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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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hypertonie et spasme des muscles transflottés résultant de maladies organiques du système nerveux central (y compris h. dommages aux traces pyramidales, sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral, myélopathie, encéphalomyélite), système musculo-squelettique (y compris h. spondylose, spondylarthrose, syndromes cervicaux et lumbaux, arthrose des gros articulations);
traitement de réadaptation après opérations orthopédiques et traumatologiques.
Dans le cadre d'une thérapie complexe:
maladies vasculaires incontinentes (athérosclérose pollittatrice, angiopathie diabétique, thrombangite de la muqueuse, maladie de Reino, sclérodermie diffuse) ;
maladies résultant d'un trouble d'innervation vasculaire (acrocyanose, dysbasie angioneurotique intermittente).
V / m, 1 ml 2 fois par jour par jour. À, 1 ml une fois par jour.
hypersensibilité à l'un des composants du médicament (y compris h. lidocaïne);
myasthénie sévère;
grossesse;
période de lactation (en raison du manque de données) ;
enfance jusqu'à 18 ans.
Avec prudence : patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique. La correction de la somnolence n'est pas requise.
Le médicament peut être utilisé lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus (en particulier au cours du premier trimestre de la grossesse).
Faiblesse musculaire, maux de tête, hypotension artérielle, nausées, vomissements, sensation d'inconfort dans l'estomac.
Réactions rarement allergiques (éruption cutanée, y compris.h. érythémateux, urticaire, démangeaisons cutanées, gonflement angioneurotique, choc anaphylactique, essoufflement).
Symptômes : ataxie, crampes toniques et cloniques, dyspnée et arrêt respiratoire.
Traitement: symptomatique et solidaire, pas d'antidote spécifique.
Chlorhydrate de tolperyzone
C'est le myorelaxant central. Le mécanisme d'action exact est inconnu. Par conséquent, l'action membranostabilisante empêche l'excitation dans les fibres afférentes primaires en bloquant les réflexes de la moelle épinière mono et polysinaptique. Probablement, le mécanisme d'action secondaire consiste à bloquer la libération de l'émetteur en bloquant le flux d'ions calcium dans les synapses.
Réduit la préparation réflexe dans les voies retyculospinales du tronc cérébral. Améliore la circulation sanguine périphérique. Cela n'est pas dû à l'effet du médicament sur le système nerveux central et peut être dû au faible effet spasmolytique et anti-adrénergique de l'épargne.
Chlorhydrate de lidocaïne
Il a un effet anesthésiant local et lors du dosage du médicament Midocalm®-Richter selon les instructions n'a pas d'effet systémique.
Chlorhydrate de tolperyzone
Soumis à un métabolisme intense dans le foie et les reins. Il est excrété par les reins, presque exclusivement (> 99%) sous forme de métabolites dont l'activité pharmacologique est inconnue. Avec l'introduction de T1/2 - 1,5 heure.
Chlorhydrate de lidocaïne
L'absorption est terminée (le taux d'absorption dépend du lieu d'administration et de la dose). Tmax avec une introduction / m - 30–45 min. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 50 à 80%.
Réparti rapidement dans les tissus et les organes. Il pénètre à travers le GEB et la barrière placentaire, sécrétée avec du lait maternel (40% de la concentration dans le plasma de la mère). Métabolisé dans le foie (90–95%) avec la participation d'enzymes microsomales en désalkilant le groupe amin et en rompant la liaison amyde avec la formation de métabolites actifs. Il est excrété avec de la bile (une partie de la dose subit une réabsorption dans l'écran LCD) et des reins (jusqu'à 10% inchangés).
- Mirelaksant d'action centrale [n-holinolithique (mirelaksant) en combinaisons]
Données sur l'interaction avec les médicaments restreignant l'utilisation du médicament Midocalm®-Richter, non. Il est possible d'utiliser le médicament en association avec des sédatifs, des somnifères et des médicaments contenant de l'éthanol. N'augmente pas l'influence de l'éthanol sur le système nerveux central. Améliore l'effet de la NSAF, par conséquent, avec le rendez-vous simultané, une diminution de leur dose peut être nécessaire.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Midocalm®-Richter3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
| Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire | 1 ampli. |
| substances actives : | |
| chlorhydrate de vignettes | 100 mg |
| chlorhydrate de lidocaïne | 2,5 mg |
| substances auxiliaires : méthylparagydroxybenzène - 0,6 mg; éther diéthylique de monéthylène glycol - 0,3 ml; eau d'injection - jusqu'à 1 ml |
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 100 mg / ml + 2,5 mg / ml. Dans une ampoule en verre brun avec un point d'arrêt de 1 ml. 5 ampères. dans une casserole en plastique. 1 palette en plastique dans un pack en carton.
Selon la recette.
L'impact sur la capacité de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs. Des précautions doivent être prises lors de la conduite et de l'engagement dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.
