Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 30.03.2022
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Nach innen. Tagesdosis — 800–1000 mg / m 2 (20– 30 mg / kg) in 2– 4 Empfang, aber nicht mehr als 2 G / Tag. Ortsdosisleistung — 30–40 G. Intervall zwischen den Kursen — 4 Wochen. Die Dosis von Fluorafur® kann bei älteren Patienten und im späten Stadium der Erkrankung reduziert werden.
überempfindlichkeit gegen das Medikament;
Endstadium der Krankheit;
akute starke Blutungen;
schwere Leber-und / oder Nierenfunktionsstörungen;
Leukopenie (<3000/µl);
Thrombozytopenie (<100000/µl);
Anämie (hämoglobinspiegel <65 G/L);
Schwangerschaft;
die Zeit des Stillens.
Mit Vorsicht:
Verletzungen der Hämatopoese;
Leber - und Nierenfunktionsstörungen;
Störungen des glukosestoffwechsels;
Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür;
Neigung zu Blutungen;
Infektionskrankheit.
Für Kinder ist die Sicherheit des Medikaments nicht geklärt.
Seitens der Blut: Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie.
seitens der Verdauungsorgane: übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Durchfall; selten — Stomatitis, Pharyngitis, ösophagitis, Ulzerationen der Schleimhaut des Verdauungstraktes, Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Leberfunktionsstörungen, akute Hepatitis, akute Pankreatitis.
aus dem Nervensystem: Schwindel, Verwirrung, Schläfrigkeit, Ataxie, Euphorie.
aus dem Herz-Kreislauf-System: kardialgie, Angina pectoris, myokardiale Ischämie, Myokardinfarkt.
seitens der Organe des Sehens: Diplopie, Tränenfluss, Fibrose der tränengänge.
seitens der Haut und der Haut Anhängsel: Alopezie, Verletzung der Regeneration der Haut, Nägel.
andere: allergische Reaktionen (einschließlich.anaphylaktischer Schock), Verletzung der Niere, Dehydrierung des Körpers, Symptome der leukoenzephalitis, interstitielle Lungenentzündung, Verlust des Geruchs.
Symptome: erhöhte toxische Phänomene aus dem Verdauungstrakt, ZNS und Hämatopoese Unterdrückung.
Behandlung: Kontrolle der hämatopoetischen Funktion für mindestens 4 Wochen, falls erforderlich — symptomatische Therapie. Ein spezifisches Gegenmittel gegen tegafur ist nicht bekannt.
die Antitumorwirkung ist auf eine Verletzung der DNA-und RNA-Synthese zurückzuführen. Die resultierende Hydrolyse Fluorouracil hemmt das Enzym thymidilatsintetase und DNA-Synthese, wird in die Struktur der RNA anstelle von uracil eingeführt, wodurch es defekt ist, und hemmt die Zellproliferation.
in den Tumorzellen wird 5-fluordeoxyuridin-5-Monophosphat umgewandelt, das dann zu Triphosphat phosphoryliert und in RNA aufgenommen wird, und phloxuridin-Monophosphat, das thymidilatsintetase hemmt. Weniger toxisch und besser verträglich von Patienten als 5-Fluorouracil.
Bei Einnahme wird fluorafur schnell aus dem Verdauungstrakt absorbiert und im Blut gefunden, mindestens 24 Stunden nach seiner einmaligen Verabreichung. C max das Medikament im Blut wird innerhalb von 4 erreicht– 6 h nach der Einnahme. Die Bioverfügbarkeit ist fast vollständig. Es hat eine hohe lipophilie (200 mal höher als Fluorouracil), während es eine wasserlösliche Verbindung bleibt. Die hohe lipophilie ermöglicht einen schnellen Durchgang durch die biologischen Membranen, die Verteilung im Körper und das eindringen durch die Geb.
Metabolisiert in der Leber mit der Bildung von Metaboliten, unter denen der zentrale Platz ist pharmakologisch aktiv 5-Fluorouracil. Die bioaktivierung wird nicht nur in der Leber durchgeführt, sondern kann auch lokal im Tumorgewebe sein, das sich durch einen erhöhten Gehalt an zytosolhydrolitischen Enzymen auszeichnet.
- Antimetabolite
Bei gleichzeitiger Anwendung von fluorafur und Phenytoin kann die Wirkung des letzteren zunehmen.
das Medikament erhöht die Wirksamkeit anderer Chemotherapeutika und Strahlentherapie (auch die Nebenwirkung wird verstärkt).
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber erhöhen die Toxizität.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von fluorafur® 4 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Kapseln | 1 Kapseln. |
tegafur | 400 mg |
sonstige Bestandteile: Stearinsäure | |
Zusammensetzung der Kapsel: Gelatine; Titandioxid (E171); Quinolin gelb (E104); Ponceau 4R (E124) |
< P class=PrepUpack>in 100 PE-Fläschchen; in einer Packung Karton 1 Flasche.
ist in der Schwangerschaft Kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das stillen aufhören.
Bei der Ernennung von Fluorafur ® sollte besonderes Augenmerk auf Patienten mit eingeschränkter Hämatopoese, Leber und Nieren, Glukose-Stoffwechsel, mit Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Neigung zu Blutungen, Infektionskrankheiten. Das Blutbild, der Funktionszustand der Leber und der Nieren sollten regelmäßig überwacht werden. Bei längerem Gebrauch des Medikaments wird seine Nebenwirkung verstärkt. Es sollte daran erinnert werden, dass das Medikament die Fortpflanzungsfunktion des Patienten unterdrückt. Für Kinder ist die Sicherheit des Medikaments nicht geklärt.
Schwindel, übelkeit und Erbrechen nehmen ab, wenn die tägliche Dosis geteilt wird. Mit der Entwicklung von schweren Nebenwirkungen ist es notwendig, die Verwendung des Medikaments zu stoppen.
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Feste Gelatinekapseln. Der Körper der Kapseln ist gelb, der Deckel ist orange.
Inhalt der Kapseln — weißes Pulver geruchlos.