Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Von der Seite des blutbildenden Systems : Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie.
Aus den Verdauungsorganen : Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Durchfall; selten - Stomatitis, Pharyngitis, Ösophagitis, Geschwüre der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, beeinträchtigte Leberfunktion, akute Hepatitis, akute Pankreatitis.
Von der Seite des Nervensystems : Schwindel, Verwirrung, Schläfrigkeit, Ataxie, Euphorie.
Aus dem Herz-Kreislauf-System : Kardialgie, Angina pectoris, Myokardischämie, Myokardinfarkt.
Von der Seite der Sichtorgane : Diplopie, Tränenfluss, Fibrose von Tränenkanälen.
Von der Haut und Haut Gliedmaßen : Alopezie, beeinträchtigte Regeneration der Haut, Nägel.
Andere: allergische Reaktionen (einschließlich h. anaphylaktischer Schock), beeinträchtigte Nierenfunktion, Dehydration des Körpers, Symptome einer Leukoenzephalitis, interstitielle Lungenentzündung, Geruchsverlust.
Symptome : erhöhte toxische Phänomene durch den Magen-Darm-Trakt, das Zentralnervensystem und die Hämopo-Depression.
Behandlung: Kontrolle der blutbildenden Funktion für mindestens 4 Wochen, falls erforderlich - symptomatische Therapie. Ein spezifisches Gegenmittel gegen den Tagafur ist nicht bekannt.
Bei der Einnahme wird Tegacin mindestens innerhalb von 24 Stunden nach seiner einmaligen Einführung schnell vom LCD aufgenommen und im Blut gefunden. Cmax Das Medikament im Blut wird innerhalb von 4-6 Stunden nach der Einnahme erreicht. Die Bioverfügbarkeit ist fast abgeschlossen. Es hat eine hohe Lipophilie (200-mal höher als Fluorocyl) und bleibt gleichzeitig eine wasserlösliche Verbindung. Hohe Lipophilie sorgt für einen schnellen Durchgang durch biologische Membranen, eine Verteilung im Körper und ein Eindringen in das GEB
In der Leber mit der Bildung von Metaboliten metabolisiert, wobei der zentrale Platz von einem pharmakologisch aktiven 5-Phluorcyl besetzt ist. Die Bioaktivierung erfolgt nicht nur in der Leber, sondern kann auch im Tumorgewebe lokal sein, das durch einen erhöhten Gehalt an hydrolytischen Cytosolenzymen gekennzeichnet ist.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Tegacina und Phenytoin kann die Wirkung des letzteren zunehmen.
Das Medikament erhöht die Wirksamkeit anderer Chemotherapeutika und Strahlentherapie (Nebenwirkungen werden ebenfalls verstärkt).
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber erhöhen die Toxizität.
