Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
zur Behandlung von mykotischen Infektionen der Haut und Nägel und superinfektionen durch Grampositive Bakterien.
verabreichungsweg: Kutane Anwendung.
Empfohlene Dosierung:
Für alle Altersgruppen:
Pilzinfektionen der Haut: zweimal täglich etwas Creme auf die Läsionen Auftragen. Reiben Sie die Creme mit dem finger in die Haut ein, bis Sie vollständig eingedrungen ist. Wenn das Pulver mit der Creme verwendet wird, wird eine einmal tägliche Anwendung beider Formulierungen empfohlen. Die Therapiedauer variiert je nach Lokalisation und schwere der Läsion zwischen 2 und 6 Wochen. Die Behandlung sollte mindestens eine Woche nach dem verschwinden aller Anzeichen und Symptome fortgesetzt werden.
Nagelinfektionen: tragen Sie die Creme ein-oder zweimal täglich auf die Läsionen Auf. Die Behandlung sollte für 10 Tage verlängert werden, nachdem alle Läsionen verschwunden sind, um einen Rückfall zu verhindern.
Daktarin Creme darf nicht mit der Schleimhaut der Augen in Berührung kommen.
während der Behandlung mit Daktarin-Creme und anderen topischen Miconazol-Formulierungen wurden Schwere überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie und Angioödem, berichtet (siehe Nebenwirkungen). Wenn eine Reaktion auf überempfindlichkeit oder Reizung hindeutet, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Benzoesäure (E210) reizt Haut, Augen und Schleimhäute leicht.
Butyliertes hydroxyanisol (E320) kann lokale Hautreaktionen (Z. B. Kontaktdermatitis) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen.
Nicht relevant.
Nebenwirkungen, die bei 834 Patienten berichtet wurden, die miconazolnitrat-2% - Creme (n=426) und/oder placebo-Cremebasis (n=408) in 21 doppelblinden klinischen Studien erhielten, sind in Tabelle 1 unten dargestellt. Darüber hinaus sind Nebenwirkungen aus spontanen berichten während der weltweiten Erfahrung nach dem Inverkehrbringen mit Daktarin, die schwellenwertkriterien erfüllen, in Tabelle 1 enthalten. Die Nebenwirkungen werden nach Häufigkeit unter Verwendung der folgenden Konvention eingestuft:
Sehr Häufig >1/10
Häufige >1/100 und <1/10
Gelegentlich >1/1,000 und <1/100
Selten >1/10,000 und <1/1,000
Sehr selten < 1/10. 000, einschließlich isolierter Berichte
Nebenwirkungen, die aus klinischen Studien und der überwachung nach dem Inverkehrbringen gewonnen wurden, werden nach frequenzkategorien auf der Grundlage der Inzidenz in klinischen Studien oder epidemiologischen Studien dargestellt, sofern bekannt.
Tabelle 1: Nebenwirkungen, die in klinischen Studien und nach dem Inverkehrbringen berichtet wurden
| System-Organ-Klasse | Nebenwirkungen | |
| Frequenz Kategorie | ||
| Ungewöhnlich (>1/1,000 -<1/100) | Nicht bekannt | |
| Erkrankungen des Immunsystems | Anaphylaktischen Reaktion Überempfindlichkeit | |
| Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes | Haut brennendes Gefühl Hautentzündung Hypopigmentierung der Haut | Angioödem Urtikaria Kontaktdermatitis Hautausschlag Erythem Juckreiz |
| Allgemeine Erkrankungen und Administration Website-Bedingungen | Reizung der Applikationsstelle Anwendung Website brennen Applikationsstelle pruritus Einsatzort Reaktion NOS Anwendung Wärme | |
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Symptome
Hautanwendung: Übermäßiger Gebrauch kann zu Hautreizungen führen, die normalerweise nach absetzen der Therapie verschwinden.
Behandlung
die Daktarin-Creme ist zur hautanwendung bestimmt, nicht zur oralen Anwendung. Wenn versehentliche Einnahme von großen Mengen des Produkts Auftritt, verwenden Sie entsprechende unterstützende Pflege
Pharmakotherapeutische Klassifikation: (Antimykotika zur dermatologischen / topischen Anwendung; imidazolderivat) ATC-code: D01A C02.
Miconazolnitrat ist ein Imidazol-Antimykotikum und kann die Durchlässigkeit der pilzzellmembran beeinträchtigen. Es besitzt ein breites antimykotisches Spektrum und hat eine gewisse antibakterielle Aktivität.
Absorption: bei topischer Anwendung von miconazolnitrat kommt es zu einer geringen absorption durch Haut oder Schleimhäute.
Verteilung: Absorbiertes Miconazol ist an Plasmaproteine (88,2%) und rote Blutkörperchen (10,6%) gebunden.
Metabolismus und Ausscheidung: die geringe Menge an absorbiertem Miconazol wird vorwiegend im Kot als unverändertes Arzneimittel und Metaboliten eliminiert.
Präklinische Daten zeigen keine Besondere Gefahr für den Menschen, basierend auf konventionellen Studien zu lokaler Reizung, Toxizität bei einmaliger und wiederholter Dosis, genotoxizität und Toxizität für die Fortpflanzung.
Nicht anwendbar.
Keine besonderen Anforderungen.
unbenutzte Produkte oder Abfälle sollten entsprechend den örtlichen Anforderungen entsorgt werden.
