Pedilid

Infektionen der oberen und unteren Atemwege (akute Pharyngitis, Mandelentzündung, Sinusitis, Lungenentzündung, Bronchitis, SARS), Hautinfektionen und Weichteile, Harnsystem (einschließlich sexuell übertragbarer Infektionen außer Gonorrhoe); Prävention von Meningokokken-Meningitis bei Personen, die mit der Krankheit in Kontakt kommen.

Drinnen vor dem Essen. Erwachsene : 150 mg 2 mal täglich; Bei Leberversagen wird 1 Mal 1 Mal verschrieben.

Kinder: mit einer Rate von 5–8 mg / kg / Tag in 2 Dosen für nicht mehr als 10 Tage. Unmittelbar vor dem Gebrauch wird eine Suspension zum Einnehmen vorbereitet: Der in der Verpackung angebrachte Messlöffel muss mit Wasser gefüllt werden. 1/2 oder 1 Tablette hineinlegen. d / suppe.yelling.Warten Sie ein paar Sekunden, bis die Pille in kleines Granulat zerfällt, und geben Sie dem Kind sofort etwas. Dann sollten Sie Wasser trinken.

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen (für die Dauer der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden), gleichzeitige Einnahme von Medikamenten wie Ergotamin und Dihydroergotamin, Brustalter bis zu 2 Monaten.

Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall (selten mit Blut); Schwindel, Kopfschmerzen, Pastezia, vorübergehender Anstieg der Transaminasen und alkalischer Phosphatase, Entwicklung einer Superinfektion; allergische Reaktionen: Haut (Spar, Rötung, Urtikaria), angioneurotisches Ödem, Bronchospasmus,.

Behandlung: Magenwäsche und symptomatische Therapie.

Wirkt effektiv auf die Streptokokken der Gruppen A und B, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Borrelia burgdorferi, Bordetella pertussis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae und Clostridium spp.Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp.Methi-S-Sthaphylococcus, Helicobacter pylori, Peptostreptococcus spp.Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multicida, Chlamydia trachomatis, C. pneumoniae und C. pittaci, Legionella pneumophila, Campylobacter spp.Gardnerella vaginalis. Mäßig empfindliche Haemophilus influenzae, Ureaplasma uurealyticum, Bacteroides fragilis und Vibrio cholerae.

Schnell resorbiert nach dem Einführen im Inneren (Nahrungsmittelaufnahme beeinflusst die Resorptionsrate nicht) und wird nach 15 Minuten im Blutserum nachgewiesen. C_max bei Erwachsenen (mit einem Eingeständnis von 150 mg) werden nach 2,2 Stunden 6,6 mg / l erreicht. C_max bei Kindern (mit doppelter Aufnahme 2,5 mg / kg pro Tag) werden nach 2 Stunden 8,7–10,1 g / l bestimmt. Effektive Blutkonzentrationen werden 1 Tag lang zweimal (im Abstand von 12 Stunden) aufrechterhalten. Die Gleichgewichtskonzentration im Plasma wird am 2. bis 4. Tag bestimmt. Es dringt gut in das Gewebe (insbesondere in die Lunge), in die Pfalzmandeln und die Prostata sowie in die Zellen ein (insbesondere in neutrophilen weißen Blutkörperchen und Monozyten, stimuliert ihre phagozytische Aktivität). Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 96%, ist gesättigt und nimmt bei Konzentrationen über 4 mg / l ab. Teilweise metabolisiert, wird mehr als die Hälfte des Wirkstoffs unverändert hauptsächlich durch Därme und Nieren abgegeben. T_1/2 bei Erwachsenen nach einem einzigen Termin durchschnittlich 10,5 Stunden, bei Kindern 20 Stunden.

• Makrolide und Azaliden

Verbessert die Wirkung von Terphenadin, Astemisol, Cisaprid, Pymosid (Arhythmie kann sich entwickeln), Disopiramid, Digoxin, Midazolam, Theophyllin und Cyclosporin.