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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 27.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
para el alivio a corto plazo del estreñimiento ocasional.
Solo para uso oral
La dosis diaria máxima de hidroxiantracenglucósidos es de 15 mg. Esto corresponde a 2 tabletas.
La dosis única correcta es la más pequeña que se requiere para crear un movimiento agradable y de forma suave.
Adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas
Niños de 6 a 12 años: 1 tableta
Niños menores de 6 años: no recomendado
Las tabletas deben tomarse antes de acostarse y la dosis debe reducirse si el hábito intestinal se vuelve regular.
Por lo general, es suficiente tomar este producto hasta dos o tres veces por semana.
Vida de servicio
El uso durante más de 1 semana requiere monitoreo médico.
Si después de tres días no hay evacuación intestinal, se debe consultar a un médico.
Si los síntomas persisten mientras usa el medicamento, se debe consultar a un médico o médico calificado.
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes.
Casos de obstrucción intestinal y estenosis, atonía, apendicitis, enfermedades inflamatorias intestinales (p. Ej. Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) dolor abdominal de origen desconocido, deshidratación severa con falta de agua y electrolitos.
Niños menores de 6 años.
No exceda la dosis especificada.
Un uso más prolongado puede desencadenar el inicio de un colon atónico y que no funciona.
El uso prolongado y excesivo puede provocar un desequilibrio de líquidos y electrolitos e hipocalemia.
La pérdida de líquido intestinal puede promover la deshidratación. Los síntomas pueden tener sed y oliguria.
Los laxantes no ayudan con la pérdida de peso a largo plazo.
Los pacientes que toman glucósidos cardíacos, antiarrítmicos, PRODUCTOS MEDICINALES para la prolongación del intervalo Qt, diuréticos, adrenocorticosteroides o raíz de regaliz deben consultar a un médico antes de tomar las vainas Sennaplant al mismo tiempo.
Al igual que todos los laxantes, las vainas de Sennaplant no deben ser tomadas por pacientes que sufren de impactación fecal y quejas gastrointestinales agudas o persistentes no diagnosticadas, p. dolor abdominal, náuseas y vómitos a menos que un médico le indique, ya que estos síntomas pueden ser signos de un bloqueo intestinal posible o existente (íleo).
Si se necesitan laxantes todos los días, se debe investigar la causa del estreñimiento. Se debe evitar el uso a largo plazo de laxantes.
Si se toman laxantes estimulantes durante más de un período de tratamiento corto, esto puede conducir a una función intestinal deteriorada y a la dependencia de los laxantes. Las preparaciones de vainas de senaplant solo deben usarse si no se puede lograr un efecto terapéutico cambiando la dieta o administrando productos a granel.
Al administrar este producto a adultos incontinentes, las almohadillas deben cambiarse con mayor frecuencia para evitar el contacto prolongado de la piel con las heces.
Los pacientes con enfermedad renal deben ser conscientes de un posible desequilibrio electrolítico.
Si los síntomas persisten mientras usa el medicamento, se debe consultar a un médico o farmacéutico.
No se han realizado estudios sobre los efectos sobre el accionamiento y la operatividad de las máquinas.
Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad (pruritis, urticaria, erupción cutánea local o generalizada).
Este producto puede causar dolor abdominal y espasmos y el paso de heces líquidas, especialmente en pacientes con enfermedad intestinal irritable. Sin embargo, estos síntomas generalmente también pueden ocurrir como resultado de una sobredosis individual. En tales casos, es necesaria una reducción de la dosis.
El uso crónico puede conducir al equilibrio hídrico y al desequilibrio electrolítico y provocar albúinuria y hematuria. Además, el uso crónico puede conducir a la pigmentación de la mucosa intestinal (pseudomelanosis coli), que normalmente disminuye cuando el paciente deja de tomar la preparación.
Durante el tratamiento, puede ocurrir decoloración amarilla o marrón rojiza (dependiente de pH) de la orina por metabolitos, lo que no es clínicamente significativo. La frecuencia es desconocida.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla para informar www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Los principales síntomas de sobredosis / abuso son dolor intenso y diarrea severa con pérdida de líquidos y electrolitos resultante que deben reemplazarse. La diarrea puede provocar una descomposición del potasio, lo que puede provocar enfermedades cardíacas y astenia muscular, especialmente si se toman glucósidos cardíacos, diuréticos, adrenocorticosteroides o raíz de regaliz al mismo tiempo.
El tratamiento debe ser de apoyo con cantidades generosas de líquido. Los electrolitos, especialmente el potasio, deben controlarse. Esto es particularmente importante en los ancianos.
Las sobredosis crónicas de medicamentos antranoideos pueden conducir a hepatitis tóxica.
Grupo farmacoterapéutico: laxantes de contacto
Código ATC: A 06 AB
1, los 8-dihidroxiantracendivativos tienen un efecto laxante. Los glucósidos unidos a Î2-O (senósidos) no se absorben en el intestino superior; Las bacterias del colon los convierten en metabolitos activos (antrón de reina).
Hay dos mecanismos de acción diferentes:
1). estimulación de la motilidad del colon, que conduce a un tránsito acelerado del colon.
2do. Influencia en los procesos de secreción a través de dos mecanismos de acompañamiento. Inhibición de la absorción de agua y electrolitos (Na +, Cl-) en las células epiteliales de colon (efecto antiabsorbente) y aumento en la fuga de los compuestos cercanos y estimular la secreción de agua y electrolitos en la luz del colon (efecto secretagogo) que conduce a mayores concentraciones de líquido y electrolitos en la luz del colon.
La defecación tiene lugar después de un retraso de 8-12 horas debido al tiempo requerido para el transporte al colon y al metabolismo en la sustancia activa.
Los glucósidos unidos a Î2-O (senósidos) no se absorben en el intestino superior ni se dividen por enzimas digestivas humanas. Se convierten en metabolitos activos (antrón de reina) por las bacterias en el intestino grueso). Aglyca se absorbe en el intestino superior. Los experimentos con animales con rein-antrón marcado por radio, que se administró directamente en el ciego, mostraron una absorción <10%. En contacto con el oxígeno, el reintrón se oxida a rinoceronte y los senidinos, que se producen principalmente en la sangre en forma de glucurónidos y sulfatos. Después de la administración oral de senósidos, 3-6% de los metabolitos se excretan en la orina; algunos se excretan en la bilis.
La mayoría de los senósidos (aprox. 90%) en heces como polímeros (poliquinonas) junto con 2 - 6% de senósidos sin cambios, senidinos, antrones de reina y reinas. Se encontró una concentración máxima de 100 GNG / ml en la sangre en estudios farmacocinéticos en humanos con polvo de manga de senaplante (20 mg de senósido), que se administró por vía oral durante 7 días. No se ha observado un grupo de bacterias. Metabolitos activos, p. Rin, se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades. Los estudios en animales han demostrado que el paso de la placenta del reino es bajo.
La mayoría de los datos se refieren a extractos con 1.4 a 3.5% de antranoides, que corresponden a 0.9 a 2.3% del potencial 1, 0.05 a 0.15% del potencial de emoe y 0.001 a 0.006% del potencial de emodina o componentes activos aislados, p. reino o senósido A y B. La toxicidad aguda de las vainas de senaplant, sus extractos especificados y los senósidos en ratas y ratones fue baja después del tratamiento oral. Como resultado de estudios con uso parenteral en ratones, los extractos deben tener una mayor toxicidad que los glucósidos purificados, posiblemente debido al contenido de aglucas. En un estudio de ratas de 90 días, se administraron vainas Sennaplant a dosis de 100 mg / kg a 1,500 mg / kg. El medicamento probado contenía 1.83% de senoside a-D, 1.6% de pérdida potencial, 0.11% de aloe-emodina potencial y 0.014% de emodino potencial. La hiperplasia epitelial del intestino grueso se encontró en un pequeño grado en todos los grupos y fue reversible dentro de la fase de recuperación de 8 semanas. Las lesiones hiperplásicas del epitelio del estómago del bosque también fueron reversibles. Se observó basofilia tubular dependiente de la dosis e hipertrofia epitelial de los riñones en una dosis de o más de 300 mg / kg por día sin ninguna tendencia funcional. Estos cambios también fueron reversibles. El almacenamiento de un pigmento tubular marrón condujo a una decoloración oscura de la superficie del riñón y se conservó en menor medida después de la fase de recuperación. No se observaron cambios en el plexo del nervio kolón. No se pudo obtener un nivel de efecto no observable (NOEL) en este estudio. Un estudio de 104 semanas en ratas de ambos sexos no mostró efectos cancerígenos con la misma preparación de vainas Sennaplant en dosis orales de hasta 300 mg / kg.
Además, un extracto de Sennaplant especificado que se administró por vía oral durante 2 años no fue cancerígeno en ratas macho o hembra. El extracto examinado contenía aproximadamente 40.8% de antranoides, de los cuales 35% eran senósidos, que era aproximadamente 25.2% de aloe potencial, 2.3% de emoe potencial y 0.007% de emodino potencial y 142 ppm de aloe emodino libre y 9 ppm de emodino libre correspondió.
Otros estudios de 2 años en ratas y ratones machos y hembras con emodino no mostraron evidencia de actividad carcinogénica en ratas macho y ratones hembra, así como evidencia clara de ratas hembras y ratones machos. Los senósidos no mostraron toxicidad específica cuando se analizaron durante 4 semanas a dosis de hasta 500 mg / kg en perros y durante 6 meses en ratas de hasta 100 mg / kg.
No hubo evidencia de efectos embrioletales, teratogénicos o fetotóxicos en ratas o conejos después del tratamiento oral con senósidos. Además, no hubo impacto en el desarrollo postnatal de ratas jóvenes, en el comportamiento de cría de presas o en la fertilidad masculina y femenina en ratas. Los datos para preparaciones herbales no están disponibles.
Un extracto y aloe emodine eran mutágenos in vitro pruebas, senósidos A, B y rein dieron resultados negativos. Completo in vivo Los exámenes de un extracto definido de mangas Sennaplant fueron negativos.
La sustracción como factor de riesgo en el cáncer de colon (CDN) se ha estudiado en algunos estudios clínicos. Algunos estudios mostraron un riesgo para CRC asociado con el uso de laxantes que contienen antraquinona, algunos estudios no lo hicieron. Sin embargo, también existía el riesgo de estreñimiento y hábitos alimenticios subyacentes. Se requieren más investigaciones para evaluar definitivamente el riesgo carcinogénico.
Ninguno conocido.
No aplica.