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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 08.04.2022
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Doxorubicine HCl Actavis
Doxorubicin
Cáncer de mama y tiroides, sarcomas de tejidos blandos, sarcoma osteogénico, linfosarcoma, leucemia aguda, cáncer cervical y endometrial, cáncer testicular, cáncer de próstata, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de pulmón, cáncer de vejiga, mieloma, enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin, neuroblastoma.
se puede asignar dentro de 90 minutos en el Esquema:
- 40 ml próximos 10 minutos,
se puede administrar dentro de 1 h. Si se observa la aparición de reacciones a la infusión con el medicamento Kelix
a través del puerto extremo B/B infusión con solución acuosa de dextrosa al 5% para lograr una mayor disolución y reducir el riesgo de trombosis y moretones. La infusión se puede realizar a través de una vena periférica.
NCI-CTC
Grado IV (la condición requiere nutrición parenteral o enteral) |
Se recomienda administrar Kelix
El tratamiento continúa hasta que aparecen signos de progresión o desarrollo de toxicidad inaceptable.
- 10 ml primeros 10 minutos,
® siguiendo el siguiente Esquema:
National Cancer Institute
Corrección De dosis de doxorubicine HCl Actavis® y bortezomib en pacientes con mieloma múltiple | ||
Al usar el medicamento, debe seguir las reglas para trabajar con medicamentos antitumorales. Es necesario usar guantes. En caso De ingestión de doxorubicine HCl Actavis
, necesaria para la introducción. El volumen requerido del medicamento debe marcarse en una jeringa estéril. Todas las manipulaciones deben llevarse a cabo con una estricta observancia de las reglas de asepsia (el medicamento no contiene conservantes y aditivos bacteriostáticos).
Se recomienda administrar doxorubicine HCl Actavis
a menudo-parestesia, somnolencia, dolor de cabeza, mareos, neuropatía, aumento de la PA.
a menudo-vasodilatación.
Impacto en los resultados de laboratorio e investigación instrumental:
Desde el lado del sistema nervioso:
®
Trastornos mentales:
Impacto en los resultados de laboratorio e investigación instrumental:
3
y complejo Mycobacterium avium
Reacciones indeseables observadas durante el uso posterior a la comercialización del medicamento Kelix y sistematizado con respecto a cada uno de los sistemas de órganos en función de la frecuencia de ocurrencia, utilizando la siguiente clasificación se dan a continuación: muy frecuente (≥1/10), frecuente (≥1/100, <1/10), infrecuente (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10000, <1/1000), muy raro (<1/10000), incluidos los casos aislados.
, hay casos de tromboflebitis y trombosis venosa, así como embolias pulmonares.
Desde el sistema respiratorio, los órganos del tórax y el mediastino:
Trastornos y reacciones comunes en el sitio de administración:
a menudo-parestesia, somnolencia, dolor de cabeza, mareos, neuropatía, aumento de la PA.
Lado de la piel y tejidos subcutáneos:
Desde los genitales y la mama:
Infecciones e invasiones:
a menudo-eritema escrotal.
muy a menudo — astenia, fatiga, pirexia, a menudo — escalofríos, hipertermia, enfermedad similar a la gripe, malestar general, edema periférico.
a menudo — mareos, con poca frecuencia-parestesia.
se han reportado casos de cáncer oral secundario en pacientes.
mielosupresión severa (principalmente leucopenia y trombocitopenia), efectos tóxicos del tracto gastrointestinal (mucositis).
indica que el aclaramiento de doxorrubicina del plasma sanguíneo está determinado por el vehículo liposomal. La doxorrubicina solo está disponible después de que los liposomas salen del lecho vascular y penetran en los tejidos.
- 73,9 h (24-231 h).
. El mecanismo exacto de la acción antitumoral de la doxorrubicina es desconocido. Se cree que el efecto citotóxico se debe a su capacidad para inhibir la síntesis de ADN, ARN y proteínas mediante la introducción de doxorrubicina entre pares de bases de doble hélice de ADN adyacentes, lo que impide que la hélice se despliegue para su posterior replicación. Kelix
Cuando se usa conjuntamente el medicamento doxorubicine HCl Actavis
Hay informes de una exacerbación de la cistitis hemorrágica inducida por ciclofosfamida y un aumento de la hepatotoxicidad de mercaptopurina en pacientes con sarcoma de Kaposi asociado al SIDA cuando se trata con clorhidrato de doxorrubicina estándar. Se debe tener cuidado al aplicar simultáneamente cualquier otro citostático, especialmente agentes mielotóxicos.