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Agnucaston

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Agnucaston

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Agnucaston

Qu'est-ce qu'Agnucaston et quelle est son origine ?

Agnucaston est formellement classé comme un médicament à base de plantes (phytomédecine), ce qui signifie qu'il s'agit d'un produit dont la substance active est exclusivement d'origine botanique et naturelle. C'est un produit monocomposant dont l'ingrédient est dérivé du fruit du Gattilier (Vitex agnus-castus L.), confirmant ainsi son origine naturelle.

Fabriqué par Bionorica SE, une entreprise allemande spécialisée en phytothérapie, Agnucaston est établi comme un médicament gynécologique d'origine végétale destiné aux troubles liés au cycle menstruel.


Composition et Formes Disponibles d'Agnucaston

Le principe actif est l'extrait sec du fruit du Gattilier, désigné sous le nom d'Extrait de Vitex Agni Casti Fructuum. Dans de nombreuses régions, cet extrait est considéré comme une option disponible en vente libre (OTC), ce qui le rend accessible sans nécessité de prescription.

L'extrait utilisé est standardisé, un processus garantissant une concentration homogène et reproductible des constituants actifs, comme l'agnuside et les diterpènes, d'un lot de production à l'autre. Agnucaston est préparé pour l'administration orale et se présente le plus souvent sous la forme d'un comprimé pelliculé compact ou de gouttes orales (extrait liquide), offrant ainsi une flexibilité d'utilisation.


Objectif Général : À Quoi Sert Agnucaston ?

Agnucaston a été conçu pour soutenir la modulation de l'équilibre hormonal en agissant sur l'hypophyse (ou glande pituitaire).

Les composés contenus dans l'extrait exercent une faible action dopaminergique. Cette propriété est reconnue cliniquement pour son rôle dans la régulation de la sécrétion de l'hormone prolactine. En aidant à stabiliser les taux de prolactine, l'objectif général du produit est d'atténuer les désagréments et irrégularités hormonales courantes associées au cycle menstruel, tels que la sensibilité cyclique des seins (mastodynie).

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Quels effets indésirables sont possibles avec Agnucaston ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité d'Agnucaston est établi sur la base des réactions indésirables et des restrictions d'utilisation documentées par les autorités réglementaires officielles, classées selon leur fréquence d'apparition et le système corporel affecté.

Réactions Indésirables Officiellement Documentées

Les effets indésirables listés dans les documents réglementaires sont principalement classés selon deux catégories de fréquence :

  • Rare : Ces effets peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000. Ils comprennent les réactions allergiques, notamment l'éruption cutanée (exanthème) et l'urticaire.
  • Fréquence Non Connue : Cette catégorie regroupe les effets dont la fréquence ne peut être estimée de manière fiable à partir des données disponibles. Les effets répertoriés incluent les maux de tête, les étourdissements, les plaintes gastro-intestinales (telles que les nausées et les douleurs abdominales), l'acné, ainsi que des troubles menstruels transitoires.

Ces effets sont formellement répartis selon des Classes de Systèmes d'Organes telles que les troubles du système immunitaire, les troubles du système nerveux, les troubles gastro-intestinaux et les troubles du système reproducteur.

Restrictions Réglementaires de Sécurité

Les documents de sécurité officiels définissent des limitations d'utilisation spécifiques :

  • Restrictions de Populations : L'utilisation du médicament est déconseillée chez les femmes enceintes, les femmes qui allaitent, ainsi que chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, en raison d'un manque de données de sécurité suffisantes ou d'une influence hormonale potentielle.
  • Conditions Médicales Préexistantes : La prudence est de mise pour les patientes ayant des antécédents de tumeurs sensibles aux œstrogènes ou de troubles de la glande pituitaire (hypophyse).
  • Évolution Temporelle : Une aggravation transitoire des symptômes préexistants du syndrome prémenstruel (SPM) peut se manifester au début du traitement.
  • Potentiel d'Interaction Majeure : Une mise en garde de sécurité est explicitement mentionnée concernant l'utilisation concomitante avec certaines classes de médicaments, y compris les agonistes et les antagonistes de la dopamine, et les œstrogènes ou les anti-œstrogènes.
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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter : Informations Réglementaires Officielles pour Agnucaston

Absence de données documentées de surdosage aigu Selon les documents réglementaires officiels, aucun cas de surdosage aigu n'a été formellement rapporté avec l'extrait de Gattilier. Par conséquent, aucune liste spécifique de symptômes liés à un surdosage n'est documentée dans la notice du produit, et aucune dose particulière n'est définie comme provoquant un syndrome toxique reconnu. De même, aucun système physiologique spécifique n'est explicitement répertorié comme étant affecté par une dose toxique aiguë.


Conduite à Tenir et Traitement en Cas de Surdosage Suspecté

Directive d'urgence En cas de surdosage suspecté, ou si un enfant a ingéré le médicament par accident, la consigne réglementaire officielle requiert de consulter immédiatement un médecin ou de se rendre aux urgences de l'hôpital pour une évaluation clinique professionnelle et la prise en charge nécessaire.

Prise en charge médicale Il n'existe aucun antidote spécifique connu pour ce produit. En conséquence, la gestion d'un surdosage suspecté est officiellement encadrée comme un traitement symptomatique et de soutien.

Synthèse du profil de sécurité L'absence de cas de surdosage documentés établit une absence de signes cliniques ou de manifestations toxiques spécifiques. Ce manque de données impose que la procédure de gestion soit axée sur le traitement symptomatique et de soutien et exige strictement de rechercher une attention médicale immédiate après toute ingestion présumée d'une dose élevée.

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Utilisations thérapeutiques de Agnucaston

Agnucaston est traditionnellement utilisé pour gérer les désagréments liés au cycle menstruel.


Usages et Bénéfices Principaux d'Agnucaston

Le domaine thérapeutique d'Agnucaston est centré sur le soulagement des symptômes associés au Syndrome Prémenstruel (SPM). Il s'agit d'une indication essentielle de ce médicament.

Les situations cliniques d'usage impliquent la prise en charge de l'ensemble des troubles, qu'ils soient physiques ou émotionnels, qui peuvent apparaître durant la phase prémenstruelle. L'application thérapeutique visée inclut l'atténuation des symptômes du syndrome prémenstruel.

Parmi les troubles qui peuvent être soulagés, on compte l'irritabilité, les maux de tête, les sensations de tension ou de douleur dans les seins (appelées mastalgie cyclique), ainsi que les ballonnements. L'utilisation traditionnelle de ce médicament vise à apporter un soulagement à ces plaintes mineures survenant avant les règles. Le soulagement est spécifiquement destiné aux femmes qui éprouvent une gêne cyclique importante durant la période précédant leurs menstruations.


Faits Clés

  • Symptôme adressé : La sensibilité cyclique des seins.
  • Objectif principal : Le soulagement des symptômes du Syndrome Prémenstruel (SPM).
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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Agnucaston et Pour Qui Est-il Déconseillé ?

L'éligibilité pour l'utilisation d'Agnucaston est strictement définie par les autorités réglementaires et se limite exclusivement aux femmes adultes (à partir de 18 ans).

L'utilisation est déconseillée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité du produit n'ont pas été établies de manière suffisante pour ces groupes d'âge.

Contre-Indications : Quand le médicament ne doit pas être utilisé

Le médicament est contre-indiqué (son utilisation est interdite) dans les situations suivantes :

  • Si la patiente est enceinte ou en période d'allaitement.
  • En cas d'hypersensibilité connue (allergie) à l'extrait de gattilier ou à l'un de ses excipients.
  • En cas de diagnostic de trouble de l'hypophyse (glande pituitaire) actuel, en raison de l'influence de l'extrait sur l'axe hypothalamo-hypophyso-ovarien.

Mises en Garde Spéciales et Précautions

Des restrictions spécifiques s'appliquent aux patientes ayant des antécédents de cancers sensibles aux œstrogènes ou de tumeurs de l'hypophyse sécrétant de la prolactine. La notice officielle exige une prudence particulière pour ces populations, car l'action du médicament pourrait potentiellement interférer avec ces conditions hormonales ou masquer des symptômes cliniques importants.

Pour les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, les documents réglementaires précisent que les données sont insuffisantes pour établir une posologie appropriée.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel d'Agnucaston est défini par les potentielles interactions pharmacodynamiques qui découlent de l'influence documentée de l'extrait de plante sur certaines voies hormonales et de neurotransmetteurs. Ce fondement est la base principale de toutes les déclarations d'interaction officielles.

En raison des effets dopaminergiques possibles de l'extrait de fruit de Vitex agnus-castus, des interactions potentielles ne peuvent être exclues en cas de prise concomitante d'agonistes de la dopamine et d'antagonistes de la dopamine, conformément aux résumés réglementaires.

De plus, les effets œstrogéniques possibles de l'extrait exigent une attention particulière lors de la co-administration avec des produits contenant des œstrogènes (tels que les contraceptifs hormonaux ou les traitements hormonaux substitutifs) et avec des anti-œstrogènes. Ces combinaisons sont officiellement classées comme situations d'utilisation-avec-prudence, mais ne sont pas formellement interdites.

Le profil du produit inclut une restriction liée à sa formulation. La version liquide/gouttes orales contient de l'éthanol comme excipient. Il est impératif de tenir compte de cet excipient lorsque le médicament est administré en même temps que d'autres produits médicaux connus pour interagir avec l'alcool.

Il est à noter que les documents réglementaires officiels ne fournissent aucune information ou documentation relative aux interactions pharmacocinétiques impliquant le système enzymatique CYP450 ou les transporteurs de médicaments. Par conséquent, la structure officielle des interactions du médicament n'est pas basée sur des interférences métaboliques ni sur la nécessité de séparer le moment des prises pour contrôler les concentrations plasmatiques.

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Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de l'extrait de Gattilier (Vitex Agnus Castus) est basé sur des interactions pharmacodynamiques qui aboutissent à une modulation neuroendocrinienne.

Le processus débute au niveau de l'adénohypophyse (la partie antérieure de la glande pituitaire). Là, les diterpènes actifs présents dans l'extrait agissent comme des agonistes en se liant aux récepteurs dopaminergiques D2. Cette interaction moléculaire directe déclenche une cascade inhibitrice qui supprime efficacement la synthèse et la sécrétion de la prolactine (PRL).

La modification des taux de prolactine qui en résulte réduit l'influence inhibitrice exercée sur l'axe Hypothalamo-Hypophyso-Ovarien (AHO), permettant ainsi des ajustements dans l'activité de la boucle de rétroaction hormonale. Cette cascade impacte la fonction du corps jaune (corpus luteum) durant la seconde phase du cycle menstruel, ce qui conduit à une synthèse modifiée de la progestérone endogène et à des dynamiques de signalisation hormonale altérées.

L'extrait contient également d'autres composants, tels que certains flavonoïdes, qui interagissent avec les récepteurs opioïdes mu et delta dans le système nerveux central (SNC), engendrant ainsi une signalisation centrale auxiliaire. Pour que le changement physiologique complet s'opère, une modulation de l'axe AHO dépendante du temps et un engagement constant des récepteurs sont nécessaires.

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Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles pour l'Administration d'Agnucaston

L'administration d'Agnucaston se fait strictement par la voie orale, ce qui représente la méthode fondamentale de délivrance de ce médicament. Il est principalement disponible sous deux formes posologiques : le comprimé pelliculé et les gouttes orales, tous deux contenant l'extrait sec standardisé de Vitex agnus-castus.


Régime Posologique Quotidien Standard

Le protocole de dosage officiel prévoit une administration une seule fois par jour. Pour la forme en comprimé, le régime standard implique de prendre un seul comprimé pelliculé chaque jour. Selon la formulation spécifique du produit, cela correspond à une dose journalière de 4,0 mg ou jusqu'à 20 mg de l'extrait sec. Pour la forme liquide, la norme est typiquement de 30 à 40 gouttes une fois par jour. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture et il est conseillé de le consommer à une heure constante chaque jour.


Durée du Traitement et Instructions Procédurales

L'utilisation appropriée d'Agnucaston est structurée autour d'une durée de traitement continue. Afin d'atteindre le schéma d'utilisation prévu, il est nécessaire de prendre le médicament pendant un minimum de trois mois, soit l'équivalent de trois cycles menstruels consécutifs. Le traitement doit se poursuivre sans aucune interruption, y compris pendant les menstruations.

Concernant les procédures de prise, les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers et non mâchés avec une quantité suffisante de liquide. Les instructions réglementaires indiquent qu'en cas d'oubli d'une dose, il est conseillé de ne jamais prendre une dose double ; il faut plutôt reprendre la dose suivante à l'heure prévue. Enfin, les notices officielles précisent que l'utilisation est déconseillée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans en raison de l'absence de données suffisantes sur la sécurité et l'efficacité dans cette tranche d'âge.

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Données cliniques récentes

Agnucaston : Preuves Cliniques Récentes

Preuves d'Utilisation dans le Syndrome Prémenstruel (SPM)

L'Agnucaston, contenant un extrait du fruit du Vitex agnus-castus, a fait l'objet de recherches pour les symptômes associés au Syndrome Prémenstruel (SPM), une condition se manifestant par des symptômes fluctuants ou épisodiques. Les principales preuves proviennent d'essais contrôlés randomisés (ECR), dont les résultats sont examinés dans des méta-analyses systématiques. Ces études ont suivi des femmes adultes atteintes du SPM sur des périodes de deux à trois cycles menstruels consécutifs. Les chercheurs ont évalué les résultats liés à l'inconfort physique, comme la douleur cyclique des seins (mastalgie), ainsi que les résultats concernant le fonctionnement quotidien, incluant les altérations de l'humeur et l'irritabilité. Les recherches ont également porté sur les changements de certains marqueurs biologiques au cours de la période d'étude.

Conception des Études, Comparaison et Résultats

Le scénario de recherche essentiel consiste à comparer les réponses observées chez les femmes prenant l'extrait par rapport à celles recevant un placebo. Certaines études ont également inclus des groupes prenant d'autres substances, comme la Vitamine B6, qui a été évaluée comme comparateur actif dans certains essais. Les recherches décrivent des tendances observées dans les études. Cependant, les résultats ont souvent montré des variations d'une étude à l'autre en raison d'une hétérogénéité méthodologique élevée (différences dans la conception des essais et la préparation de l'extrait), ce qui contribue à la variabilité des conclusions sur l'ensemble des données de recherche.

Données à Long Terme et Lacunes de la Recherche

La majorité des observations ont été faites dans le cadre d'études conçues pour un suivi à court ou moyen terme (environ deux à trois mois). En conséquence, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et les preuves explorant la durabilité des schémas de symptômes observés restent insuffisantes.

Les données sont également insuffisantes pour certaines populations. Par exemple, il manque de preuves comparatives directes, issues d'essais contemporains bien conçus et à grande échelle, pour évaluer la performance de l'extrait par rapport aux thérapies pharmacologiques standard actuelles pour le SPM. De plus, il existe des données limitées pour les populations qui ne correspondent pas aux profils démographiques typiques des études, comme les enfants ou les personnes âgées. Les résultats décrivent des tendances de groupe, non des issues personnelles, et soulignent ce qui est connu — et ce qui demeure incertain.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Agnucaston (FAQ)


Q: Quelles sont les principales conditions pour lesquelles Agnucaston est officiellement utilisé ?

Les documents réglementaires indiquent qu'Agnucaston est officiellement indiqué pour le traitement du Syndrome Prémenstruel (SPM). Il est également indiqué pour le traitement de la douleur et de la sensibilité cycliques des seins, une condition appelée mastodynie.


Q: Au bout de combien de temps peut-on s'attendre à ce qu'Agnucaston commence à faire effet ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que l'effet thérapeutique met du temps à se développer. Pour observer une amélioration des troubles menstruels et de l'inconfort associé, il peut être nécessaire de l'utiliser de manière continue pendant au moins trois mois. La période d'utilisation recommandée correspond à la durée de trois cycles menstruels consécutifs.


Q: Pourquoi certaines personnes disent-elles qu'Agnucaston aide à gérer les sautes d'humeur ?

Ce produit est indiqué dans le traitement du Syndrome Prémenstruel (SPM). Les études officielles incluent le suivi de symptômes tels que les sautes d'humeur et l'irritabilité, car ils font partie des manifestations reconnues du SPM.


Q: Agnucaston peut-il être pris en même temps qu'une contraception hormonale ?

La notice officielle du produit mentionne que des interactions potentielles avec les médicaments contenant des hormones, tels que les contraceptifs oraux, ne peuvent pas être exclues. Cela est dû à l'influence hormonale potentielle de l'ingrédient actif. Pour cette raison, il est conseillé de consulter un professionnel de la santé avant d'envisager une utilisation concomitante.


Q: Est-il normal de se sentir fatigué(e) ou d'avoir des vertiges au début du traitement par Agnucaston ?

Des effets secondaires tels que des maux de tête et des vertiges ont été rapportés dans les documents officiels, bien que leur fréquence soit classée comme rare ou inconnue. La fatigue est également un effet signalé. Les patients qui ressentent ces effets ou tout autre effet secondaire sont encouragés à demander l'avis d'un professionnel de la santé.


Q: Agnucaston affecte-t-il le foie ou les reins ?

Les documents réglementaires précisent que des données spécifiques concernant la posologie et l'utilisation d'Agnucaston chez les patients présentant une altération préexistante de la fonction rénale ou hépatique ne sont pas disponibles. Les documents réglementaires indiquent que les données permettant d'établir une utilisation sûre dans cette population de patients sont actuellement insuffisantes.


Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques qui interagissent avec Agnucaston ?

Selon les directives d'administration officielles, Agnucaston peut être pris avec ou sans nourriture. Les informations sur le produit ne précisent aucune interaction négative connue avec des aliments courants ou des boissons non alcoolisées.


Q: Peut-on prendre Agnucaston en cas d'antécédents d'endométriose ?

Les documents officiels recommandent d'éviter l'utilisation chez les femmes ayant des antécédents de conditions sensibles aux hormones. Cela comprend des conditions telles que l'endométriose ou les fibromes utérins.


Q: Pourquoi les organismes de réglementation classent-ils Agnucaston comme un produit médicinal dans certaines régions ?

Dans certaines régions, Agnucaston est formellement classé comme un médicament à base de plantes autorisé. Cette classification est basée sur ses indications thérapeutiques spécifiques pour certaines conditions médicales, telles que le SPM et la mastodynie, qui sont étayées par des études pharmacologiques.


Q: Agnucaston aide-t-il tous les symptômes du SPM, ou seulement certains ?

Les indications officielles stipulent qu'Agnucaston est utilisé pour traiter un éventail de symptômes spécifiques du SPM. Ces symptômes comprennent l'inconfort physique comme le gonflement des seins et la douleur abdominale, ainsi que les symptômes liés à l'humeur comme l'agitation et l'irritabilité.


Q: Le processus de fabrication d'Agnucaston respecte-t-il des normes de qualité spécifiques ?

Le produit est fabriqué en tant que médicament à base de plantes enregistré contenant un extrait standardisé. En tant que fabricant de phytomédicaments, la société s'assure que le produit respecte les normes de qualité, notamment en veillant à ce que les plantes utilisées dans le processus de fabrication ne soient pas génétiquement modifiées.


Q: Agnucaston provoque-t-il une prise de poids ou des changements d'appétit ?

La prise de poids ou les changements d'appétit ne figurent pas parmi les réactions indésirables principales documentées. Cependant, des fluctuations occasionnelles du poids corporel ont été rapportées dans certains cas en association avec le principe actif.


Q: Quelles sont les interactions connues entre Agnucaston et les médicaments antidépresseurs ?

Les informations officielles sur le produit avertissent que des interactions potentielles ne peuvent pas être exclues avec les médicaments qui affectent le système nerveux central. Cette mise en garde concerne certains médicaments utilisés pour les troubles de la santé mentale, tels que certains antidépresseurs, en raison des effets dopaminergiques du produit.


Q: Est-il sûr d'arrêter Agnucaston soudainement ?

Selon les documents officiels, l'arrêt soudain du traitement n'est généralement pas associé à des symptômes particuliers. Des phénomènes de sevrage ne sont pas typiquement rapportés lors de l'arrêt du médicament.


Q: Agnucaston contient-il du gluten, du lactose ou d'autres allergènes courants ?

Les comprimés pelliculés sont certifiés sans gluten. Cependant, les comprimés contiennent du lactose. Pour les patients présentant une intolérance spécifique au lactose, il est important d'en discuter avec un professionnel de la santé.


Q: Agnucaston est-il connu pour affecter la fertilité ou la conception ?

En raison du potentiel d'actions de type hormonal du produit, les sources officielles notent que son utilisation n'est pas recommandée pour les femmes qui essaient activement de concevoir. De plus, les documents réglementaires mentionnent que des études spécifiques évaluant l'effet sur la fertilité n'ont pas été menées.


Q: L'ingrédient actif d'Agnucaston est-il considéré comme une hormone ?

L'ingrédient actif lui-même n'est pas classé comme une hormone. Ses effets thérapeutiques sont principalement attribués à son action indirecte sur divers neurotransmetteurs, ce qui influence à son tour la régulation des hormones existantes dans l'organisme.


Q: Agnucaston peut-il être utilisé par les femmes approchant de la ménopause ?

L'ingrédient actif d'Agnucaston a été utilisé en phytothérapie pour aider à soulager les symptômes associés à la ménopause. Cela inclut des symptômes tels que les bouffées de chaleur.


Q: Existe-t-il des contre-indications liées aux troubles de la santé mentale ?

Les mises en garde officielles conseillent une utilisation avec prudence pour les patients ayant des antécédents ou souffrant actuellement de certains troubles psychotiques. Cela est noté en raison du potentiel documenté d'effets dopaminergiques du produit sur le système nerveux central.


Q: Y a-t-il des avertissements concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant la prise d'Agnucaston ?

Des études formelles concernant l'effet d'Agnucaston sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines n'ont pas été réalisées. Cependant, en raison des effets secondaires rapportés tels que les vertiges et la confusion, les patients doivent être conscients du potentiel de vertiges ou de confusion lors de l'exécution de ces tâches.


Q: Y a-t-il des avertissements concernant un surdosage associé à Agnucaston ?

Les documents réglementaires indiquent qu'un surdosage est considéré comme extrêmement peu probable. De plus, aucun cas de surdosage n'a été signalé avec ce produit.


Q: Quel est le délai prévu pour consulter un médecin si les symptômes ne s'améliorent pas ?

La documentation officielle conseille de consulter un professionnel de la santé si les symptômes s'aggravent pendant l'utilisation. Il est également recommandé de demander conseil si aucune amélioration n'est observée après une utilisation continue de trois mois.


Q: Agnucaston convient-il aux personnes suivant un régime végétalien ou végétarien ?

Les comprimés pelliculés contiennent du lactose monohydraté. Étant donné que cet excipient est dérivé du lait, les personnes suivant un régime végétalien strict doivent en être conscientes.

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Comment Agnucaston doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer l'Agnucaston

Conservation

Ce médicament ne requiert pas de conditions de conservation spécifiques en termes de température. Il est impératif de le garder hors de la vue et de la portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption (date limite) indiquée sur la boîte ou la plaquette thermoformée, après l'abréviation « EXP » ou « L'utiliser avant ». La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Élimination

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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