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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 09.04.2022
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El medicamento debe administrarse a una dosis de 20 mg una vez al día. En tratamientos a largo plazo, la dosis de mantenimiento diario se puede reducir a 10 mg. En formas reumáticas agudas, la dosis recomendada es de 40 mg por día durante los primeros dos días, y luego de 20 mg una vez al día durante 7-14 días. En el tratamiento de pacientes de edad avanzada, la dosis debe ser cuidadosamente establecida por el médico que deberá evaluar una posible reducción en las dosis indicadas anteriormente. Los efectos secundarios se pueden minimizar con el uso de la menor duración posible del tratamiento necesario para controlar y los síntomas.
Seguridad gastrointestinal de los AINE; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionada con tratamientos activos previos o antecedentes de hemorragia / úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o sangrado demostrado) seguridad cardiovascular de los AINE. Insuficiencia cardíaca grave; tenoxicam no debe usarse en personas que hayan demostrado hipersensibilidad al medicamento oa alguno de los excipientes o sustancias que están estrechamente relacionados desde un punto de vista químico o en presencia de úlcera gastrointestinal, gastritis, dispepsia, problemas hepáticos y renales graves, insuficiencia cardíaca grave, hipertensión severa, cambios sanguíneos severos, durante la terapia diurética intensiva, en sujetos con hemorragia continua o diátesis hemorrágica, ni durante el tratamiento con anticoagulantes cuánticos sinergiza la acción; existe la posibilidad de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos; tenoxicam no debe usarse en pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos causan síntomas de asma, rinitis o urticaria; el producto no debe administrarse a pacientes que necesitan someterse a cirugía o anestesia; sujetos menores de 15 años;tenoxicam no debe usarse durante todo el embarazo o en casos de presunto embarazo y durante la lactancia.
Los trastornos gastrointestinales son los efectos secundarios más comúnmente reportados y están representados por: ardor y dolor gástrico, náuseas, sensación de plenitud, estreñimiento, diarrea. La frecuencia de estos síntomas varía con el aumento de la dosis diaria. Otros efectos informados pueden ser: reacciones de hipersensibilidad como erupciones cutáneas, estomatitis, boca seca, dolor de cabeza, mareos, astenia, trastornos del sueño, cambios en los parámetros hematológicos, aumento de nitrógeno, BUN y creatinina. Raramente pueden aumentar estas reacciones: vómitos, úlceras gástricas con o sin sangrado, edema alérgico a la cara y las manos o generalizado, aumento de la fotosensibilidad de la piel (picazón, enrojecimiento, erupciones maculares efesculosas) cambios visuales, anemia aplásica, depresión de la médula ósea, trombocitopenia, aumento en los índices de función hepática (transaminasas alcalinas y fosfatasas) ictericia (síndrome colestático) insuficiencia renal aguda, retención de agua que puede manifestarse en forma de edema, especialmente a las extremidades inferiores, o trastornos cardiovasculares (palpitaciones, hipertensión, insuficiencia cardíaca). Al igual que otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, úlceras perforantes, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, agranulocitosis, trastornos de la vejiga, shock y su preescenario, insuficiencia cardíaca aguda, estomatitis ulcerosa, pérdida de cabello, pueden ocurrir cambios en las uñas en casos esporádicos. . Gastrointestinal: los eventos adversos más comúnmente observados son de naturaleza gastrointestinal. Pueden ocurrir úlceras pépticas, perforación o sangrado gastrointestinal, halcones fatales, particularmente en los ancianos. Después de la administración del medicamento, se ha informado lo siguiente: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn. Se han observado gastritos con menos frecuencia. Se han informado edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Reacciones ampollosas que incluyen el síndrome de Stevens-Johnson y la lisis necro epidérmica tóxica (muy raramente). Se han informado edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca en combinación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente en dosis altas y para tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un aumento modesto en el riesgo de enfermedad trombótica arterial (p. Ej. infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). Frecuencia: muy rara. Se han informado reacciones adversas graves en la piel (SCAR) como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (TEN).
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