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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 15.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Targadox hat sich klinisch als wirksam bei der Behandlung einer Vielzahl von Infektionen erwiesen, die durch anfällige Stämme von grampositiven und gramnegativen Bakterien und bestimmten anderen Mikroorganismen verursacht werden.
Infektionen der Atemwege Lungenentzündung und andere Infektionen der unteren Atemwege aufgrund anfälliger Stämme von Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae und andere Organismen. Mycoplasma pneumoniae Behandlung von chronischer Bronchitis, Sinusitis.
Harnwegsinfektionen verursacht durch anfällige Stämme von Klebsiella-Arten, Enterobacter-Arten, Escherichia coli, Streptococcus faecalis und andere Organismen.
Sexuell übertragbare Krankheiten Infektionen aufgrund von Chlamydia trachomatis einschließlich unkomplizierter Harnröhren-, endozervikaler oder rektaler Infektionen. Nicht-Gonokokken-Urethritis verursacht durch Ureaplasma urealyticum (T-Mycoplasma). Targadox ist auch in Chancroid, Granuloma Inguinale und Lymphogranuloma Venereum indiziert. Targadox ist ein alternatives Medikament bei der Behandlung von Gonorrhoe und Syphilis.
Hautinfektionen Akne vulgaris, wenn eine Antibiotikatherapie als notwendig erachtet wird.
Da Targadox Mitglied der Tetracyclin-Antibiotikumreihe ist, kann erwartet werden, dass es bei der Behandlung von Infektionen nützlich ist, die auf andere Tetracycline ansprechen, wie z
Ophthalmologische Infektionen Aufgrund anfälliger Gonokokken-, Staphylokokken- und Haemophilus influenzae-Stämme. Trachom, obwohl der Infektionserreger nach Immunfluoreszenz beurteilt wird, wird nicht immer eliminiert. Inklusionskonjunktivitis kann mit oralem Targadox allein oder in Kombination mit topischen Mitteln behandelt werden.
Rickettsieninfektionen Rocky Mountain Spotted Fever, Typhusgruppe, Q-Fieber, Coxiella-Endokarditis und Zeckenfieber.
Andere Infektionen Psittacose, Brucellose (in Kombination mit Streptomycin), Cholera, Beulenpest, Laus- und durch Zecken übertragenes Rückfallfieber, Tularämie-Drüsen, Melioidose, Chloroquin-resistente Falciparum-Malaria und akute Darmamöbiasis (als Ergänzung zu Amöbiziden).
Targadox ist ein alternatives Medikament bei der Behandlung von Leptospirose, Gasbrand und Tetanus.
Targadox ist zur Prophylaxe unter folgenden Bedingungen indiziert: Peeling-Typhus, Reisedurchfall (enterotoxigen) Escherichia coli), Leptospirose und Malaria. Die Prophylaxe von Malaria sollte gemäß den aktuellen Richtlinien angewendet werden, da Resistenzen ein sich ständig änderndes Problem darstellen.
Die Behandlung einer Vielzahl von Infektionen, die durch anfällige Stämme von grampositiven und gramnegativen Bakterien und bestimmten anderen Mikroorganismen verursacht werden.
Atemzug Infektionen: Lungenentzündung und andere Infektionen der unteren Atemwege, einschließlich solcher, die durch anfällige Stämme von verursacht werden Streptococcus Lungenentzündung, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae und andere Organismen. Mycoplasma pneumoniae Lungenentzündung. Behandlung von chronischer Bronchitis und Sinusitis.
Harnwegsinfektionen: verursacht durch anfällige Stämme von Klebsiella-Arten, Enterobacter-Arten, Escherichia coli, Streptococcus faecalis und andere Organismen.
Sexuell übertragbare Krankheiten: Infektionen verursacht durch Chlamydia trachomatis einschließlich unkomplizierter Harnröhren-, endozervikaler oder rektaler Infektionen. Nicht-Gonokokken-Urethritis verursacht durch Ureaplasma urealyticum (T-Mycoplasma). Targadox ist auch in Chancroid, Granuloma Inguinale und Lymphogranuloma Venereum indiziert. Targadox ist ein alternatives Medikament bei der Behandlung von Gonorrhoe und Syphilis.
Da Targadox Mitglied der Tetracyclin-Familie ist, kann es bei der Behandlung von Infektionen hilfreich sein, die auf andere Tetracycline reagieren, wie z
Ophthalmologische Infektionen: Verursacht durch anfällige Stämme von Gonokokken, Staphylococci und Haemophilus influenzae Trachom, obwohl der Infektionserreger nach Immunfluoreszenz beurteilt wird, wird nicht immer eliminiert. Inklusionskonjunktivitis. (Targadox kann in Verbindung mit topischen Mitteln verwendet werden).
Rickettsieninfektionen: Rocky Mountain geflecktes Fieber, Typhusgruppe, Q-Fieber, Coxiella Endokarditis und Zeckenfieber.
Andere Infektionen: Psittacose, Brucellose (in Kombination mit Streptomycin), Colera, Beulenpest, durch Laus und Zecken übertragenes Rückfallfieber, Tularämie-Drüsen, Melioidose, Chloroquin-resistente Falciparum-Malaria und akute Darmamöbiasis (als Ergänzung zu Amöbiziden).
Targadox ist ein alternatives Medikament bei der Behandlung von Leptospirose, Gasbrand und Tetanus.
Targadox ist auch zur Prophylaxe von: Peeling-Typhus, Reisedurchfall (verursacht durch enterotoxigene) indiziert Escherichia coli), Leptospirose und Malaria. Die Prophylaxe von Malaria sollte gemäß den aktuellen Richtlinien angewendet werden, da Resistenzen ein sich ständig änderndes Problem darstellen.
Rickettsieninfektionen
Targadox MPC ist zur Behandlung von Rocky Mountain Spotted Fever, Typhus und der Typhusgruppe Q-Fieber, Rickettsialpox und Zeckenfieber angezeigt, die durch verursacht werden Rickettsien.
Sexuell übertragbare Infektionen
Targadox MPC ist zur Behandlung der folgenden sexuell übertragbaren Infektionen indiziert:
- Unkomplizierte Harnröhren-, endozervikale oder rektale Infektionen bei Erwachsenen, verursacht durch Chlamydia trachomatis.
- Nongonokokken-Urethritis verursacht durch Ureaplasma urealyticum.
- Lymphogranuloma venereum verursacht durch Chlamydia trachomatis.
- Granuloma inguinale verursacht durch Klebsiella granulomatis.
- Unkomplizierte Gonorrhoe verursacht durch Neisseria gonorrhoeae.
- Chancroid verursacht durch Haemophilus ducreyi.
Atemzug Infektionen
Targadox MPC ist zur Behandlung der folgenden Infektionen der Atemwege indiziert:
- Infektionen der Atemwege verursacht durch Mycoplasma pneumoniae.
- Psittacose (Ornithose) verursacht durch Chlamydophila psittaci.
- Da gezeigt wurde, dass viele Stämme der folgenden Gruppen von Mikroorganismen gegen Doxycyclin resistent sind, werden Kultur- und Empfindlichkeitstests empfohlen.
- Doxycyclin ist zur Behandlung von Infektionen angezeigt, die durch die folgenden Mikroorganismen verursacht werden, wenn bakteriologische Tests eine angemessene Anfälligkeit für das Medikament anzeigen:
- Infektionen der Atemwege verursacht durch Haemophilus influenzae.
- Infektionen der Atemwege verursacht durch Klebsiella-Arten.
- Infektionen der oberen Atemwege verursacht durch Streptococcus pneumoniae.
Spezifische bakterielle Infektionen
Targadox MPC ist zur Behandlung der folgenden spezifischen bakteriellen Infektionen indiziert:
- Rückfallendes Fieber aufgrund von Borrelia recurrentis.
- Pest wegen Yersinia pestis.
- Tularämie aufgrund von Francisella tularensis.
- Cholera verursacht durch Vibrio cholerae.
- Campylobacter Fötus Infektionen verursacht durch Campylobacter Fötus.
- Brucellose aufgrund von Brucella Art (in Verbindung mit Streptomycin).
- Bartonellose aufgrund von Bartonella bacilliformis.
Da gezeigt wurde, dass viele Stämme der folgenden Gruppen von Mikroorganismen gegen Doxycyclin resistent sind, werden Kultur- und Empfindlichkeitstests empfohlen.
Targadox MPC ist zur Behandlung von Infektionen angezeigt, die durch die folgenden gramnegativen Mikroorganismen verursacht werden, wenn bakteriologische Tests eine angemessene Anfälligkeit für das Medikament anzeigen:
- Escherichia coli
- Enterobacter aerogenes
- Shigella-Arten
- Acinetobacter-Arten
- Harnwegsinfektionen durch Klebsiella-Arten.
Ophthalmologische Infektionen
Targadox MPC ist zur Behandlung der folgenden Augeninfektionen indiziert:
- Trachom verursacht durch Chlamydia trachomatis, obwohl der Infektionserreger nicht immer eliminiert wird, gemessen an der Immunfluoreszenz.
- Inklusionskonjunktivitis verursacht durch Chlamydia trachomatis.
Anthrax einschließlich inhalationalem Anthrax (nach Exposition)
Targadox MPC ist zur Behandlung von Anthrax aufgrund von angezeigt Bacillus anthracis, einschließlich inhalativer Anthrax (nach Exposition): Verringerung der Inzidenz oder des Fortschreitens von Krankheiten nach Exposition gegenüber Aerosolisierung Bacillus anthracis.
Alternative Behandlung für ausgewählte Infektionen bei kontraindizierter Penicillin
Targadox MPC ist als alternative Behandlung für die folgenden ausgewählten Infektionen angezeigt, wenn Penicillin kontraindiziert ist:
- Syphilis verursacht durch Treponema pallidum.
- Gieren verursacht durch Treponema pallidum Unterart Pertenue.
- Listeriose wegen Listeria monocytogenes.
- Vincents Infektion verursacht durch Fusobacterium fusiforme.
- Actinomykose verursacht durch Actinomyces israelii.
- Infektionen verursacht durch Clostridium Art.
Zusatztherapie bei akuter Darmamebiasis und schwerer Akne
Bei akuter Darmmebiasis kann Targadox MPC eine nützliche Ergänzung zu Amebiziden sein. Bei schwerer Akne kann Targadox MPC eine nützliche Zusatztherapie sein.
Prophylaxe von Malaria
Targadox MPC ist zur Prophylaxe von Malaria aufgrund von angezeigt Plasmodium falciparum bei Kurzzeitreisenden (weniger als 4 Monate) in Gebiete mit Chloroquin- und / oder Pyrimethaminsulfadoxin-resistenten Stämmen.
Verwendung
Um die Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien zu verringern und die Wirksamkeit von Targadox MPC und anderen antibakteriellen Arzneimitteln aufrechtzuerhalten, sollte Targadox MPC nur zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen angewendet werden, bei denen nachgewiesen oder stark vermutet wird, dass sie durch anfällige Bakterien verursacht werden. Wenn Informationen zu Kultur und Anfälligkeit verfügbar sind, sollten sie bei der Auswahl oder Änderung der antibakteriellen Therapie berücksichtigt werden. In Ermangelung solcher Daten können lokale Epidemiologie- und Anfälligkeitsmuster zur empirischen Auswahl der Therapie beitragen.
Für Patienten mit erwachsener Parodontitis. Targadox ist als Ergänzung zur supra-gingivalen und sub-gingivalen Skalierung und Wurzelplanung mit Mundhygieneanweisung angezeigt, die von einem Zahnarzt oder Hygieniker durchgeführt wird.
Posologie
Erwachsene
Die übliche Dosierung von Targadox zur Behandlung von akuten Infektionen bei Erwachsenen beträgt 200 mg am ersten Tag (als Einzeldosis oder in geteilten Dosen), gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 100 mg / Tag. Bei der Behandlung schwererer Infektionen sollten während der gesamten Behandlung 200 mg täglich verabreicht werden.
Dosierungsempfehlungen bei bestimmten Infektionen:
Akne vulgaris 50 mg täglich mit Nahrung oder Flüssigkeit für 6 bis 12 Wochen.
Sexuell übertragbare Krankheiten 7 Tage lang zweimal täglich 100 mg werden bei folgenden Infektionen empfohlen: unkomplizierte Gonokokkeninfektionen (außer anorektale Infektionen bei Männern); unkomplizierte Harnröhren-, endozervikale oder rektale Infektion durch Chlamydia trachomatis; Nicht-Gonokokken-Urethritis durch Ureaplasma urealyticum. Akute Nebenhoden-Orchitis durch Chlamydia trachomatis oder Neisseria gonorrhoe 10 Tage lang zweimal täglich 100 mg. Primäre und sekundäre Syphilis: Nicht schwangere Penicillin-allergische Patienten mit primärer oder sekundärer Syphilis können mit dem folgenden Regime behandelt werden: Doxycyclin 200 mg oral zweimal täglich für zwei Wochen als Alternative zur Penicillin-Therapie.
Laus- und Zeckenumfallfieber Eine Einzeldosis von 100 oder 200 mg je nach Schweregrad.
Behandlung von Chloroquin-resistenter Falciparum-Malaria 200 mg täglich für mindestens 7 Tage. Aufgrund der potenziellen Schwere der Infektion sollte ein schnell wirkendes Schizontizid wie Chinin immer in Verbindung mit Targadox verabreicht werden. Die Empfehlungen zur Chinindosis variieren in verschiedenen Bereichen.
Prophylaxe von Malaria 100 mg täglich bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren. Die Prophylaxe kann 1-2 Tage vor Reiseantritt in Malariagebiete beginnen. Es sollte täglich während der Reise in den Malaria-Gebieten und 4 Wochen nach dem Verlassen des Malaria-Gebiets durch den Reisenden fortgesetzt werden. Für aktuelle Hinweise zu geografischen Resistenzmustern und einer geeigneten Chemoprophylaxe sollten aktuelle Richtlinien oder das Malaria-Referenzlabor konsultiert werden, deren Einzelheiten in der British National Formulary (BNF) enthalten sind.
Zur Vorbeugung von Typhus 200 mg als Einzeldosis.
Zur Vorbeugung von Reisedurchfall bei Erwachsenen 200 mg am ersten Reisetag (als Einzeldosis oder als 100 mg alle 12 Stunden verabreicht), gefolgt von 100 mg täglich während des gesamten Aufenthalts in der Region. Daten zur prophylaktischen Anwendung des Arzneimittels liegen nicht länger als 21 Tage vor.
Zur Vorbeugung von Leptospirose 200 mg einmal pro Woche während des gesamten Aufenthalts in der Region und 200 mg nach Abschluss der Reise. Daten zur prophylaktischen Anwendung des Arzneimittels liegen nicht länger als 21 Tage vor.
Pädiatrische Bevölkerung Targadox ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert..
Anwendung bei älteren Menschen Targadox kann bei älteren Menschen in den üblichen Dosierungen ohne besondere Vorsichtsmaßnahmen verschrieben werden. Bei Nierenfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die dispergierbare Targadox-D-Tablette kann für ältere Menschen bevorzugt werden, da sie weniger wahrscheinlich mit Reizungen und Geschwüren der Speiseröhre verbunden ist.
Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Anwendung bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung
Art der Verabreichung
Dispergierbare Tabletten dienen nur zur oralen Verabreichung.
Targadox-D-Tabletten werden durch Trinken einer Suspension der Tabletten in einer kleinen Menge Wasser verabreicht. Dies sollte in sitzender oder stehender Position und lange vor der nächtlichen Pensionierung erfolgen, um das Risiko von Reizungen und Geschwüren der Speiseröhre zu verringern. Bei Magenreizungen wird empfohlen, Targadox zusammen mit Nahrungsmitteln oder Milch zu verabreichen. Studien zeigen, dass die Aufnahme von Targadox nicht wesentlich durch die gleichzeitige Aufnahme von Nahrungsmitteln oder Milch beeinflusst wird.
Das Überschreiten der empfohlenen Dosierung kann zu einer erhöhten Inzidenz von Nebenwirkungen führen. Die Therapie sollte mindestens 24 bis 48 Stunden nach Abklingen der Symptome und des Fiebers fortgesetzt werden.
Bei Streptokokkeninfektionen sollte die Therapie 10 Tage lang fortgesetzt werden, um die Entwicklung von rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis zu verhindern.
Posologie
Erwachsene
Die übliche Dosis von Targadox-Kapseln zur Behandlung von akuten Infektionen bei Erwachsenen beträgt 200 mg am ersten Tag (als Einzeldosis oder aufgeteilt in zwei 100-mg-Dosen im Abstand von 12 Stunden), gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 100 mg täglich. Bei der Behandlung schwererer Infektionen sollten während der gesamten Behandlung 200 mg täglich verabreicht werden.
Spezifische Infektionen:
Sexuell übertragbare Krankheiten: Die empfohlene Dosis beträgt 7 Tage lang zweimal täglich 100 mg für die folgenden Infektionen: Unkomplizierte Gonokokkeninfektionen (außer anorektale Infektionen bei Männern); unkomplizierte Harnröhren-, endozervikale oder rektale Infektion durch Chlamydia trachomatis;; Nicht-Gonokokken-Urethritis verursacht durch Ureaplasma urealyticum.
Akute Epidemymo-Orchitis: Verursacht durch Chlamydia trachomatis oder Neisseria gonorrhoeae 10 Tage lang zweimal täglich 100 mg.
Primär- und Sekundärsyphilis: Nicht schwangere Penicillin-allergische Patienten mit primärer oder sekundärer Syphilis können mit dem folgenden Regime behandelt werden: Targadox 200 mg oral zweimal täglich für zwei Wochen als Alternative zu Penicillin.
Laus- und Tick-Borne-Rückfallfehler : Eine orale Einzeldosis von 100 bis 200 mg je nach Schweregrad.
Behandlung von Chloroquin-resistenter Falciparum-Malaria: 200 mg täglich für mindestens 7 Tage. Aufgrund der möglichen Schwere der Infektion sollte auch ein schnell wirkendes Schizontizid wie Chinin verabreicht werden. Die Empfehlungen zur Chinindosis variieren in verschiedenen Bereichen.
Prophylaxe von Malaria : 100 mg täglich bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren. Die Prophylaxe kann 1-2 Tage vor Reiseantritt in Malariagebiete beginnen. Es sollte täglich während der Reise in den Malaria-Gebieten und 4 Wochen nach dem Verlassen des Malaria-Gebiets durch den Reisenden fortgesetzt werden. Für aktuelle Hinweise zu geografischen Resistenzmustern und einer geeigneten Chemoprophylaxe sollten aktuelle Richtlinien oder das Malaria-Referenzlabor konsultiert werden, deren Einzelheiten in der British National Formulary (BNF) enthalten sind.
Prävention von Scrub Typhus : 200 mg als Einzeldosis.
Prävention von Travellers Durchfall bei Erwachsenen: 200 mg am ersten Reisetag (als Einzeldosis oder als 100 mg alle 12 Stunden verabreicht), gefolgt von 100 mg täglich während eines dreiwöchigen Aufenthalts in der Region (keine Informationen zur Unterstützung der prophylaktischen Therapie nach 21 Tagen verfügbar).
Prävention von Leptospirose: 200 mg einmal pro Woche während des gesamten Aufenthalts in der Region und 200 mg nach Abschluss der Reise (Daten zur prophylaktischen Anwendung des Arzneimittels sind nicht länger als 21 Tage verfügbar).
Ältere Leute: Targadox kann in der üblichen Dosis ohne besondere Vorsichtsmaßnahmen verschrieben werden. Bei Nierenfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Art der Verabreichung
Die Kapseln sollten entweder im Sitzen oder im Stehen und lange vor dem Schlafengehen mit viel Flüssigkeit geschluckt werden, um das Risiko von Reizungen und Geschwüren der Speiseröhre zu verringern. Bei Magenreizungen wird empfohlen, Targadox-Kapseln zusammen mit Nahrungsmitteln oder Milch zu verabreichen. Studien zeigen, dass die Aufnahme von Targadox nicht wesentlich durch die gleichzeitige Aufnahme von Nahrungsmitteln oder Milch beeinflusst wird.
Das Überschreiten der empfohlenen Dosierung kann zu einer erhöhten Inzidenz von Nebenwirkungen führen.
Die Therapie sollte mindestens 24 bis 48 Stunden nach Abklingen der Symptome und des Fiebers fortgesetzt werden. Bei Streptokokkeninfektionen sollte die Therapie 10 Tage lang fortgesetzt werden, um die Entwicklung von rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis zu verhindern
Wichtige Dosierungs- und Verabreichungsanweisungen
- Targadox MPC ist auf mg-pro-mg-Basis nicht durch andere orale Doxycycline ersetzbar. Um Verschreibungsfehler zu vermeiden, ersetzen Sie Targadox MPC nicht durch andere orale Doxycycline auf mg-pro-mg-Basis, da die Bioverfügbarkeit unterschiedlich ist.
- Tabletten nicht kauen oder zerdrücken.
- Die empfohlene Dosierung, Häufigkeit der Verabreichung und gewichtsbasierte Dosierungsempfehlungen von Targadox MPC unterscheiden sich von denen der anderen Tetracycline. Das Überschreiten der empfohlenen Dosierung kann zu einer erhöhten Inzidenz von Nebenwirkungen führen.
- Verabreichen Sie Targadox MPC mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit, um das Medikament abzuwaschen und das Risiko von Reizungen und Geschwüren der Speiseröhre zu verringern.
- Wenn eine Magenreizung auftritt, kann Targadox MPC zusammen mit Nahrungsmitteln oder Milch verabreicht werden.
Wechsel von Targadox zu Targadox MPC
Beim Wechsel von Targadox zu Targadox MPC:
- Eine 60-mg-Dosis Targadox MPC ersetzt eine 50-mg-Dosis Targadox
- Eine 120-mg-Dosis Targadox MPC ersetzt eine 100-mg-Dosis Targadox
Dosierung bei erwachsenen Patienten
- Die übliche Dosierung von Targadox MPC beträgt 240 mg am ersten Behandlungstag (alle 12 Stunden 120 mg verabreicht), gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 120 mg täglich. Die Erhaltungsdosis kann als Einzeldosis oder alle 12 Stunden als 60 mg verabreicht werden.
- Bei der Behandlung schwererer Infektionen (insbesondere chronischer Infektionen der Harnwege) werden alle 12 Stunden 120 mg empfohlen.
- Für bestimmte ausgewählte spezifische Indikationen sind die empfohlene Dauer oder Dosierung und Dauer von Targadox MPC bei erwachsenen Patienten wie folgt:
- Streptokokkeninfektionen, Therapie sollte 10 Tage fortgesetzt werden.
- Unkomplizierte Harnröhren-, endozervikale oder rektale Infektion durch C. trachomatis: 120 mg oral zweimal täglich für 7 Tage.
- Unkomplizierte Gonokokkeninfektionen bei Erwachsenen (außer anorektalen Infektionen bei Männern): 120 mg oral, zweimal täglich für 7 Tage. Als alternative Einzelbesuchsdosis 360 mg gefolgt von einer zweiten Dosis von 360 mg in einer Stunde verabreichen.
- Nongonokokken-Urethritis (NGU) verursacht durch C. trachomatis und U. urealyticum: 120 mg oral zweimal täglich für 7 Tage.
- Syphilis - früh: Patienten, die gegen Penicillin allergisch sind, sollten 2 Wochen lang zweimal täglich mit Doxycyclin 120 mg oral behandelt werden.
- Syphilis von mehr als einem Jahr Dauer: Patienten, die gegen Penicillin allergisch sind, sollten 4 Wochen lang zweimal täglich mit Doxycyclin 120 mg oral behandelt werden.
- Akute Nebenhoden-Orchitis verursacht durch N. gonorrhoeae: 120 mg oral, mindestens 10 Tage lang zweimal täglich.
- Akute Nebenhoden-Orchitis verursacht durch C. trachomatis: 120 mg oral, mindestens 10 Tage lang zweimal täglich
Dosierung bei pädiatrischen Patienten
- Für alle pädiatrischen Patienten mit einem Gewicht von weniger als 45 kg mit schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen (z.(Anthrax, Rocky Mountain Spotted Fever), die empfohlene Dosierung von Targadox MPC beträgt 2,6 mg pro kg Körpergewicht, die alle 12 Stunden verabreicht werden. Pädiatrische Patienten mit einem Gewicht von 45 kg oder mehr sollten die Erwachsenendosis erhalten.
- Für pädiatrische Patienten mit weniger schweren Krankheiten (älter als 8 Jahre und weniger als 45 kg schwer) Das empfohlene Dosierungsschema für Targadox MPC beträgt 5,3 mg pro kg Körpergewicht, aufgeteilt in zwei Dosen am ersten Behandlungstag, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 2,6 mg pro kg Körpergewicht (als tägliche Einzeldosis verabreicht oder in zweimal tägliche Dosen unterteilt). Bei pädiatrischen Patienten mit einem Gewicht von über 45 kg sollte die übliche Erwachsenendosis angewendet werden.
Dosierung zur Prophylaxe von Malaria
Für Erwachsene beträgt die empfohlene Dosis von Targadox MPC 120 mg täglich.
Bei pädiatrischen Patienten ab 8 Jahren beträgt die empfohlene Dosierung von Targadox MPC 2,4 mg pro kg Körpergewicht, die einmal täglich verabreicht wird. Pädiatrische Patienten mit einem Gewicht von 45 kg oder mehr sollten die Erwachsenendosis erhalten.
Die Prophylaxe sollte 1 oder 2 Tage vor Reiseantritt in die bösartige Gegend beginnen. Die Prophylaxe sollte täglich während der Reise in den bösartigen Bereich und 4 Wochen nach dem Verlassen des bösartigen Bereichs durch den Reisenden fortgesetzt werden.
Dosierung für inhalativen Anthrax (nach Exposition)
Für Erwachsene beträgt die empfohlene Dosierung 120 mg Targadox MPC pro Mund zweimal täglich für 60 Tage.
Bei pädiatrischen Patienten mit einem Gewicht von weniger als 45 kg beträgt die empfohlene Dosierung von Targadox MPC 2,6 mg pro kg Körpergewicht pro Mund zweimal täglich für 60 Tage. Pädiatrische Patienten mit einem Gewicht von 45 kg oder mehr sollten die Erwachsenendosis erhalten.
Erwachsene und ältere Menschen:
Targadox 20 mg sollte zweimal täglich, mindestens eine Stunde vor den Mahlzeiten oder vor dem Schlafengehen, verabreicht werden. Tabletten sollten vollständig mit geeigneten Flüssigkeiten (mindestens 100 ml Wasser) geschluckt und in aufrechter Sitz- oder Stehposition eingenommen werden (siehe 4.4: Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung).
Targadox ist für Behandlungsperioden von 3 Monaten angezeigt. Targadox sollte nicht länger als drei aufeinanderfolgende Zeiträume von drei Monaten verabreicht werden.
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Nierenfunktionsstörung:
Bei Nierenfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Kinder:
Informationen zur Verwendung bei Kindern finden Sie unter "Gegenanzeigen".
Schwangerschaft Targadox ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Es scheint, dass die mit der Anwendung von Tetracyclinen während der Schwangerschaft verbundenen Risiken überwiegend auf Auswirkungen auf die Entwicklung von Zähnen und Skeletten zurückzuführen sind..
Stillende Mütter Tetracycline werden in die Milch ausgeschieden und sind daher bei stillenden Müttern kontraindiziert..
Pädiatrische Bevölkerung Targadox ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Wie bei anderen Tetracyclinen bildet Targadox in jedem knochenbildenden Gewebe einen stabilen Kalziumkomplex. Eine Abnahme der Fibula-Wachstumsrate wurde bei Prämaturen beobachtet, denen orale Tetracycline in Dosen von 25 mg / kg alle 6 Stunden verabreicht wurden. Es wurde gezeigt, dass diese Reaktion reversibel ist, wenn das Medikament abgesetzt wurde..
Die Verwendung von Arzneimitteln der Tetracyclin-Klasse während der Zahnentwicklung (Schwangerschaft, Kindheit und Kindheit bis zum Alter von 12 Jahren) kann zu einer dauerhaften Verfärbung der Zähne führen (gelb-grau-braun). Diese Nebenwirkung ist bei der Langzeitanwendung der Medikamente häufiger, wurde jedoch nach wiederholten Kurzzeitkursen beobachtet. Es wurde auch über Emailhypoplasie berichtet. Targadox ist daher bei diesen Patientengruppen kontraindiziert.
Schwangerschaft
Targadox ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Es scheint, dass die mit der Anwendung von Tetracyclinen während der Schwangerschaft verbundenen Risiken überwiegend auf Auswirkungen auf die Entwicklung von Zähnen und Skeletten zurückzuführen sind. (Siehe oben zur Verwendung während der Zahnentwicklung).
Stillende Mütter
Tetracycline werden in die Milch ausgeschieden und sind daher bei stillenden Müttern kontraindiziert. (Siehe oben zur Verwendung während der Zahnentwicklung).
Pädiatrische Bevölkerung
Targadox ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Wie bei anderen Tetracyclinen bildet Targadox in jedem knochenbildenden Gewebe einen stabilen Kalziumkomplex. Eine Abnahme der Fibula-Wachstumsrate wurde bei Prämaturen beobachtet, denen orale Tetracycline in Dosen von 25 mg / kg alle 6 Stunden verabreicht wurden. Es wurde gezeigt, dass diese Reaktion reversibel ist, wenn das Medikament abgesetzt wurde. (Siehe oben zur Verwendung während der Zahnentwicklung).
Targadox MPC ist bei Personen kontraindiziert, die eine Überempfindlichkeit gegen eines der Tetracycline gezeigt haben.
Wie andere Arzneimittel der Tetracyclin-Klasse ist Targadox bei Säuglingen und Kindern bis 12 Jahre kontraindiziert.
Doxycyclin sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die eine Überempfindlichkeit gegen Doxycyclinhyclat, andere Tetracycline oder einen der Hilfsstoffe gezeigt haben.
Patienten, bei denen bekannt ist oder vermutet wird, dass sie Achlorhydria haben, sollte kein Doxycyclin verschrieben werden.
Die Anwendung von Doxycyclin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert (siehe 4.6 Schwangerschaft und Stillzeit).
Die Wirkung von Doxycyclin auf die Fähigkeit, schwere Maschinen zu fahren oder zu bedienen, wurde nicht untersucht. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Doxycyclin diese Fähigkeiten beeinträchtigen könnte.
Die Auswirkung von Targadox auf die Fähigkeit, schwere Maschinen zu fahren oder zu bedienen, wurde nicht untersucht. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Targadox diese Fähigkeiten beeinträchtigen könnte.
Die Targadox-Therapie wurde mit Übelkeit und Schwindel in Verbindung gebracht. Die Betroffenen sollten keine Maschinen fahren oder bedienen.
Eine akute Überdosierung mit Antibiotika ist selten. Bei Überdosierung die Medikation abbrechen. Magenspülung plus angemessene unterstützende Behandlung ist angezeigt.
Die Dialyse verändert die Halbwertszeit des Serums nicht und wäre daher bei der Behandlung von Überdosierungsfällen nicht von Vorteil.
Eine akute Überdosierung mit Antibiotika ist selten. Bei Überdosierung die Medikation abbrechen. Magenspülung plus angemessene unterstützende Behandlung ist angezeigt.
Die Dialyse verändert die Halbwertszeit des Serums nicht und wäre daher bei der Behandlung von Überdosierungsfällen nicht von Vorteil.
Bei Überdosierung die Medikamente absetzen, symptomatisch behandeln und unterstützende Maßnahmen einleiten. Die Dialyse verändert die Halbwertszeit des Serums nicht und wäre daher bei der Behandlung von Überdosierungsfällen nicht von Vorteil.
Bisher wurde keine signifikante akute Toxizität bei einmaliger oraler Einnahme eines Vielfachen der therapeutischen Dosen von Doxycyclin beschrieben. Bei Überdosierung besteht jedoch das Risiko einer parenchymatösen Leber- und Nierenschädigung sowie einer Pankreatitis.
Die übliche Targadox-Dosis ist im Vergleich zu den üblichen Doxycyclin-Dosen bei Verwendung zur antimikrobiellen Therapie niedrig. Daher sollten Ärzte berücksichtigen, dass ein signifikanter Anteil der Überdosierungen wahrscheinlich Blutkonzentrationen von Doxycyclin im therapeutischen Bereich der antimikrobiellen Behandlung erzeugt, für die eine große Menge von Daten vorliegt, die die Sicherheit des Arzneimittels belegen. In diesen Fällen wird eine Beobachtung empfohlen. Bei erheblicher Überdosierung sollte die Doxycyclin-Therapie sofort abgebrochen werden. und symptomatische Maßnahmen nach Bedarf ergriffen. Die intestinale Absorption von nicht absorbiertem Doxycyclin sollte minimiert werden, indem nicht resorbierbare Chelatkomplexe durch Verabreichung von Magnesium oder Calciumsalz, das Antazida enthält, erzeugt werden. Magenspülung sollte in Betracht gezogen werden.
Die Dialyse verändert die Halbwertszeit des Serums nicht und wäre daher bei der Behandlung von Überdosierungsfällen nicht von Vorteil.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Tetracycline, ATC-Code: J01 AA02.
Targadox ist hauptsächlich bakteriostatisch und es wird angenommen, dass es seine antimikrobielle Wirkung durch die Hemmung der Proteinsynthese ausübt. Targadox ist gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien und bestimmten anderen Mikroorganismen aktiv.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Tetracycline, ATC-Code: J01 AA02
Targadox ist hauptsächlich bakteriostatisch und es wird angenommen, dass es seine antimikrobielle Wirkung durch die Hemmung der Proteinsynthese ausübt. Targadox ist gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien und bestimmten anderen Mikroorganismen aktiv.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Tetracycline
ATC-Code: J01A A02
Der Wirkstoff von Targadox, Doxycyclin, wird synthetisch aus Oxytetracyclin mit einer Summenformel von C gewonnen22H24N2O8-HCl-½ C2H5OH-½ H2Ö.
Targadox ist ein Inhibitor der Kollagenaseaktivität. Studien haben gezeigt, dass bei den vorgeschlagenen 20 mg b.i.d. Dosisstufe, Targadox reduziert die erhöhte Kollagenaseaktivität in der Zahnfleischspaltenflüssigkeit von Patienten mit chronischer Parodontitis bei Erwachsenen, ohne jedoch klinische Hinweise auf eine antimikrobielle Aktivität nachzuweisen.
Anfälligkeit
Die mit diesem Produkt während der Verabreichung erreichte Dosierung liegt weit unter der Konzentration, die zur Hemmung von Mikroorganismen erforderlich ist, die üblicherweise mit einer Parodontitis bei Erwachsenen assoziiert sind. Klinische Studien mit diesem Produkt zeigten keinen Einfluss auf die gesamten anaeroben und fakultativen Bakterien in Plaque-Proben von Patienten, denen dieses Dosierungsschema 9 bis 18 Monate lang verabreicht wurde. Dieses Produkt SOLLTE NICHT zur Verringerung der Anzahl oder Beseitigung der mit Parodontitis verbundenen Mikroorganismen verwendet werden.
Tetracycline werden leicht absorbiert und in unterschiedlichem Maße an Plasmaproteine gebunden. Sie werden von der Leber in der Galle konzentriert und in hohen Konzentrationen und in biologisch aktiver Form in Urin und Kot ausgeschieden. Doxycyclin wird nach oraler Verabreichung praktisch vollständig resorbiert. Bisher berichtete Studien zeigen, dass die Aufnahme von Doxycyclin im Gegensatz zu bestimmten anderen Tetracyclinen nicht wesentlich durch die Aufnahme von Nahrungsmitteln oder Milch beeinflusst wird. Nach einer Dosis von 200 mg hatten normale erwachsene Freiwillige nach 2 Stunden durchschnittlich maximale Serumspiegel von 2,6 Mikrogramm / ml Doxycyclin, die nach 24 Stunden auf 1,45 Mikrogramm / ml abnahmen. Doxycyclin hat ein hohes Maß an Lipidlöslichkeit und eine geringe Affinität zu Kalzium. Es ist im normalen Humanserum sehr stabil. Doxycyclin wird nicht in eine Epianhydro-Form abgebaut.
Absorption
Tetracycline werden leicht absorbiert und in unterschiedlichem Maße an Proteine gebunden. Sie werden von der Leber in der Galle konzentriert und in hoher Konzentration und in biologisch aktiver Form in Urin und Kot ausgeschieden. Targadox wird nach oraler Verabreichung praktisch vollständig resorbiert. Bisher berichtete Studien zeigen, dass die Aufnahme von Targadox im Gegensatz zu bestimmten anderen Tetracyclinen nicht wesentlich durch die Aufnahme von Nahrungsmitteln oder Milch beeinflusst wird.
Nach einer Dosis von 200 mg hatten normale erwachsene Freiwillige nach 2 Stunden durchschnittlich maximale Serumspiegel von 2,6 Mikrogramm / ml, die nach 24 Stunden auf 1,45 Mikrogramm / ml abnahmen. Targadox hat ein hohes Maß an Lipidlöslichkeit und eine geringe Affinität zu Kalzium. Es ist im normalen Humanserum sehr stabil. Targadox wird nicht in eine Epianhydro-Form abgebaut.
Absorption
Nach Verabreichung einer Einzeldosis Targadox MPC unter Fastenbedingungen betrugen AUCinf und Cmax 26,7 µg-h / ml bzw. 1,6 µg / ml. Der Tmax betrug 2,8 Stunden. In einer Einzeldosisstudie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit bei gesunden erwachsenen Probanden unter nüchternen Bedingungen wurde festgestellt, dass Targadox MPC 120 mg Tabletten mit Targadox 100 mg Tabletten bioäquivalent sind. Wenn eine Einzeldosis Targadox MPC 120 mg Tablette mit einer standardisierten fettreichen, kalorienreichen Mahlzeit verabreicht wurde, (937 kcal bestehend aus ca. 55% Fett, 30% Kohlenhydrate und 15% Protein) Die Cmax war ungefähr 30% niedriger, Es gab jedoch keinen signifikanten Unterschied in der AUCinf im Vergleich zur Verabreichung unter Fastenbedingungen.
Ausscheidung
Tetracycline werden von der Leber in der Galle konzentriert und in hohen Konzentrationen und in biologisch aktiver Form in Urin und Kot ausgeschieden. Die Ausscheidung von Doxycyclin über die Niere beträgt bei Personen mit einer Kreatinin-Clearance von etwa 75 ml / min etwa 40% / 72 Stunden. Dieser Prozentsatz kann bei Personen mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min auf 1-5% / 72 Stunden sinken.
Studien haben keinen signifikanten Unterschied in der Serumhalbwertszeit von Doxycyclin (Bereich 18 bis 22 Stunden) bei Personen mit normaler und stark beeinträchtigter Nierenfunktion gezeigt. Die Hämodialyse verändert die Serumhalbwertszeit nicht.
Absorption:
Doxycyclin wird nach oraler Verabreichung fast vollständig resorbiert. Nach zweimal täglicher Einnahme von 20 mg Doxycyclin betrugen die mittleren maximalen Plasmakonzentrationen 0,79 µg / ml. Spitzenwerte wurden in der Regel 2 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Die Nahrungsaufnahme verringerte das Absorptionsgrad um 10% und verringerte und verzögerte die maximalen Plasmaspiegel.
Verteilung:
Doxycyclin ist zu mehr als 90% an Plasmaproteine gebunden und hat ein scheinbares Verteilungsvolumen von 50 l
Stoffwechsel:
Wichtige Stoffwechselwege von Doxycyclin wurden nicht identifiziert, Enzyminduktoren verringern jedoch die Halbwertszeit von Doxycyclin.
Beseitigung:
Doxycyclin wird als unverändertes Arzneimittel in den Urin und den Kot ausgeschieden. Zwischen 40% und 60% einer verabreichten Dosis können im Urin um 92 Stunden und ungefähr 30% im Kot berücksichtigt werden. Die terminale Halbwertszeit nach einer einzelnen Doxycyclin-Dosis von 20 mg betrug durchschnittlich 18 Stunden.
Besondere Populationen:
Die Halbwertszeit ist bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion nicht signifikant verändert. Doxycyclin wird während der Hämodialyse nicht in hohem Maße eliminiert.
Keine angegeben
Nicht zutreffend.
Das krebserzeugende Potenzial von Doxycyclin wurde untersucht und es wurden keine Veränderungen beobachtet, die auf eine direkte krebserzeugende Wirkung hinweisen. Bei behandelten Frauen wurden Erhöhungen der gutartigen Tumoren der Brustdrüse (Fibroadenom), der Gebärmutter (Polyp) und der Schilddrüse (C-Zelladenom) beobachtet, die mit einer hormonellen Wirkung vereinbar sind. Doxycyclin hat keine mutagene Aktivität und keine überzeugenden Hinweise auf klastogene Aktivität gezeigt.
Die Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit und die Reproduktionsleistung sowie auf die prä- und postnatale Toxizität wurden bei Ratten über den Dosisbereich von 50 bis 500 mg / kg / Tag bewertet. Bei 50 mg / kg / Tag (88-fache der menschlichen Dosis) nahm die geradlinige Geschwindigkeit der Spermien ab, es gab jedoch keine offensichtlichen Auswirkungen auf die männliche oder weibliche Fruchtbarkeit oder auf die Spermienmorphologie. Die maternale Toxizität bei 500 mg / kg / Tag wurde durch lautes Atmen, losen Kot und vorübergehende Verringerung sowohl der Körpergewichtszunahme als auch des Lebensmittelkonsums nach der Geburt mit einer leichten Verlängerung der Schwangerschaftsdauer gezeigt. Bei oder unter 100 mg / kg / Tag war keine maternale Toxizität erkennbar, und während der Geburt, Stillzeit oder nach dem Absetzen gab es bei 50 mg / kg / Tag keine Auswirkung auf die F1-Generation. Entwicklungstoxizitätsstudien wurden nicht durchgeführt, aber es ist bekannt, dass Doxycyclin die Plazenta durchquert.
Bei Ratten, Minipigs, Hunden und Affen wurde eine Hyperpigmentierung der Schilddrüse nach Verabreichung von Mitgliedern der Tetracyclin-Klasse beobachtet, und bei Ratten, Hunden, Hühnern und Mäusen trat eine Schilddrüsenhyperplasie auf.
Die erwartete menschliche Dosis für Doxycyclin, 20 mg b.i.d. entspricht ~ 0,5 mg / kg / Tag für einen 70 kg schweren Mann. Bei dieser Dosis Plasma Cmax und AUC0-24 waren 780 ng / ml bzw. 10954 ng * h / ml.
Die Toxizität nach wiederholter oraler Verabreichung wurde bei Ratten und Cynomolgusaffen bewertet. Die Verfärbung der Schilddrüse war ein Befund, der Ratten, die 13 Wochen bei 25 mg / kg / Tag oder 26 Wochen lang bei 20 mg / kg / Tag ausgesetzt waren, und Cynomolgusaffen mit 30 mg / kg / Tag 1 Jahr lang gemeinsam war. Cmax und AUC0-24 Nach einer oralen Einzeldosis von 25 mg / kg waren sie 2,2- bzw. 1,6-mal so hoch wie die beim Menschen aufgezeichneten Werte. Nach 28-tägiger oder 52-wöchiger Verabreichung an Cynomolgus-Affen wurde ein dosisabhängiger Anstieg sowohl der Inzidenz als auch des Schweregrads der tubulären Degeneration / Regeneration in der Niere beobachtet. Bei 5 mg / kg / Tag waren nach 28 Tagen fokale Läsionen vorhanden, bei 52 Wochen behandelten Affen waren jedoch keine Läsionen vorhanden. Mittleres Plasma Cmax und AUC0-24 Werte nach 28 Tagen bei Affen, die 5 mg / kg / Tag erhielten, betrugen 1235 ng / ml bzw. 11600 ng * h / ml, und es gab keine Hinweise auf eine Akkumulation.
Beim Menschen kann die Verwendung von Tetracyclinen während der Zahnentwicklung zu einer dauerhaften Verfärbung der Zähne führen (gelb-grau-braun). Diese Reaktion ist bei der Langzeitanwendung des Arzneimittels häufiger, wurde jedoch nach wiederholten Kurzzeitkursen beobachtet. Es wurde auch über Emailhypoplasie berichtet. Wie bei anderen Tetracyclinen bildet Doxycyclin in jedem knochenbildenden Gewebe einen stabilen Kalziumkomplex. Bei Frühgeborenen, denen alle 6 Stunden orales Tetracyclin in Dosen von 25 mg / kg verabreicht wurde, wurde eine Abnahme des Fibulawachstums beobachtet. Es wurde gezeigt, dass diese Reaktion reversibel ist, wenn das Medikament abgesetzt wurde.
Nicht zutreffend.
Keiner bekannt
Nicht zutreffend.