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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 21.03.2022
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Solo para uso oral
La dosis diaria máxima de hidroxiantracenglucósidos es de 15 mg. Esto corresponde a 2 tabletas.
La dosis única correcta es la más pequeña que se requiere para crear un movimiento agradable y de forma suave.
Adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas
Niños de 6 a 12 años: 1 tableta
Niños menores de 6 años: no recomendado
Las tabletas deben tomarse antes de acostarse y la dosis debe reducirse si el hábito intestinal se vuelve regular.
Por lo general, es suficiente tomar este producto hasta dos o tres veces por semana.
Vida de servicio
El uso durante más de 1 semana requiere monitoreo médico.
Si después de tres días no hay evacuación intestinal, se debe consultar a un médico.
Si los síntomas persisten mientras usa el medicamento, se debe consultar a un médico o médico calificado.
Las siguientes dosis generalmente se toman antes de acostarse
Adultos: 1 tableta
Niños a partir de 6 años: ½ tableta
No recomendado para niños menores de 6 años.
no hay indicios de que se deba cambiar la dosis para los ancianos.
Ruta: vía oral de administración
Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad (pruritis, urticaria, erupción cutánea local o generalizada).
Este producto puede causar dolor abdominal y espasmos y el paso de heces líquidas, especialmente en pacientes con enfermedad intestinal irritable. Sin embargo, estos síntomas generalmente también pueden ocurrir como resultado de una sobredosis individual. En tales casos, es necesaria una reducción de la dosis.
El uso crónico puede conducir al equilibrio hídrico y al desequilibrio electrolítico y provocar albúinuria y hematuria. Además, el uso crónico puede conducir a la pigmentación de la mucosa intestinal (pseudomelanosis coli), que normalmente disminuye cuando el paciente deja de tomar la preparación.
Durante el tratamiento, puede ocurrir decoloración amarilla o marrón rojiza (dependiente de pH) de la orina por metabolitos, lo que no es clínicamente significativo. La frecuencia es desconocida.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla para informar www.mhra.gov.uk/yellowcard.
puede ocurrir un agarre fácil temporal.
Los principales síntomas de sobredosis / abuso son dolor intenso y diarrea severa con pérdida de líquidos y electrolitos resultante que deben reemplazarse. La diarrea puede provocar una descomposición del potasio, lo que puede provocar enfermedades cardíacas y astenia muscular, especialmente si se toman glucósidos cardíacos, diuréticos, adrenocorticosteroides o raíz de regaliz al mismo tiempo.
El tratamiento debe ser de apoyo con cantidades generosas de líquido. Los electrolitos, especialmente el potasio, deben controlarse. Esto es particularmente importante en los ancianos.
Las sobredosis crónicas de medicamentos antranoideos pueden conducir a hepatitis tóxica.
una sobredosis puede provocar diarrea con pérdida excesiva de agua y electrolitos, especialmente potasio. El tratamiento debe incluir aumentar la ingesta de líquidos para revertir la pérdida de líquidos y electrolitos. Se debe evitar el uso prolongado y excesivo de laxantes sin interrupción debido al riesgo de desequilibrio electrolítico y, en casos extremos, la posibilidad de efectos adversos irreversibles en el intestino.
La mayoría de los datos se refieren a extractos con 1.4 a 3.5% de antranoides, que corresponden a 0.9 a 2.3% del potencial 1, 0.05 a 0.15% del potencial de emoe y 0.001 a 0.006% del potencial de emodina o componentes activos aislados, p. reino o senósido A y B. La toxicidad aguda de las vainas de pursennide, sus extractos específicos y los senósidos en ratas y ratones fue baja después del tratamiento oral. Como resultado de estudios con uso parenteral en ratones, los extractos deben tener una mayor toxicidad que los glucósidos purificados, posiblemente debido al contenido de aglucas. En un estudio de ratas de 90 días, se administraron vainas de pursennide a dosis de 100 mg / kg a 1.500 mg / kg. El medicamento probado contenía 1.83% de senoside a-D, 1.6% de pérdida potencial, 0.11% de aloe-emodina potencial y 0.014% de emodino potencial. La hiperplasia epitelial del intestino grueso se encontró en un pequeño grado en todos los grupos y fue reversible dentro de la fase de recuperación de 8 semanas. Las lesiones hiperplásicas del epitelio del estómago del bosque también fueron reversibles. Se observó basofilia tubular dependiente de la dosis e hipertrofia epitelial de los riñones en una dosis de o más de 300 mg / kg por día sin ninguna tendencia funcional. Estos cambios también fueron reversibles. El almacenamiento de un pigmento tubular marrón condujo a una decoloración oscura de la superficie del riñón y se conservó en menor medida después de la fase de recuperación. No se observaron cambios en el plexo del nervio kolón. No se pudo obtener un nivel de efecto no observable (NOEL) en este estudio. Un estudio de 104 semanas en ratas de ambos sexos no mostró efectos cancerígenos con la misma preparación de vainas pursennid en dosis orales de hasta 300 mg / kg.
Además, un extracto de pursennida especificado que se administró por vía oral durante 2 años no fue cancerígeno en ratas macho o hembra. El extracto examinado contenía aproximadamente 40.8% de antranoides, de los cuales 35% eran senósidos, que era aproximadamente 25.2% de aloe potencial, 2.3% de emoe potencial y 0.007% de emodino potencial y 142 ppm de aloe emodino libre y 9 ppm de emodino libre correspondió.
Otros estudios de 2 años en ratas y ratones machos y hembras con emodino no mostraron evidencia de actividad carcinogénica en ratas macho y ratones hembra, así como evidencia clara de ratas hembras y ratones machos. Los senósidos no mostraron toxicidad específica cuando se analizaron durante 4 semanas a dosis de hasta 500 mg / kg en perros y durante 6 meses en ratas de hasta 100 mg / kg.
No hubo evidencia de efectos embrioletales, teratogénicos o fetotóxicos en ratas o conejos después del tratamiento oral con senósidos. Además, no hubo impacto en el desarrollo postnatal de ratas jóvenes, en el comportamiento de cría de presas o en la fertilidad masculina y femenina en ratas. Los datos para preparaciones herbales no están disponibles.
Un extracto y aloe emodine eran mutágenos in vitro pruebas, senósidos A, B y rein dieron resultados negativos. Completo in vivo Los exámenes de un extracto definido de mangas de pursennide fueron negativos.
La sustracción como factor de riesgo en el cáncer de colon (CDN) se ha estudiado en algunos estudios clínicos. Algunos estudios mostraron un riesgo para CRC asociado con el uso de laxantes que contienen antraquinona, algunos estudios no lo hicieron. Sin embargo, también existía el riesgo de estreñimiento y hábitos alimenticios subyacentes. Se requieren más investigaciones para evaluar definitivamente el riesgo carcinogénico.
No aplica.