Senna

Senna tabletas laxantes

Botas tabletas laxantes naturales Senna

Almus Senna 7,5 mg comprimidos

Cada comprimido contiene pomelo alejandrino (Cassia senna L. (C. acutifolia Delile) fruta) correspondiente a 7,5 mg de hidroxiantracenglucósidos, calculados como senósido B

Tableta

una simple tableta redonda de color marrón verdoso

para el alivio a corto plazo del estreñimiento ocasional.

Solo para uso oral

La dosis diaria máxima de hidroxiantracenglucósidos es de 15 mg. Esto corresponde a 2 tabletas.

La dosis única correcta es la más pequeña que se requiere para crear un movimiento agradable y de forma suave.

Adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas

Niños de 6 a 12 años: 1 tableta

Niños menores de 6 años: no recomendado

Las tabletas deben tomarse antes de acostarse y la dosis debe reducirse si el hábito intestinal se vuelve regular.

Por lo general, es suficiente tomar este producto hasta dos o tres veces por semana.

Vida de servicio

El uso durante más de 1 semana requiere monitoreo médico.

Si después de tres días no hay evacuación intestinal, se debe consultar a un médico.

Si los síntomas persisten mientras usa el medicamento, se debe consultar a un médico o médico calificado.

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes.

Casos de obstrucción intestinal y estenosis, atonía, apendicitis, enfermedades inflamatorias intestinales (p. Ej. Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) dolor abdominal de origen desconocido, deshidratación severa con falta de agua y electrolitos.

Niños menores de 6 años.

No exceda la dosis especificada.

Un uso más prolongado puede desencadenar el inicio de un colon atónico y que no funciona.

El uso prolongado y excesivo puede provocar un desequilibrio de líquidos y electrolitos e hipocalemia.

La pérdida de líquido intestinal puede promover la deshidratación. Los síntomas pueden tener sed y oliguria.

Los laxantes no ayudan con la pérdida de peso a largo plazo.

Los pacientes que toman glucósidos cardíacos, antiarrítmicos, PRODUCTOS MEDICINALES inductores de prolongación del intervalo QT, diuréticos, adrenocorticosteroides o raíz de regaliz deben consultar a un médico antes de tomar vainas de senna al mismo tiempo.

Al igual que todos los laxantes, las vainas de senna no deben ser tomadas por pacientes, que sufren de impactación fecal y quejas gastrointestinales agudas o persistentes no diagnosticadas, p. dolor abdominal, náuseas y vómitos, a menos que un médico le aconseje, porque estos síntomas indican que puede haber un bloqueo intestinal (íleo) posible o existente.

Si se necesitan laxantes todos los días, se debe investigar la causa del estreñimiento. Se debe evitar el uso a largo plazo de laxantes.

Si se toman laxantes estimulantes durante más de un período de tratamiento corto, esto puede conducir a una función intestinal deteriorada y a la dependencia de los laxantes. Las preparaciones de vainas de Senna solo deben usarse si no se puede lograr un efecto terapéutico cambiando la dieta o administrando productos a granel.

Al administrar este producto a adultos incontinentes, las almohadillas deben cambiarse con mayor frecuencia para evitar el contacto prolongado de la piel con las heces.

Los pacientes con enfermedad renal deben ser conscientes de un posible desequilibrio electrolítico.

Si los síntomas persisten mientras usa el medicamento, se debe consultar a un médico o farmacéutico.

La hipocalemia (que resulta del abuso laxante a largo plazo) potencia los efectos de los glucósidos cardíacos e interactúa con los antiarrítmicos que inducen una reversión del ritmo sinusal (p. Ej. quinidina) y con medicamentos que inducen la prolongación del intervalo QT. Uso concomitante con otros medicamentos que desencadenan hipocalemia (p. Ej. los diuréticos, los adrenocorticosteroides y la raíz de regaliz) pueden aumentar el desequilibrio electrolítico.

Embarazo

No hay informes de efectos adversos o nocivos durante el embarazo y el feto cuando se usan de acuerdo con el programa de dosificación recomendado.

Sin embargo, según datos experimentales sobre un riesgo genotóxico de múltiples antranoides, p. emodino y aloe-emodina, no se recomienda su uso durante el embarazo.

Lactancia materna

No se recomienda amamantar ya que no hay datos suficientes para excretar metabolitos en la leche materna.

Pequeñas cantidades de metabolitos activos (reina) se excretan en la leche materna. No se ha informado un efecto laxante en bebés amamantados.

No se han realizado estudios sobre los efectos de la fertilidad.

No se han realizado estudios sobre los efectos sobre el accionamiento y la operatividad de las máquinas.

Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad (pruritis, urticaria, erupción cutánea local o generalizada).

Este producto puede causar dolor abdominal y espasmos y el paso de heces líquidas, especialmente en pacientes con enfermedad intestinal irritable. Sin embargo, estos síntomas generalmente también pueden ocurrir como resultado de una sobredosis individual. En tales casos, es necesaria una reducción de la dosis.

El uso crónico puede conducir al equilibrio hídrico y al desequilibrio electrolítico y provocar albúinuria y hematuria. Además, el uso crónico puede conducir a la pigmentación de la mucosa intestinal (pseudomelanosis coli), que normalmente disminuye cuando el paciente deja de tomar la preparación.

Durante el tratamiento, puede ocurrir decoloración amarilla o marrón rojiza (dependiente de pH) de la orina por metabolitos, lo que no es clínicamente significativo. La frecuencia es desconocida.

Notificación de sospecha de efectos secundarios

Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla para informar www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Los principales síntomas de sobredosis / abuso son dolor intenso y diarrea severa con pérdida de líquidos y electrolitos resultante que deben reemplazarse. La diarrea puede provocar una descomposición del potasio, lo que puede provocar enfermedades cardíacas y astenia muscular, especialmente si se toman glucósidos cardíacos, diuréticos, adrenocorticosteroides o raíz de regaliz al mismo tiempo.

El tratamiento debe ser de apoyo con cantidades generosas de líquido. Los electrolitos, especialmente el potasio, deben controlarse. Esto es particularmente importante en los ancianos.

Las sobredosis crónicas de medicamentos antranoideos pueden conducir a hepatitis tóxica.

Grupo farmacoterapéutico: laxantes de contacto

Código ATC: A 06 AB

1, los 8-dihidroxiantracendivativos tienen un efecto laxante. Los glucósidos unidos a Î2-O (senósidos) no se absorben en el intestino superior; Las bacterias del colon los convierten en metabolitos activos (antrón de reina).

Hay dos mecanismos de acción diferentes:

1). estimulación de la motilidad del colon, que conduce a un tránsito acelerado del colon.

2do. Influencia en los procesos de secreción a través de dos mecanismos de acompañamiento. Inhibición de la absorción de agua y electrolitos (Na +, Cl-) en las células epiteliales de colon (efecto antiabsorbente) y aumento en la fuga de los compuestos cercanos y estimular la secreción de agua y electrolitos en la luz del colon (efecto secretagogo) que conduce a mayores concentraciones de líquido y electrolitos en la luz del colon.

La defecación tiene lugar después de un retraso de 8-12 horas debido al tiempo requerido para el transporte al colon y al metabolismo en la sustancia activa.

Los glucósidos unidos a Î2-O (senósidos) no se absorben en el intestino superior ni se dividen por enzimas digestivas humanas. Se convierten en metabolitos activos (antrón de reina) por las bacterias en el intestino grueso). Aglyca se absorbe en el intestino superior. Los experimentos con animales con rein-antrón marcado por radio, que se administró directamente en el ciego, mostraron una absorción <10%. En contacto con el oxígeno, el reintrón se oxida a rinoceronte y los senidinos, que se producen principalmente en la sangre en forma de glucurónidos y sulfatos. Después de la administración oral de senósidos, 3-6% de los metabolitos se excretan en la orina; algunos se excretan en la bilis.

La mayoría de los senósidos (aprox. 90%) en heces como polímeros (poliquinonas) junto con 2 - 6% de senósidos sin cambios, senidinos, antrones de reina y reinas. Se encontró una concentración máxima de 100 GNG / ml en la sangre en estudios farmacocinéticos en humanos con vainas de senna en polvo (20 mg de senósido) administradas por vía oral durante 7 días. No se ha observado un grupo de bacterias. Metabolitos activos, p. Rin, se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades. Los estudios en animales han demostrado que el paso de la placenta del reino es bajo.

Fosfato tricálcico 118

Estearato de magnesio

Almidón de maíz

Ninguno conocido.

Frasco de vidrio ámbar con tapa de polipropileno sin llenar: 18 meses

Frasco de vidrio ámbar con tapa de polipropileno con revestimiento IHS con sulyn / aluminio o polietileno / aluminio: 24 meses

Frasco de HDPE con tapa de polipropileno con revestimiento IHS con sulyn / aluminio o polietileno / aluminio: 24 meses

Frasco de HDPE con tapa de polipropileno con revestimiento de aluminio encerado: 24 meses

Botella de vidrio: no más de 25 ° C en el embalaje original.

Blister: no conservar a temperatura superior a 25 ° C

PET: ninguno

1). Botella de vidrio ámbar, cierre de polipropileno sin llenar

Tamaño del paquete: 50, 100, 200

2do. Botella de vidrio ámbar, tapa de polipropileno con revestimiento IHS versus sulyn / aluminio o polietileno / aluminio.

Tamaño del paquete: 50, 100, 200

3er. Frasco de HDPE con tapa de polipropileno con revestimiento IHS versus sulyn / aluminio o polietileno / aluminio.

Tamaño del paquete: 50, 100, 200

4to. Frasco de HDPE con tapa de polipropileno con papel de aluminio encerado.

Tamaño del paquete: 50, 100, 200

5). Blíster de aluminio de PVC / PVDC.

Tamaño del paquete: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100

No aplica.

The Boots Company PLC

1 Thane Road West

Nottingham NG2 3AA

Comercio como: BCM

PL 00014 / 5375R

Fecha de concesión: 29. Agosto de 1984

Fecha de extensión: 25. Septiembre de 1996

en junio de 2015