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Abreva (Topical)

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Abreva (Topical)

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Option de traitement: Cold Sore, Infection, Cold, Erythema

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Abreva (Topical)

Qu'est-ce qu'Abreva (Topique) et sa Classification ?

Abreva (Topique) est un médicament bien établi et disponible sans ordonnance, dont le seul composant actif est le Docosanol. Il est officiellement classé comme un agent antiviral topique, une catégorie de traitements conçus pour agir localement contre les infections causées par des virus. Ce produit est exclusivement commercialisé sous forme de crème pour une application topique, ce qui est indispensable pour garantir son action localisée. La formulation contient du Docosanol à une concentration de 10 % et est cliniquement reconnue pour la gestion des épisodes récurrents d'herpès labial, communément appelés « feux sauvages », chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus.

Composition et Origine : Le Docosanol est-il Naturel ou Synthétique ?

L'ingrédient principal, le Docosanol (DCI), est identifié chimiquement comme un alcool aliphatique saturé comportant 22 atomes de carbone. Bien que sa structure soit similaire à celle d'alcools gras que l'on trouve naturellement, le Docosanol présent dans ce médicament est un composé synthétique fabriqué en laboratoire pour assurer une qualité et une constance pharmaceutique précises. Il s'agit d'un produit mono-composant qui utilise une base de crème spécialisée pour faciliter son absorption dans les couches superficielles de la peau (épithéliales). Des études pharmacologiques ont mis en évidence le mécanisme unique du Docosanol qui agit sur les membranes plasmiques des cellules hôtes, confirmant sa capacité à empêcher le virus de fusionner avec la cellule et, par conséquent, de la pénétrer.

Quel est le But Thérapeutique Général d'Abreva (Topique) ?

L'objectif thérapeutique général de cet antiviral topique est de freiner la progression locale du virus responsable des feux sauvages ou des vésicules de fièvre sur le visage et les lèvres. En bloquant le processus par lequel le virus pénètre les cellules cutanées saines, ce produit vise à circonscrire l'infection et à réduire la sévérité globale associée à l'éruption virale locale. L'intention est de fournir une action pharmaceutique ciblée directement contre la cause du développement des vésicules, précisément à l'endroit de l'application.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Abreva (Topical) ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Docosanol (Topique) est documenté dans les sources réglementaires officielles. Celles-ci classifient les réactions indésirables en fonction de leur fréquence et des systèmes corporels affectés. Cette classification définit le cadre de risque officiel de ce médicament.


Réactions Indésirables Documentées

Le tableau suivant présente les réactions indésirables selon leur classification de fréquence dans les documents réglementaires. Ces effets sont généralement systémiques ou localisés.

Classification Réaction Indésirable Classe de Système d'Organes
Fréquent (1 à 10 %) Céphalée (maux de tête) Affections du système nerveux
Fréquent (1 à 10 %) Réaction au site d'application (par exemple, brûlure, sensation de piqûre) Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence Non Connue Éruption cutanée, prurit (démangeaisons), peau sèche, acné Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence Non Connue Sensation de picotement ou de brûlure Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

La principale préoccupation de sécurité grave documentée dans les sources réglementaires est le risque de Réaction Allergique Sévère ou de Réaction d'Hypersensibilité. Les symptômes de cette réaction grave peuvent inclure le gonflement du visage, l'urticaire, des difficultés respiratoires (sifflements), une éruption cutanée et l'œdème de Quincke.

Restrictions Liées à la Sécurité :

  • Contre-indication : Ce médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au Docosanol ou à l'un de ses composants.
  • Administration : Il est destiné à un usage externe uniquement et ne doit pas être utilisé dans ou près des yeux, ni directement à l'intérieur de la bouche.
  • Contrôle des infections : Le produit ne doit pas être partagé, car cela pourrait propager l'infection.

Notes de Sécurité Spécifiques à la Population :

Les agences réglementaires indiquent que la sécurité et l'efficacité de la crème n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans. La prudence est de mise en ce qui concerne l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

La documentation réglementaire officielle relative au Docosanol (topique) définit la nécessité d'une attention médicale immédiate à travers deux principaux scénarios d'urgence : l'exposition accidentelle par voie autre que topique et le risque de réaction allergique sévère.

Ingestion Accidentelle

Cette crème est destinée exclusivement à l'application topique. L'étiquetage réglementaire classe l'ingestion accidentelle de la crème comme un scénario d'exposition qui requiert un avis professionnel urgent. Si le produit est avalé, les autorités de santé exigent que la personne sollicite immédiatement une aide médicale ou contacte un Centre Antipoison.

Réaction Allergique Sévère

Le produit est assorti d'une alerte officielle concernant le risque de réaction allergique sévère, considérée comme un événement potentiellement mortel. Les manifestations cliniques qui nécessitent une réponse d'urgence sont l'urticaire, le gonflement du visage, une respiration sifflante ou des difficultés respiratoires, un choc, ou une éruption cutanée généralisée.

Si l'un de ces signes graves d'hypersensibilité apparaît, l'instruction officielle est d'arrêter l'utilisation et d'obtenir immédiatement une aide médicale.

La prise en charge dans l'une ou l'autre de ces situations d'urgence est généralement symptomatique et de soutien, car l'information officielle de prescription ne répertorie pas d'antidote spécifique en cas d'exposition au Docosanol. Ces déclarations documentées établissent les conditions précises dans lesquelles les autorités exigent de solliciter une assistance d'urgence.

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Utilisations thérapeutiques de Abreva (Topical)

Les Indications et les Avantages Principaux d'Abreva (Topique)

Ce traitement topique est couramment utilisé pour aider à soulager les conditions caractérisées par des périodes d'intensification des symptômes associées à des poussées virales localisées sur les lèvres et le visage. L'indication principale du Docosanol topique cible spécifiquement les épisodes récurrents d'herpès labial, plus largement connus sous le nom de feux sauvages ou de boutons de fièvre.


Portée Thérapeutique

Ce médicament est pertinent dans les situations où un soutien symptomatique à court terme est nécessaire face à des manifestations récurrentes ou épisodiques, chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus. Abreva (Topique) est employé pour apaiser les symptômes liés à des états irritatifs ou inflammatoires, aidant à gérer des ensembles de symptômes qui peuvent devenir perturbateurs ou intenses, tels que les picotements, la douleur, la sensation de brûlure et les démangeaisons. Il apporte un soulagement d'appoint lorsque ces symptômes gênent les activités quotidiennes, contribuant ainsi à maintenir un certain confort pendant ces périodes symptomatiques.


Un avantage essentiel pour le patient est son rôle dans la gestion globale de l'épisode symptomatique récurrent, le traitement étant fréquemment utilisé pour aider à maîtriser la durée et la progression générale des symptômes. En contribuant à alléger la charge symptomatique globale, ce médicament peut permettre aux patients de gérer plus sereinement les fluctuations des symptômes et de soutenir le confort tout au long de la période d'éruption.


Fait Rapide : Soulagement de l'Inconfort Prodromique

Le traitement est généralement initié dès que les patients ressentent les premiers signes annonciateurs d'une poussée, comme les picotements initiaux ou les démangeaisons localisées.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Abreva (crème topique de docosanol à 10 %) est un médicament en vente libre indiqué pour le traitement des feux sauvages ou boutons de fièvre sur le visage ou les lèvres causés par le Virus de l'Herpès Simplex de type 1 (HSV-1).


Qui Peut Utiliser Abreva (Topique) ?

Population Recommandation
Adultes Généralement considéré comme sûr pour l'utilisation.
Enfants Recommandé pour une utilisation chez les enfants de 12 ans et plus.

Qui Ne Peut Pas Utiliser ou Devrait Prendre des Précautions ?

Contre-indication/Précaution Détails
Allergie/Hypersensibilité Ne doit pas être utilisé par les personnes présentant une allergie connue au Docosanol ou à tout autre composant de la formulation.
Enfants de moins de 12 ans La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies. Consulter un professionnel de la santé.
Grossesse/Allaitement Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes ou qui allaitent. Utiliser uniquement si un besoin manifeste est clairement établi et après consultation d'un professionnel de la santé.
Autres Conditions Non indiqué pour le traitement de l'herpès génital, du zona ou des aphtes buccaux (ulcères buccaux) à l'intérieur de la bouche.

Remarque : Ce produit est destiné à un usage externe sur le visage/les lèvres uniquement. Éviter tout contact avec les yeux et ne pas appliquer directement à l'intérieur de la bouche. Si la lésion de feu sauvage ne guérit pas dans les 10 jours, cesser l'utilisation et consulter un médecin.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel d'Abreva (Topique), dont l'ingrédient actif est le Docosanol, est caractérisé par l'absence d'interactions systémiques établies. Cette évaluation se fonde sur la pharmacologie connue du médicament.

Portée de l'Interaction

Les documents réglementaires officiels indiquent que les interactions avec d'autres médicaments, aliments ou produits à base de plantes n'ont pas été établies. Ce manque d'interaction établie s'étend aux catégories de produits médicinaux spécifiques et aux substances individuelles.

L'absorption systémique négligeable du Docosanol suite à l'application topique fournit la base mécanistique de ce profil. En effet, le médicament n'atteint pas de concentrations plasmatiques suffisantes pour induire des effets pharmacocinétiques systémiques, comme ceux médiatisés par les enzymes Cytochrome P450 ou les transporteurs de médicaments. Par conséquent, l'étiquetage officiel n'inclut aucune règle d'interaction basée sur le temps, ce qui signifie qu'aucun délai de séparation obligatoire n'est spécifié pour la co-administration. De plus, il n'existe aucune note d'interaction spécifique à la population concernant un risque d'interaction altéré dans des conditions telles que l'insuffisance hépatique ou rénale, ce qui est cohérent avec l'effet non systémique du médicament.

Restrictions d'Interaction

L'information réglementaire officielle ne répertorie aucune combinaison contre-indiquée spécifique avec d'autres médicaments en raison d'un risque d'interaction. Aucune restriction liée aux interactions ou contrainte d'utilisation n'est documentée pour ce produit. Aucune classification de gravité d'interaction globale n'est attribuée, car il n'existe pas d'interactions établies à évaluer. La structure de l'interaction est définie uniquement par la conclusion officielle d'une absence d'interactions établies avec des produits médicinaux ou des substances non médicinales.

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Mécanisme d’action

Comment Abreva (Topique) Agit

Le seul ingrédient actif, le Docosanol, agit comme un inhibiteur de fusion grâce à un mécanisme qui cible la cellule hôte plutôt que la machinerie de réplication du virus lui-même.


Modification de la Membrane Cellulaire Hôte et Blocage de l'Entrée

Le Docosanol cible principalement la membrane plasmique de la cellule hôte. Il s'intègre dans la bicouche lipidique des cellules épithéliales non infectées, modifiant ainsi leur structure physique. Cette modification crée un blocage fonctionnel qui empêche l'enveloppe virale de l'herpès simplex (HSV) de fusionner avec la membrane cellulaire. Cette action se produit au stade le plus précoce du processus infectieux localisé, empêchant ainsi l'invasion de nouvelles cellules.


Limitation de la Propagation Virale Localisée

En inhibant l'entrée du nouveau virus, le Docosanol limite la propagation de l'activité virale vers les cellules épithéliales adjacentes. Cette action se traduit par une réduction de l'amplitude locale du virus actif, ce qui restreint l'étendue de l'invasion tissulaire et influence l'intensité de la signalisation inflammatoire localisée. Le mécanisme est fonctionnellement limité au blocage de l'entrée du virus dans les cellules qui ne sont pas encore infectées.

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Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi d'Abreva (Topique)

L'administration de la crème de Docosanol 10 % est régie par un protocole d'application topique précis et critique en termes de temps, tel qu'établi dans la documentation réglementaire. Ce produit est approuvé pour une utilisation externe sur les lèvres et le visage chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus, garantissant des paramètres d'application standardisés.


Directives Officielles d'Administration

Champ d'Application Règle d'Usage
Voie d'Administration L'application est strictement topique, uniquement sur la lésion et la peau environnante des lèvres et du visage.
Fréquence de Dosage La crème doit être appliquée à une fréquence de cinq (5) fois par jour pendant toute la période de traitement.
Initiation Critique L'instauration du traitement dépend du moment ; l'application doit débuter dès le tout premier signe d'un épisode, tel que les picotements initiaux ou une démangeaison localisée.
Règle du Groupe d'Âge Le schéma posologique approuvé est établi pour les personnes âgées de 12 ans et plus.
Durée du Traitement Le traitement se poursuit jusqu'à la guérison de la lésion, avec une durée maximale obligatoire de 10 jours consécutifs.

Structure Procédurale

Le protocole d'utilisation officiel dicte une séquence d'actions précise. Il exige d'appliquer une fine couche de crème pour couvrir la zone touchée et stipule que les mains doivent être soigneusement lavées à la fois avant et après l'application afin de maintenir une hygiène procédurale. L'administration est limitée à la surface externe de la zone buccale. L'étiquetage restreint explicitement son usage sur les membranes muqueuses, à l'intérieur du nez ou près des yeux. Cette approche structurée garantit que le produit est utilisé conformément aux paramètres établis par les autorités de santé.

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Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études Cliniques sur Abreva (Topique)

Preuves d'Utilisation dans les Épisodes Récurents d'Herpès Labial

La recherche a examiné le docosanol au moyen d'Essais Contrôlés Randomisés en Double Aveugle contre Placebo (ECR). Ce type de recherche a été utilisé pour comparer le composé actif à une crème inactive, souvent appelée placebo. Les études ont été conçues pour explorer comment les symptômes évoluent dans le temps lorsque l'on compare le composé actif à la crème inactive.

Ce traitement a été étudié pour son utilisation chez des personnes souffrant d'épisodes récurrents d'herpès labial, qui sont des affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. La recherche a examiné les résultats mesurés lorsque le produit était appliqué dans des études se concentrant sur des épisodes où les symptômes deviennent plus perceptibles. Les populations pertinentes dans les essais évaluaient les schémas de symptômes à court terme ou épisodiques et se concentraient sur les adultes et adolescents immunocompétents âgés de 12 ans et plus ayant des antécédents connus de feux sauvages fréquents.

Évaluation des Résultats dans les Essais Cliniques

Dans le cadre de la recherche, les études ont suivi les résultats liés à l'inconfort physique et aux changements épisodiques ou aigus associés à une poussée d'herpès labial. Les deux principaux éléments étudiés par les chercheurs étaient le temps de guérison complète de la lésion et la durée des symptômes associés (tels que la douleur, la sensation de brûlure et les démangeaisons).

Les études rapportent l'évolution des symptômes dans les populations observées, avec des données montrant des schémas liés au temps de guérison mesuré dans le groupe actif par rapport au groupe placebo. Les conclusions décrivent des différences mesurées dans ces schémas. La recherche souligne que les changements mesurés pendant la période d'étude ont été observés dans certaines études comme étant de faible durée. Une cohérence dans ces schémas a été observée lorsque les études étaient menées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue (le stade prodromique).

Données à Long Terme et Durée du Suivi

La base de données probantes pour ce traitement topique se compose largement de recherches à court terme, basées sur l'épisode. Les durées de suivi étaient limitées à la durée de l'épisode unique de feu sauvage étudié, ne durant généralement que quelques jours. Les études se concentrent sur l'observation des réponses sur des intervalles de temps définis jusqu'à la guérison de la lésion.

La recherche fournit un aperçu des changements à court terme, mais les effets à long terme ne sont pas entièrement établis dans la recherche clinique structurée. Il y a peu d'informations sur les résultats à long terme liés à la durabilité de la réponse ou à la fréquence des récidives futures.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Abreva (Topique) (FAQ)


Q: Quels sont les ingrédients inactifs d'Abreva ?

L'étiquetage officiel du produit énumère plusieurs ingrédients inactifs dans la formulation de la crème. Ceux-ci comprennent l'alcool benzylique, l'huile minérale légère, le propylène glycol, l'eau purifiée, le distéarate de saccharose et le stéarate de saccharose. Ces ingrédients forment la base de la crème conçue pour acheminer le composant actif, le docosanol.


Q: Abreva est-il disponible sous différentes formes, comme un timbre ou un liquide ?

Selon les informations officielles du produit, le médicament est fourni exclusivement en crème topique. Il est uniquement destiné à être appliqué sur le visage et les lèvres.


Q: Existe-t-il différentes concentrations de crème Abreva disponibles ?

L'ingrédient actif, le docosanol, est disponible uniquement à une concentration de 10 % dans la formulation de crème topique approuvée. Aucune autre concentration de ce médicament n'est offerte dans le profil réglementaire officiel.


Q: Y a-t-il une limite au nombre de jours consécutifs où je peux utiliser Abreva ?

Les directives réglementaires officielles précisent que le traitement doit se poursuivre jusqu'à la guérison du feu sauvage, pour une durée maximale de 10 jours consécutifs. Si le feu sauvage ne guérit pas pendant cette période de 10 jours, les directives officielles recommandent de consulter un professionnel de la santé.


Q: Abreva interagit-il avec les analgésiques comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène ?

Les documents réglementaires officiels stipulent que les interactions avec d'autres médicaments, y compris les analgésiques courants, n'ont pas été établies. Ce profil est cohérent avec la quantité minimale de médicament absorbée par l'organisme après une utilisation topique.


Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons à éviter lors de l'utilisation d'Abreva ?

Les documents réglementaires indiquent que les interactions avec les aliments, les boissons ou les produits à base de plantes n'ont pas été établies pour ce médicament. L'absence d'interactions établies est cohérente avec l'application topique et l'absorption minimale du médicament.


Q: Abreva peut-il provoquer une réaction allergique ?

Oui, les documents réglementaires incluent une Alerte allergie, notant que le produit peut provoquer une réaction allergique ou d'hypersensibilité grave. Les symptômes associés à une réaction grave peuvent inclure de l'urticaire, un gonflement du visage ou des difficultés respiratoires. Les directives officielles indiquent que si des symptômes d'une réaction grave surviennent, il est recommandé d'arrêter l'utilisation et de consulter un professionnel de la santé.


Q: À quoi dois-je m'attendre lorsque j'applique Abreva ?

Les réactions indésirables décrites comme « Fréquentes » dans les sources réglementaires comprennent des effets au site d'application tels que des sensations de brûlure, de picotement ou de fourmillement. Les maux de tête sont également répertoriés comme une réaction indésirable fréquente associée au médicament.


Q: Est-il normal de ressentir une sensation de picotement après l'application d'Abreva ?

Une sensation de picotement ou de brûlure est répertoriée dans les sources réglementaires comme une réaction au site d'application. Il s'agit d'un effet documenté et signalé par certains utilisateurs.


Q: Y a-t-il des effets secondaires courants signalés par les utilisateurs d'Abreva ?

Les deux réactions indésirables les plus fréquentes documentées dans les sources réglementaires (classées comme Fréquentes, signifiant 1 à 10 %) sont les maux de tête et les réactions au site d'application. Les réactions au site d'application comprennent des effets locaux tels que la brûlure et le picotement.


Q: Quelle est la tranche d'âge recommandée pour l'utilisation d'Abreva ?

Le médicament est officiellement approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus. Les documents réglementaires stipulent que l'innocuité et l'efficacité de la crème n'ont pas été établies pour les enfants de moins de 12 ans.


Q: Les preuves concernant Abreva proviennent-elles d'études chez l'humain ?

Oui, les preuves issues de la recherche sont basées sur des études chez l'humain. Celles-ci comprennent des essais contrôlés randomisés à double insu et contre placebo (ECR) menés chez des adultes et des adolescents immunocompétents de 12 ans et plus, souffrant d'épisodes récurrents de feux sauvages.


Q: Combien de temps faut-il à Abreva pour commencer à agir ?

Les essais cliniques se sont concentrés sur deux critères d'évaluation principaux : le temps jusqu'à la guérison complète de la lésion et la durée des symptômes associés. Le médicament est destiné à être utilisé dès le premier signe d'un épisode, tel qu'un picotement ou une démangeaison, qui est le moment où il est recommandé de commencer l'utilisation du produit.


Q: Abreva peut-il être utilisé sur une cloque de feu sauvage qui a déjà éclaté ?

Les instructions officielles exigent que l'application commence au premier signe d'un épisode. Le protocole d'administration nécessite que l'application se poursuive jusqu'à la guérison de la lésion, ce qui englobe tous les stades d'une éruption.


Q: Puis-je utiliser du maquillage ou du rouge à lèvres par-dessus Abreva ?

Le protocole officiel ne traite pas spécifiquement de la co-application de produits cosmétiques. Cependant, les instructions réglementaires officielles soulignent la nécessité d'une application hygiénique, ce qui implique de se laver les mains avant et après l'utilisation pour aider à prévenir la propagation de l'infection.


Q: En quoi l'action d'Abreva diffère-t-elle de celle de la vaseline ?

Le mécanisme d'action officiel décrit le docosanol comme un inhibiteur de la fusion. Cela signifie qu'il cible la membrane des cellules hôtes pour empêcher le virus de pénétrer dans les cellules non infectées. Il s'agit d'une action pharmaceutique ciblée, qui diffère de la fonction de barrière non médicinale fournie par des produits comme la vaseline.


Q: La crème est-elle grasse ou collante après l'application ?

Bien que les propriétés tactiles exactes de la crème ne soient pas formellement caractérisées dans les sources réglementaires, la formulation est décrite comme une crème contenant des ingrédients tels que l'huile minérale légère et le stéarate de saccharose.


Q: Abreva peut-il empêcher un feu sauvage d'apparaître si je l'utilise tôt ?

Les directives réglementaires spécifient que le traitement doit commencer au premier signe d'un épisode, qui est le point le plus précoce de l'infection active. Le mécanisme d'action consiste à empêcher le virus de pénétrer dans les cellules non infectées, ce qui a pour effet de limiter la propagation localisée de l'activité virale.


Q: Puis-je appliquer Abreva sur la zone autour de ma bouche à titre préventif ?

Les directives réglementaires officielles indiquent d'appliquer la crème sur la zone affectée du visage ou des lèvres au premier signe d'un feu sauvage. L'usage établi est pour le traitement d'un épisode actif ou émergent.

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Comment Abreva (Topical) doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions Officielles de Stockage et d'Élimination

Le stockage d'Abreva (crème topique de Docosanol) doit respecter strictement les exigences réglementaires afin d'assurer la stabilité du produit. La crème doit être conservée à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F). L'étiquetage du produit exige explicitement de ne pas congeler et de le protéger d'une chaleur excessive.

Pour des raisons de sécurité obligatoires, la crème doit être maintenue hors de portée des enfants. En cas d'ingestion de la crème, la directive officielle est de contacter immédiatement un Centre Antipoison ou de solliciter une assistance médicale.

Pour l'élimination de la crème non utilisée ou périmée, la préférence recommandée est d'utiliser un lieu de récupération de médicaments ou un programme de retour par courrier. Si ces options ne sont pas disponibles, la crème doit être mélangée à une substance non appétissante, scellée dans un récipient et jetée avec les ordures ménagères. L'étiquette de l'emballage vide doit voir toutes les informations personnelles obscurcies avant d'être jetée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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