Zarcop

Innerhalb. 1 / 2–1 Tabelle. pro Tag eine kleine Menge Flüssigkeit trinken, 15-30 Minuten vor dem Schlafengehen.

Wenn die Behandlung auf Empfehlung des Arztes unwirksam ist, kann die Dosis auf 2 Tabletten erhöht werden.

Die Behandlungsdauer beträgt 2 bis 5 Tage; Wenn die Schlaflosigkeit anhält, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Spezielle Patientengruppen

Nieren- und Leberversagen. Im Zusammenhang mit Daten zu einem Anstieg der Plasmakonzentration und einer Abnahme der Plasma-Clearance von Doxylamin wird eine Dosiskorrektur in Reduktionsrichtung empfohlen.

Alter über 65 Jahre. Blocker N₁Histaminrezeptoren sollten dieser Gruppe von Patienten aufgrund möglicher Schwindel und verzögerter Reaktionen mit Sturzgefahr (z. B. beim nächtlichen Erwachen nach Einnahme von Schlaftabletten) sorgfältig zugeordnet werden. Aufgrund von Daten zur Erhöhung der Konzentration im Plasma, zur Verringerung der Plasma-Clearance und zur Erhöhung der Halbwertszeit wird eine Dosiskorrektur in Reduktionsrichtung empfohlen.

Innerhalb, von 100–150 ml Flüssigkeit (Wasser) für 30 Minuten - 1 Stunde bis zur gewünschten Zeit des Schlafbeginns.

Wenn dem Arzt nichts anderes zugewiesen wird, dann eine Einzeldosis Valokordin^®-Doxylamin bei Patienten über 18 Jahren beträgt 22 Tropfen (entspricht 25 mg Doxilaminsuccinat). Bei unzureichender Therapie kann die Dosis auf maximal 44 Tropfen (50 mg) erhöht werden. Sie können die maximale Tagesdosis nicht überschreiten.

Nach der Einnahme des Arzneimittels Valokordin^®-Doxylamin muss eine ausreichende Schlafzeit gewährleistet sein, um die Verletzung von Psychomotorreaktionen am Morgen zu vermeiden.

Bei akuten Schlafstörungen nach Möglichkeit auf den einmaligen Gebrauch beschränkt sein. Um die Notwendigkeit einer Fortsetzung der Behandlung mit regelmäßigen Schlafstörungen zu überprüfen, wird empfohlen, spätestens 14 Tage nach Beginn des täglichen Gebrauchs eine schrittweise Dosisreduktion vorzunehmen.

Normalerweise beträgt die Behandlungsdauer 2-5 Tage, die maximale Behandlungsdauer mit Doxylamin beträgt 14 Tage.

Spezielle Patientengruppen

Patienten mit Nieren- und / oder Leberversagen sowie Patienten über 65 Jahre sind möglicherweise anfälliger für die Wirkung von Doxilamin. Daher wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren.

Innerhalb, Trinken einer kleinen Menge Flüssigkeit, 15-30 Minuten vor dem Schlafengehen, jeweils 1 / 2-1 Tisch.

Wenn die Behandlung auf Empfehlung des Arztes unwirksam ist, kann die Dosis auf 2 Tabletten erhöht werden.

Behandlungsdauer von 2 bis 5 Tagen; Wenn die Schlaflosigkeit anhält, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Spezielle Patientengruppen

Nieren- und Leberversagen. Im Zusammenhang mit Daten zu einer Erhöhung der Konzentration im Blutplasma und einer Abnahme der Plasma-Clearance von Doxylamin wird eine Dosiskorrektur in Abnahmerichtung empfohlen.

Alter über 65 Jahre. Blocker N₁Histaminrezeptoren sollten dieser Gruppe von Patienten aufgrund möglicher Schwindel und verzögerter Reaktionen mit Sturzgefahr (z. B. beim nächtlichen Erwachen nach Einnahme von Schlaftabletten) sorgfältig zugeordnet werden. Aufgrund von Daten zu einem Anstieg der Blutplasmakonzentration, einer Abnahme der Plasma-Clearance und einem Anstieg von T_1/2 Eine Dosiskorrektur in Richtung Reduktion wird empfohlen.

Überempfindlichkeit gegen Doxylamin und andere Bestandteile des Arzneimittels oder anderer Antihistaminika;

Closed-Angle-Glaukom oder Familiengeschichte des optometherapeutischen Glaukoms;

Krankheiten der Harnröhre und der Prostata, begleitet von einer Verletzung des Urinabflusses;

angeborene Galactosemie, Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktasemangel;

Kindheit und Jugend (bis zu 15 Jahre).

Mit Vorsicht : Fälle von Apnoe in der Geschichte (im Zusammenhang damit, Dieses Doxilaminsuccinat kann das Nachtapnoe-Syndrom verschlimmern — plötzlicher Atemstillstand in einem Traum) Alter über 65 Jahre (aufgrund möglicher Schwindel und verzögerter Reaktionen mit Sturzgefahr (zum Beispiel, beim nächtlichen Erwachen nach Einnahme von Schlaftabletten) sowie im Zusammenhang mit einer möglichen Erhöhung von T_1/2;; Nieren- und Leberversagen (T_1/2 kann zunehmen).

Überempfindlichkeit gegen Doxylamin, einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels, sowie andere Antihistaminika;

akuter Asthmaanfall;

geschlossenwinkelglaukom;

angeborenes QT-Dehnungsintervallsyndrom;

Feochromozytom;

Prostatahyperplasie mit beeinträchtigtem Urinabfluss;

akute Vergiftung mit Alkohol und Schlaftabletten, narkotischen Analgetika, Antipsychotika, Beruhigungsmitteln, Antidepressiva, Lithiumpräparaten;

Epilepsie;

gleichzeitiger Empfang von MAO-Hemmern;

bronchiales Asthma oder andere Atemwegserkrankungen, die durch eine erhöhte Empfindlichkeit der Atemwege gekennzeichnet sind (Valokordin sollte nicht angewendet werden^®-Doxylamin, da es Pfefferminzöl enthält, dessen Einatmen Bronchospasmus verursachen kann);

Stillzeit;

Alter bis 18 Jahre.

Mit Vorsicht : Schwangerschaft; Leberversagen; Alkoholismus; Herzinsuffizienz; arterielle Hypertonie; Bronchospasmus in der Geschichte; chronische Atemnot; gastrointestinaler Reflux; Pylosthenose, Cardia-Ahalasie; Alter über 65 Jahre (die Möglichkeit, Schwindel zu entwickeln, das Risiko eines Gleichgewichtsverlusts und eines Sturzes beim nächtlichen Erwachen_1/2 Doxilamin).

Valokordin^®-Doxylamin muss Patienten mit lokaler Schädigung der Großhirnrinde und krampfhaften Anfällen in der Anamnese mit äußerster Vorsicht verschrieben werden, da selbst kleine Dosen des Arzneimittels schwere Anfälle von Epilepsie hervorrufen können. Es wird empfohlen, EEG durchzuführen. Die Anti-Drink-Therapie sollte während der Anwendung von Valokordin nicht unterbrochen werden^®-Doxylamin.

Überempfindlichkeit gegen Doxylamin und andere Bestandteile des Arzneimittels oder anderer Antihistaminika;

Closed-Angle-Glaukom oder Familiengeschichte des optometherapeutischen Glaukoms;

Krankheiten der Harnröhre und der Prostata, begleitet von einer Verletzung des Urinabflusses;

Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption;

Kindheit und Jugend bis zu 15 Jahren.

Mit Vorsicht : Fälle von Apnoe in der Geschichte (im Zusammenhang damit, Dieses Doxilamin kann das Nachtapnoe-Syndrom verschlimmern (plötzlicher Atemstillstand in einem Traum) Alter über 65 Jahre (aufgrund möglicher Schwindel und verzögerter Reaktionen mit Sturzgefahr (zum Beispiel, beim nächtlichen Erwachen nach Einnahme von Schlaftabletten) sowie im Zusammenhang mit einer möglichen Erhöhung von T_1/2); Nieren- und Leberversagen (T_1/2 kann zunehmen).

Von der Seite des LCD : Verstopfung, trockener Mund.

Von der Seite des MSS : ein Gefühl von Herzschlag.

Von der Seite des Sichtkörpers : Sehbehinderung und Unterbringung, verschwommenes Sehen.

Aus den Nieren und der Harnwege : Urinverzögerung.

Von der Seite des Nervensystems : Schläfrigkeit am Tag (in diesem Fall sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert werden), Verwirrung, Halluzinationen.

Von der Seite der Laborindikatoren : Erhöhung des KFK-Niveaus .

Von der Seite des Bewegungsapparates : Rhabdomyolyse.

Wenn eine dieser Nebenwirkungen verschlimmert wird oder andere Nebenwirkungen, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, bemerkt werden, sollte der Arzt darüber informiert werden.

Die Häufigkeit potenzieller unerwünschter Reaktionen wird wie folgt klassifiziert: sehr oft (≥ 1/10); oft (≥ 1/100 bis <1/10); selten (≥ 1/1000 bis <1/100); selten (≥ 1/10000 bis <1/1000); sehr selten (bis zu <1/100000000000).

Aus dem Blut- und Lymphsystem : in Ausnahmefällen bei der Behandlung mit H-Blockern₁Histaminrezeptoren berichteten über die Entwicklung von Leukopenie, Thrombozytopenie und hämolytischer Anämie; Sehr selten wurden Fälle von aplastischer Anämie und Agranulozytose berichtet.

Aus dem endokrinen System : bei Patienten mit Pheochromocytom die Verwendung von H-Blockern₁Histamina-Rezeptoren können einen Anstieg der Katecholaminemissionen verursachen.

Geistesstörungen : Unerwünschte Reaktionen, abhängig von der individuellen Anfälligkeit und der akzeptierten Dosis, umfassen eine Abnahme der Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen, eine Abnahme der Aufmerksamkeitskonzentration und Depressionen; Darüber hinaus sind paradoxe Reaktionen möglich - Angstzustände, Unruhe, Schlaflosigkeit, Verwirrung, Halluzinationen, Zittern. Nach einem langen täglichen Gebrauch kann eine scharfe Abschaffung der Therapie zu Ricoche-Schlaflosigkeit führen.

Medizinische Sucht. Wie andere Schlaftabletten kann Doxilamin körperliche und geistige Sucht verursachen. Das Suchtrisiko steigt mit steigenden Dosen und Behandlungsdauer sowie bei Patienten mit Alkohol und Drogenabhängigkeit (einschließlich h). in der Geschichte).

Ricochet Schlaflosigkeit. Selbst nach kurzen Einnahme von Doxilamin kann seine Abschaffung zu einem Rückfall von Schlaflosigkeit führen. Daher sollte die Behandlung abgebrochen und die Dosis schrittweise reduziert werden.

Anterogradamnesie. Doxylamin kann auch in therapeutischen Dosen eine Anterogradamnesie verursachen, insbesondere in der ersten Stunde nach dem Empfang. Das Risiko steigt mit der Dosiserhöhung, kann jedoch aufgrund des kontinuierlichen Schlafes von ausreichender Dauer (7–8 Stunden) verringert werden.

Von der Seite des Nervensystems : Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen; selten - Krämpfe sind möglich.

Von der Seite des Sichtkörpers : Unterkunftsstörungen, Erhöhung der IOP .

Von der Seite des Hör- und Gleichgewichtsorgans : Tinnitus.

Von der Seite des MSS : Tachykardie, Arrhythmie, Blutdrucksenkung oder -anstieg, dekompensierte Herzinsuffizienz. In mehreren Fällen wurden Änderungen am EKG festgestellt.

Aus den Atemwegen, der Brust und dem Mediastinum : Verdickung des Bronchialgeheimnisses, Bronchialobstruktion, Bronchospasmus, was zu einer beeinträchtigten Lungenfunktion führen kann.

Von der Seite des LCD : autonome unerwünschte Reaktionen wie Mundtrockenheit und Verstopfung; Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, verminderter oder gesteigerter Appetit, Schmerzen in der Epigastria können auftreten; sehr selten - lebensbedrohliche paralytische Behinderung.

Aus Leber und Gallenwege : Vor dem Hintergrund von Antihistaminika wurden Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Gelbsucht) berichtet.

Von der Haut und dem Unterhautgewebe : Hautallergische Reaktionen, Photosensibilisierung, beeinträchtigter Thermostat.

Von der Seite des Bewegungsapparates und des Bindegewebes : Muskelschwäche.

Aus den Nieren und der Harnwege : Urinierungsstörung.

Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort : Nasenstauung, Müdigkeit, Lethargie.

Die Entwicklung der Sucht : Die regelmäßige Verwendung kann zu einer geringeren Effizienz (Annahme) führen.

Eine sorgfältige individuelle Auswahl der Tagesdosis verringert die Häufigkeit und Schwere unerwünschter Reaktionen. Das Risiko unerwünschter Reaktionen ist bei älteren Patienten höher, was das Sturzrisiko erhöhen kann.

Von der Seite des LCD : Verstopfung, trockener Mund.

Von der Seite des MSS : ein Gefühl von Herzschlag.

Von der Seite des Sichtkörpers : Sehbehinderung und Unterbringung, verschwommenes Sehen.

Von der Seite des Nervensystems : Schläfrigkeit am Tag (in diesem Fall sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert werden), Verwirrung, Halluzinationen.

Aus den Nieren und der Harnwege : Urinverzögerung.

Von der Seite der Laborindikatoren : Erhöhung des KFK-Niveaus .

Von der Seite des Bewegungsapparates : Rhabdomyolyse.

Wenn eine der in der Beschreibung angegebenen unerwünschten Reaktionen verschlimmert wird oder andere unerwünschte Phänomene auftreten, die in der Beschreibung nicht angegeben sind, sollte der Arzt darüber informiert werden.

Symptome : Tagesdrowalität, Erregung, Ausdehnung der Pupille (Midriasis), beeinträchtigte Unterkunft, trockener Mund, Rötung der Haut von Gesicht und Hals (Hypermie), Anstieg der Körpertemperatur (Hyperthermie), Sinustachykardie, Bewusstseinsstörungen, Halluzinationen, verminderte Stimmung, Angstzustände, gestörte Bewegungskoordination, Zittern (Remor), unwillkürlich. Unfreiwillige Bewegungen sind manchmal Vorboten von Anfällen, die auf einen schweren Vergiftungsgrad hinweisen können. Selbst ohne Anfälle kann eine schwere Doxylaminvergiftung die Entwicklung einer Rhabdomyolyse verursachen, die häufig mit einem akuten Nierenversagen einhergeht. In solchen Fällen wird eine Standardtherapie mit ständiger Überwachung des KFK-Spiegels gezeigt. Wenn Vergiftungssymptome auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren.

Behandlung: symptomatisch (einschließlich.h. Die Ernennung von m-Cholinomimetten) als Erste-Hilfe-Mittel ist der Zweck der Aktivkohle (in Höhe von 50 g für Erwachsene und 1 g / kg für Kinder).

Symptome : Tagesdrowigkeit, Ausdehnung der Pupillen, Peroxidation, trockener Mund, Rötung der Haut von Gesicht und Hals, Fieber, Sinustachykardie, Bewusstseinsstörung, Halluzinationen, verminderte Stimmung, erhöhte Angst, gestörte Bewegungskoordination, Zittern, unwillkürliche Bewegungen, krampfhaftes Syndrom, Koma.

Unfreiwillige Bewegungen sind manchmal Vorboten von Anfällen, die auf einen schweren Vergiftungsgrad hinweisen können. Selbst wenn keine Anfälle einer Doxylaminvergiftung auftreten, kann die Entwicklung einer Rhabdomyolyse, die häufig mit der Entwicklung eines schweren Nierenversagens einhergeht, dazu führen. In solchen Fällen wird eine Standardtherapie mit ständiger Überwachung der KFK-Aktivität gezeigt.

Es gibt einen Bericht über den Fall, in dem sich infolge der Einnahme von 500 mg Doxilamin durch den Patienten (aufgrund anhaltender Schlaflosigkeit) eine akute Pankreatitis und ein akutes Nierenversagen entwickelten.

Behandlung: Wenn Vergiftungssymptome auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren. Symptomatisch (einschließlich.h. m-Cholinommetik und Antikonvulsiva) und unterstützende Therapie (einschließlich h. IVL). Erste Hilfe bedeutet die Verwendung von Aktivkohle (Erwachsene - 50 g, Kinder mit versehentlicher Überdosierung - 1 g / kg). Bei Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels - der Zweck des Waschens des Magens oder der Induktion von Erbrechen. Analeptika sind wegen einer möglichen Verringerung der durch die Einnahme von Valokordin verursachten Krampfschwelle kontraindiziert^®-Doxylamin, das Risiko eines krampfhaften Syndroms steigt. Für arterielle Hypotonie werden Alpha- und Beta-Adrenostimulanzien nicht zugewiesen, einschließlich.h. Adrenalin (Adrenalin) aufgrund der Möglichkeit einer paradoxen Verstärkung des Schweregrads der Hypotonie. Es ist ratsam, Noradrenalin (Noradrenalin) zuzuweisen. Die Verwendung von Beta-adrenostimulierenden Arzneimitteln muss vermieden werden, da sie die Vazodilation verbessern können. Bei schwerer Vergiftung (Bewusstseinsverlust, Herzrhythmusstörungen) oder Auftreten eines anticholinergen Syndroms (bei Überwachung des EKG) kann ein Gegenmittel - Salicylat-Fizosogmina - angewendet werden. Bei wiederholten epileptischen Anfällen werden Antikonvulsiva verschrieben. Aufgrund des erhöhten Risikos einer Atemdepression ist ihre Ernennung nur in Fällen möglich, in denen ein Beatmungsgerät durchgeführt werden kann. Die Wirksamkeit von Hämodialyse, Hämophiltration und Peritonealdialyse bei einer Überdosierung von Doxylamin wurde nicht untersucht, aber diese Methoden sind aufgrund des großen V wahrscheinlich nicht wirksam_d die Droge. Die Wirksamkeit der Zwangsdiurese ist nicht nachgewiesen.

Symptome : Tagesdrowalität, Erregung, Ausdehnung der Pupille (Midriasis), beeinträchtigte Unterkunft, trockener Mund, Rötung der Haut von Gesicht und Hals (Hypermie), Anstieg der Körpertemperatur (Hyperthermie), Sinustachykardie, Bewusstseinsstörungen, Halluzinationen, verminderte Stimmung, Angstzustände, gestörte Bewegungskoordination, Zittern (Remor), unwillkürlich.

Unfreiwillige Bewegungen sind manchmal Vorboten von Anfällen, die auf einen schweren Vergiftungsgrad hinweisen können. Selbst ohne Anfälle kann eine schwere Doxylaminvergiftung die Entwicklung einer Rhabdomyolyse verursachen, die häufig mit einem akuten Nierenversagen einhergeht.

Behandlung: symptomatisch (einschließlich.h. m-Cholinommetik) wird der Zweck der Aktivkohle als Erste-Hilfe-Instrument angezeigt (in Höhe von 50 g für Erwachsene und 1 g / kg für Kinder). Bei schwerer Vergiftung wird eine Standardtherapie mit ständiger Überwachung des KFK-Spiegels gezeigt.

Wenn Vergiftungssymptome auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren.

Blockator N₁Histaminrezeptoren aus der Ethanolamingruppe. Das Medikament hat eine Schlaftablette, ein Beruhigungsmittel und eine m-Cholin-blockierende Wirkung. Reduziert die Einschlafenszeit, erhöht die Dauer und Qualität des Schlafes und verändert gleichzeitig die Schlafphase nicht. Wirkdauer - 6–8 Stunden.

Blockator N₁Histaminrezeptoren aus der Ethanolamingruppe. Das Medikament hat eine Schlaftablette, ein Beruhigungsmittel, Antihistaminika und eine m-Farbe-Blockierungseffekt. Reduziert die Schlafzeit, erhöht die Schlafdauer und -qualität, ohne die Schlafphase zu verändern.

Die Aktion beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme von Doxilamin. Die Dauer beträgt 3-6 Stunden.

Blocker H₁Histaminrezeptoren aus der Ethanolamingruppe. Es hat eine Schlaftablette, Antihistaminika, Beruhigungsmittel und eine m-Farbe-Blockierung.

Reduziert die Schlafzeit, erhöht die Schlafdauer und -qualität, ändert die Schlafphase nicht. Wirkdauer - 6–8 Stunden.

C_max im Plasma wird durchschnittlich 2 Stunden nach der Einnahme erreicht. T_1/2 - ca. 10 Stunden. Die Absorption ist hoch und wird in der Leber metabolisiert. Es dringt gut durch histohämatische Barrieren (einschließlich des HEB) ein. Es wird zu 60% von den Nieren unverändert angezeigt, teilweise über das LCD

Spezielle Patientengruppen

Bei Patienten über 65 Jahren sowie bei Leber- und Nierenversagen T_1/2 kann verlängern. Bei der Wiederholung von Behandlungskursen wird eine stabile Konzentration des Arzneimittels und seiner Metaboliten im Blutplasma später und auf einem höheren Niveau erreicht.

Doxylamin wird nach oraler Anwendung schnell und fast vollständig resorbiert. C_max im Blut wird Serum nach 2–2,4 Stunden nach Einnahme in einer Dosis von 25 mg nachgewiesen und beträgt 99 ng / ml.

Doxylamin wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die Hauptmetaboliten sind N-Desmethyldoxylamin, N, N-Didesmethyldoxylamin und ihr N-Acetylkonjugat. Es dringt gut durch histohämatische Barrieren, einschließlich des GEB. T_1/2 reicht von 10,1 bis 12 Stunden. Der Hauptteil der Dosis (ca. 60%) wird unverändert mit Urin angezeigt, teilweise über den Darm.

Nach der Einnahme wird Doxilamin schnell und fast vollständig vom LCD aufgenommen. C. C_max im Blutplasma wird im Durchschnitt 2 Stunden nach der Einnahme nach innen bestimmt.

In der Leber metabolisiert. Es dringt gut durch histohämatische Barrieren, einschließlich des GEB. Es wird zu 60% von den Nieren unverändert angezeigt, teilweise über das LCD. T_1/2 Doxilamin ist ungefähr 10 Stunden.

Spezielle Patientengruppen

Bei Patienten über 65 Jahren sowie bei Leber- und Nierenversagen T_1/2 kann verlängern. Bei der Wiederholung von Behandlungskursen wird eine stabile Konzentration des Arzneimittels und seiner Metaboliten im Blutplasma später und auf einem höheren Niveau erreicht.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Zarcop^® mit sedativen Antidepressiva (Amitriptylen, Doksepin, Miamserin, Mirtazapin, Trimipramin), Barbituraten, Benzodiazepinen, Clonidin, Derivaten von Morphin (Analgetika, Antithesika), Neuroleptika und Anxiolitika, Beruhigungsmittel H₁Antihistaminika, zentrale blutdrucksenkende Medikamente, Thalidomid, Bucklofen und Pysotifhenium verstärken die deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem.

Gleichzeitig steigt mit m-Cholin-Blockern (Atropin, Imipramin-Antidepressiva, Antiparkinson-Medikamente, Atropin-Spasmolithika, Disopiramid, Phenothiazin-Antipsychotika) das Risiko von Nebenwirkungen wie Urinverzögerung, Verstopfung und Mundtrockenheit.

Da Alkohol die beruhigende Wirkung der meisten Antagonisten N verstärkt₁Histaminrezeptoren, einschließlich.h. und Zarcop^®Es ist notwendig, die gleichzeitige Verwendung mit alkoholhaltigen Getränken und alkoholhaltigen Drogen zu vermeiden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Valokordin^®-Doxylamin mit Antidepressiva, Barbituraten, Benzodiazepinen, Anxiolitika, Beruhigungsmitteln, Arzneimittelanalgetika, codeinhaltigen Analgetika und Antithesika, Neuroleptika, anderen Blockern N₁Histaminrezeptoren, zentrale blutdrucksenkende Medikamente (einschließlich h. Clonidin und Alpha-Methyldope), Thalidomid, Baklofen und Pysotifen verstärken die unterdrückende Wirkung auf das Zentralnervensystem.

Die Verwendung von Doxylamin führt zu einem signifikanten Anstieg der CYP2B-Aktivität sowie zu einer moderaten Induktion von CYP3A und CYP2A. Die Möglichkeit der Wechselwirkung mit Arzneimitteln, die unter Beteiligung dieser Enzyme metabolisiert werden, z. B. Anti-Arhythmika, Proteaseinhibitoren, Neuroleptika, Beta-Addrenoblockiermittel, Immunsuppressiva und Antiepy.

Da Ethanol die beruhigende Wirkung der meisten N-Blocker stärkt₁Histamov-Rezeptoren müssen die gleichzeitige Anwendung von Valokordin vermeiden^®-Doxylamin und Ethanol enthaltende Medikamente sowie Alkoholkonsum.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Drogen, m-Farbe-blockierende Aktivität besitzen (Atropin und Atropin enthaltendes Krampfanfall, trizyklische Antidepressiva, MAO-Hemmer, Antiparkinsonika, Disopiramiden, Phenothiazin-Antipsychotika) Die anticholinerge Wirkung von Doxilaminsuccinat kann unvorhersehbar erhöht und verlängert werden, Dies erhöht das Risiko solcher unerwünschter Reaktionen, wie Urinverzögerung, Verstopfung, gelähmte Darmobstruktion, trockener Mund, Erhöhung des IOP. Zusätzlich, Die kombinierte Verwendung von Doxilamin mit MAO-Inhibitoren kann die Entwicklung einer arteriellen Hypotonie verursachen, Depression des Zentralnervensystems und Atemfunktion.

Die Einnahme von Antihistaminika kann die anfänglichen Anzeichen einer inneren Ohrläsion (Anruf in den Ohren, Schwindel, Bewusstlosigkeit) maskieren, die durch die gleichzeitige Einnahme von ototoxischen Arzneimitteln (wie Aminoglykosiden, Salicylaten, Diuretika) verursacht wird.

Während der Behandlung von Doxilamin mit Succinat können die Ergebnisse von Hautproben falsch negativ sein.

Patienten, die Doxilaminsuccinat einnehmen, können die arterielle Hypotonie mit Adrenalin (Adrenalin) nicht beseitigen (ein paradoxer Anstieg der Hypotonie-Schweregrad ist möglich). Bei Schockbedingungen sollte Noradrenalin (Noradrenalin) angewendet werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit photosensibilisierenden Arzneimitteln kann ein additiver photosensibilisierender Effekt festgestellt werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Zarcop^® mit sedativen Antidepressiva (Amitriptylen, Doksepin, Miamserin, Mirtazapin, Trimipramin), Barbituraten, Benzodiazepinen, Clonidin, Derivaten von Morphin (Analgetika, Antithesika), Neuroleptika und Anxiolitika, Beruhigungsmittel N₁Antihistaminika, zentrale blutdrucksenkende Medikamente, Thalidomid, Bucklofen und Pysotifhenium verstärken die deprimierende Wirkung auf das Zentralnervensystem.

Gleichzeitig steigt mit m-Cholin-Blockern (Atropin, Imipramin-Antidepressiva, Antiparkinson-Medikamente, Atropin-Spasmolithika, Disopiramid, Phenothiazin-Antipsychotika) das Risiko von Nebenwirkungen wie Urinverzögerung, Verstopfung und Mundtrockenheit.

Da Alkohol die beruhigende Wirkung der meisten Antagonisten N verstärkt₁Histaminrezeptoren, einschließlich.h. und Zarcop^®Es ist notwendig, die gleichzeitige Verwendung mit alkoholhaltigen Getränken und alkoholhaltigen Drogen zu vermeiden.