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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 12.03.2022
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Intravesical - 30-50 mg por instilación con un intervalo de 1 semana a 1 mes (la concentración recomendada de la solución es 1 mg/ml de agua para inyección).
se administra inmediatamente después de bortezomib durante 1 h.La terapia está indicada siempre que haya un efecto del tratamiento realizado con su tolerabilidad permisible.
. la infusión se detiene y, después de la desaparición de los síntomas, se prescribe el medicamento Kelix
La infusión se puede realizar a través de un catéter venoso central o periférico.
no se debe introducir en / m o p / K, no se pueden utilizar sistemas de infusión con filtros incorporados.
se puede administrar a pacientes con metástasis hepáticas con hiperbilirrubinemia concomitante y aumento de la actividad de las enzimas hepáticas hasta 4 veces mayor que la hgn. Antes de administrar el medicamento Kelix se debe realizar un estudio clínico y de laboratorio de la función hepática, incluida la determinación de la actividad de ALT/AST, SHF, bilirrubina.
No se requiere corrección del régimen de dosificación. No se dispone de datos sobre la farmacocinética del fármaco en pacientes Con creatinina CL de menos de 30 ml/min.
Los datos de seguridad limitados obtenidos durante los estudios de fase I sugieren que las dosis de hasta 60 mg / m cada 4 semanas son bien toleradas en la práctica pediátrica, sin embargo, la eficacia del medicamento Kelix
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, necesaria para la introducción. El volumen requerido del medicamento debe marcarse en una jeringa estéril. Todas las manipulaciones deben llevarse a cabo con una estricta observancia de las reglas de asepsia (el medicamento no contiene conservantes y aditivos bacteriostáticos).
debe realizarse solo bajo la supervisión de un oncólogo calificado con experiencia en la realización de terapia citostática.
- 40 ml próximos 10 minutos,
. la infusión se detiene y, después De la desaparición de los síntomas, se prescribe el medicamento doxorubicine Teva
Sarcoma de Kaposi asociado al SIDA
El concentrado se diluye en 250 ml de solución de dextrosa al 5% para infusiones y se administra como infusiones intravenosas durante 30 min.
Instrucciones para cambiar el régimen de dosificación De doxorubicine Teva
1000–<1500 | |||
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no se ha establecido para el tratamiento de pacientes menores de 18 años.
Se recomienda administrar doxorubicine Teva
a menudo-lagrimeo, visión borrosa.
a menudo-falta de aliento, hemorragias nasales.
Desde el tracto gastrointestinal:
muy a menudo — síndrome Palmar-plantar, alopecia, erupción, a menudo — piel seca, cambio de color de la piel, erupción vesiculobulosa, picazón, dermatitis exfoliativa, trastornos de la piel, erupción maculopapular, sudoración, acné, úlceras de la piel.
a menudo-reacciones alérgicas.
Desde el lado del sistema nervioso:
en pacientes con un número absoluto de neutrófilos <1000 / mm
, hay casos de tromboflebitis y trombosis venosa, así como embolias pulmonares.
Infecciones e invasiones:
Desde el lado de la sangre y el sistema linfático:
muy a menudo — astenia, alteración de las membranas mucosas, a menudo — fiebre, dolor, escalofríos, dolor en el pecho, malestar general, edema periférico.
a menudo-ansiedad, insomnio.
Infecciones e invasiones:
en pacientes con un número absoluto de neutrófilos <1000 / mm
. Los trastornos de laboratorio clínicamente significativos se han informado con frecuencia (≥5%) en estudios clínicos de doxorubicine Teva
Síntomas: mielosupresión severa (principalmente leucopenia y trombocitopenia), efectos tóxicos del tracto gastrointestinal (mucositis).
Cuando se inyecta en/en el medicamento Kelix las concentraciones plasmáticas de doxorrubicina y AUC atribuibles predominantemente a la doxorrubicina liposomal pegilada (90 a 95% de doxorrubicina medida, respectivamente) son sustancialmente más altas que cuando se administran dosis equivalentes de doxorrubicina tradicional (no pegilada no liposomal).
En dosis bajas (10-20 mg / m: aclaramiento de doxorrubicina-promedio de 0,03 l / h / m (0,0080,152 l / h / m
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La doxorrubicina es un antibiótico citotóxico de antraciclina secretado de
Cuando se usa conjuntamente el medicamento doxorubicine Teva. al igual que otras preparaciones de clorhidrato de doxorrubicina, puede aumentar los efectos tóxicos de otros agentes antitumorales.