Пипелин

Akute und chronische Infektionskrankheiten der Harnwege, die durch das Medikament empfindliche Mikroorganismen (Uretrit, Zistit, Pyelonephritis usw.) verursacht werden.), Prostatitis. Prävention von Infektionen bei Katheterisierung, Endoskopie und ähnlichen instrumentellen Interventionen.

Drinnen, bevor Sie essen. Erwachsene (durchschnittliche Dosis) - 2 Kapseln. (400 mg) 2 mal täglich (morgens und abends). Bei Staphylokokkeninfektionen sollte das Intervall zwischen den Dosen 8 Stunden nicht überschreiten. Mit stabilen Mikroorganismen können Sie die durchschnittliche Dosis um das Zweifache erhöhen. Der Behandlungsverlauf beträgt 10 Tage, kann bei Bedarf von einem Arzt verlängert werden. Bei Nierenerkrankungen beträgt die Therapiedauer 3 bis 6 Wochen bei Prostatitis 6 bis 8 Wochen. Während der Therapie wird dem Patienten ein herzhaftes Getränk empfohlen.

Überempfindlichkeit gegen Pipedamidsäure, schwere beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion (mit einer Abnahme des Cl-Kreatinins unter 60 ml / min und mit Kreatinin im Serum über 265 mmol / l) Schwangerschaft (vor allem I-III-Trimester) und Stillzeit; Kindheit; organische Läsionen des Zentralnervensystems; Infektionen durch resistente Medikamente.

Aus dem Magen-Darm-Trakt : Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Von der Seite des Nervensystems und der Sinne : Sehbehinderung, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche. Sehr selten - depressive Störungen, Halluzinationen und Psychosen, periphere Störungen in Form von Muskelschwäche und Myalgie - können große krampfhafte Anfälle auftreten.

Von der Seite der Haut : Lichtempfindlichkeit mit Erythem, allergischem Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz sind möglich.

Andere: bei Patienten mit Glukosemangel -; 6-Dihydrogenase kann eine hämolytische Anämie verursachen.

Symptome : Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Verwirrung, Zittern, in schwereren Fällen - Krämpfe.

Behandlung: Magenspülung, Kontrolle der Vitalfunktion (Blutzirkulation, Atmung). Das Entfernen des Arzneimittels aus dem Körper kann durch starken Diurex beschleunigt werden. Das Medikament wird durch Hämodialyse gut aus dem Blutplasma entfernt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Es ist mit einem DNA-Giraseenzym assoziiert, das am Prozess der DNA-Reduktion beteiligt ist und dadurch zur Hemmung der DNA-Replikation von Bakterien führt. Diese Wirkung ist bei Mikroorganismen, die sich in der Proliferationsphase befinden, stärker ausgeprägt. Hohe Konzentrationen an Pipemidsäure hemmen sowohl die RNA-Synthese als auch die bakterielle Proteinsynthese. Dirigiert in vivo Studien haben die Wirksamkeit der Behandlung von Infektionskrankheiten gezeigt, die durch Bakterien Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa und Neisseria verursacht werden.

Der Stabilitätsprozentsatz reicht von 10% (Escherichia coli, Staphylococcus aureus) bis 62% (Pseudomonas aeruginosa). Grampositive Mikroorganismen sind gegen Pipedidsäure resistent. Erzeugt hohe Konzentrationen im Urin, die Aktivität verstärkt sich, wenn Urin ausgelaugt wird.

Nach oraler Anwendung wird es schnell resorbiert, die biologische Verfügbarkeit beträgt 30–60%. Nach Einnahme einer Dosis von 400 mg hat C_max (3,5 µg / ml) wird in 70–80 min erreicht.

In den Nieren und in der Prostata entstehen hohe Konzentrationen des Wirkstoffs. Es dringt durch die Plazenta ein und dringt in Spuren in die Muttermilch ein.

Es wird hauptsächlich durch die Nieren in seiner unveränderten Form vom Körper isoliert. Im täglichen Urin werden 50–85% der verabreichten Dosis des Arzneimittels bestimmt. Die Freisetzung von Pipemidsäure hängt direkt von der Kreatinin-Clearance ab. T_1/2 bei normaler Nierenfunktion beträgt 2 h 15 min, die Gesamtclearance beträgt 6,3 ml / min.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion werden etwas höhere Konzentrationen des Arzneimittels im Blutplasma beobachtet als bei gesunden Probanden. T_1/2 aus dem Blutplasma ist etwas verlängert und beträgt 5,7–16 Stunden. Bei schweren Nierenfunktionsstörungen entsteht auch im Urin eine therapeutische Konzentration.

• Hinolons / Fluorbolone

Pipemidsäure bewirkt eine Hemmung des Leberenzyms P450, und daher werden nach gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Theophyllin und Koffein besonders wichtige Wechselwirkungsreaktionen festgestellt. Ein signifikanter Anstieg der Konzentration dieser beiden Arzneimittel im Blutplasma infolge einer Verlangsamung ihres Stoffwechsels kann zur Manifestation ihrer unerwünschten Wirkungen führen.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

in der Verpackung der Konturzelle 10 und 14 Stk.;; in einem Karton 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 Pakete.

Wenn allergische Reaktionen auf das Medikament auftreten, muss die Anwendung abgebrochen werden. Bei längerer Anwendung sollten Sie die Gesamtblutindikatoren überwachen, Leber- und Nierenproben durchführen und das Antibiotikogramm wiederholen. Bei der Verschreibung des Arzneimittels an ältere Menschen (über 70 Jahre) und Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist Vorsicht geboten. Bei der Behandlung sollte die Exposition gegenüber Sonnenlicht und Quarz aufgrund einer möglichen Photosensibilisierung vermieden werden. Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit Anamnese-Blutung im Gehirn, beeinträchtigtem zerebrovaskulären Unfall und Spasma der Gehirngefäße sowie Krämpfen ist Vorsicht geboten. Patienten mit Epilepsie sollten streng nach Vorsichtsmaßnahmen mit Vorsichtsmaßnahmen behandelt werden. Pipemidsäure wird für Oligurie und Anurie nicht empfohlen. Während der Behandlung wird empfohlen, die Menge der verbrauchten Flüssigkeit (unter der Kontrolle der Diurese) zu erhöhen.

• N12 Tubulointertistische Jade, nicht als akut oder chronisch spezifiziert
• N30 Cistitis
• N34 Uretrit- und Harnröhrensyndrom
• N41.9 Falsche entzündliche Prostata-Erkrankung nicht spezifiziert
• T81.4. Eine prozessbezogene Infektion, die nicht in andere Rubriken eingestuft ist