Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.03.2022
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Innerhalb. Tagesdosis - 800-1000 mg / m2 (20–30 mg / kg) in 2–4 Dosen, jedoch nicht mehr als 2 g / Tag. Kursdosis - 30–40 g. Das Intervall zwischen den Kursen beträgt 4 Wochen. Dosis von Fluorafur® kann für ältere Patienten und in einem späten Stadium der Krankheit reduziert werden.
Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
Endstadium der Krankheit;
akute starke Blutung;
schwere beeinträchtigte Leber- und / oder Nierenfunktion;
Leukopenie (<3000 / mcl);
Thrombozytopenie (<100000 / ml);
Anämie (Hämoglobinspiegel <65 g / l);
Schwangerschaft;
Stillzeit.
Mit Vorsicht :
hämatopoetische Störungen;
beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion;
Glukosestoffwechselstörungen;
Geschwür des Magens und des Zwölffingerdarms;
Blutungsneigung;
Infektionskrankheiten.
Für Kinder wurde die Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels nicht geklärt.
Von der Seite des blutbildenden Systems : Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie.
Aus den Verdauungsorganen : Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Durchfall; selten - Stomatitis, Pharyngitis, Ösophagitis, Geschwüre der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, beeinträchtigte Leberfunktion, akute Hepatitis, akute Pankreatitis.
Von der Seite des Nervensystems : Schwindel, Verwirrung, Schläfrigkeit, Ataxie, Euphorie.
Aus dem Herz-Kreislauf-System : Kardialgie, Angina pectoris, Myokardischämie, Myokardinfarkt.
Von der Seite der Sichtorgane : Diplopie, Tränenfluss, Fibrose von Tränenkanälen.
Von der Haut und Haut Gliedmaßen : Alopezie, beeinträchtigte Regeneration der Haut, Nägel.
Andere: allergische Reaktionen (einschließlich h. anaphylaktischer Schock), beeinträchtigte Nierenfunktion, Dehydration des Körpers, Symptome einer Leukoenzephalitis, interstitielle Lungenentzündung, Geruchsverlust.
Symptome : erhöhte toxische Phänomene durch den Magen-Darm-Trakt, das Zentralnervensystem und die Hämopo-Depression.
Behandlung: Kontrolle der blutbildenden Funktion für mindestens 4 Wochen, falls erforderlich - symptomatische Therapie. Ein spezifisches Gegenmittel gegen den Tagafur ist nicht bekannt.
Die Antitumoreffekt ist auf eine Verletzung der DNA-Synthese und der RNA zurückzuführen. Durch Hydrolyse resultierendes Fluorchlorkil hemmt das Thymidilatethase-Enzym und die DNA-Synthese, wird anstelle von Uracil in die Struktur von RNA eingeführt, wodurch es defekt wird und die Zellproliferation hemmt.
In den Zellen verwandelt sich der Tumor in ein 5-Fluorodesoxyuridin-5-monophosphat, das dann in das Triphosphat phosphoriert und in die RNA aufgenommen wird, und Monofosphate-Fluxuridin, das die Thymidilatesynetase hemmt. Weniger toxisch und von Patienten besser verträglich als 5 Fluorocyl.
Bei der Einnahme wird Fluorafur schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und mindestens innerhalb von 24 Stunden nach seiner einmaligen Einführung im Blut gefunden. Cmax Das Medikament im Blut wird innerhalb von 4-6 Stunden nach der Einnahme erreicht. Die Bioverfügbarkeit ist fast abgeschlossen. Es hat eine hohe Lipophilie (200-mal höher als Fluorocyl) und bleibt gleichzeitig eine wasserlösliche Verbindung. Hohe Lipophilie sorgt für einen schnellen Durchgang durch biologische Membranen, eine Verteilung im Körper und ein Eindringen in das GEB
In der Leber mit der Bildung von Metaboliten metabolisiert, wobei der zentrale Platz von einem pharmakologisch aktiven 5-Phluorcyl besetzt ist. Die Bioaktivierung erfolgt nicht nur in der Leber, sondern kann auch im Tumorgewebe lokal sein, das durch einen erhöhten Gehalt an hydrolytischen Cytosolenzymen gekennzeichnet ist.
- Anti-Metaboliten
Bei gleichzeitiger Anwendung von Fluorafur und Phenytoin kann die Wirkung des letzteren zunehmen.
Das Medikament erhöht die Wirksamkeit anderer Chemotherapeutika und Strahlentherapie (Nebenwirkungen werden ebenfalls verstärkt).
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber erhöhen die Toxizität.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Ftorafur®4 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Kapseln | 1 Kappen. |
Tegafur | 400 mg |
Hilfsstoffe : Stearinsäure | |
Kapselzusammensetzung : Gelatine; Titandioxid (E171); Chinolingelb (E104); Ponceau 4R (E124) |
in PE-Flaschen von 100 Stück.;; in einem Karton 1 Flasche.
Während der Schwangerschaft kontraindiziert. Das Stillen sollte während der Behandlung abgebrochen werden.
Bei der Ernennung von Fluorafur® Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten mit eingeschränkter Blut-, Leber- und Nierenfunktion, Glukosestoffwechsel, Magengeschwüren und Zwölffingerdarm, Blutungstendenzen und Infektionskrankheiten gewidmet werden. Das Blutbild, der Funktionszustand von Leber und Nieren sollten regelmäßig überwacht werden. Bei längerer Anwendung des Arzneimittels verstärkt sich seine Nebenwirkung. Es sollte bedacht werden, dass das Medikament die Fortpflanzungsfunktion des Patienten unterdrückt. Für Kinder wurde die Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels nicht geklärt.
Schwindel, Übelkeit und Erbrechen nehmen ab, wenn die Tagesdosis getrennt wird. Mit der Entwicklung schwerwiegender Nebenwirkungen ist es notwendig, die Anwendung des Arzneimittels einzustellen.
- C16 Malignes Magenneoplasma
- C18 Malignes Dickdarmneoplasma
- C19 Bösartige Neubildung einer Rectosygmoidverbindung
- C20 Malignes Dickdarmneoplasma
- C21 Malignes Neoplasma des Anus und des Analkanals
- C50 Bösartige Brustneoplasmen
- C85 Andere und nicht spezifizierte Arten von Non-Hodgkin-Lymphomen
- L20 Atopische Dermatitis
Feste Gelatinekapseln. Der Körper der Kapseln ist gelb, der Deckel ist orange.
Der Inhalt der Kapseln ist geruchloses weißes Pulver.