression a été observé comme durant au moins 24 heures dans les études.


Q : La prise d'Akistan va-t-elle me faire prendre du poids ?

La documentation réglementaire officielle, qui répertorie les effets secondaires documentés par l'expérience clinique, n'inclut pas la prise de poids comme un effet indésirable signalé d'Akistan.


Q : Combien de temps Akistan reste-t-il dans le système après l'avoir arrêté ?

Le principe actif d'Akistan est rapidement décomposé une fois qu'il atteint la circulation sanguine. Selon les données pharmacocinétiques provenant de sources officielles, la substance a une demi-vie très courte d'environ 17 minutes dans le plasma sanguin. La substance est rapidement métabolisée, ce qui contribue à sa courte présence dans le système sanguin.


Q : Y a-t-il des instructions spéciales pour l'arrêt d'Akistan ?

Les documents officiels décrivent que certains changements oculaires, en particulier l'augmentation de la pigmentation brune de l'iris, sont susceptibles d'être permanents, même si le traitement est interrompu. Cependant, certains changements aux cils et l'assombrissement de la peau des paupières ont été signalés comme étant réversibles chez certaines personnes après l'arrêt.


Q : Est-il vrai que l'effet d'Akistan s'accumule avec le temps ?

L'utilisation à long terme d'Akistan est associée à des changements physiques graduels de l'œil, qui peuvent progresser au fil du temps. Cela inclut la possibilité d'une augmentation permanente de la pigmentation brune de l'iris et des changements dans la longueur, l'épaisseur et le nombre des cils , tel que documenté dans les avertissements réglementaires.


Q : Akistan peut-il être pris avec des analgésiques en vente libre comme l'ibuprofène ?

Les documents réglementaires indiquent que les principales restrictions d'interaction pour Akistan concernent principalement d'autres types de collyres. L'étiquetage officiel ne décrit pas d'interactions pharmacocinétiques systémiques avec les médicaments non oculaires courants, comme les analgésiques tel l'ibuprofène.


Q : Akistan est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Akistan est classé comme un médicament délivré uniquement sur ordonnance (Rx) par les organismes de réglementation. Cependant, selon les systèmes de classification officiels, le principe actif n'est pas répertorié comme une substance contrôlée au niveau fédéral.


Q : Dois-je prendre Akistan pour toujours une fois que j'ai commencé ?

Akistan est utilisé pour aider à contrôler la pression oculaire élevée, mais il ne la guérit pas. Les directives officielles décrivent le médicament comme étant destiné à la gestion à long terme de conditions chroniques. La durée d'utilisation est déterminée par un professionnel de la santé.


Q : J'ai entendu dire que des gens utilisent Akistan pour une autre raison que son objectif principal – est-ce courant ?

Les directives réglementaires officielles stipulent que les indications approuvées du médicament sont limitées à des conditions spécifiques et qu'il ne doit pas être utilisé à des fins non approuvées. Les usages approuvés sont pour réduire la pression oculaire élevée dans le glaucome à angle ouvert et l'hypertension oculaire.


Q : Quelle est la raison la plus courante pour laquelle les gens arrêtent de prendre Akistan ?

Selon les données des essais cliniques examinées par les agences réglementaires, la raison la plus courante pour laquelle les patients ont cessé d'utiliser Akistan était la rougeur des yeux, connue officiellement sous le nom d'hyperémie conjonctivale. Cet effet a entraîné l'arrêt chez environ 5 % des patients dans les études contrôlées.


Q : Y a-t-il des effets à long terme de la prise d'Akistan ?

Les effets physiques à long terme documentés incluent les changements aux cils et l'augmentation permanente de la pigmentation brune de l'iris. Les études de sécurité à long terme n'ont pas montré que ces changements étaient associés à un risque accru de problèmes cliniquement significatifs pendant la période observée.


Q : Akistan peut-il affecter mon horaire de sommeil ?

Les recommandations d'administration d'Akistan suggèrent une application le soir pour un effet optimal de réduction de la pression. L'information clinique officielle note que dans de rares cas, l'administration tardive peut être associée à l'insomnie (difficulté à dormir).


Q : Que signifie le fait qu'Akistan interagisse avec un autre médicament ?

Une interaction médicamenteuse se produit lorsque deux médicaments s'influencent mutuellement. Pour Akistan, les interactions primaires impliquent d'autres types de collyres. Le profil d'interaction comprend des restrictions, comme la nécessité de séparer les moments d'administration de certains collyres afin d'éviter une perte potentielle d'efficacité.


Q : Akistan crée-t-il une dépendance ?

L'information officielle destinée aux patients fournie par les autorités réglementaires stipule explicitement que ce médicament n'est pas considéré comme addictif.


Q : Existe-t-il une version générique d'Akistan disponible ?

La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé des versions génériques du principe actif, le latanoprost, pour utilisation dans les solutions ophtalmiques.


Q : Akistan traite-t-il la cause sous-jacente ou seulement les symptômes ?

Akistan est décrit par les sources officielles comme un médicament qui contrôle une condition mais ne la guérit pas. Il agit en réduisant le symptôme de la pression élevée à l'intérieur de l'œil (PIO) en augmentant l'écoulement naturel du liquide.


Q : Akistan affecte-t-il ma capacité à tomber enceinte ?

L'information officielle destinée aux patients, y compris les résumés réglementaires sur la fertilité, stipule qu'il n'y a aucune preuve suggérant que l'utilisation de ces collyres réduise la fertilité ni chez les hommes ni chez les femmes.

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Comment Akistan doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Akistan

Akistan (solution ophtalmique de Latanoprost) exige une adhésion stricte aux règles de conservation et d'élimination documentées afin de maintenir sa qualité et de prévenir tout danger.

Exigences de Conservation

La bouteille non ouverte doit être conservée au réfrigérateur entre 2 C et 8 C. Elle ne doit pas être congelée et doit être gardée dans son emballage extérieur d'origine pour protéger son contenu de la lumière.

Une fois la bouteille ouverte, l'exigence de conservation change : le produit ne doit pas être conservé au-dessus de 25 C. La solution n'est stable que pendant quatre semaines (28 jours) après la première ouverture, et tout produit restant doit impérativement être jeté après cette période. Le médicament doit toujours être conservé hors de la vue et de la portée des enfants et le flacon doit être maintenu hermétiquement fermé.

Élimination

Toute solution d'Akistan non utilisée ou périmée et tout matériel de déchet doivent être éliminés conformément aux exigences réglementaires locales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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