Rulide 50

Infektionen der oberen und unteren Atemwege (akute Pharyngitis, Tonsillitis, Sinusitis, Lungenentzündung, Bronchitis, atypische Pneumonie), Infektionen der Haut und Weichteile, Urogenitalsystem (einschließlich sexuell übertragbare Infektionen, außer Gonorrhoe); Prävention von Meningokokken-Meningitis bei Personen, die in Kontakt mit dem erkrankten waren.

Innen, vor dem Essen. Erwachsene: 150  mg 2 mal täglich; im Falle von Leberversagen verschreiben 150  mg 1 mal pro Tag.

Kinder: von 5–8  mg / kg / Tag in 2 Dosen für nicht mehr als 10 Tage. Die orale Suspension wird unmittelbar vor dem Gebrauch hergestellt: es ist notwendig, den Messlöffel, der in der Verpackung beigefügt ist, mit Wasser zu füllen; legen Sie 1/2 oder 1 Tabelle hinein.P. O. D/susp.schrie. warten Sie einige Sekunden, bis die Tablette in kleine Granulate zerfällt und geben Sie dem Kind sofort, dann sollten Sie mit Wasser trinken.

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, stillen (zum Zeitpunkt der Behandlung sollte aufhören zu stillen), gleichzeitige Einnahme von Medikamenten wie Ergotamin und dihydroergotamin, Brust Alter bis zu 2 Monate.

Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall (selten — mit Blut); Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesien, transitorische Erhöhung der transaminase und alkalische Phosphatase, Entwicklung von Superinfektion; allergische Reaktionen: Haut (Hautausschlag, Rötung, Urtikaria), angioneurotisches ödem, Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock (selten).

Behandlung: Magenspülung und symptomatische Therapie.

Wirkt effektiv auf Streptokokken der Gruppe A und B, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Borrelia burgdorferi, Bordetella pertussis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp.., Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp., Methi-S-Sthaphylococcus, Helicobacter pylori, Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae und C.psittaci, Legionella pneumophila, Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis. Mäßig empfindlich Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis und Vibrio cholerae.

Schnell nach der Einführung absorbiert (Essen hat keinen Einfluss auf die Resorptionsrate) und wird im Serum nach 15 Minuten gefunden. C _max bei Erwachsenen (bei Einnahme von 150 mg) — 6,6  mg/L wird durch 2,2 erreicht h. C _max bei Kindern (bei zweimaliger Einnahme von 2,5  mg / kg pro Tag) — 8,7–10,1  G/L wird durch 2 bestimmt h. Wirksame Konzentrationen im Blut bleiben für 1 Tag bei zweimaliger (in Abständen von 12 h) Rezeption erhalten. Die gleichgewichtskonzentration im Plasma wird durch 2 bestimmt– 4. Tag. Es dringt gut in das Gewebe (vor allem in der Lunge), in den Mandeln und der Prostata, sowie in den Zellen (vor allem in Neutrophilen Leukozyten und Monozyten, stimuliert Ihre phagozytische Aktivität). Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 96%, ist gesättigt und nimmt bei Konzentrationen von mehr als 4 ab mg/L. Teilweise metabolisiert, mehr als die Hälfte des Wirkstoffs wird unverändert hauptsächlich durch den Darm und die Nieren ausgeschieden. T _1/2 bei Erwachsenen nach einer Einzeldosis durchschnittlich 10,5  h, bei Kindern — 20 h.

• Makrolide und azalide

Verstärkt die Wirkung von Terfenadin, astemizol, Cisaprid, pimozid (mögliche Entwicklung von Arrhythmien), dizopyramid, digoxin, Midazolam, Theophyllin und Cyclosporin.