A-Calm

A-Calm

Tolperisone

traitement du tonus musculaire pathologiquement élevé et des spasmes de la musculature striée résultant de maladies organiques du système nerveux central (lésion des voies pyramidales, sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral, Myélopathie, encéphalomyélite)

traitement de l'augmentation du tonus et des spasmes musculaires, des contractures musculaires accompagnant les maladies des organes du mouvement (y compris la spondylose, la spondylarthrose, les syndromes cervicaux et lombaires, l'arthrose des grandes articulations)

traitement réparateur après chirurgie orthopédique et traumatologique

dans le cadre de la thérapie combinée des maladies vasculaires oblitérantes (athérosclérose oblitérante, angiopathie diabétique, thrombangiite oblitérante, maladie de Raynaud, sclérodermie diffuse), maladies résultant du trouble de l'innervation vasculaire (acrocyanose, dysbasie angioneurotique intermittente)

maladie de Little (paralysie cérébrale infantile) et autres encéphalopathies accompagnées de dystonie musculaire.

À l'intérieur, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Adultes et enfants à partir de 14 ans — обычно начиная с 50 мг 2–3 раза в день, постепенно повышая дозу до 150 мг 2–3 раза в день.

Enfants de 3 à 6 ans — A-Calm^® назначают внутрь в суточной дозе 5 мг/кг; 7-14 ans — 2–4 мг/кг (в 3 приема в течение дня).

hypersensibilité à l'un des composants du médicament

myasthénie

des enfants avant l'âge de 3 ans.

Faiblesse musculaire, maux de tête, hypotension artérielle, nausées, vomissements, sensation d'inconfort abdominal. Lorsque la dose est réduite, les effets secondaires disparaissent généralement. Dans de rares cas, il y a des réactions allergiques (démangeaisons cutanées, érythème, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, bronchospasme).

Aucune donnée sur le surdosage avec le médicament a-Calm® n'a été reçue.

Traitement: рекомендуется промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Myorelaxant d'action centrale. Le mécanisme d'action n'est pas complètement clarifié. Il a une action membranostabilisante, anesthésique locale, inhibe la conduction des impulsions dans les fibres afférentes primaires et les neurones moteurs, ce qui conduit au blocage des réflexes mono - et polysynaptiques spinaux. Il inhibe également probablement l'allocation de médecins en inhibant l'entrée de Ca2 à synapses. Dans le tronc cérébral élimine le soulagement de l'excitation le long de la voie réticulospinale. Améliore le flux sanguin périphérique indépendamment de l'influence du système nerveux central. Dans le développement de cet effet, un léger effet antispasmodique et adrénobloquant de la tolperizone joue un rôle

Après administration orale, la tolperizone est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. Cmax est atteint après 0,5-1 h, la biodisponibilité est d'environ 20%.

La tolperizone est métabolisée dans le foie et les reins. Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites (plus de 99%). L'activité pharmacologique des métabolites est inconnue.

• Myorelaxant d'action centrale [n-Cholinolytiques (myorelaxants)]

Données sur les interactions limitant l'utilisation du médicament a-Calm®, non disponible.

Bien que la tolperizone ait un effet sur le système nerveux central, elle ne provoque pas de sédation, elle peut donc être utilisée en Association avec des sédatifs, des somnifères et des médicaments contenant de l'alcool.

N'affecte pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central.

Tolperizone augmente l'effet de l'acide niflumique, avec l'utilisation simultanée de ces médicaments, il peut être nécessaire de réduire la dose d'acide niflumique.

Les moyens pour l'anesthésie générale, les relaxants musculaires périphériques, les médicaments psychotropes, la clonidine — renforcent l'effet de la tolperizone.