Noctyl

Nach innen. Auf 1/2– 1 Tabelle. pro Tag, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit, für 15– 30 min vor dem Schlafengehen.

Wenn die Behandlung unwirksam ist, kann die Dosis auf Empfehlung eines Arztes auf 2 Tabletten erhöht werden.

Dauer der Behandlung — 2 bis 5 Tage; wenn Schlaflosigkeit anhält, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

Spezielle Patientengruppen

Nieren-und Leberversagen. Im Zusammenhang mit den Daten über eine Erhöhung der Plasmakonzentration und eine Abnahme der plasmaclearance von doxylamin wird eine Dosisanpassung zur Verringerung empfohlen.

Alter über 65 Jahre. Blocker N₁ -Histamin-Rezeptoren sollten vorsichtig mit dieser Gruppe von Patienten in Verbindung mit möglichen Schwindel und verzögerte Reaktionen mit Sturzgefahr (zum Beispiel bei nächtlichen Erwachen nach Einnahme von Hypnotika) ernannt werden. Aufgrund der Daten über die Erhöhung der Plasmakonzentration, Abnahme der Plasma-clearance und Erhöhung der Halbwertszeit wird eine Dosisanpassung zur Verringerung empfohlen.

Nach innen, mit 100– 150 ml Flüssigkeit (Wasser) für 30 min — 1 Stunde vor der gewünschten Schlafzeit.

Wenn der Arzt nicht anders verschrieben, die Einzeldosis des Medikaments Valocordin _® - Doxylamin für Patienten über 18 Jahre ist 22 Tropfen (entspricht 25 mg doxylamin Succinat). Bei unzureichender Wirksamkeit der Therapie kann die Dosis auf maximal erhöht werden — 44 Tropfen (50 mg). Überschreiten Sie nicht die maximale Tagesdosis.

Nach Einnahme des Medikaments Valocordin_® -Doxylamin ist notwendig, um eine ausreichende Schlafdauer zu gewährleisten, die Störungen der psychomotorischen Reaktionen am morgen vermeiden wird.

Bei akuten Schlafstörungen sollten Sie sich nach Möglichkeit auf eine einmalige Anwendung beschränken. Um die Notwendigkeit für die Fortsetzung der Behandlung mit regelmäßigen Schlafstörungen zu überprüfen, wird empfohlen, spätestens 14 Tage nach Beginn der täglichen Anwendung, um die Dosis schrittweise zu reduzieren.

Normalerweise beträgt die Behandlungsdauer 2– 5 Tage, die maximale Dauer der Behandlung mit doxylamin — 14 Tage.

Spezielle Patientengruppen

Patienten mit Nieren-und/oder Leberversagen, sowie Patienten über 65 Jahre können anfälliger für die Wirkung von doxylamin sein, daher wird empfohlen, seine Dosis zu reduzieren.

Innen, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit, für 15– 30 min vor dem Schlafengehen, 1/2– 1 Tabelle.

Wenn die Behandlung unwirksam ist, kann die Dosis auf Empfehlung eines Arztes auf 2 Tabletten erhöht werden.

Dauer der Behandlung von 2 bis 5 Tage; wenn Schlaflosigkeit anhält, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

Spezielle Patientengruppen

Nieren-und Leberversagen. im Zusammenhang mit den Daten über die Erhöhung der Konzentration im Blutplasma und eine Abnahme der Plasma-clearance von doxylamin wird eine Dosisanpassung zur Verringerung empfohlen.

Alter über 65 Jahre. Blocker N₁ -Histamin-Rezeptoren sollten vorsichtig mit dieser Gruppe von Patienten in Verbindung mit möglichen Schwindel und verzögerte Reaktionen mit der Gefahr von stürzen (zum Beispiel bei nächtlichen Erwachen nach Einnahme von Hypnotika) ernannt werden. Aufgrund der Daten über die Erhöhung der Konzentration im Blutplasma, eine Abnahme der Plasma-clearance und eine Erhöhung der T_1/2 empfohlen Dosisanpassung zur Verringerung.

überempfindlichkeit gegen doxylamin und andere Komponenten des Arzneimittels oder andere Antihistaminika;

winkelblockglaukom oder Familiengeschichte von winkelblockglaukom;

Erkrankungen der Harnröhre und der Prostata, begleitet von einer Verletzung des Abflusses von Urin;

angeborene Galaktosämie, Glucose-Galactose-Malabsorption, Laktasemangel;

Kinder und Jugendliche (bis 15 Jahre).

mit Vorsicht: Fälle von Apnoe in der Geschichte (aufgrund der Tatsache, dass doxylamin Succinat kann Nacht Apnoe-Syndrom verschlimmern !(aufgrund möglicher Schwindel und verzögerter Reaktionen mit Sturzgefahr (z.B. bei nächtlichem aufwachen nach Einnahme von Schlaftabletten), sowie aufgrund einer möglichen Zunahme von T_1/2; Nieren-und Leberversagen (T_1/2 kann zunehmen).

überempfindlichkeit gegen doxylaminu, eine Komponente des Medikaments, sowie andere Antihistaminika;

akuter asthmatischer Anfall;

winkelblockglaukom;

angeborenes Syndrom des verlängerten QT-Intervalls;

Phäochromozytom;

Prostatahyperplasie mit gestörter urinabfluss;

akute Vergiftungen mit Alkohol und Hypnotika, narkotische Analgetika, Neuroleptika, Beruhigungsmittel, Antidepressiva, Lithium-Medikamente;

Epilepsie;

gleichzeitige Einnahme von MAO-Hemmern;

Asthma bronchiale oder andere Atemwegserkrankungen, die durch erhöhte Empfindlichkeit der Atemwege gekennzeichnet sind (verwenden Sie nicht Valocordin _® - Doxylamin, da es minzeöl enthält, dessen einatmen Bronchospasmus verursachen kann);

Stillzeit;

Alter bis 18 Jahre.

mit Vorsicht: Schwangerschaft; Leberversagen; Alkoholismus; Herzinsuffizienz; arterielle Hypertonie; Bronchospasmus in der Geschichte; chronische Kurzatmigkeit; Magen-ösophagealen Reflux; pilorostenose, Cardia Achalasie; Alter über 65 Jahre (Möglichkeit von Schwindel, Gefahr von gleichgewichtsverlust und Sturz bei nächtlichen aufwachen, sowie aufgrund einer möglichen Erhöhung Der T_1/2 doxylamin).

Valocordin_® -Doxylamin sollte besonders vorsichtig bei Patienten mit lokalen Schäden an der Hirnrinde und Krampfanfällen in der Geschichte verschrieben werden, da selbst kleine Dosen des Medikaments schwere Anfälle von Epilepsie auslösen können. Es wird empfohlen, ein EEG durchzuführen. Antikonvulsive Therapie sollte nicht während der Anwendung von Valokordin_®-Doxylamin unterbrochen werden.

überempfindlichkeit gegen doxylamin und andere Komponenten des Arzneimittels oder andere Antihistaminika;

winkelblockglaukom oder Familiengeschichte von winkelblockglaukom;

Erkrankungen der Harnröhre und der Prostata, begleitet von einer Verletzung des Abflusses von Urin;

Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

Kinder und Jugendliche bis 15 Jahre.

mit Vorsicht: Fälle von Apnoe in der Geschichte (aufgrund der Tatsache, dass doxylamin nachtapnoe-Syndrom verschlimmern kann (plötzlicher Atemstillstand im Schlaf); Alter über 65 Jahre (aufgrund möglicher Schwindel und verzögerte Reaktionen mit stürzen (Z. B. bei Nachtwachen nach Einnahme von Schlafmitteln), sowie aufgrund einer möglichen Zunahme von T_1/2); Nieren-und Leberversagen (T_1/2); sub > kann Vergrößert werden).

aus dem Verdauungstrakt: Verstopfung, trockener Mund.

von der CCC: Herzklopfen.

seitens des sehorgans: Sehstörungen und akkommodation, verschwommenes sehen.

auf Seiten der Nieren und der Harnwege: harnretention.

vom Nervensystem: Schläfrigkeit tagsüber (in diesem Fall sollte die Dosis des Medikaments reduziert werden), Verwirrung, Halluzinationen.

seitens der laborindikatoren: Erhöhung des CFK-Niveaus.

aus dem Bewegungsapparat: Rhabdomyolyse.

Wenn eine dieser Nebenwirkungen verschlimmert oder andere Nebenwirkungen bemerkt werden, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, sollten Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.

Die Häufigkeit potenzieller unerwünschter Reaktionen ist wie folgt klassifiziert: sehr oft (≥1/10); oft (≥1/100 bis < 1/10); selten (≥ 1/1000 bis < 1/100); selten (≥ 1/10000 bis < 1/1000); sehr selten (bis <1/10000) und die Frequenz ist unbekannt (kann aufgrund der verfügbaren Daten nicht ausgewertet werden).

seitens des Blutes und des Lymphsystems: in Ausnahmefällen bei der Behandlung von Blockern H₁ -Histamin-Rezeptoren wurde über die Entwicklung von Leukopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie berichtet; sehr selten — Fälle von aplastischer Anämie und Agranulozytose wurden berichtet.

aus dem endokrinen System:bei Patienten mit Phäochromozytom kann die Verwendung von Blocker h₁ -Histamin-Rezeptoren zu einer erhöhten Freisetzung von Katecholaminen führen.

Psychische Störungen: zu unerwünschten Reaktionen, die von der individuellen Anfälligkeit und der Dosis abhängen, gehören eine Abnahme der rate der psychomotorischen Reaktionen, eine Abnahme der Konzentration, Depression; darüber hinaus können paradoxe Reaktionen auftreten — Angst, Unruhe, Angst, Schlaflosigkeit, Alpträume, Verwirrung, Halluzinationen, zittern. Nach längerer täglicher Anwendung kann ein abrupter Abbruch der Therapie zu Querschläger-Schlaflosigkeit führen.

Drogenabhängigkeit. Wie andere Schlaftabletten kann doxylamin körperliche und geistige Abhängigkeit verursachen. Das Risiko der Abhängigkeit steigt mit Zunehmender Dosis und Dauer der Behandlung, sowie bei Patienten mit Alkohol, Drogenabhängigkeit (einschließlich.in der Geschichte).

Abprallende Schlaflosigkeit. Auch nach kurzer Einnahme von doxylamin kann seine Abschaffung zu einem Wiederauftreten von Schlaflosigkeit führen. Daher sollte die Behandlung abgesetzt werden, indem die Dosis schrittweise reduziert wird.

Anterograde Amnesie. Selbst in therapeutischen Dosen kann doxylamin anterograde Amnesie verursachen, besonders während der ersten Stunde nach der Einnahme. Das Risiko steigt mit Zunehmender Dosis, kann jedoch durch kontinuierlichen Schlaf von ausreichender Dauer reduziert werden (7– 8 h).

aus dem Nervensystem: Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen; selten — Krämpfe sind möglich.

seitens des sehorgans: Verstöße gegen die akkommodation, erhöhter IOP.

von der Seite des Gehörs und des Gleichgewichts: Tinnitus.

seitens der CCC: Tachykardie, Arrhythmie, Abnahme oder Erhöhung des BLUTDRUCKS, dekompensierte Herzinsuffizienz. In mehreren Fällen wurden Veränderungen im EKG festgestellt.

Atemwege, Brust und mediastinum: Verdickung der bronchialsekretion, bronchiale Obstruktion, Bronchospasmus, die zu einer Verletzung der Lungenfunktion führen können.

aus dem Verdauungstrakt: autonome unerwünschte Reaktionen, wie trockener Mund und Verstopfung; übelkeit, Erbrechen, Durchfall, verminderter oder erhöhter Appetit, Oberbauchschmerzen können auftreten; sehr selten — lebensbedrohliche paralytische Darmverschluss.

seitens der Leber und der Gallenwege: vor dem hintergrund der Antihistaminika-Therapie wurden Verletzungen der Leber (cholestatische Gelbsucht) berichtet.

von der Haut und dem subkutanen Gewebe: allergische Hautreaktionen, Photosensibilisierung, Verletzung der Thermoregulation.

Muskel-Skelett-System und Bindegewebe: Muskelschwäche.

auf Seiten der Nieren und der Harnwege: Verletzung des wasserlassens.

Allgemeine Störungen und Störungen an der Injektionsstelle: verstopfte Nase, Müdigkeit, Lethargie.

Entwicklung der sucht: regelmäßige Anwendung kann zu einer verminderten Wirksamkeit (sucht) führen.

Eine sorgfältige individuelle Auswahl der täglichen Dosis reduziert die Häufigkeit und schwere unerwünschter Reaktionen. Das Risiko unerwünschter Reaktionen ist bei älteren Patienten höher, was das Risiko von stürzen erhöhen kann.

aus dem Verdauungstrakt: Verstopfung, trockener Mund.

von der CCC: Herzklopfen.

seitens des sehorgans: Sehstörungen und akkommodation, verschwommenes sehen.

vom Nervensystem: Schläfrigkeit tagsüber (in diesem Fall sollte die Dosis des Medikaments reduziert werden), Verwirrung, Halluzinationen.

auf Seiten der Nieren und der Harnwege: harnretention.

seitens der laborindikatoren: Erhöhung des CFK-Niveaus.

aus dem Bewegungsapparat: Rhabdomyolyse.

Wenn eine der in der Beschreibung genannten unerwünschten Reaktionen verschlimmert wird oder andere unerwünschte Ereignisse auftreten, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, sollten Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.

Symptome: Tagesschläfrigkeit, Erregung, pupillenvergrößerung (Mydriasis), Verletzung der Akkomodation, trockener Mund, Rötung der Haut von Gesicht und Hals (Hyperämie), Fieber (Hyperthermie), Sinus-Tachykardie, Störung des Bewusstseins, Halluzinationen, verminderte Stimmung, Angst, Koordination, zittern (Tremor), unwillkürliche Bewegungen (atetose), Krampf (epileptisches Syndrom), Koma. Unwillkürliche Bewegungen sind manchmal Vorboten von Krämpfen, die auf eine schwere Vergiftung hinweisen können. Auch in Abwesenheit von Krämpfen können schwere doxylamin-Vergiftungen die Entwicklung von Rhabdomyolyse verursachen, die oft von akutem Nierenversagen begleitet wird. In solchen Fällen wird eine Standardtherapie mit konstanter Kontrolle des CFK-Niveaus gezeigt. Wenn Symptome einer Vergiftung auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Behandlung: symptomatisch (einschließlich Ernennung von m-holinomimetika) als erste-Hilfe-Mittel — Ernennung von Aktivkohle (in einer Menge von 50 G — für Erwachsene und 1 G / kg — für Kinder).

Symptome: Tagesschläfrigkeit, pupillenvergrößerung, akkomodationsparese, trockener Mund, Rötung von Gesicht und Hals, erhöhte Körpertemperatur, Sinus-Tachykardie, Störung des Bewusstseins, Halluzinationen, verminderte Stimmung, erhöhte Angst, Verletzung der Koordination der Bewegungen, zittern, unwillkürliche Bewegungen, krampfsyndrom, Koma.

Unwillkürliche Bewegungen sind manchmal Vorboten von Krämpfen, die auf eine schwere Vergiftung hindeuten können. Auch in Abwesenheit von Krämpfen kann doxylamin-Vergiftung die Entwicklung von Rhabdomyolyse verursachen, die oft von der Entwicklung von schwerem Nierenversagen begleitet wird. In solchen Fällen wird eine Standardtherapie mit konstanter Kontrolle der Aktivität von CFK gezeigt.

Es gibt einen Fall, in dem der Patient 500 mg doxylamin (aufgrund anhaltender Schlaflosigkeit) akute Pankreatitis und akutes Nierenversagen entwickelt hat.

Behandlung: wenn vergiftungssymptome auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Symptomatisch (in T.tsch. m-holinomimetika und antikonvulsive Medikamente) und unterstützende Therapie (in T.tsch. Beatmung). Als erste-Hilfe-Mittel wird die Einnahme von Aktivkohle (Erwachsene — 50 G, Kinder mit einer versehentlichen überdosis — 1 G / kg). Wenn Sie eine große Menge des Medikaments einnehmen — Ernennung von Magenspülung oder Induktion von Erbrechen. Analeptika sind kontraindiziert, da aufgrund der möglichen Verringerung der Krampfschwelle, verursacht durch die Einnahme des Medikaments Valocordin _® - Doxylamin, erhöht sich das Risiko eines krampfsyndroms. Bei arterieller Hypotonie werden Alpha - und Beta-adrenostimulanzien nicht verschrieben, in T.tsch. Epinephrin (Adrenalin), aufgrund der Möglichkeit einer paradoxen Zunahme der schwere der Hypotonie. Zweckmäßige Ernennung von Noradrenalin (Noradrenalin). Es ist notwendig, die Verwendung von Medikamenten mit Beta-adrenostimulierenden Wirkungen zu vermeiden, da Sie die Vasodilatation verstärken können. Bei schweren Vergiftungen (Bewusstlosigkeit, Herzrhythmusstörungen) oder dem auftreten eines anticholinergen Syndroms (mit EKG-überwachung) können Sie ein Gegenmittel anwenden — Physostigmin Salicylat. Bei wiederkehrenden epileptischen Anfällen werden Antikonvulsiva verschrieben. Aufgrund des erhöhten Risikos von Atemdepression ist Ihre Ernennung nur in Fällen möglich, in denen es möglich ist, Beatmung durchzuführen. Die Wirksamkeit der Hämodialyse, Hämofiltration und Peritonealdialyse bei einer überdosierung von doxylamin wurde nicht untersucht, aber diese Methoden sind unwahrscheinlich, aufgrund der großen V_d des Medikaments wirksam zu sein. Die Wirksamkeit der erzwungenen Diurese ist nicht installiert.

Symptome: Tagesschläfrigkeit, Erregung, pupillenvergrößerung (Mydriasis), akkomodationsstörungen, trockener Mund, Rötung von Gesicht und Hals (Hyperämie), Fieber (Hyperthermie), Sinus-Tachykardie, Störung des Bewusstseins, Halluzinationen, verminderte Stimmung, Angst, Koordination, zittern (Tremor), unwillkürliche Bewegungen (atetose), Krämpfe (epileptisches Syndrom), Koma.

Unwillkürliche Bewegungen sind manchmal Vorboten von Krämpfen, die auf eine schwere Vergiftung hindeuten können. Selbst in Abwesenheit von Krämpfen kann eine schwere doxylamin-Vergiftung die Entwicklung einer Rhabdomyolyse verursachen, die oft von akutem Nierenversagen begleitet wird.

Behandlung: symptomatisch (einschließlich m-holinomimetika), als erste-Hilfe-Mittel zeigt die Ernennung von Aktivkohle (in einer Menge von 50 G — für Erwachsene und 1 G / kg — für Kinder). Im Falle einer schweren Vergiftung wird eine Standardtherapie mit konstanter Kontrolle des CFK-Spiegels gezeigt.

Wenn Symptome einer Vergiftung auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Blocker N₁-Histamin-Rezeptoren aus der Gruppe этаноламинов. Das Medikament hat eine hypnotische, beruhigende und m-holinoblockierende Wirkung. Reduziert die einschlafzeit, erhöht die Dauer und Qualität des Schlafes, ohne die Schlafphasen zu verändern. Dauer der Aktion — 6– 8h

Blocker N₁-Histamin-Rezeptoren aus der Gruppe этаноламинов. Das Medikament hat eine hypnotische, beruhigende, antihistaminierende und m-holinoblockierende Wirkung. Reduziert die einschlafzeit, erhöht die Dauer und Qualität des Schlafes, ohne die Schlafphase zu ändern.

die Aktion beginnt innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme von doxylamin, seine Dauer — 3– 6 Stunden

Blocker H₁-Histamin-Rezeptoren aus der Gruppe этаноламинов. Hat Schlaftabletten, Antihistaminika, Beruhigungsmittel und m-holinoblocking Wirkung.

Verkürzt die einschlafzeit, erhöht die Dauer und Qualität des Schlafes, ändert die Schlafphasen nicht. Dauer der Aktion — 6– 8h

C _max im Plasma wird im Durchschnitt 2 Stunden nach Einnahme erreicht. T_1/2 — über 10 H. die Absorption ist hoch, wird in der Leber metabolisiert. Es dringt gut durch histogematische Barrieren (einschließlich BBB) ein. Es wird auf 60% von den Nieren in unveränderter Form ausgeschieden, teilweise — durch den Verdauungstrakt.

Spezielle Patientengruppen

Bei Patienten über 65 Jahre, sowie bei Leber-und Nierenversagen kann T_1/2 verlängert werden. Wenn die Behandlung wiederholt wird, wird die stabile Konzentration des Arzneimittels und seiner Metaboliten im Blutplasma später und auf einem höheren Niveau erreicht.

Doxylamin wird nach oraler Verabreichung schnell und fast vollständig absorbiert. C _max im Serum wird nach 2 erkannt– 2,4 h nach Verabreichung in einer Dosis von 25 mg und ist 99 ng / ml.

Doxylamin wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die wichtigsten Metaboliten Sind N-desmethyl doxylamin, N,N-didesmethyl doxylamin und Ihre N-Acetyl-Konjugate. Es dringt gut durch histogematische Barrieren ein, einschließlich der BBB. T _1/2 variiert im Bereich von 10,1 bis 12 H. der Großteil der Dosis (etwa 60%) wird unverändert im Urin ausgeschieden, teilweise — durch den Darm.

Nach oraler Verabreichung wird doxylamin schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. C _max im Blutplasma wird im Durchschnitt durch 2 h nach Einnahme bestimmt.

Metabolisiert in der Leber. Es dringt gut durch histogematische Barrieren ein, einschließlich der BBB. Es wird auf 60% von den Nieren in unveränderter Form ausgeschieden, teilweise — durch den Verdauungstrakt. T _1/2 doxylamin ist etwa 10 H.

Spezielle Patientengruppen

Bei Patienten über 65 Jahre, sowie bei Leber-und Nierenversagen kann T_1/2 verlängert werden. Wenn die Behandlung wiederholt wird, wird die stabile Konzentration des Arzneimittels und seiner Metaboliten im Blutplasma später und auf einem höheren Niveau erreicht.

Beim empfangen der Drogenkonsums Noctyl_® mit sedierenden Antidepressiva (Amitriptylin, Doxepin, Mianserin, Mirtazapin, тримипрамин), Barbiturate, Benzodiazepine, Clonidin, Derivaten des morphins (Analgetika, antitussiva Medikamente), Neuroleptika, anxiolitikami, Sedativa H₁-Antihistaminika, zentrale antigipertenzivei Drogen, талидомидом, baclofen, пизотифеном dämpfenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

Zusammen mit der Einnahme von m-holinoblokiruyuschimi Mittel (Atropin, imipraminovye Antidepressiva, Antiparkinson Medikamente, atropinovye Spasmolytika, dizopiramid, Phenothiazin Neuroleptika) erhöht das Risiko von Nebenwirkungen wie harnretention, Verstopfung, trockener Mund.

Da Alkohol verstärkt die sedierende Wirkung der meisten Antagonisten N₁-Histamin-Rezeptoren, einschließlich des Medikaments und Noctyl_®, Sie sollten ihn gleichzeitig mit dem Konsum von alkoholischen Getränken und Medikamenten, die Alkohol.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Valocordin_®-Doxylamine mit Antidepressiva, Barbiturate, Benzodiazepine, anxiolitikami, Sedativa, Schmerzmitteln, кодеинсодержащими Analgetika und protivokashlevami Drogen, Neuroleptika, anderen Blockern N₁-Histamin-Rezeptoren, die zentralen antigipertenzivei Drogen (einschließlich Clonidin und Alpha-methyldopa), талидомидом, baclofen, пизотифеном dämpfenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

Die Verwendung von doxylamin führt zu einem signifikanten Anstieg der Aktivität von CYP2V, sowie moderate Induktion von CYP3A und CYP2A. Sie können die Möglichkeit der Interaktion mit Arzneimitteln, metabolisiert mit diesen Enzymen, wie Antiarrhythmika, Protease-Inhibitoren, Neuroleptika, Beta-adrenoblokatorami, Immunsuppressiva und Antiepileptika nicht ausschließen.

Da Ethanol erhöht die beruhigende Wirkung der meisten Blocker N ₁-Histamin-Rezeptoren sollten die gleichzeitige Verwendung von Valokordin_® - Doxylamin und Arzneimittel, die Ethanol, sowie die Verwendung von alkoholischen Getränken zu vermeiden.

Zusammen mit den Gebrauch von Drogen, mit m-holinoblokiruûŝej Tätigkeit (Atropin und атропинсодержащие Spasmolytika, trizyklische Antidepressiva, MAO-Hemmer, Anti-Parkinson-Medikamente, dizopiramid, fenotiazinovye Antipsychotika), kann unvorhersehbar erhöht und verlängert bösartige Wirkung доксиламина Succinat, dadurch erhöht sich das Risiko von solchen Nebenwirkungen wie Harnverhalt, Verstopfung, Lähmung Darm Okklusion, Mundtrockenheit, Erhöhung des Augeninnendrucks. Darüber hinaus kann die kombinierte Anwendung von doxylamin mit MAO-Hemmern die Entwicklung von arterieller Hypotonie, ZNS-Unterdrückung und Atemfunktion verursachen.

Die Einnahme von Antihistaminika kann die ersten Anzeichen von Läsionen des Innenohrs (Tinnitus, Schwindel, Verwirrung), durch die gleichzeitige Einnahme von ototoxischen Medikamenten (wie Aminoglykoside, Salicylate, Diuretika) verursacht verschleiern.

Während der Behandlung mit doxylamin Succinat können die Ergebnisse von Hautproben falsch negativ sein.

Patienten, die doxylaminsuccinat einnehmen, können die arterielle Hypotonie nicht mit Adrenalin (Adrenalin) beseitigen (vielleicht eine paradoxe Zunahme der schwere der Hypotonie). Bei Schockzuständen sollte Noradrenalin (Noradrenalin) verwendet werden.

Zusammen mit der Verwendung von photosensibilisierenden Arzneimitteln kann eine Additive photosensibilisierende Wirkung beobachtet werden.

Beim empfangen der Drogenkonsums Noctyl_® mit sedierenden Antidepressiva (Amitriptylin, Doxepin, Mianserin, Mirtazapin, тримипрамин), Barbiturate, Benzodiazepine, Clonidin, Derivaten des morphins (Analgetika, antitussiva Medikamente), Neuroleptika, anxiolitikami, Sedativa N₁-Antihistaminika, zentrale antigipertenzivei Drogen, талидомидом, baclofen, пизотифеном dämpfenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

Zusammen mit der Einnahme von m-holinoblokiruyuschimi Mittel (Atropin, imipraminovye Antidepressiva, Antiparkinson Medikamente, atropinovye Spasmolytika, dizopiramid, Phenothiazin Neuroleptika) erhöht das Risiko von Nebenwirkungen wie harnretention, Verstopfung, trockener Mund.

Da Alkohol verstärkt die sedierende Wirkung der meisten Antagonisten N₁-Histamin-Rezeptoren, einschließlich des Medikaments und Noctyl_®, Sie sollten ihn gleichzeitig mit dem Konsum von alkoholischen Getränken und Medikamenten, die Alkohol.