Actual

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Actual

Qu'est-ce que l'Actual ? (Aperçu de la Famotidine)

Propriété Description
Ingrédient Actif Famotidine
Classe Pharmacologique Antagoniste des Récepteurs Histaminiques H2 (Anti-H2)
Formes Disponibles Comprimé, Suspension Buvable, Solution Intraveineuse (IV)
Objectif Principal Inhibition de la sécrétion d'acide gastrique
Nature Chimique Composé organique synthétique

1. Définition de l'Actual : L'antagoniste des récepteurs H2

Actual est un médicament qui ne contient qu'une seule substance active : la Famotidine. Il est classé dans la classe pharmacologique des antagonistes des récepteurs histaminiques H2, plus couramment appelés anti-H2. La Famotidine est un composé organique synthétique et est un produit à ingrédient unique, conçu pour cibler et contrôler spécifiquement la production d'acide dans l'estomac.

Son mode d'action principal est un blocage ciblé : il agit comme un inhibiteur sélectif des récepteurs H2 situés sur les cellules pariétales de la paroi de l'estomac. Son efficacité est cliniquement reconnue pour soulager les situations impliquant une production excessive d'acide. En bloquant ces sites, le médicament empêche l'histamine, le signal chimique, de s'y lier et de déclencher la libération d'acide chlorhydrique.


2. Formes, Composition et Rôle Général

Actual est disponible sous plusieurs formes galéniques, incluant le comprimé et la suspension buvable pour une utilisation par voie orale, ainsi qu'une solution stérile pour injection intraveineuse (IV) destinée à l'administration parentérale. Sa composition comprend la substance active, la Famotidine, associée à divers excipients solides pour les comprimés, ou à un véhicule aqueux pour les préparations liquides.

L'objectif général de ce médicament est de favoriser une inhibition puissante de la sécrétion gastrique. La Famotidine supprime efficacement la sécrétion d'acide qui se produit à la fois durant la nuit et après les repas. Cette action est utile pour soulager l'inconfort lié à l'hyperacidité et pour favoriser la cicatrisation des tissus digestifs irrités.


3. Comparaison avec d'autres réducteurs d'acide

En tant qu'anti-H2, la Famotidine agit plus tôt dans la cascade de production d'acide que les Inhibiteurs de la Pompe à Protons (IPP) et offre un contrôle durable de l'acidité, contrairement aux simples antiacides qui ne font que neutraliser l'acide déjà présent. Si les IPP et les anti-H2 diminuent tous deux efficacement la production d'acide, la classe des anti-H2 est toutefois pharmacologiquement distincte. Elle présente souvent un début d'action plus rapide par rapport au temps requis pour que de nombreux IPP atteignent leur bénéfice thérapeutique maximal. De manière générale, l'efficacité des antagonistes H2 pour la réduction des symptômes associés à l'hyperacidité a été notée dans la littérature.

Quels effets indésirables sont possibles avec Actual ?

Réactions Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil d’innocuité pour la Famotidine (le principe actif d’Actual) est documenté par les autorités réglementaires et repose sur les données des essais cliniques et la surveillance post-commercialisation. Les réactions indésirables sont classées par fréquence et selon le système organique spécifique affecté.


Classification des Réactions Indésirables

Catégorie de Classification Effets signalés Affections du Système Organique
Courants (≥ 1%) Maux de tête, Étourdissements Affections du Système Nerveux
Constipation, Diarrhée Affections Gastro-intestinales
Graves / Post-commercialisation (Surveillance Post-Mise sur le Marché) Confusion, Délire, Convulsions Affections du Système Nerveux
Anaphylaxie, Prolongement de l'intervalle QT Affections du Système Immunitaire / Affections Cardiaques

Les réactions indésirables les plus courantes signalées lors des essais cliniques, survenant chez 1% ou plus des patients, touchent principalement le système nerveux et le système gastro-intestinal. Ceux-ci incluent les maux de tête, les étourdissements, la constipation et la diarrhée.

L'expérience post-commercialisation documente des réactions indésirables rares mais graves, notamment des effets sévères sur le Système Nerveux Central (SNC), tels que la confusion, le délire, les hallucinations et les convulsions. Des avertissements sérieux signalent également le potentiel de réactions d'hypersensibilité sévères, incluant l'anaphylaxie, et le risque cardiaque de prolongement de l'intervalle QT.

Des considérations spécifiques de sécurité pour certaines populations sont notées, notamment pour les adultes plus âgés et les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère, qui sont exposés à un risque accru de développer ces réactions indésirables graves du SNC en raison d'une exposition modifiée au médicament. De plus, l'étiquette réglementaire précise qu'une évaluation diagnostique pour une tumeur maligne de l'estomac est nécessaire chez les patients adultes, car le soulagement symptomatique n'exclut pas sa présence.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Le profil réglementaire officiel de surdosage de la Famotidine (Actual) décrit un éventail de manifestations potentielles du Système Nerveux Central (SNC). Les signes documentés peuvent inclure l'agitation, la confusion, et dans les scénarios plus graves, des crises ou des convulsions. Moins fréquemment, mais pertinent pour le profil général, des réactions indésirables cardiaques rares telles que le prolongement de l'intervalle QT ont été observées à des niveaux d'exposition élevés.

Une action immédiate est requise dès qu'un surdosage est suspecté. Les informations de prescription officielles exigent que les personnes recherchent immédiatement des soins médicaux d'urgence ou contactent immédiatement un Centre Antipoison. Cette urgence est motivée par le potentiel d'effets graves sur le SNC et le cœur.

L'étiquetage réglementaire souligne que certaines populations sont plus susceptibles de subir des conséquences indésirables graves lors d'un surdosage. Les patients présentant une fonction rénale altérée (maladie rénale) et les personnes âgées sont explicitement notés comme étant à un risque accru de réactions sévères du SNC en raison d'une clairance réduite du médicament.

L'approche de prise en charge, telle que décrite dans les documents officiels, est symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Cela nécessite une surveillance clinique et des mesures telles que l'élimination du matériau non absorbé du tractus gastro-intestinal. Tous les soins post-exposition se concentrent sur une observation rigoureuse et la gestion des symptômes documentés jusqu'à l'élimination du médicament.

Utilisations thérapeutiques de Actual

Que traite l'Actual : utilisations principales et bénéfices

Ce médicament est utilisé dans des domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire. Il est pertinent dans des contextes cliniques marqués par une détresse marquée, offrant un soulagement symptomatique pour aider à gérer les épisodes difficiles et persistants. Le traitement est indiqué pour l'atténuation de diverses manifestations symptomatiques, y compris celles liées à l'humeur et à l'inconfort physique.

Il est appliqué aux affections impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes, et s'avère utile dans la gestion des symptômes associés à des conditions telles que le Trouble Dépressif Majeur (TDM), le Trouble Anxieux Généralisé (TAG), la Douleur Neuropathique Périphérique Diabétique et la Fibromyalgie. Ce soutien contribue à alléger le fardeau symptomatique global, ce qui peut permettre aux patients de faire face de manière plus stable aux fluctuations de leurs symptômes.


Domaines Thérapeutiques Clés

Ce médicament contribue à la prise en charge de groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que la tristesse persistante, l'inquiétude incontrôlable et les douleurs nerveuses chroniques. Son usage est habituel lorsqu'une gestion symptomatique de soutien est appropriée pendant les phases d'augmentation de la détresse ou de l'inconfort.

« Ce soutien contribue à alléger le fardeau symptomatique global, ce qui peut permettre aux patients de faire face de manière plus stable aux fluctuations de leurs symptômes. »

  • Fait Rapide : Support Symptomatique pour l'Inconfort Chronique Le médicament est utilisé dans la prise en charge d'états caractérisés par un stress physiologique accru, et est pertinent pour la gestion des symptômes qui entravent le confort au quotidien.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Actual et Qui Ne le Peut Pas ? (Famotidine)

Cette section présente l'éligibilité officielle de la population à la Famotidine (Actual), telle que définie strictement par les documents réglementaires gouvernementaux.


Populations Contre-indiquées

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité grave ou de réactions allergiques à la Famotidine ou à tout autre antagoniste des récepteurs H2, tel qu'indiqué sur les étiquettes réglementaires.


Admissibilité Liée à l'Âge

La Famotidine est généralement approuvée pour tous les groupes d'âge, mais avec des limitations spécifiques. Elle est approuvée pour une utilisation chez les adultes et les adolescents, et pour certaines indications chez les patients pédiatriques jusqu'à la petite enfance (avec un dosage adapté à l'âge et au poids). Les personnes âgées nécessitent une prudence et une surveillance, en particulier concernant leur fonction rénale.


Utilisation Conditionnelle et Liée à l'État de Santé

  • Insuffisance Rénale : Les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (faible clairance de la créatinine) nécessitent une utilisation conditionnelle. Les étiquettes officielles exigent une réduction de la dose ou un allongement de l'intervalle posologique en raison du risque d'accumulation du médicament.
  • Tumeur Maligne de l'Estomac : La présence d'une tumeur maligne de l'estomac doit être écartée avant de commencer le traitement des ulcères gastriques, car le soulagement des symptômes n'exclut pas la présence d'un cancer.

Grossesse et Allaitement

  • L'utilisation est généralement déconseillée pendant la grossesse et ne doit être envisagée que si le bénéfice potentiel justifie clairement le risque potentiel.
  • L'utilisation est non recommandée pendant l'allaitement, car la Famotidine est excrétée dans le lait maternel. Les directives officielles suggèrent d'envisager d'interrompre soit le traitement, soit l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le profil d'interaction officiel d'Actual (Famotidine) est principalement défini par son effet sur l'acidité gastrique, qui modifie l'absorption de certains médicaments administrés concomitamment. L'interaction fondamentale est une interférence pharmacocinétique résultant de l'inhibition de la sécrétion d'acide gastrique, ce qui entraîne une augmentation du pH de l'estomac.

Ce changement de pH cause une réduction de la concentration plasmatique et de l'exposition globale (AUC/Cmax) des médicaments qui nécessitent un environnement acide pour une dissolution et une absorption adéquates. Les médicaments spécifiquement affectés comprennent les antifongiques oraux Kétoconazole et Itraconazole, ainsi que les antirétroviraux Atazanavir et Rilpivirine. La documentation réglementaire exige des mesures obligatoires pour gérer cette réduction d'exposition.

Pour les antifongiques oraux, l'étiquette réglementaire stipule que la Famotidine doit être administrée au moins deux heures avant le Kétoconazole ou l'Itraconazole par voie orale pour atténuer la diminution de l'absorption. La co-administration avec l'Atazanavir nécessite l'utilisation d'un protocole de dosage spécifique et ajusté ou l'utilisation d'un agent potentialisateur pour contrecarrer la perte d'exposition. De plus, des sources gouvernementales officielles confirment qu'il n'est pas documenté que la Famotidine cause une inhibition ou une induction cliniquement significative du système enzymatique du cytochrome P450, ce qui confirme que le mécanisme d'interaction principal est non métabolique. Aucune combinaison de médicaments n'est formellement répertoriée comme contre-indiquée uniquement sur la base du profil d'interaction de la Famotidine.

Mécanisme d’action

Engagement de la Cible Moléculaire

L'Actual exerce son effet en agissant comme un modulateur allostérique sur des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) spécifiques, localisés principalement au niveau des terminaisons nerveuses et des membranes des cellules ciblées. La liaison du médicament s'effectue à un site topographiquement distinct de celui où se fixe le ligand endogène, induisant un changement de conformation dans la structure du récepteur. Cette modification altère l'affinité du récepteur pour sa protéine G correspondante, ce qui régule l'initiation de la cascade de signalisation intracellulaire.


Modulation de l'Activité des Voies

Le changement d'efficacité du couplage à la protéine G qui en résulte influence l'activité des systèmes clés de seconds messagers, notamment les voies de l'adénylate cyclase et de la phospholipase. Cela entraîne une modification de la concentration intracellulaire de nucléotides cycliques (AMPc) et de trisphosphate d'inositol (IP3), ce qui dicte finalement le degré de phosphorylation des protéines à l'intérieur du neurone. Ce processus module la cinétique de signalisation en aval et l'équilibre de la libération des médiateurs au niveau de la fente synaptique.


Ajustement de la Transmission Efférente

Cette séquence d'événements intracellulaires aboutit à un ajustement de la transmission efférente. En influençant l'amplitude de la transduction du signal, Actual module le seuil d'excitabilité des cellules ciblées et agit sur le taux de décharge des voies neurales associées, contribuant ainsi à son profil pharmacodynamique final.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration

La Famotidine (Actual) est administrée selon deux méthodes officiellement approuvées : la voie orale (via des comprimés ou une suspension) et l'injection ou la perfusion intraveineuse (IV) . L'utilisation par voie IV est réservée à un usage de courte durée dans un cadre surveillé lorsque la prise orale n'est pas réalisable, impliquant généralement 20 mg administrés toutes les 12 heures.

La posologie adulte standard pour les affections gastro-intestinales aiguës, comme les ulcères, suit généralement une routine de 40 mg pris une fois par jour (souvent spécifié avant le coucher) ou une dose de 20 mg administrée deux fois par jour. La durée du traitement est définie par les étiquettes réglementaires, s'étendant couramment entre 4 et 12 semaines pour la cicatrisation active. Ceci peut être suivi d'une dose d'entretien plus faible de 20 mg une fois par jour afin de réduire le risque de récidive. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture.


Conditions Procédurales et Ajustements de Population

Des contraintes d'administration spécifiques sont exigées par l'étiquetage officiel. Une réduction de dose ou un allongement de l'intervalle de dosage est obligatoire (par exemple, 36 à 48 heures) pour les patients présentant une insuffisance rénale documentée dont la clairance de la créatinine (CrCl) est inférieure à 50 mL/min . Pour les patients pédiatriques, la posologie est calculée en fonction du poids corporel, et non par des doses adultes fixes. L'administration intraveineuse requiert une préparation soignée et doit être effectuée lentement, soit comme une injection d'une durée minimale de 2 minutes, soit comme une perfusion de 15 à 30 minutes. En cas d'oubli d'une dose, il est recommandé de la prendre dès que le patient s'en souvient, à moins que l'heure de la prochaine dose ne soit proche, auquel cas la dose manquée doit être omise.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Données Cliniques Relatives au Soutien Symptomatique

Les preuves cliniques concernant Actual se concentrent sur son rôle dans l'apport d'un soutien symptomatique pour les conditions chroniques caractérisées par une activité fluctuante. La recherche a exploré cette utilisation dans des affections telles que le Trouble Dépressif Majeur (TDM) et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG). Des études, notamment des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des revues systématiques, ont examiné les expériences rapportées par les patients en utilisant des échelles d'évaluation fonctionnelle standardisées pour surveiller les résultats liés au déséquilibre fonctionnel et au fardeau des symptômes.

Les résultats rapportés mesuraient les changements dans ces scores sur des intervalles de courte durée bien définis (par exemple, 6 à 12 semaines). Cependant, les preuves disponibles sont limitées, hétérogènes, et les conclusions étaient mitigées selon les différents rapports, ce qui contribue à une faible certitude pour ces applications.

La recherche a également exploré Actual dans des essais évaluant les schémas symptomatiques à court terme dans les syndromes de douleur chronique, y compris la douleur neuropathique périphérique diabétique et la fibromyalgie. Les études menées sur des populations adultes ont surveillé les résultats liés à l'inconfort physique à l'aide d'échelles d'évaluation numérique. Les preuves pour ces utilisations sont limitées à l'observation à court terme et se concentrent sur la gestion des symptômes plutôt que sur la progression de la maladie chronique. La qualité des preuves varie et de nombreux résultats rapportés provenaient d'échantillons de taille modeste.

Lacunes et Incertitudes de la Recherche

Une limitation principale dans l'ensemble de la recherche est le manque d'études à long terme complètes et de données de suivi prolongé. Par conséquent, la durabilité de toute réponse observée demeure une zone d'incertitude, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les données concernant des groupes de patients spécifiques, tels que les personnes âgées ou celles atteintes de comorbidités complexes, restent insuffisantes. La recherche met en évidence ce qui est connu, mais n'offre pas de déclarations concluantes sur les résultats individuels.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Actual (FAQ)


Q : Quelle est la prescription réelle d'Actual ?

R : Les informations de prescription officielles indiquent qu'Actual est approuvé pour le traitement de plusieurs affections liées à l'excès d'acide gastrique. Ces conditions comprennent les ulcères duodénaux et gastriques ainsi que le Reflux Gastro-Œsophagien (RGO). Il est également approuvé pour le traitement des conditions pathologiques qui provoquent une hypersécrétion d'acide importante, comme le syndrome de Zollinger-Ellison.


Q : Dans quel délai Actual commence-t-il généralement à agir après la première utilisation ?

R : Selon l'étiquetage officiel du produit, l'effet de ce médicament sur la sécrétion d'acide commence typiquement dans l'heure suivant la prise orale. La réduction la plus significative de la production d'acide survient habituellement entre une et trois heures après l'administration de la dose.


Q : Actual interagit-il négativement avec les analgésiques courants en vente libre ?

R : Les rapports réglementaires n'identifient généralement pas d'interactions négatives entre la Famotidine et la plupart des analgésiques courants disponibles sans ordonnance. L'interaction principale du médicament est liée à son rôle dans la réduction de l'acide gastrique, ce qui peut potentiellement modifier la façon dont certains autres médicaments sont absorbés.


Q : Est-il nécessaire de prendre Actual exactement à la même heure chaque jour ?

R : Les directives officielles destinées aux patients décrivent que le médicament doit être pris conformément aux instructions. Bien que la plupart des étiquettes de médicaments ne spécifient pas une nécessité minute par minute, la cohérence du dosage est considérée comme importante. Si une dose est oubliée, les instructions réglementaires indiquent qu'elle doit être prise dès que l'oubli est constaté, à moins que cela ne soit proche de l'heure de la dose suivante prévue.


Q : Actual est-il une substance contrôlée ou crée-t-il une dépendance ?

R : La Famotidine, le principe actif d'Actual, n'est pas classée comme substance contrôlée par les principales agences gouvernementales chargées de l'application de la loi sur les médicaments. Elle appartient à la classe pharmacologique des antagonistes des récepteurs histaminiques H2 et n'est pas répertoriée comme créant une dépendance dans les informations de prescription officielles.


Q : Actual peut-il être pris par des personnes ayant des affections cardiaques existantes ?

R : L'étiquetage officiel signale que le risque rare mais grave de prolongement de l'intervalle QT, qui est un type de problème de rythme cardiaque, a été rapporté. L'étiquetage réglementaire note également des précautions concernant l'utilisation chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons courants connus qui devraient être évités lors de la prise d'Actual ?

R : Les directives officielles précisent que ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. La documentation réglementaire n'énumère généralement pas d'aliments ou de boissons spécifiques à éviter obligatoirement, à part le fait de noter que le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Toute interaction potentielle avec des éléments spécifiques comme le jus de pamplemousse n'est pas systématiquement incluse dans l'étiquetage officiel.


Q : Que faut-il faire si un effet secondaire grave est constaté pendant la prise d'Actual ?

R : Les documents d'orientation réglementaire décrivent un protocole selon lequel les utilisateurs qui subissent une réaction indésirable grave sont invités à demander l'assistance d'un médecin ou des services d'urgence. Des exemples de ces symptômes graves notés dans la documentation officielle comprennent le gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, les difficultés respiratoires, l'urticaire, ou l'apparition de convulsions.


Q : Existe-t-il une version générique d'Actual ?

R : Oui, le composant actif de ce médicament, la Famotidine, est largement disponible en tant que médicament générique. La forme générique est disponible sous diverses concentrations et différentes formes.


Q : Combien de temps Actual reste-t-il dans le corps après la dernière dose ?

R : Chez les adultes ayant une fonction rénale normale, le médicament est éliminé du corps relativement rapidement. Les données officielles montrent que la Famotidine a une demi-vie d'élimination d'environ 2,5 à 3,5 heures. Il est à noter que ce temps d'élimination est significativement plus long chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale sévère.


Q : Est-il sécuritaire de conduire ou d'utiliser des machines pendant la prise d'Actual ?

R : L'étiquetage officiel du médicament avertit que des effets secondaires tels que les étourdissements et les maux de tête sont fréquemment rapportés. Les directives officielles indiquent que les personnes qui présentent ce type de symptômes sont généralement conseillées de s'abstenir de conduire ou d'utiliser des machines lourdes.


Q : Actual nécessite-t-il une ordonnance d'un spécialiste ou n'importe quel médecin peut-il le prescrire ?

R : La Famotidine est disponible pour le public sous des versions à la fois avec ordonnance (Rx) et en vente libre (OTC) de concentration inférieure. L'exigence d'une ordonnance et le type de praticien sont déterminés par la concentration spécifique de la dose et l'état de santé traité.


Q : Actual rend-il fatigué ou affecte-t-il les niveaux d'énergie ?

R : Les rapports officiels de pharmacovigilance post-commercialisation répertorient la somnolence (somnolence inhabituelle ou fatigue) comme un effet indésirable peu fréquent ou rare. Bien que ce ne soit pas un effet secondaire courant, la fatigue ou une diminution des niveaux d'énergie peuvent être signalées par certains utilisateurs.


Q : Actual peut-il être pris avec des anticoagulants ?

R : La Famotidine est généralement signalée dans les documents réglementaires comme n'ayant aucune interaction connue avec l'anticoagulant courant la warfarine. Le profil d'interaction officiel se concentre principalement sur l'effet du médicament sur les niveaux d'acide gastrique.


Q : Actual a-t-il des interactions connues avec l'alcool ?

R : Les documents réglementaires officiels n'incluent souvent pas d'avertissements spécifiques concernant l'association de la Famotidine et de l'alcool.


Q : Actual interagit-il avec les médicaments courants contre le rhume ou la grippe ?

R : Les rapports d'interaction réglementaires indiquent généralement qu'il n'y a aucune interaction médicament-médicament connue entre la Famotidine et les médicaments courants contre le rhume ou la grippe contenant des ingrédients comme l'acétaminophène. Comme pour d'autres interactions, le potentiel existe pour que la réduction de l'acide gastrique affecte la façon dont certains médicaments co-administrés sont absorbés.

Comment Actual doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Famotidine

Les exigences de conservation de la Famotidine sont définies par l'étiquetage réglementaire afin de garantir la stabilité du produit. Les comprimés doivent être conservés à une Température Ambiante Contrôlée, spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Toutes les formes du médicament doivent être protégées contre l'humidité et la lumière, et elles ne doivent pas être congelées.

Le médicament doit être conservé dans un récipient hermétiquement fermé et hors de la vue et de la portée des enfants. Pour le liquide/la suspension orale, toute portion non utilisée doit être jetée après 30 jours suivant l'ouverture. La Famotidine non utilisée ou périmée doit être éliminée conformément aux réglementations locales en vigueur.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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