Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 28.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Nr. 8338 — Tabletten NOROXIN 400 mg sind weiße bis cremefarbene, Ovale, filmtabletten, codiert 705 auf einer Seite und Ebene auf der anderen. Sie werden wie folgt geliefert:
NDC 0002-0705-20 gebrauchseinheit Flaschen von 20. Speicher
Shop bei 25°C (77°F); Ausflüge bis 15-30 erlaubt°C (59-86°F). Behälter dicht verschlossen halten.
Hergestellt von: Merck Sharp & Dohme (Italia) S. P. A. Via Emilia, 21 27100 Pavia, Italien. Hergestellt für: Merck Sharp & Dohme Corp., eine Tochtergesellschaft von MERCK & CO., INC., Whitehouse Station, NJ 08889, USA. Überarbeitet: Juli 2016
NOROXIN ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen mit folgenden Infektionen durch anfällige Stämme von den bezeichneten Mikroorganismen:
Harnwegsinfektionen
Unkomplizierte Harnwege Infektionen (einschließlich Zystitis) durch Enterococcus faecalis,, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Citrobacter freundii1, Enterobacter aerogenes1, Enterobacter cloacae1, Proteus vulgaris1, Staphylococcus aureus1, oder Streptococcus agalactiae1.
Weil Fluorchinolone, einschließlich NOROXIN, wurden mit schwerwiegenden Nebenwirkungen in Verbindung gebracht (siehe WARNHINWEISE), und für einige Patienten ist eine unkomplizierte Harnwegsinfektion selbstlimitierend, reserve NOROXIN zur Behandlung von unkomplizierten Harnwegsinfektionen (einschließlich Zystitis) bei Patienten, die keine alternativen Behandlungsmöglichkeiten haben.
Komplizierte Harnwege Infektionen durch Enterococcus faecalis,, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa oder Serratia marcescens1. Sexuell übertragbare Krankheiten (siehe WARNHINWEISE)
Unkomplizierte Harnröhren-und Gebärmutterhalskrebs Gonorrhoe aufgrund von Neisseria gonorrhoeae.
Prostatitis
Prostatitis aufgrund von Escherichia coli.
(Siehe DOSIERUNG UND VERABREICHUNG für entsprechende dosierungsanweisungen.)
Penicillinase-Produktion sollte haben keinen Einfluss auf die norfloxacin-Aktivität.
Angemessene Kultur und suszeptibilitätstests sollten vor der Behandlung durchgeführt werden, um zu isolieren und Organismen zu identifizieren, die die Infektion verursachen und Ihre Anfälligkeit für norfloxacin. Die Therapie mit norfloxacin kann begonnen werden, bevor Ergebnisse dieser tests sind bekannt; sobald Ergebnisse verfügbar sind, angemessen Therapie sollte gegeben werden. Wiederholte Kultur - und empfindlichkeitstests durchgeführt periodisch während der Therapie werden Informationen nicht nur über die therapeutische Wirkung der antimikrobiellen Mittel, sondern auch auf die mögliche Entstehung von bakterienresistenz.
Um die Entwicklung von arzneimittelresistente Bakterien und halten die Wirksamkeit von NOROXIN und anderen antibakterielle Medikamente, NOROXIN sollte nur zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen verwendet werden die nachweislich oder stark im Verdacht stehen, durch anfällige Bakterien verursacht zu werden. Wenn Kultur - und anfälligkeitsinformationen verfügbar sind, sollten Sie sein berücksichtigt bei der Auswahl oder Modifikation der antibakteriellen Therapie. In Abwesenheit von solche Daten, lokale Epidemiologie und anfälligkeitsmuster können dazu beitragen, die empirische Auswahl der Therapie.
Tabletten NOROXIN sollte mindestens eine Stunde zuvor eingenommen werden oder mindestens zwei Stunden nach einer Mahlzeit oder Einnahme von Milch und / oder anderen Milchprodukten Produkte. Multivitamine, andere Produkte, die Eisen oder Zink enthalten, Antazida enthält magnesium und Aluminium, Sucralfat, oder Videx® (Didanosin), kaubare / gepufferte Tabletten oder das Pädiatrische Pulver für die Lösung zum einnehmen, sollten nicht innerhalb von 2 Stunden nach Verabreichung von norfloxacin eingenommen werden. Tabletten NOROXIN sollte mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Patienten, die NOROXIN erhalten, sollten sein gut hydratisiert (siehe VORSICHTSMAßNAHMEN).
Normale Nierenfunktion
Die empfohlene Tagesdosis von NOROXIN ist wie beschrieben in die folgende Tabelle:
Infektion | Beschreibung | Einzeldosis | Frequenz | Dauer | Tägliche Dosis | |
Harnwege | Unkomplizierte UTI s (Zystitis) durch E. coli, K. pneumoniae oder P.max NOROXIN kann für die Behandlung von Harnwegsinfektionen bei Patienten mit Niereninsuffizienz. In Patienten mit einer Kreatinin-clearance-rate von 30 mL/min/1,73 m² oder weniger empfohlen die Dosierung beträgt eine 400-mg-Tablette einmal täglich für die oben angegebene Dauer. An diesem Dosierung, die harnkonzentration übersteigt die Mikrofone für die meisten harnwegserreger anfällig für norfloxacin, auch wenn die Kreatinin-clearance weniger als 10 beträgt mL/min/1,73 m². Wenn nur das serum Kreatinin Ebene ist verfügbar, die folgende Formel (basierend auf Geschlecht, Gewicht, und Alter der patient) kann verwendet werden, um diesen Wert in Kreatinin-clearance umzuwandeln. Serum Kreatinin sollte einen stetigen Zustand der Nierenfunktion darstellen.
ÄltereÄltere Patienten werden behandelt bei Harnwegsinfektionen mit einer Kreatinin-clearance von mehr als 30 mL / min / 1.73 m & sup2; sollte die unter Normalen Nieren empfohlenen Dosierungen erhalten Funktion. Ältere Patienten werden behandelt bei Harnwegsinfektionen mit einer Kreatinin-clearance von 30 mL / min / 1,73 m & sup2; oder weniger sollte 400 mg einmal täglich erhalten, wie unter Nierenfunktionsstörung empfohlen. Beschreibung Noroxinist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...NOROXIN (norfloxacin) ist kontraindiziert bei Personen mit überempfindlichkeit in der Vorgeschichte, tendinitis oder sehnenruptur im Zusammenhang mit der Verwendung von norfloxacin oder einem Mitglied der Chinolon-Gruppe von antimikrobiellen Mitteln. Beschreibung Noroxinist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...WARNHINWEISEDeaktivierung und Potenziell Irreversible Schwerwiegende Nebenwirkungen Reaktionen Einschließlich Tendinitis Und Sehnenruptur, Periphere Neuropathie Und Zentrale Effekte des NervensystemsFluorchinolone, einschließlich NOROXIN, wurden mit Deaktivierung und potenziell irreversibel assoziiert schwerwiegende Nebenwirkungen verschiedener Körpersysteme, die zusammen auftreten können bei demselben Patienten. Häufig s een Nebenwirkungen sind tendinitis, sehnenruptur, Arthralgie, Myalgie, periphere Neuropathie und Zentralnervensystem systemeffekte (Halluzinationen, Angstzustände, Depressionen, Schlaflosigkeit, schwere Kopfschmerzen und Verwirrung). Diese Reaktionen können innerhalb von Stunden bis Wochen auftreten nach dem Start von NOROXIN. Patienten jeden Alters oder ohne vorbestehendes Risiko Faktoren haben diese Nebenwirkungen erlebt (siehe WARNUNGEN, Tendinitis und Sehnenruptur, Periphere Neuropathie und Zentralnervensystem Effekte). Noroxin sofort absetzen bei den ersten Anzeichen oder Symptomen einer ernsthaften Nebenwirkung. Zusätzlich, vermeiden Sie die Verwendung von Fluorchinolonen, einschließlich NOROXIN, bei Patienten mit erlebte eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Fluorchinolone. Sehnenentzündung und SehnenrupturFluorchinolone, einschließlich NOROXIN, wurden assoziiert mit einem erhöhten Risiko für tendinitis und sehnenruptur in allen Altersgruppen. Dieser Nebenwirkungen betreffen am häufigsten die Achillessehne und haben auch wurde mit der Rotatorenmanschette (Schulter), der hand, dem Bizeps, dem Daumen und andere sehnen. Tendinitis oder sehnenruptur kann innerhalb von Stunden auftreten oder Tage nach Beginn von NOROXIN oder mehrere Monate nach Abschluss von Fluorchinolon-Therapie. Tendinitis und sehnenruptur können bilateral auftreten. Das Risiko der Entwicklung von Fluorchinolon-assoziierten tendinitis und sehnenruptur ist bei Patienten über 60 Jahren erhöht, bei Patienten, die Kortikosteroide einnehmen, und bei Patienten mit Nieren -, Herz-oder Lungentransplantation. Andere Faktoren, die das Risiko unabhängig erhöhen können sehnenruptur umfassen anstrengende körperliche Aktivität, Nierenversagen und Vorherige sehnenstörungen wie rheumatoide arthritis. Tendinitis und sehnenruptur sind auch bei Patienten aufgetreten, die Fluorchinolone einnehmen, die nicht die über Risikofaktoren. Noroxin sofort absetzen, wenn der patient erlebt Schmerzen, Schwellungen, Entzündungen oder sehnenrupturen. Vermeiden Fluorchinolone, einschließlich NOROXIN, bei Patienten mit sehnenanamnese Störungen oder Sehnenentzündungen oder sehnenrupturen (siehe ) REAKTIONEN). Den Patienten sollte geraten werden, sich beim ersten Anzeichen von auszuruhen tendinitis oder Sehnenriss, und Ihren Arzt zu Kontaktieren in Bezug auf den Wechsel zu einem nicht-Chinolon-antimikrobiellen Medikament. Periphere NeuropathieFluorchinolone, einschließlich NOROXIN, wurden assoziiert mit einem erhöhten Risiko für periphere Neuropathie. Fälle von sensorischen oder sensomotorische axonale Polyneuropathie, die kleine und/oder große Axone betrifft. bei Parästhesien wurden hypoästhesien, dyästhesien und Schwäche berichtet in Patienten, die Fluorchinolone, einschließlich NOROXIN, erhalten. Symptome können bald auftreten nach Einleitung von norfloxacin und kann bei einigen Patienten irreversibel sein (siehe WARNHINWEISE). Noroxin sofort absetzen, wenn der patient Symptome von periphere Neuropathie einschließlich Schmerzen, brennen, Kribbeln, Taubheitsgefühl und/oder Schwäche oder andere Veränderungen der Empfindungen, einschließlich leichte Berührung, Schmerzen, Temperatur, positionssinn und schwingungsgefühl und / oder Motorstärke in um die Entwicklung eines irreversiblen Zustands zu minimieren. Vermeiden Fluorchinolone, einschließlich NOROXIN, bei Patienten, die zuvor erfahrene periphere Neuropathie (siehe Nebenwirkungen). Effekte des ZentralnervensystemsFluorchinolone, einschließlich NOROXIN, wurden assoziiert mit einem erhöhten Risiko für Effekte des Zentralnervensystems (ZNS), einschließlich Konvulsionen, erhöhter intrakranieller Druck (einschließlich pseudotumor cerebri), und toxische Psychosen. Chinolone können auch ZNS-stimulation verursachen, die führen kann zu zittern, Unruhe, Benommenheit, Verwirrung und Halluzinationen. Wenn diese Reaktionen treten bei Patienten auf, die norfloxacin erhalten, das Medikament sollte sein eingestellt und geeignete Maßnahmen eingeleitet. Die Auswirkungen von norfloxacin auf die Gehirnfunktion oder auf die elektrische Aktivität des Gehirns wurden nicht getestet. Daher bis mehr Informationen werden verfügbar, norfloxacin, wie alle anderen Chinolone, sollte bei Patienten mit bekannten oder vermuteten ZNS-Störungen mit Vorsicht angewendet werden, wie Z schwere zerebrale Arteriosklerose, Epilepsie und andere Faktoren, die prädisponieren zu Anfällen (siehe NEBENWIRKUNGEN). Exazerbation Der Myasthenia GravisFluorchinolone, einschließlich NOROXIN, haben neuromuskuläre blockierende Aktivität und kann Muskelschwäche bei Patienten mit verschlimmern myasthenia gravis. Schwerwiegende Nebenwirkungen nach dem Inverkehrbringen, einschließlich Todesfälle und Anforderung für beatmungsunterstützung, verbunden mit Fluorchinolon Verwendung bei Patienten mit myasthenia gravis. Vermeiden Sie NOROXIN bei Patienten mit bekannter Geschichte von myasthenia gravis. (Siehe PATIENTENINFORMATIONEN und NEBENWIRKUNGEN, Post-Marketing, Muskel-Skelett - .) Sicherheit bei Kindern, Jugendlichen, Stillenden Müttern und während der Schwangerschaft: die SICHERHEIT UND WIRKSAMKEIT von ORALEM NORFLOXACIN bei KINDERN PATIENTEN, JUGENDLICHE (UNTER 18 JAHREN), SCHWANGERE UND STILLENDE MÜTTER WURDEN NICHT GEGRÜNDET. (Siehe VORSICHTSMAßNAHMEN, Pädiatrisch Verwenden Sie, Schwangerschaft und Stillende Mütter Unterabschnitte.) Oral Verabreichung von Einzeldosen von norfloxacin, 6 mal2 die empfohlene klinische Dosis beim Menschen (auf mg / kg-basis), verursacht Lahmheit bei unreifen Dogs. Histologische Untersuchung der tragenden Gelenke dieser Hunde offenbarte permanente Läsionen des Knorpels. Andere Chinolone auch produziert Erosionen des Knorpels in tragenden Gelenken und andere Anzeichen von Arthropathie bei unreifen Tieren verschiedener Arten (siehe Tierpharmakologie). Andere schwerwiegende und manchmal tödliche Nebenwirkungen, einige aufgrund von überempfindlichkeit und einige aufgrund unsicherer ätiologie wurde berichtet selten bei Patienten, die eine Therapie mit Chinolonen erhalten, einschließlich NOROXIN. Diese Ereignisse können schwerwiegend sein und im Allgemeinen auftreten nach der Verabreichung mehrerer Dosen. Klinische Manifestationen können fügen Sie eine oder mehrere der folgenden hinzu:
Das Medikament sollte sofort beim ersten abgesetzt werden auftreten von Hautausschlag, Gelbsucht oder anderen Anzeichen von überempfindlichkeit und unterstützende Maßnahmen sollten eingeleitet werden (siehe PATIENTENINFORMATION und NEBENWIRKUNGEN). überempfindlichkeitsreaktionenSchwere und gelegentlich tödliche überempfindlichkeit (anaphylaktische) Reaktionen, einige nach der ersten Dosis, wurden berichtet in Patienten, die eine Fluorchinolon-Therapie erhalten, einschließlich NOROXIN. Einige Reaktionen wurden begleitet von Herz-Kreislauf-Kollaps, Bewusstlosigkeit, Kribbeln, Pharynx-oder gesichtsödem, Dyspnoe, Urtikaria und Juckreiz. Nur wenige Patienten hatte eine Geschichte von überempfindlichkeitsreaktionen. Wenn eine allergische Reaktion auf norfloxacin tritt auf, das Medikament absetzen. Schwere akute überempfindlichkeit Reaktionen erfordern eine sofortige Notfallbehandlung mit Adrenalin. Sauerstoff, intravenöse Flüssigkeiten, Antihistaminika, Kortikosteroide, pressoramine und Atemwege management, einschließlich intubation, sollte wie angegeben verabreicht werden. Clostridium Difficile Assoziierter DurchfallClostridium Difficile - assoziierten Durchfall (CDAD) wurde unter Verwendung fast aller antibakteriellen Mittel berichtet, einschließlich NOROXIN und kann in der schwere von leichtem Durchfall bis tödlicher Kolitis reichen. Die Behandlung mit antibakteriellen Mitteln verändert die normale Darmflora führt zu überwucherung von C. difficile. C. difficile produziert die Toxine A und B, die Beitrag zur Entwicklung von CDAD. Hypertoxin produzierende Stämme von C. difficile Ursache erhöhte Morbidität und Mortalität, da diese Infektionen refraktär sein können antimikrobielle Therapie und kann kolektomie erfordern. CDAD muss in allen berücksichtigt werden Patienten, die nach antibiotikaeinsatz Durchfall haben. Sorgfältige medizinische die Geschichte ist notwendig, da berichtet wurde, dass CDAD über zwei Monate Auftritt nach der Verabreichung von antibakteriellen Mitteln. Wenn CDAD vermutet oder bestätigt wird, laufende antibiotikaanwendung nicht gegen C. difficile gerichtet, muss möglicherweise abgesetzt werden. Geeignetes Flüssigkeits-und elektrolytmanagement, Proteinergänzung, antibiotische Behandlung von C. difficile und chirurgische Bewertung sollte sein eingeführt als klinisch indiziert. Syphilis-BehandlungNorfloxacin hat sich nicht als wirksam bei der Behandlung der syphilis. Antimikrobielle Mittel in hohen Dosen für kurze Zeiträume zur Behandlung von Gonorrhoe können die Symptome der Inkubation maskieren oder verzögern die syphilis. Alle Patienten mit Gonorrhoe sollten einen serologischen test auf syphilis haben zum Zeitpunkt der Diagnose. Patienten, die mit norfloxacin behandelt werden, sollten eine follow-up serologischer test für syphilis nach drei Monaten. VORSICHTSMAßNAHMENallgemeinNadelförmige Kristalle wurden im Urin einiger gefunden freiwillige, die entweder placebo, 800 mg norfloxacin oder 1600 mg erhielten norfloxacin (bei oder zweimal der empfohlenen Tagesdosis), während Teilnahme an einer doppelblinden crossover-Studie zum Vergleich von Einzeldosen von norfloxacin mit placebo. Während Kristallurie nicht erwartet wird unter übliche Bedingungen mit einem Dosierungsschema von 400 mg B. I. D., als Vorsichtsmaßnahme, die die empfohlene Tagesdosis sollte nicht überschritten werden und der patient sollte trinken ausreichende Flüssigkeiten, um einen ordnungsgemäßen flüssigkeitszustand und eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr zu gewährleisten Ausgabe. Eine änderung des dosierungsschemas ist für Patienten erforderlich mit eingeschränkter Nierenfunktion (siehe DOSIERUNG und VERABREICHUNG). Mittelschwere bis schwere Lichtempfindlichkeit/phototoxizität Reaktionen, von denen sich letztere als übertriebene sonnenbrandreaktionen manifestieren können (Z. B. brennen, Erythem, Exsudation, Vesikel, Blasenbildung, ödeme). Bereiche, die Licht ausgesetzt sind (normalerweise das Gesicht,“V” Bereich des Halses, streckflächen der Unterarme, dorsa der Hände), können assoziiert werden mit die Verwendung von Chinolon-Antibiotika nach Sonnen-oder UV - Lichteinstrahlung. Daher übermäßige Exposition gegenüber diesen lichtquellen sollte vermieden werden. Die medikamentöse Therapie sollte abgebrochen werden, wenn phototoxizität Auftritt (siehe NEBENWIRKUNGEN, Nach dem Inverkehrbringen). Selten wurden hämolytische Reaktionen berichtet in Patienten mit latenten oder tatsächlichen Defekten der glucose-6phosphat-dehydrogenase diejenigen, die Chinolon antibakterielle Mittel, einschließlich norfloxacin (siehe Nebenwirkungen). Verschreibung von NOROXIN in Abwesenheit eines nachgewiesenen oder ein starker Verdacht auf eine bakterielle Infektion oder eine prophylaktische Indikation ist unwahrscheinlich um dem Patienten nutzen zu bringen und erhöht das Risiko der Entwicklung von arzneimittelresistente Bakterien. Informationen für PatientenRaten Sie dem Patienten, den von der FDA zugelassenen Patienten zu Lesen Kennzeichnung (Medikamentenführung ). Schwerwiegende NebenwirkungenPatienten raten, die Einnahme von NOROXIN abzubrechen, wenn Sie eine unerwünschte Reaktion und Ihre Gesundheitsdienstleister um Rat zu Fragen zu rufen der vollständige Verlauf der Behandlung mit einem anderen antibakteriellen Medikament. Informieren Sie die Patienten über folgende schwerwiegende Nebenwirkungen Reaktionen, die mit NOROXIN oder anderem Fluorchinolon in Verbindung gebracht wurden:
Weitere InformationenPatienten sollten beraten werden:
Patienten sollten beraten werden, dass antibakterielle Medikamente einschließlich NOROXIN sollte nur zur Behandlung bakterieller Infektionen angewendet werden. Sie tun nicht behandeln Virusinfektionen (e.g., die Erkältung). Wenn NOROXIN verschrieben wird um eine bakterielle Infektion zu behandeln, sollte den Patienten gesagt werden, dass obwohl es wie man sich früh im Verlauf der Therapie besser fühlt, sollte das Medikament sein genau wie angegeben genommen. Überspringen von Dosen oder nicht Abschluss des gesamten Kurses von die Therapie kann (1) die Wirksamkeit der sofortbehandlung verringern und (2) erhöhen Sie die Wahrscheinlichkeit, dass Bakterien Resistenz entwickeln und nicht sein werden behandelbar durch NOROXIN oder andere antibakterielle Medikamente in der Zukunft. LabortestsWie bei jedem potenten antibakteriellen Mittel, periodisch Beurteilung der Funktionen des organsystems, einschließlich Nieren -, Leber-und hämatopoetisch, ist während einer längeren Therapie ratsam. Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der FruchtbarkeitKein Anstieg der neoplastischen Veränderungen wurde beobachtet mit norfloxacin im Vergleich zu Kontrollen in einer Studie an Ratten mit einer Dauer von bis zu 96 Wochen bei Dosen 8-9 mal2 die übliche menschliche Dosis (auf mg/kg basis). Norfloxacin wurde in einer Reihe auf Mutagene Aktivität getestet der in vivo und in vitro - tests. Norfloxacin hatte keine Mutagene Wirkung in der dominanter letaler test bei Mäusen und verursachte keine chromosomenaberrationen bei Hamster oder Ratten in Dosen 30-60 mal2 die übliche menschliche Dosis (auf mg/kg basis). Norfloxacin hatte keine Mutagene Aktivität in vitro im mikrobiellen Ames test mutagen, Chinesische hamster Fibroblasten und V-79 Säugetierzellen-assay. Obwohl norfloxacin war schwach positiv im Rec-assay für DNA-Reparatur, alle anderen mutagenen assays waren negativ, einschließlich eines empfindlicheren Tests (V-79). Norfloxacin hat die Fruchtbarkeit von männliche und weibliche Mäuse in oralen Dosen bis zum 30-fachen2 der üblichen menschlichen Dosis (auf a mg/kg-basis). SchwangerschaftTeratogene WirkungenSchwangerschaft Kategorie C. Norfloxacin wurde gezeigt um embryonalverlust bei Affen zu erzeugen, wenn in Dosen 10 mal gegeben2 das maximum tägliche Gesamtdosis des Menschen (auf mg / kg basis). Bei dieser Dosis spitzenplasmaspiegel erhalten bei Affen waren etwa 2 mal die beim Menschen erhaltenen. Dort es gab keine Hinweise auf eine teratogene Wirkung bei einer der Tierarten getestet (Ratte, Kaninchen, Maus, Affe) zu 6-50 mal2 die maximale tägliche menschliche Dosis (auf mg / kg basis). Es gibt jedoch keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Norfloxacin sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn die mögliche nutzen rechtfertigt das potenzielle Risiko für den Fötus. Stillende MütterEs ist nicht bekannt, ob norfloxacin beim Menschen ausgeschieden wird Milch. Wenn eine 200-mg-Dosis von NOROXIN zur Pflege verabreicht wurde außerdem wurde norfloxacin in der Muttermilch nicht nachgewiesen. Jedoch, weil die Dosis es war niedrig, weil andere Medikamente in dieser Klasse in der Muttermilch abgesondert werden, und wegen des Potenzials für schwerwiegende Nebenwirkungen von norfloxacin in stillende Säuglinge, sollte eine Entscheidung getroffen werden, die Pflege abzubrechen oder beenden Sie das Medikament unter Berücksichtigung der Bedeutung des Medikaments für die Mutter. Pädiatrische AnwendungDie Sicherheit und Wirksamkeit von oralem norfloxacin bei Pädiatrische Patienten und Jugendliche unter 18 Jahren waren nicht etablierten. Norfloxacin verursacht Arthropathie bei Jugendlichen Tieren von mehreren Tierart. (Siehe WARNHINWEISE und Tierpharmakologie.) Geriatrische AnwendungGeriatrische Patienten haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung schwere sehnenstörungen einschließlich sehnenruptur bei Behandlung mit einem Fluorchinolon wie NOROXIN. Dieses Risiko ist bei Patienten weiter erhöht gleichzeitige kortikosteroidtherapie erhalten. Tendinitis oder sehnenruptur kann betreffen die Achilles, hand, Schulter oder andere sehnenstellen und können auftreten während oder nach Abschluss der Therapie; Fälle, die bis zu mehreren Monaten auftreten nach Fluorchinolon-Behandlung wurden berichtet. Vorsicht sollte verwendet werden, wenn Verschreibung von NOROXIN an ältere Patienten, insbesondere an Kortikosteroide. Patienten sollten über diese mögliche Nebenwirkung informiert und beraten werden stellen Sie NOROXIN ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Symptome von tendinitis oder sehnenruptur auftreten (siehe boxed WARNUNG; WARNUNGEN; und NEBENWIRKUNGEN, Nach dem Inverkehrbringen). Von den 340 Probanden in einer großen klinischen Studie von NOROXIN zur Behandlung von Harnwegsinfektionen, 103 Patienten waren 65 und ältere, 77 von Ihnen waren 70 und älter; keine Allgemeinen Unterschiede in der Sicherheit und Wirksamkeit zeigten sich zwischen diesen Themen und jüngeren Probanden. In klinische Praxis, kein Unterschied in der Art der berichteten unerwünschten Erfahrungen wurden zwischen älteren und jüngeren Patienten mit Ausnahme eines mögliches erhöhtes Risiko für sehnenrupturen bei älteren Patienten, die begleitende Kortikosteroide (siehe WARNUNGEN). Darüber hinaus erhöhtes Risiko für andere nachteilige Erfahrungen bei einigen älteren Personen kann nicht ausgeschlossen werden (siehe Nebenwirkungen). Es ist bekannt, dass dieses Arzneimittel im wesentlichen von der Niere, und das Risiko von toxischen Reaktionen auf dieses Medikament kann bei Patienten größer sein mit eingeschränkter Nierenfunktion. Weil ältere Patienten eher haben verminderte Nierenfunktion, Vorsicht bei der dosisauswahl, und es kann sein nützlich zur überwachung der Nierenfunktion (siehe DOSIERUNG und VERABREICHUNG). Eine pharmakokinetische Studie von NOROXIN bei älteren Freiwilligen (65 bis 75 Jahre mit normaler Nierenfunktion für Ihr Alter) wurde durchgeführt (siehe KLINISCHE PHARMAKOLOGIE). Im Allgemeinen können ältere Patienten anfälliger für arzneimittelassoziierte Wirkungen des QTc-Intervalls. Daher sollte Vorsichtsmaßnahme sein bei gleichzeitiger Anwendung von NOROXIN mit Arzneimitteln eingenommen, die dazu führen können Verlängerung des QTc-Intervalls (Z. B. Klasse IA oder Klasse III Antiarrhythmika) oder bei Patienten mit Risikofaktoren für torsades de pointes (z.B. bekannte QTc Verlängerung, unkorrigierte Hypokaliämie). REFERENZEN 1 Wirksamkeit für diesen Organismus in diesem organ system wurde bei weniger als 10 Infektionen untersucht. 2, Basierend auf einem patientengewicht von 50 kg. Beschreibung Noroxinist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...NebenwirkungenEinzeldosisstudienIn klinischen Studien mit 82 gesunden Probanden und 228 Patienten mit Gonorrhoe, behandelt mit einer Einzeldosis norfloxacin, 6.5% berichtete drogenbedingte Nebenwirkungen. Die folgende Inzidenz die zahlen wurden ohne Bezug auf die drogenbeziehung berechnet. Die häufigsten negativen Erfahrungen ( > 1.0%) waren: Schwindel (2,6%), übelkeit( 2,6%), Kopfschmerzen (2,0%) und Bauchkrämpfe (1.6%). Weitere Reaktionen (0.3%-1.0%) waren: Anorexie, Durchfall, Hyperhidrose, Asthenie, anal / rektale Schmerzen, Verstopfung, Dyspepsie, Blähungen, Kribbeln der Finger und Erbrechen. Labor nachteilige Veränderungen, die als arzneimittelbedingt angesehen wurden, waren berichtet bei 4,5% der Patienten / Probanden. Diese Laborwerte wurden: erhöhte AST (SGOT) (1,6%), verminderte WBC (1,3%), verminderte Thrombozytenzahl (1,0%), erhöhtes urinprotein (1,0%), verminderter Hämatokrit und Hämoglobin (0,6%) und erhöhte eosinophilen (0.6%). MehrfachdosisstudienIn klinischen Studien mit 52 gesunden Probanden und 1980 Patienten mit Harnwegsinfektionen oder prostatitis behandelt mit mehreren Dosen von norfloxacin, 3,6% berichteten über arzneimittelbedingte Nebenwirkungen. Jedoch, die folgenden inzidenzzahlen wurden ohne Bezugnahme auf Drogen berechnet Beziehung. Die häufigsten negativen Erfahrungen ( > 1.0%) waren: übelkeit (4,2%), Kopfschmerzen (2,8%), Schwindel (1,7%) und Asthenie (1,3%). Weitere Reaktionen (0.3%-1.0%) waren: Bauchschmerzen, Rückenschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Mundtrockenheit, Dyspepsie/Sodbrennen, Fieber, Blähungen, Hyperhidrose, weicher Stuhl, pruritus, Hautausschlag, Somnolenz und Erbrechen. Weniger häufige Reaktionen (0.1%-0.2%) enthalten: Bauch Schwellungen, Allergien, Anorexie, Angstzustände, bitterer Geschmack, verschwommenes sehen, bursitis, Brustschmerzen, Schüttelfrost, depression, Dysmenorrhoe, ödeme, Erythem, Fuß oder hand Schwellung, Schlaflosigkeit, Mundgeschwür, Myokardinfarkt, Herzklopfen, pruritus ani, Nierenkolik, Schlafstörungen und Urtikaria. Abnormale Laborwerte beobachtet in diesen Patienten / Probanden waren: Eosinophilie (1,5%), alt-Erhöhung (SGPT) (1,4%), verminderte WBC-und / oder neutrophilenzahl (1,4%), Erhöhung der AST (SGOT) (1,4%), und eine erhöhte alkalische phosphatase (1.1%). Diejenigen, die seltener auftreten eingeschlossen erhöhte BRÖTCHEN, erhöhte LDH, erhöhte serumkreatinin, verringert Hämatokrit und glykosurie. NachvermarktungDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei post-marketing-Erfahrung ist Hautausschlag. ZNS-Effekte als generalisierte Anfälle charakterisiert, Myoklonus und zittern wurden mit NOROXIN berichtet (siehe WARNUNGEN). Sehstörungen wurden mit Medikamenten in dieser Klasse berichtet. Die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen waren berichtet, seit das Medikament vermarktet wurde: überempfindlichkeitsreaktionenÜberempfindlichkeitsreaktionen wurden berichtet, einschließlich anaphylaktoide Reaktionen, Angioödem, Dyspnoe, Vaskulitis, Urtikaria, arthritis, Arthralgie und Myalgie (siehe Warnungen ). HautToxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und erythema multiforme, exfoliative dermatitis, Lichtempfindlichkeit/phototoxizität Reaktionen (siehe VORSICHTSMAßNAHMEN), leukozytoklastische Vaskulitis, arzneimittelausschlag mit Eosinophilie und systemische Symptome (DRESS-Syndrom). VerdauungstraktPseudomembranöse Kolitis, hepatitis, Gelbsucht, einschließlich cholestatische Gelbsucht und erhöhte leberfunktionstests, Pankreatitis (selten), stomatitis. Das auftreten von pseudomembranösen Kolitis-Symptomen kann während oder auftreten nach antibakterieller Behandlung (siehe WARNHINWEISE). LeberLeberversagen, einschließlich tödlicher Fälle. Herz-KreislaufIn seltenen Fällen, verlängertes QTc-Intervall und ventrikuläre Herzrhythmusstörungen einschließlich torsades de pointes. NierenInterstitielle nephritis, Nierenversagen. Nervensystem / PsychiatriePeriphere Neuropathie, die irreversibel sein kann, Guillain-Barr & eacute; Syndrom, Ataxie, Parästhesien, hypästhesie, psychische Störungen einschließlich psychotischer Reaktionen und Verwirrung. MuskelTendinitis, sehnenruptur; Verschlimmerung der Myasthenie gravis (siehe WARNUNGEN, Exazerbation von myasthenia gravis); erhöhte kreatinkinase (CK), Muskelkrämpfe. HämatologischNeutropenie; Leukopenie; Agranulozytose; hämolytisch Anämie, manchmal verbunden mit glucose-6phosphat-dehydrogenase-Mangel; Thrombozytopenie. Besondere SinneHörverlust, tinnitus, Diplopie, Dysgeusie. Andere unerwünschte Ereignisse, die mit Chinolonen berichtet werden, umfassen: Agranulozytose, Albuminurie, candidurie, Kristallurie, cylindrurie, Dysphagie, Erhöhung des Blutzuckers, Erhöhung des serumcholesterins, Erhöhung des Serums Kalium, Erhöhung der serumtriglyceride, Hämaturie, lebernekrose, symptomatische Hypoglykämie, nystagmus, haltungshypotonie, Verlängerung von Prothrombinzeit und vaginale candidiasis. Wechselwirkungen mit ARZNEIMITTELNChinolone, einschließlich NOROXIN, wurden gezeigt in vitro zu hemmen CYP1A2. Gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die durch CYP1A2 metabolisiert werden (Z., Koffein, Clozapin, ropinirol, tacrin, Theophyllin, tizanidin) kann zur Folge haben in erhöhten Substrat arzneimittelkonzentrationen, wenn in üblichen Dosen gegeben. Patient die gleichzeitige Einnahme eines dieser Medikamente mit norfloxacin sollte sorgfältig sein überwacht. Erhöhte Plasmaspiegel von Theophyllin wurden berichtet bei gleichzeitiger Verwendung von Chinolon. Es gab Berichte über Theophyllin-bezogene Nebenwirkungen bei Patienten bei gleichzeitiger Therapie mit norfloxacin und Theophyllin. Daher sollte die überwachung der theophyllinplasmaspiegel in Betracht gezogen werden und Dosierung von Theophyllin nach Bedarf angepasst. Erhöhte Serumspiegel von Cyclosporin wurden berichtet bei gleichzeitiger Anwendung von Cyclosporin mit NOROXIN. Daher Cyclosporin die Serumspiegel sollten überwacht und eine geeignete Cyclosporin-Dosierung festgelegt werden Anpassungen vorgenommen, wenn diese Medikamente gleichzeitig verwendet werden. Chinolone, einschließlich NOROXIN, können die Wirkung von orale Antikoagulanzien einschließlich warfarin oder seine Derivate oder ähnliche Agenten. Wenn diese Produkte werden gleichzeitig, Prothrombinzeit oder andere verabreicht geeignete gerinnungstests sollten genau überwacht werden. Die gleichzeitige Verabreichung von Chinolonen einschließlich NOROXIN mit glyburid (ein Sulfonylharnstoff) hat in seltenen Fällen zu bei schwerer Hypoglykämie. Daher wird eine überwachung des Blutzuckers empfohlen wenn diese Mittel gleichzeitig verabreicht werden. Verminderte Harnausscheidung von NOROXIN wurde berichtet während der gleichzeitigen Verabreichung von probenecid und NOROXIN. Die gleichzeitige Anwendung von nitrofurantoin wird nicht empfohlen da nitrofurantoin die antibakterielle Wirkung von NOROXIN in der Harntrakt. Multivitamine oder andere Produkte, die Eisen oder Zink enthalten, Antazida oder Sucralfat dürfen nicht gleichzeitig mit oder innerhalb von 2 Stunden, die Verabreichung von NOROXIN, weil Sie stören können mit absorption, die zu niedrigeren noroxin-und urinspiegeln im serum führt. Videx® (Didanosin) Kautabletten / gepufferte Tabletten oder die pädiatrisches Pulver zur oralen Lösung sollte nicht gleichzeitig verabreicht werden mit oder innerhalb von 2 Stunden nach der Verabreichung von NOROXIN, weil diese Produkte können die absorption beeinträchtigen, was zu einem niedrigeren serum und Urin führt Ebenen von NOROXIN. Es wurde auch gezeigt, dass einige Chinolone stören der Stoffwechsel von Koffein. Dies kann zu einer verminderten clearance von Koffein führen und eine Verlängerung der plasma-Halbwertszeit, die zur Akkumulation von Koffein im plasma, wenn koffeinhaltige Produkte während der Einnahme konsumiert werden NOROXIN. Die gleichzeitige Verabreichung eines nichtsteroidalen entzündungshemmendes Medikament (NSAID) mit einem Chinolon, einschließlich NOROXIN, kann erhöhen Sie das Risiko von ZNS-stimulation und Krampfanfällen. Daher, NOROXIN sollte bei Personen, die NSAIDS erhalten, mit Vorsicht angewendet werden gleichzeitig. Beschreibung Noroxinist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...Teratogene WirkungenSchwangerschaft Kategorie C. Norfloxacin wurde gezeigt um embryonalverlust bei Affen zu erzeugen, wenn in Dosen 10 mal gegeben2 das maximum tägliche Gesamtdosis des Menschen (auf mg / kg basis). Bei dieser Dosis spitzenplasmaspiegel erhalten bei Affen waren etwa 2 mal die beim Menschen erhaltenen. Dort es gab keine Hinweise auf eine teratogene Wirkung bei einer der Tierarten getestet (Ratte, Kaninchen, Maus, Affe) zu 6-50 mal2 die maximale tägliche menschliche Dosis (auf mg / kg basis). Es gibt jedoch keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Norfloxacin sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn die mögliche nutzen rechtfertigt das potenzielle Risiko für den Fötus. Beschreibung Noroxinist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...EinzeldosisstudienIn klinischen Studien mit 82 gesunden Probanden und 228 Patienten mit Gonorrhoe, behandelt mit einer Einzeldosis norfloxacin, 6.5% berichtete drogenbedingte Nebenwirkungen. Die folgende Inzidenz die zahlen wurden ohne Bezug auf die drogenbeziehung berechnet. Die häufigsten negativen Erfahrungen ( > 1.0%) waren: Schwindel (2,6%), übelkeit( 2,6%), Kopfschmerzen (2,0%) und Bauchkrämpfe (1.6%). Weitere Reaktionen (0.3%-1.0%) waren: Anorexie, Durchfall, Hyperhidrose, Asthenie, anal / rektale Schmerzen, Verstopfung, Dyspepsie, Blähungen, Kribbeln der Finger und Erbrechen. Labor nachteilige Veränderungen, die als arzneimittelbedingt angesehen wurden, waren berichtet bei 4,5% der Patienten / Probanden. Diese Laborwerte wurden: erhöhte AST (SGOT) (1,6%), verminderte WBC (1,3%), verminderte Thrombozytenzahl (1,0%), erhöhtes urinprotein (1,0%), verminderter Hämatokrit und Hämoglobin (0,6%) und erhöhte eosinophilen (0.6%). MehrfachdosisstudienIn klinischen Studien mit 52 gesunden Probanden und 1980 Patienten mit Harnwegsinfektionen oder prostatitis behandelt mit mehreren Dosen von norfloxacin, 3,6% berichteten über arzneimittelbedingte Nebenwirkungen. Jedoch, die folgenden inzidenzzahlen wurden ohne Bezugnahme auf Drogen berechnet Beziehung. Die häufigsten negativen Erfahrungen ( > 1.0%) waren: übelkeit (4,2%), Kopfschmerzen (2,8%), Schwindel (1,7%) und Asthenie (1,3%). Weitere Reaktionen (0.3%-1.0%) waren: Bauchschmerzen, Rückenschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Mundtrockenheit, Dyspepsie/Sodbrennen, Fieber, Blähungen, Hyperhidrose, weicher Stuhl, pruritus, Hautausschlag, Somnolenz und Erbrechen. Weniger häufige Reaktionen (0.1%-0.2%) enthalten: Bauch Schwellungen, Allergien, Anorexie, Angstzustände, bitterer Geschmack, verschwommenes sehen, bursitis, Brustschmerzen, Schüttelfrost, depression, Dysmenorrhoe, ödeme, Erythem, Fuß oder hand Schwellung, Schlaflosigkeit, Mundgeschwür, Myokardinfarkt, Herzklopfen, pruritus ani, Nierenkolik, Schlafstörungen und Urtikaria. Abnormale Laborwerte beobachtet in diesen Patienten / Probanden waren: Eosinophilie (1,5%), alt-Erhöhung (SGPT) (1,4%), verminderte WBC-und / oder neutrophilenzahl (1,4%), Erhöhung der AST (SGOT) (1,4%), und eine erhöhte alkalische phosphatase (1.1%). Diejenigen, die seltener auftreten eingeschlossen erhöhte BRÖTCHEN, erhöhte LDH, erhöhte serumkreatinin, verringert Hämatokrit und glykosurie. NachvermarktungDie am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei post-marketing-Erfahrung ist Hautausschlag. ZNS-Effekte als generalisierte Anfälle charakterisiert, Myoklonus und zittern wurden mit NOROXIN berichtet (siehe WARNUNGEN). Sehstörungen wurden mit Medikamenten in dieser Klasse berichtet. Die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen waren berichtet, seit das Medikament vermarktet wurde: überempfindlichkeitsreaktionenÜberempfindlichkeitsreaktionen wurden berichtet, einschließlich anaphylaktoide Reaktionen, Angioödem, Dyspnoe, Vaskulitis, Urtikaria, arthritis, Arthralgie und Myalgie (siehe Warnungen ). HautToxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und erythema multiforme, exfoliative dermatitis, Lichtempfindlichkeit/phototoxizität Reaktionen (siehe VORSICHTSMAßNAHMEN), leukozytoklastische Vaskulitis, arzneimittelausschlag mit Eosinophilie und systemische Symptome (DRESS-Syndrom). VerdauungstraktPseudomembranöse Kolitis, hepatitis, Gelbsucht, einschließlich cholestatische Gelbsucht und erhöhte leberfunktionstests, Pankreatitis (selten), stomatitis. Das auftreten von pseudomembranösen Kolitis-Symptomen kann während oder auftreten nach antibakterieller Behandlung (siehe WARNHINWEISE). LeberLeberversagen, einschließlich tödlicher Fälle. Herz-KreislaufIn seltenen Fällen, verlängertes QTc-Intervall und ventrikuläre Herzrhythmusstörungen einschließlich torsades de pointes. NierenInterstitielle nephritis, Nierenversagen. Nervensystem / PsychiatriePeriphere Neuropathie, die irreversibel sein kann, Guillain-Barr & eacute; Syndrom, Ataxie, Parästhesien, hypästhesie, psychische Störungen einschließlich psychotischer Reaktionen und Verwirrung. MuskelTendinitis, sehnenruptur; Verschlimmerung der Myasthenie gravis (siehe WARNUNGEN, Exazerbation von myasthenia gravis); erhöhte kreatinkinase (CK), Muskelkrämpfe. HämatologischNeutropenie; Leukopenie; Agranulozytose; hämolytisch Anämie, manchmal verbunden mit glucose-6phosphat-dehydrogenase-Mangel; Thrombozytopenie. Besondere SinneHörverlust, tinnitus, Diplopie, Dysgeusie. Andere unerwünschte Ereignisse, die mit Chinolonen berichtet werden, umfassen: Agranulozytose, Albuminurie, candidurie, Kristallurie, cylindrurie, Dysphagie, Erhöhung des Blutzuckers, Erhöhung des serumcholesterins, Erhöhung des Serums Kalium, Erhöhung der serumtriglyceride, Hämaturie, lebernekrose, symptomatische Hypoglykämie, nystagmus, haltungshypotonie, Verlängerung von Prothrombinzeit und vaginale candidiasis. Überdosis
Beschreibung Überdosis Noroxinist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...bei Männern und Frauen wurde Keine signifikante Letalität beobachtet Mäuse und Ratten in oralen Einzeldosen bis zu 4 g / kg. bei akuter überdosierung sollte der Magen sein entleert durch Erbrechen oder durch Magenspülung, und der patient sorgfältig beobachtet und symptomatisch und unterstützend behandelt. Ausreichende Flüssigkeitszufuhr muss gepflegt werden. Noroxin preis We have no data on the cost of the drug. However, we will provide data for each active ingredient The approximate cost of Norfloxacin 400 mg per unit in online pharmacies is from 0.68$ to 1.81$, per package is from 68$ to 181$. The approximate cost of Norfloxacin 800 mg per unit in online pharmacies is from 2.02$ to 2.69$, per package is from 81$ to 107$.
Finden Sie im Land:A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z |