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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 20.03.2022
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Doxorubicin
diariamente (3 días), con la repetición del curso cada 3-4 semanas. A niveles de bilirrubina 12-30 mg / l, la dosis debe reducirse en un 50%, a niveles superiores a 30 mg/l, en un 75%. Dosis total: no más de 550 mg / m
- luego, la cantidad restante de solución durante 60 min.
- 10 ml para los primeros 10 minutos,
(
Fiebre ≥38 °C y número de neutrófilos <1000 / µL | ||
Los datos de seguridad limitados obtenidos durante los estudios de fase I sugieren que las dosis de hasta 60 mg / m cada 4 semanas son bien toleradas en la práctica pediátrica, sin embargo, la eficacia del medicamento Kelix
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en los días 1, 4, 8 y 11). Doxorubicine HCL Agila
se puede asignar dentro de 90 minutos en el Esquema:
- luego, la cantidad restante de solución durante 60 min.
La infusión se puede realizar a través de un catéter venoso central o periférico.
El medicamento se administra por vía intravenosa a una dosis de 20 mg / m
(
Grado IV (la condición requiere nutrición parenteral o enteral) |
Modificación del régimen de dosificación en el mieloma múltiple
*Para obtener más información sobre el régimen de bortezomib y la corrección de su dosis, consulte las instrucciones de uso de bortezomib ("Método de uso y dosis").
y bortezomib, desarrolla síndrome Palmar-plantar o estomatitis, la dosis de la droga doxorubicine HCL Agila
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no detectado.
Doxorubicine HCL Agila
No se puede usar Para administrar el medicamento doxorubicine HCL Agila
la administración del medicamento debe realizarse bajo un estricto monitoreo de la función cardíaca.
Desde el lado de la sangre y el sistema linfático:
muy a menudo — anorexia, a menudo — disminución del apetito, deshidratación, hipercalemia, hipocalcemia, hipopotasemia, hipomagnesemia, hiponatremia.
a menudo-sofocos, disminución de la PA, aumento de la PA, hipotensión ortostática, flebitis.
muy a menudo — astenia, fatiga, pirexia, a menudo — escalofríos, hipertermia, enfermedad similar a la gripe, malestar general, edema periférico.
a menudo-anorexia.
en ciclos posteriores.
. La disminución en los niveles de hemoglobina y el número de plaquetas se informó raramente (<5%). La sepsis asociada con leucopenia rara vez se informó (<1%). Algunas de las anomalías descritas pueden deberse a la presencia de infección por VIH en lugar de tomar el medicamento Kelix
Datos de vigilancia posterior al registro
muy a menudo — leucopenia, anemia, neutropenia, trombocitopenia, a menudo — anemia hipocrómica.
a menudo-parestesia, somnolencia, dolor de cabeza, mareos, neuropatía, aumento de la PA.
Impacto en los resultados de laboratorio e investigación instrumental: a menudo-disminución del peso corporal. Anomalías clínicamente relevantes en los indicadores de laboratorio observados en pacientes con cáncer de ovario durante los estudios clínicos Del medicamento doxorubicine HCL Agila
Por parte del órgano de visión:
a menudo — alopecia, erupción cutánea, con poca frecuencia — síndrome Palmar-plantar.
Pneumocystis carinii
Reacciones indeseables observadas durante el uso posterior a la comercialización Del medicamento doxorubicine HCL Agila
la sobredosis aguda en pacientes con mielosupresión grave debe realizarse en el hospital e incluir la administración de antibióticos, transfusiones de granulocitos y plaquetas y la terapia sintomática de mucositis.
indica que el aclaramiento de doxorrubicina del plasma sanguíneo está determinado por el vehículo liposomal. La doxorrubicina solo está disponible después de que los liposomas salen del lecho vascular y penetran en los tejidos.
d - 73,9 h (24-231 h).
- 1,93 l / m
.
. El mecanismo exacto de la acción antitumoral de la doxorrubicina es desconocido. Se cree que el efecto citotóxico se debe a su capacidad para inhibir la síntesis de ADN, ARN y proteínas mediante la introducción de doxorrubicina entre pares de bases de doble hélice de ADN adyacentes, lo que impide que la hélice se despliegue para su posterior replicación. Kelix
Junto con el antitumoral, tiene un efecto inmunosupresor.
El medicamento no se puede mezclar con otras soluciones que no sean la solución de dextrosa al 5% para infusiones.
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