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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 03.04.2022
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Ampicillin
El polvo para la preparación de la suspensión para la ingestión es de color blanco con un tinte amarillento, con un olor específico. La suspensión terminada es una suspensión de color blanco con un tinte amarillento.
Las tabletas son de color blanco, de forma plana con chaflán y riesgo.
El polvo para la preparación de la solución inyectable es de color blanco, higroscópico.
Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la ampicilina, incluidas infecciones del oído, garganta, nariz, infecciones odontogénicas, infecciones del tracto respiratorio (neumonía, bronquitis, bronconeumonía, absceso pulmonar), infecciones urinarias y biliares agudas y crónicas (pielitis, pielonefritis, colecistitis), infecciones gastrointestinales (incluida la salmonelosis), infecciones ginecológicas (incluida la gonorrea), meningitis, endocarditis, septicemia, sepsis, reumatismo, erisipela, escarlatina, infecciones de la piel y tejidos blandos.
Adentro. la suspensión se lava con agua. Las tabletas se toman independientemente de la ingesta de alimentos. La dosis se establece individualmente dependiendo de la gravedad de la enfermedad, la ubicación de la infección y la sensibilidad del patógeno.
Suspensión: dosis única para adultos-0,25-0,5 G 4 veces al día, niños que pesan hasta 20 kg-12,5-25 mg / kg cada 6 h. la Duración del tratamiento depende de la localización de la infección y las características del curso de la enfermedad. La dosis máxima para adultos es 4 G / día.
Para preparar la suspensión en un vial que contiene 5 G del medicamento, en condiciones de farmacia, agregue agua destilada 62 ml (1 ml de suspensión terminada contiene ampicilina 50 mg). Dosifica la suspensión con una cuchara dosificadora que tiene marcas 2: inferior — corresponde a 2,5 ml (125 mg), superior — 5 ml (250 mg). Antes de usar, la suspensión se agita.
Tabletas: dosis única para adultos-0,25-0,5 G, diaria-1-3 G. Niños que pesan más de 20 kg-50-100 mg / kg / día, peso hasta 20 kg-12,5-25 mg / kg / día. La dosis diaria se toma en 3-4 dosis. La dosis máxima diaria es 4 G.
V / m o V / V. Antes del uso, la solución se prepara previamente agregando un solvente al vial de polvo. Con infecciones de peso medio en adultos-en/m 0,25-0,5 G cada 6-8 h, con infecciones graves-en / en 1-2 G 3-4 veces al día. Con listeriosis-en/m o en/en 50 mg/kg cada 6 h, con meningitis-14 G / día (multiplicidad de administración — 6-8 veces). La dosis diaria máxima para adultos es 14 G.
Los niños con infecciones graves y de peso medio-en/m por 25-50 mg / kg 4 veces al día, con meningitis dosis diaria - 100-200 mg / kg para 6-8 inyecciones.
Hipersensibilidad (incluida la penicilina y otros antibióticos beta-lactámicos), mononucleosis infecciosa, leucemia linfocítica.
Desde el sistema cardiovascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): anemia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis.
Por parte de los órganos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, disbiosis, colitis pseudomembranosa, glositis, estomatitis, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas.
Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, rinitis, conjuntivitis, fiebre, dolor en las articulaciones, eosinofilia, edema de quinke, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, shock anafiláctico, etc.
Demás: candidiasis oral, candidiasis vaginal.
Activo contra microorganismos Gram positivos, incluyendo Staphylococcus spp. (excepto las cepas productoras de penicilinasa), Streptococcus spp. (incluyendo Enterococcus spp.), microorganismos gramnegativos, incluyendo Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, algunas cepas de Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, bacterias aeróbicas no formadoras-Listeria monocytogenes. Se destruye bajo la acción de la penicilinasa, resistente a los ácidos.
Cuando se toma por vía oral, se absorbe bien del tracto gastrointestinal, no se destruye en el ambiente ácido del estómago. Con la administración parenteral (V/m, V/V), la concentración en la sangre excede la creada durante la ingestión. T1/2 - 2 h. se Distribuye en la mayoría de los órganos y tejidos, se encuentra en concentraciones terapéuticas en fluidos pleurales, peritoneales y sinoviales. Penetra mal a través de GAB, con la inflamación de las meninges, la permeabilidad de GAB aumenta dramáticamente. El 30% de la ampicilina se metaboliza en el hígado. Se excreta principalmente en la orina (70-80%) y la bilis, en la orina se crean altas concentraciones de la droga sin modificar. El trihidrato de ampicilina y la sal sódica de ampicilina no se acumulan en las inyecciones repetidas.
- Penicilinas
El probenecid reduce la secreción tubular de ampicilina, como resultado de lo cual aumenta la concentración de este último en la sangre y aumenta el riesgo de desarrollar efectos tóxicos. Cuando se toma conjuntamente con alopurinol, aumenta la probabilidad de erupción cutánea. Cuando se usa simultáneamente con medicamentos que contienen estrógenos orales, hay una disminución en su efectividad (debido a la disminución de la circulación hepática de los estrógenos). La ampicilina aumenta la acción de los anticoagulantes orales, antibióticos de la serie aminoglucósida.
En un lugar seco, a temperatura ambiente.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil del medicamento Ampicilina-AKOSliofilizado para la preparación de una solución para administración intravenosa e intramuscular de 250 mg - 2 años.
liofilizado para la preparación de una solución para administración intravenosa e intramuscular de 500 mg - 2 años.
solución de preparación de polvo para administración intravenosa e intramuscular 2 G - 2 años.
solución de preparación de polvo para administración intravenosa e intramuscular 1000 mg - 2 años.
polvo para la preparación de la solución para la administración intramuscular 1 G - 2 años.
polvo para la preparación de la solución para la administración intramuscular 2 G - 2 años.
polvo para la preparación de la solución para la administración intramuscular 250 mg - 2 años.
solución de preparación de polvo para administración intramuscular 500 mg - 2 años.
tabletas de 250 mg - 2 años.
polvo de preparación de suspensión oral 250 mg / 5 ml — 2 años. Suspensión terminada - 8 días.
No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Solución de preparación de polvo para administración intravenosa y / o intramuscular | 1 FL. |
sal de sodio de ampicilina | 1G |
2G |
en viales 10 ml, en un paquete de cartón 1 FL.
Liofilizado para la preparación de una solución para administración intravenosa e intramuscular | 1 FL. |
sal de sodio de ampicilina | 250 mg |
500 mg |
en viales.
Solución de inyección en polvo para inyección intramuscular | 1 FL. |
sal de sodio de ampicilina | 1G |
2G |
en viales, en un paquete de cartón 1 FL.
Solución de inyección en polvo para inyección intramuscular | 1 FL. |
sal de sodio de ampicilina | 250 mg |
500 mg |
en viales.
Polvo de preparación de suspensión oral 250 mg / 5 ml | 1 FL. |
ampicilina | 5g |
excipientes: PVP, glutaminato de sodio, fosfato de sodio di-sustituido o fosfato disódico deshidratado, trillon B, glucosa, vainillina, esencia aromática de alimentos (frambuesa), azúcar refinada o azúcar en polvo refinada |
en viales de polietileno de 150 o 250 ml, completos con una taza medidora, en un paquete de cartón 1 vial
Píldoras | 1 tabla. |
trihidrato de ampicilina | 250 mg |
excipientes: almidón de patata, estearato de magnesio, talco, PVP, doble 80 |
en el embalaje contorneado celular 10 uds., en el paquete de cartón o sin él y en el embalaje contorneado celular 10 uds.
Sustancia-polvo | 1 lata |
ampicilina sal de sodio estéril 2, 5 o 10 kg |
en bidones de aluminio, en un Tambor (2 kg) o en bolsas de polietileno de 1 bidón.
En el embarazo, es posible si el efecto esperado de la terapia excede el riesgo potencial para el feto. Durante el tratamiento con el medicamento, la lactancia materna no se detiene, pero la Duración del tratamiento se minimiza (penetra en la leche materna).
J01ca01 Ampicilina
- A02 otras infecciones por salmonela
- A02. 0 enteritis por Salmonela
- A04. 9 infección intestinal Bacteriana no especificada
- A09 Diarrea y gastroenteritis supuestamente de origen infeccioso (disentería, diarrea bacteriana)
- A32. 9 Listeriosis no especificado
- A38 Escarlatina
- Infección meningocócica A39
- Septicemia Estreptocócica A40
- A41.9 Septicemia especificados
- A46 Roja
- Infección Gonocócica A54
- Meningitis Bacteriana G00 no clasificada en otras rúbricas
- H65 otitis media no Húmeda
- H66 otitis media Purulenta y no especificada
- H74 otras enfermedades del oído medio y mastoideo
- H93. 9 enfermedad del oído no especificada
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- J02. 9 faringitis Aguda no especificada
- J03. 9 amigdalitis Aguda no especificada (angina agranulocítica)
- J04 laringitis Aguda y traqueítis
- J18 Neumonía sin aclarar el patógeno
- J32 sinusitis Crónica
- Bronquitis J40, no refinada como aguda o crónica
- J42 bronquitis Crónica no especificada
- J85 Absceso pulmonar y mediastino
- K10. 2 enfermedades inflamatorias de la mandíbula
- Peritonitis K65
- K81 Colecistitis
- L08. 9 infección Local de la piel y el tejido subcutáneo no especificada
- M79. 0 Reumatismo no especificado
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- N11 nefritis tubulointersticial Crónica
- N12 nefritis Tubulointersticial, no refinada como aguda o crónica
- N30 Cistitis
- N39. 0 Infección del tracto urinario sin localización establecida
- N49 enfermedades Inflamatorias de los órganos genitales masculinos no clasificadas en otras rúbricas
- N61 enfermedades Inflamatorias de la mama
- N73. 9 enfermedad Inflamatoria pélvica femenina no especificada
- N74. 3 enfermedad inflamatoria Gonocócica de los órganos pélvicos femeninos (A54. 2 )
- Sepsis Posparto O85
- T79. 3 infección de heridas Postraumáticas no clasificadas en otros rubros
- T81. 4 Infección relacionada con el procedimiento no clasificada en otras rúbricas
- Z100 * clase XXII práctica Quirúrgica
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