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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, síndrome articular con exacerbación de la gota, bursitis, tendovaginitis;
síndrome de dolor (débil e intensidad media): artralgia, mialgia, neuralgia, migraña, diente y dolor de cabeza, algodismenorea;
dolor en lesiones, quemaduras;
enfermedades inflamatorias y degenerativas del sistema musculoesquelético, acompañadas de síndrome de dolor, como ishialgia, lumbago, epicondilitis.
Diseñado para terapia sintomática, reducción del dolor e inflamación en el momento del uso, no afecta la progresión de la enfermedad.
Dentro, después de las comidas (preferiblemente al mismo tiempo), 20 mg (1 tabla).) una vez al día, con uso prolongado - 10 mg por día.
En caso de episodios agudos de gota - 40 mg / día durante los primeros 2 días, luego - 20 mg / día durante 5 días.
Los pacientes de edad avanzada se asignan a una dosis de 20 mg / día.
hipersensibilidad ;
erosión y lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal (incluyendo.h. en historia) ;
hemorragia gastrointestinal (incluyendo.h. en historia) ;
gastritis de corriente dura;
una combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis nasal recurrente y seno perinosal e intolerancia al ácido acetilsalicílico u otro NIPP (incluyendo.h. en historia) ;
hemofilia;
gigokagulación;
insuficiencia hepática y / o renal (Cl creatinina inferior a 30 ml / min);
enfermedades inflamatorias del tracto gastrointestinal;
enfermedad renal progresiva;
enfermedad hepática activa ;
estado después del bypass aorotocronario;
hipercalemia confirmada;
reducción de audición ;
patología del aparato vestibular;
deficiencia de glucoso-6-fosfato deshidrogenasa;
enfermedades de la sangre;
embarazo;
período de lactancia.
Con precaución : insuficiencia cardíaca crónica; hinchazón; hipertensión arterial; diabetes mellitus; enfermedad cerebrovascular; dislipidemia / hiperlipidemia; enfermedades arteriales periféricas; fumar; insuficiencia renal crónica (Cl creatinina 30–60 ml / min); presencia de infección N. pylori; uso prolongado de NIP; alcoholismo; enfermedades somáticas graves; recepción simultánea de SCS oral (incluyendo.h. prednisona), anticoagulantes (incluyendo.h. warfarina), antiagregados (incluyendo.h. ácido acetilsalicílico, clopidogrilled), ISRS (incluyendo.h. citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina); vejez.
Se observaron los siguientes fenómenos indeseables durante el tratamiento con el fármaco Texared a la siguiente frecuencia: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100 - <1/10); con poca frecuencia (≥1 / 1000 - <1/1000).
Los fenómenos no deseados que se pueden observar en el contexto del uso del medicamento Texared en tabletas recubiertas con una carcasa incluyen los siguientes.
Del sistema digestivo : con poca frecuencia: sensación de ardor en el estómago, dolor de estómago, vómitos, náuseas, diarrea, estreñimiento, meteorismo y gastropatía, dolor abdominal, estomatitis, anorexia, insuficiencia hepática. Para uso prolongado en grandes dosis: eliminación de la mucosa gastrointestinal, sangrado (pastrointestinal, encías, uterino, hemorroide), perforación de las paredes intestinales.
Desde el lado del MSS: con poca frecuencia: insuficiencia cardíaca, taquicardia, aumento de la presión arterial.
Reacciones alérgicas : raramente: erupción cutánea, picazón, eritema y urticaria, fotodermatitis.
Desde el lado del sistema nervioso : raramente: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, depresión, excitación, pérdida auditiva, tinnitus, irritación ocular, discapacidad visual.
Del sistema genitourinario: raramente: un aumento en el nitrógeno ureico en sangre y la creatinina.
Desde el lado de los órganos formadores de sangre: raramente - agranulocitosis, leucopenia, anemia, trombocitopenia.
Del sistema hepatobiliar: raramente: un aumento en la actividad de ALT, AST y GGT y el nivel de bilirrubina en suero.
Indicadores de laboratorio : raramente: hipercreatinemia, hiperbilirrubinemia, aumento de la concentración de nitrógeno urinario y actividad de la transaminasa hepática, alargamiento del tiempo de sangrado.
En el contexto del tratamiento, se pueden observar trastornos mentales y trastornos metabólicos.
Muy raramente: síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell.
Los fenómenos no deseados observados por el sistema de hemopoese incluyen una disminución en el nivel de Hb y el granulocitopo.
El medicamento se absorbe rápidamente de la pantalla LCD en su forma sin cambios. Cmax logrado 2 horas después de tomar la droga. Al tomar el medicamento después de comer o junto con los antiácidos, se reduce la velocidad, pero no el grado de absorción. T. medio1/2 son 70 horas. Los tenóxicos se absorben por completo, su biodisponibilidad es del 100%. En sangre, el fármaco se une a las proteínas en un 99%.
El fármaco penetra bien en el líquido sinovial, se caracteriza por un bajo aclaramiento del sistema y una T larga1/2, que le permite tomar tenoxicistas una vez al día.
2/3 de la dosis aceptada del medicamento se excreta con orina, 1/3 - con heces. Para uso prolongado, no se observa la tomulación de tenoxicam; El contenido sérico del fármaco es de 10 a 15 μg / ml.
Reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos, medicamentos hipotensores y diuréticos; mejora la acción de anticoagulantes, antiagregantes, fibrinolíticos, los efectos secundarios de la hormona del uréter, GX y estrógeno reduce la efectividad de mejorar el efecto hipoglucemiante de la derivada sulfonilurea.
Aumenta la concentración sanguínea de preparaciones de litio, metotrexato.
La oxidación microsómica en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumenta los productos de los metabolitos activos hidroxilados.
Los antiácidos y las colestiraminas reducen la absorción.
Otros NIPP son el riesgo de efectos secundarios, especialmente de la pantalla LCD
Las drogas milotóxicas intensifican las manifestaciones de la hematotoxicidad de la droga.
| Tabletas recubiertas con una carcasa de película | 1 mesa. |
| sustancia activa : | |
| tenoxicistas | 20 mg |
| sustancias auxiliares : lactosa monogydrate - 90 mg; almidón de maíz - 70 mg; almidón precalentado - 16 mg; polvo de talco - 3 mg; estearato de magnesio - 1 mg | |
| carcasa de película: Opadry OY-S 22989 amarillo - 5,6 mg; hipromelosis - 2,9 mg; dióxido de titanio - 1,8 mg; macrogol 400 (polietilenglicol 400) - 0.3 mg; óxido amarillo hierro - 0.6 mg |
Tabletas recubiertas con una carcasa de película, 20 mg. 10 tabletas cada una. en una ampolla de PVC / aluminio. 1 bl. colocado en un paquete de cartón.
Durante el tratamiento, es necesario controlar la imagen de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones, el índice de protrombina (en el contexto de anticoagulantes indirectos), la concentración de glucosa en la sangre (en el contexto de los fármacos hipoglucemiantes orales) .
Si es necesario determinar 17 cetosteroides, el medicamento debe cancelarse 48 horas antes del estudio.
Unos días antes de la cirugía, se cancela el medicamento.
Es necesario tener en cuenta la posibilidad de un retraso en el sodio y el agua en el cuerpo cuando se le asigna diuréticos a pacientes con hipertensión arterial y CNN
Para reducir el riesgo de desarrollar fenómenos indeseables desde el lado de la pantalla LCD, se debe usar una dosis mínima efectiva a la tasa más baja posible.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos. Uno de los efectos indeseables del medicamento es el mareo, esto debe tenerse en cuenta en situaciones que requieren una atención cercana del paciente, por ejemplo, al conducir un vehículo o dispositivos técnicos sofisticados. Durante el tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.
