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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 07.04.2022
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Droga Kelix tiene propiedades farmacocinéticas únicas y no debe ser reemplazado por otras formas de clorhidrato de doxorrubicina. Tratamiento con el medicamento Kelix
A una dosis calculada de menos de 90 mg, el concentrado se diluye en 250 ml de solución de dextrosa al 5% para infusiones, a una dosis de 90 mg o más, en 500 ml de solución de dextrosa al 5% para infusiones. Para reducir el riesgo de reacciones de infusión, la primera administración se lleva a cabo a una velocidad de no más de 1 mg / min. En ausencia de reacciones, las infusiones posteriores se pueden realizar durante 60 min.
administrado a una dosis de 30 mg / m
- 40 ml para los próximos 10 minutos,
).
Grado III (eritema doloroso, hinchazón o úlceras, el paciente no puede comer) | |
I | |||
®
No se puede usar para administrar el medicamento Kelix
Cáncer de mama y cáncer de ovario
En el cáncer de mama y el cáncer de ovario, el medicamento se administra a una dosis de 50 mg / m 1 vez cada 4 semanas, hasta la progresión de la enfermedad y hasta que se mantenga la tolerancia permisible.
- luego la cantidad restante de solución para 60 min.
La infusión se puede realizar a través de un catéter venoso central o periférico.
no se debe introducir en / m o p / K, no se pueden utilizar sistemas de infusión con filtros incorporados.
Grado I (eritema moderado, edema o descamación que no afecta las actividades diarias) | |
La administración del medicamento es posible en el período de 4 semanas desde el momento de la administración anterior o puede retrasarse por otra semana 1. Si el paciente tiene un grado de toxicidad III–IV anterior, debe posponer el tratamiento durante 2 semanas (esperar una semana adicional) y reanudar la terapia en una dosis reducida en un 25%, respetando el intervalo inicial de 4 semanas entre las inyecciones o suspender el tratamiento por decisión del médico | |
IV |
y bortezomib, desarrolla síndrome Palmar-plantar o estomatitis, la dosis de doxorubicine HCl KP
se debe realizar un estudio clínico y de laboratorio de la función hepática, incluida la determinación de la actividad de ALT/AST, SHF, bilirrubina.
V/ V, intravesical, V / a.
2
Desde el sistema respiratorio, los órganos del tórax y el mediastino:
muy a menudo — fatiga, astenia, inflamación de las membranas mucosas, a menudo-debilidad, fiebre, dolor, disminución del peso corporal, hinchazón (incluido en el área de las piernas).
a menudo-disuria.
a menudo-vaginitis.
muy a menudo — astenia, alteración de las membranas mucosas, a menudo — fiebre, dolor, escalofríos, dolor en el pecho, malestar general, edema periférico.
muy a menudo — náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, estreñimiento, a menudo — dolor abdominal, dispepsia, dolor abdominal superior, ulceración oral, boca seca, disfagia, estomatitis aftosa.
Lado de la piel y tejidos subcutáneos:
o en el caso de alcanzar la dosis total del medicamento Kelix más de 720 mg / m
Desde el lado del sistema inmune:
Trastornos y trastornos comunes en el sitio de administración: muy a menudo — astenia, alteración de las membranas mucosas, a menudo — fiebre, dolor, escalofríos, dolor en el pecho, malestar general, edema periférico.
para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple
Trastornos mentales:
en pacientes con un número absoluto de neutrófilos <1000 / mm
. Los trastornos de laboratorio clínicamente significativos se informaron con frecuencia (≥5%) en estudios clínicos del medicamento doxorubicine HCl KP. La disminución en los niveles de hemoglobina y el número de plaquetas se informó raramente (<5%). La sepsis asociada con leucopenia rara vez se informó (<1%). Algunas de las anomalías descritas pueden deberse a la presencia de infección por VIH en lugar de tomar doxorubicine HCl KP
Reacciones indeseables observadas durante el uso posterior a la comercialización Del medicamento doxorubicine HCl KP
, hay casos de tromboflebitis y trombosis venosa, así como embolias pulmonares.
®
Los indicadores farmacocinéticos para el deterioro de la función hepática y la hiperbilirrubinemia difieren ligeramente de los parámetros farmacocinéticos de la concentración normal de bilirrubina total.
2 - 1,93 l / m
Streptomyces peucetius var. caesius es una forma liposomal pegilada de doxorrubicina que circula a largo plazo en la sangre y proporciona una mayor concentración de doxorrubicina en el tejido tumoral que en los tejidos normales. Los liposomas contienen polímeros hidrofílicos de metoxipolietilenglicol Unidos a la superficie (MPEG). Estos grupos lineales de MPEG crean una capa protectora que sobresale de la superficie de los liposomas, lo que reduce la posibilidad de interacción entre la membrana bicapa lipídica y los componentes plasmáticos, lo que protege a los liposomas del reconocimiento por parte del sistema fagocítico y permite alargar el tiempo de circulación de la doxorrubicina en el torrente sanguíneo. Los liposomas pegilados también tienen una matriz lipídica de baja permeabilidad y un sistema amortiguador de agua interno, que en combinación permite que la doxorrubicina se retenga dentro del liposoma durante su circulación en el torrente sanguíneo. El Tamaño suficientemente pequeño de los liposomas pegilados (diámetro promedio de aproximadamente 100 nm) les permite penetrar defectos en los vasos sanguíneos del tumor. Los resultados de los estudios experimentales sugieren la penetración de liposomas pegilados de los vasos sanguíneos y su acumulación en el tumor