Umprel

Hyperprolaktinämie

Die Behandlung von Hyperprolaktinämie bei Männern und Frauen mit Hypogonadismus und / oder Galaktorrhoe.

Menstruationszyklusstörungen und weibliche Unfruchtbarkeit

Amenorrhoe und Oligomenorrhoe mit oder ohne Galactorrhoe.

Arzneimittelinduzierte hyperprolaktinämische Störungen.

Polyzystisches Eierstocksyndrom.

Einige unfruchtbare Frauen mit Oligomenorrhoe oder Amenorrhoe und Galactorrhoe können übermäßig empfindlich auf Prolaktin reagieren. Umbrel wurde erfolgreich bei der Behandlung einer Reihe unfruchtbarer Frauen mit Galactorrhoe angewendet, die keine nachweisbare Hyperprolaktinämie haben.

Prolaktinome

Reduzierung der Tumorgröße, insbesondere bei Patienten mit Risiko einer Optiknervenkompression.

Akromegalie

Umbrel wurde in einer Reihe von Spezialeinheiten als Ergänzung zu Operationen und / oder Strahlentherapie eingesetzt, um das zirkulierende Wachstumshormon bei der Behandlung von akromegalischen Patienten zu reduzieren.

Parkinson-Krankheit

Bei der Behandlung der idiopathischen Parkinson-Krankheit wurde Umprel sowohl allein als auch in Kombination mit Levodopa bei der Behandlung von zuvor unbehandelten Patienten und von Menschen mit Behinderungen durch On-Off-Phänomene eingesetzt.).

Umbrel sollte immer zusammen mit dem Essen eingenommen werden.

Eine Reihe unterschiedlicher Zustände können mit Umprel behandelt werden. Aus diesem Grund sind die empfohlenen Dosierungsschemata variabel.

In den meisten Indikationen wird unabhängig von der endgültigen Dosis die optimale Reaktion mit minimalen Nebenwirkungen am besten durch schrittweise Einführung von Umprel erreicht. Das folgende Schema wird vorgeschlagen: Anfangs 1 mg bis 1,25 mg zur Schlafenszeit, nach 2 bis 3 Tagen auf 2 mg bis 2,5 mg zur Schlafenszeit. Die Dosierung kann dann in Intervallen von 2 bis 3 Tagen um 1 mg bis 2,5 mg erhöht werden, bis eine zweimal tägliche Dosierung von 2,5 mg erreicht ist. Weitere Dosierungsinkremente sollten gegebenenfalls auf ähnliche Weise hinzugefügt werden.

Hypogonadismus / Galactorrhoe-Syndrom / Unfruchtbarkeit

Führen Sie Umprel schrittweise gemäß dem vorgeschlagenen Schema ein. Die meisten Patienten mit Hyperprolaktinämie haben in geteilten Dosen auf 7,5 mg täglich angesprochen, es wurden jedoch Dosen von bis zu 30 mg täglich angewendet. Bei unfruchtbaren Patienten ohne nachweislich erhöhte Serumprolaktinspiegel beträgt die übliche Dosis zweimal täglich 2,5 mg.

Prolaktinome

Führen Sie Umprel schrittweise gemäß dem vorgeschlagenen Schema ein. Die Dosierung kann dann in Intervallen von 2 bis 3 Tagen wie folgt um 2,5 mg täglich erhöht werden: 2,5 mg achtstündlich, 2,5 mg sechs Stunden, 5 mg sechs Stunden. Die Tagesdosen sollten 30 mg nicht überschreiten.

Akromegalie

Führen Sie Umprel schrittweise gemäß dem vorgeschlagenen Schema ein. Die Dosierung kann dann in Intervallen von 2 bis 3 Tagen um 2,5 mg täglich erhöht werden, wie folgt: 2,5 mg achtstündlich, 2,5 mg sechsstündlich, 5 mg sechsstündlich, 5 mg sechsstündlich.

Parkinson-Krankheit

Führen Sie Umbrel schrittweise wie folgt ein: Woche 1: 1 mg bis 1,25 mg zum Schlafengehen. Woche 2: 2 mg bis 2,5 mg zum Schlafengehen. Woche 3: 2,5 mg zweimal täglich. Woche 4: 2,5 mg dreimal täglich. Danach dreimal täglich 2,5 mg alle 3 bis 14 Tage einnehmen, abhängig von der Reaktion des Patienten. Fahren Sie fort, bis die optimale Dosis erreicht ist. Dies liegt normalerweise zwischen 10 mg und 30 mg täglich. Die Tagesdosen sollten 30 mg nicht überschreiten. Bei Patienten, die bereits Levodopa erhalten, kann die Dosierung dieses Arzneimittels allmählich verringert werden, während die tägliche Dosierung von Umprel erhöht wird, bis das optimale Gleichgewicht bestimmt ist.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (7-17 Jahre)

Das Verschreiben von Umbrel bei Kindern und Jugendlichen (7-17 Jahre) sollte auf pädiatrische Endokrinologen beschränkt sein.

Prolaktinome: Pädiatrische Population ab 7 Jahren: 1 mg 2 oder 3 Mal täglich, schrittweise auf mehrere Tabletten täglich ansteigen, um Plasmaprolaktin angemessen zu unterdrücken. Die empfohlene maximale Tagesdosis bei Kindern im Alter von 7 bis 12 Jahren beträgt 5 mg. Die empfohlene maximale Tagesdosis bei jugendlichen Patienten (13-17 Jahre) beträgt 20 mg.

Gigantismus (Akromegalie): Pädiatrische Population ab 7 Jahren: Die Anfangsdosis sollte als Reaktion auf Wachstumshormonspiegel titriert werden. Die empfohlene maximale Tagesdosis bei Kindern im Alter von 7 bis 12 Jahren beträgt 10 mg. Die empfohlene maximale Tagesdosis bei jugendlichen Patienten (13-17 Jahre) beträgt 20 mg.

Verwendung bei älteren Menschen

Es gibt keine klinischen Hinweise darauf, dass Umprel ein besonderes Risiko für ältere Menschen darstellt.

Anwendung bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann die Eliminationsgeschwindigkeit verzögert werden und die Plasmaspiegel können ansteigen, was eine Dosisanpassung erfordert.

Zur Langzeitbehandlung: Nachweis einer Herzvalvulopathie, wie durch Echokardiographie vor der Behandlung bestimmt.

Umbrel ist kontraindiziert für die Unterdrückung von Laktation oder anderen nicht lebensbedrohlichen Indikationen bei Patienten mit schwerer Koronararterienerkrankung oder Symptomen und / oder einer Vorgeschichte schwerwiegender psychischer Störungen.

Andere

Es gibt nicht genügend Hinweise auf die Wirksamkeit von Umprel bei der Behandlung von prämenstruellen Symptomen und gutartigen Brustkrankheiten.). Darüber hinaus kann eine Verringerung der Dosierung oder ein Abbruch der Therapie in Betracht gezogen werden.

Wenn Frauen im gebärfähigen Alter unter Bedingungen, die nicht mit Hyperprolaktinämie verbunden sind, mit Umprel behandelt werden, sollte die niedrigste wirksame Dosis angewendet werden. Dies dient dazu, eine Unterdrückung von Prolaktin auf unterdurchschnittliche Werte zu vermeiden, was zu einer Beeinträchtigung der Lutealfunktion führt.

Für Frauen, die längere Zeit Umbrel erhalten, wird eine gynäkologische Beurteilung empfohlen, vorzugsweise einschließlich zervikaler und endometrialer Zytologie. Für Frauen nach der Menopause wird eine monatliche Bewertung von sechs Monaten und eine jährliche Bewertung für Frauen mit regelmäßiger Menstruation vorgeschlagen.

Einige Fälle von Magen-Darm-Blutungen und Magengeschwüren wurden berichtet. In diesem Fall sollte Umprel zurückgezogen werden. Patienten mit Anzeichen von Magengeschwüren in der Vorgeschichte sollten bei der Behandlung engmaschig überwacht werden.

Da insbesondere in den ersten Behandlungstagen gelegentlich blutdrucksenkende Reaktionen auftreten können, die zu einer verminderten Wachsamkeit führen, sollte beim Fahren eines Fahrzeugs oder beim Bedienen von Maschinen besondere Sorgfalt angewendet werden.

Bei Patienten unter Umprel, insbesondere bei Langzeit- und Hochdosisbehandlung, wurden gelegentlich Pleura- und Perikardergüsse sowie Pleura- und Lungenfibrose und konstriktive Perikarditis berichtet. Patienten mit ungeklärten pleuropulmonalen Störungen sollten gründlich untersucht und ein Absetzen der Umprel-Therapie in Betracht gezogen werden.

Bei einigen Patienten unter Umprel, insbesondere bei Langzeit- und Hochdosisbehandlung, wurde über Retroperitonealfibrose berichtet. Um die Erkennung von Retroperitonealfibrose in einem frühen reversiblen Stadium sicherzustellen, wird empfohlen, dass sich ihre Manifestationen (z. Rückenschmerzen, Ödeme der unteren Extremitäten, beeinträchtigte Nierenfunktion) sollten in dieser Kategorie von Patienten beobachtet werden. Umbrel-Medikamente sollten zurückgezogen werden, wenn fibrotische Veränderungen im Retroperitoneum diagnostiziert oder vermutet werden.

Die Anzeichen und Symptome von sollten beachtet werden

pleuropulmonale Erkrankungen wie Atemnot, Atemnot, anhaltender Husten oder Brustschmerzen

Herzversagen als Fälle von Perikardfibrose haben sich häufig als Herzversagen manifestiert. Eine konstriktive Perikarditis sollte ausgeschlossen werden, wenn solche Symptome auftreten.

Geeignete Untersuchungen wie Erythrozytensedimentationsrate, Röntgen- und Serumkreatininmessungen des Brustkorbs sollten gegebenenfalls durchgeführt werden, um die Diagnose einer fibrotischen Störung zu unterstützen. Es ist auch angebracht, vor Beginn der Therapie Basisuntersuchungen der Erythrozytensedimentationsrate oder anderer Entzündungsmarker, der Lungenfunktion / Bruströntgen- und Nierenfunktion durchzuführen.

Diese Störungen können heimtückisch auftreten und die Patienten sollten regelmäßig und sorgfältig überwacht werden, während sie Umbrel einnehmen, um Manifestationen fortschreitender fibrotischer Störungen zu erkennen. Umbrel sollte zurückgezogen werden, wenn fibrotische oder serosale entzündliche Veränderungen diagnostiziert oder vermutet werden.

Patienten mit seltenen erblichen Problemen wie Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Impulskontrollstörungen

Die Patienten sollten regelmäßig auf die Entwicklung von Impulskontrollstörungen überwacht werden. Patienten und Betreuer sollten darauf aufmerksam gemacht werden, dass bei Patienten, die mit Dopaminagonisten, einschließlich Umbrel, behandelt werden, Verhaltenssymptome von Impulskontrollstörungen wie pathologischem Glücksspiel, erhöhter Libido, Hypersexualität, zwanghaften Ausgaben oder Käufen, Essattacken und zwanghaftem Essen auftreten können.. Eine Dosisreduktion / ein konisches Absetzen sollte in Betracht gezogen werden, wenn sich solche Symptome entwickeln.

Kinder und Jugendliche (7-17 Jahre)

Bromocriptin wurde zur Behandlung von Prolaktinomen und Indikationen für Gigantismus (Akromegalie) bei Patienten ab 7 Jahren angewendet. Fallreihen wurden in der Literatur dokumentiert. Für die Anwendung von Bromocriptin bei pädiatrischen Patienten unter 7 Jahren liegen nur isolierte Daten vor. Sicherheitsdaten sind insbesondere langfristig begrenzt. Die Verschreibung ist auf pädiatrische Endokrinologen beschränkt.

Ältere

Klinische Studien für Umprel umfassten nicht genügend Probanden ab 65 Jahren, um festzustellen, ob ältere Menschen anders ansprechen als jüngere Probanden. Andere gemeldete klinische Erfahrungen, einschließlich der Berichterstattung über unerwünschte Ereignisse nach dem Inverkehrbringen, haben jedoch keine Unterschiede in Bezug auf Reaktion oder Verträglichkeit zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt.

Obwohl bei älteren Patienten, die Umprel einnehmen, keine Variation der Wirksamkeit oder des Nebenwirkungsprofils beobachtet wurde, kann eine höhere Empfindlichkeit bei einigen älteren Personen nicht kategorisch ausgeschlossen werden. Im Allgemeinen sollte die Dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein, beginnend am unteren Ende des Dosisbereichs, was die größere Häufigkeit einer verminderten Leber-, Nieren- oder Herzfunktion sowie einer gleichzeitigen Erkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie in dieser Population widerspiegelt.

Hypotensive Reaktionen können bei einigen Patienten in den ersten Behandlungstagen störend sein, und beim Fahren von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen sollte besondere Sorgfalt angewendet werden.

Patienten, die mit Bromocriptin behandelt werden und an Schläfrigkeit und / oder plötzlichen Schlafstörungen leiden, müssen angewiesen werden, nicht zu fahren oder Aktivitäten durchzuführen, bei denen eine eingeschränkte Wachsamkeit das Risiko schwerer Verletzungen oder des Todes birgt (z.).

Das Auftreten von Nebenwirkungen kann durch allmähliches Einführen der Dosis oder eine Dosisreduktion gefolgt von einer allmählicheren Titration minimiert werden. Falls erforderlich, kann die anfängliche Übelkeit und / oder das Erbrechen durch Einnahme von Umprel während einer Mahlzeit und durch die Einnahme eines peripheren Dopaminantagonisten wie Domperidon für einige Tage mindestens eine Stunde vor der Verabreichung von Umprel verringert werden.

Nebenwirkungen werden unter der Überschrift Häufigkeit, die häufigste zuerst, unter Verwendung der folgenden Konvention eingestuft: sehr häufig (> 1/10); häufig (> 1/100, <1/10); ungewöhnlich (> 1 / 1.000, <1/100); selten (> 1 / 10.000, <1 / 1.0000).

Störungen des Nervensystems

Häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit

Gelegentlich: Schwindel, Dyskinesie

Selten: Schläfrigkeit, Parästhesie

Sehr selten: Überschüssige Schläfrigkeit am Tag und plötzlicher Schlafbeginn

Psychiatrische Störungen

Gelegentlich: Verwirrung, psychomotorische Erregung, Halluzinationen

Selten: Psychotische Störungen, Schlaflosigkeit

Magen-Darm-Störungen

Häufig: Übelkeit, Verstopfung

Gelegentlich: Erbrechen, trockener Mund

Selten: Durchfall, Bauchschmerzen, Retroperitonealfibrose, Magen-Darm-Geschwür, Magen-Darm-Blutung

Gefäßerkrankungen

Gelegentlich: Hypotonie einschließlich orthostatischer Hypotonie (die in sehr seltenen Fällen zum Zusammenbruch führen kann)

Sehr selten: Reversible Blässe von Fingern und Zehen, die durch Kälte induziert werden (insbesondere bei Patienten mit Raynaud-Phänomen in der Vorgeschichte)

Herzerkrankungen

Selten: Tachykardie, Bradykardie, Arrhythmie

Sehr selten: Herzvalvulopathie (einschließlich Aufstoßen) und verwandte Störungen (Perikarditis und Perikarderguss).

Atemwegserkrankungen, Erkrankungen des Brustraums und des Mediastinums

Häufig: Verstopfung der Nase

Selten: Pleuraerguss, Pleura- und Lungenfibrose, Pleuritis, Atemnot

Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes

Gelegentlich: Beinkrämpfe

Haut- und Unterhautstörungen

Gelegentlich: Allergische Hautreaktionen, Haarausfall

Allgemeine Störungen und Bedingungen an der Verabreichungsstelle

Gelegentlich: Müdigkeit

Selten: Peripheres Ödem

Sehr selten: Über den Entzug von Umbrel wurde über ein Syndrom berichtet, das dem malignen neuroleptischen Syndrom ähnelt.

Augenerkrankungen

Selten: Sehstörungen, Sehstörungen

Ohren- und Labyrinthstörungen

Selten: Tinnitus

Postpartale Frauen

In äußerst seltenen Fällen (bei postpartalen Frauen, die zur Vorbeugung von Laktation mit Umbrel behandelt wurden) wurden schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wie Bluthochdruck, Myokardinfarkt, Krämpfe, Schlaganfall oder psychische Störungen berichtet, obwohl der Kausalzusammenhang ungewiss ist.).

Impulskontrollstörungen

Meldung vermuteter Nebenwirkungen

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-Programm unter www.mhra.gov.uk/yellowcard zu melden.

Zeichen und Symptome

Eine Überdosierung mit Umprel führt wahrscheinlich zu Erbrechen und anderen Symptomen, die auf eine Überstimulation dopaminerger Rezeptoren zurückzuführen sein können und Übelkeit, Schwindel, Hypotonie, posturale Hypotonie, Tachykardie, Schläfrigkeit, Schläfrigkeit, Lethargie, Verwirrung und Halluzinationen umfassen können. Es sollten allgemeine unterstützende Maßnahmen ergriffen werden, um nicht absorbiertes Material zu entfernen und gegebenenfalls den Blutdruck aufrechtzuerhalten.

Es gab vereinzelte Berichte über Kinder, die versehentlich Umbrel aufgenommen haben. Erbrechen, Schläfrigkeit und Fieber wurden als unerwünschte Ereignisse gemeldet. Die Patienten erholten sich entweder spontan innerhalb weniger Stunden oder nach der symptomatischen Behandlung.

Überdosierungsmanagement

Im Falle einer Überdosierung wird die Verabreichung von Aktivkohle empfohlen, und im Falle einer kürzlichen oralen Einnahme kann eine Magenspülung in Betracht gezogen werden.

Die Behandlung der akuten Vergiftung ist symptomatisch; Metoclopramid kann zur Behandlung von Erbrechen oder Halluzinationen indiziert sein.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Dopaminagonist (ATC-Code N04B C01), Prolaktinhemmer (ATC-Code G02C B01)

Umbrel, Wirkstoff Bromocriptin, ist ein Inhibitor der Prolaktinsekretion und ein Stimulator der Dopaminrezeptoren. Die Anwendungsbereiche von Umprel sind in endokrinologische und neurologische Indikationen unterteilt. Die pharmakologischen Angaben werden unter jeder Indikation erörtert.

Endokrinologisch Indikationen

Umbrel hemmt die Sekretion des vorderen Hypophysenhormons Prolaktin, ohne den normalen Spiegel anderer Hypophysenhormone zu beeinflussen. Umprel ist jedoch in der Lage, erhöhte Wachstumshormonspiegel (GH) bei Patienten mit Akromegalie zu reduzieren. Diese Effekte sind auf die Stimulation von Dopaminrezeptoren zurückzuführen.

Im Puerperium ist Prolaktin für die Einleitung und Aufrechterhaltung der puerperalen Laktation erforderlich. Zu anderen Zeiten führt eine erhöhte Prolaktinsekretion zu einer pathologischen Laktation (Galactorrhoe) und / oder Störungen des Eisprungs und der Menstruation.

Als spezifischer Inhibitor der Prolaktinsekretion kann Umbrel verwendet werden, um physiologische Laktation zu verhindern oder zu unterdrücken sowie um Prolaktin-induzierte pathologische Zustände zu behandeln. Bei Amenorrhoe und / oder Anovulation (mit oder ohne Galactorrhoe) kann Umprel verwendet werden, um Menstruationszyklen und den Eisprung wiederherzustellen.

Die bei der Unterdrückung der Stillzeit üblichen Maßnahmen wie die Einschränkung der Flüssigkeitsaufnahme sind bei Umprel nicht erforderlich. Darüber hinaus beeinträchtigt Umprel die puerperale Involution der Gebärmutter nicht und erhöht das Risiko einer Thromboembolie nicht.

Es wurde gezeigt, dass Umbrel das Wachstum aufhält oder die Größe von prolaktinsekretierenden Hypophysenadenomen (Prolaktinomen) verringert.

Bei akromegalischen Patienten wirkt sich Umprel neben der Senkung der Plasmaspiegel von Wachstumshormon und Prolaktin positiv auf die klinischen Symptome und die Glukosetoleranz aus.

Umbrel verbessert die klinischen Symptome des polyzystischen Eierstocksyndroms, indem ein normales Muster der LH-Sekretion wiederhergestellt wird.

Neurologische Indikationen

Aufgrund seiner dopaminergen Aktivität ist Umprel in Dosen, die normalerweise höher sind als die für endokrinologische Indikationen, bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit wirksam, die durch einen spezifischen nigrostriatalen Dopaminmangel gekennzeichnet ist. Die Stimulation von Dopaminrezeptoren durch Umprel kann in diesem Zustand das neurochemische Gleichgewicht innerhalb des Striatums wiederherstellen.

Klinisch verbessert Umprel Zittern, Steifigkeit, Bradykinesie und andere Parkinson-Symptome in allen Stadien der Krankheit. Normalerweise dauert die therapeutische Wirkung über Jahre (bisher wurden gute Ergebnisse bei Patienten berichtet, die bis zu acht Jahre behandelt wurden). Umbrel kann entweder allein oder - sowohl in frühen als auch in fortgeschrittenen Stadien - in Kombination mit anderen Anti-Parkinson-Medikamenten verabreicht werden. Die Kombination mit der Levodopa-Behandlung führt zu verstärkten Anti-Parkinson-Effekten, die häufig eine Reduzierung der Levodopa-Dosis ermöglichen. Umbrel bietet Patienten, die sich einer Levodopa-Behandlung unterziehen, einen besonderen Nutzen, der eine sich verschlechternde therapeutische Reaktion oder Komplikationen wie abnormale unwillkürliche Bewegungen (choreoatoide Dykinesie und / oder schmerzhafte Dystonie), Versagen am Ende der Dosis und ein Ein-Aus-Phänomen aufweist.

Umbrel verbessert die depressive Symptomatik, die bei Parkinson-Patienten häufig beobachtet wird. Dies ist auf seine inhärenten antidepressiven Eigenschaften zurückzuführen, die durch kontrollierte Studien bei Nicht-Parkinson-Patienten mit endogener oder psychogener Depression belegt sind.

Nach oraler Verabreichung wird Umprel (Bromocriptin) schnell und gut resorbiert. Die maximalen Plasmaspiegel werden innerhalb von 1-3 Stunden erreicht. Eine orale Dosis von 5 mg Bromocriptin führt zu einem C_max von 0,465 ng / ml. Die prolaktinsenkende Wirkung tritt 1-2 Stunden nach der Einnahme auf, erreicht ihr Maximum innerhalb von etwa 5 Stunden und hält 8-12 Stunden an.

Umbrel wird weitgehend metabolisiert. Im Plasma beträgt die Eliminationshalbwertszeit 3-4 Stunden für das Ausgangsarzneimittel und 50 Stunden für die inaktiven Metaboliten. Das Ausgangsarzneimittel und seine Metaboliten werden ebenfalls vollständig über die Leber ausgeschieden, wobei nur 6% über die Niere ausgeschieden werden. Umbrel ist zu 96% an Plasmaproteine gebunden.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass die pharmakokinetischen Eigenschaften und die Verträglichkeit von Umprel direkt vom fortgeschrittenen Alter beeinflusst werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann die Eliminationsgeschwindigkeit jedoch verzögert werden und die Plasmaspiegel können ansteigen, was eine Dosisanpassung erfordert.

Biotransformation

Bromocriptin unterliegt einer umfassenden Biotransformation im ersten Durchgang in der Leber, die sich in komplexen Metabolitenprofilen und in fast vollständiger Abwesenheit des Ausgangsarzneimittels in Urin und Kot widerspiegelt. Es zeigt eine hohe Affinität zu CYP3A und Hydroxylierungen am Prolinring der Cyclopeptid-Einheit bilden einen Hauptstoffwechselweg. Es ist daher zu erwarten, dass Inhibitoren und / oder wirksame Substrate für CYP3A4 die Clearance von Bromocriptin hemmen und zu erhöhten Spiegeln führen. Bromocriptin ist auch ein starker Inhibitor von CYP3A4 mit einem berechneten IC50-Wert von 1,69 uM. Angesichts der geringen therapeutischen Konzentrationen von freiem Bromocriptin bei Patienten ist jedoch eine signifikante Veränderung des Metabolismus eines zweiten Arzneimittels, dessen Clearance durch CYP3A4 vermittelt wird, nicht zu erwarten.

Keiner

Keine besonderen Anforderungen.