Levomil

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Levomil

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Levomil

Was ist Levomil?

Levomil ist ein gängiger Handelsname für ein Medikament zur oralen Einnahme, dessen aktiver pharmazeutischer Bestandteil Levocetirizin-Dihydrochlorid ist. Es wird als hochselektives, nicht-sedierendes Antihistaminikum der zweiten Generation eingestuft. Seine Hauptaufgabe besteht darin, durch die Blockierung der Aktivität von Histamin, einem wichtigen Entzündungsmediator, eine gezielte Linderung der körperlichen Erscheinungen allergischer Reaktionen zu bewirken.

Kurzübersicht Beschreibung
Aktiver Wirkstoff Levocetirizin-Dihydrochlorid
Darreichungsform Filmtablette und orale Lösung
Pharmakologische Klasse H1-Rezeptor-Antagonist (Antihistaminikum)
Hauptanwendungsgebiet Allgemeine Linderung von Allergiesymptomen
Ursprung Synthetisch (R-Enantiomer von Cetirizin)

1. Levomil im Detail: Klasse und Kerneigenschaften

Die Zusammensetzung von Levomil basiert auf dem potenten R-Enantiomer von Cetirizin, wodurch es ein reinerer, synthetischer Abkömmling mit hoher Spezifität für den Histamin-H1-Rezeptor ist. Diese selektive Bindungsfähigkeit bestätigt seinen Status als H1-Rezeptor-Antagonist. Die pharmakologische Selektivität ist klinisch dafür bekannt, das Potenzial für signifikante Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem zu reduzieren, die oft mit älteren Antihistaminika-Klassen in Verbindung gebracht werden. Levocetirizin gilt laut einer Übersicht über sein pharmakologisches Profil als eines der wirksamsten und selektivsten verfügbaren H1-Rezeptor-Antagonisten.

2. Der therapeutische Zweck von Levocetirizin

Der allgemeine therapeutische Zweck von Levocetirizin ist die Bereitstellung einer prompten anti-allergischen Linderung, indem es den biologischen Effekten von Histamin direkt entgegenwirkt, das während der Immunantwort des Körpers freigesetzt wird. Diese Wirkung minimiert Beschwerden wie anhaltenden Juckreiz oder Niesen, die bei typischer Exposition gegenüber Pollen oder Hausstaub auftreten können.

Die Substanz agiert als inverser Agonist, indem sie den inaktiven Zustand der H1-Rezeptoren stabilisiert und dadurch verhindert, dass endogenes Histamin Symptome auslöst. Levocetirizin wird zur symptomatischen Linderung allergischer Zustände verwendet.

3. Zusammensetzung und verfügbare Darreichungsformen

Levomil ist als Einzelwirkstoffpräparat formuliert, das ausschließlich den aktiven Wirkstoff Levocetirizin-Dihydrochlorid und notwendige pharmazeutische Hilfsstoffe enthält. Es ist ausschließlich für die orale Verabreichung vorgesehen. Ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal ist seine duale Verfügbarkeit sowohl als filmüberzogene und teilbare Tablette als auch als orale Lösung auf wässriger Basis. Die orale Lösung ist oft speziell positioniert, um die genaue Dosierung und die Einnahme für pädiatrische Patienten zu erleichtern, die eine anti-allergische Therapie benötigen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Levomil möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Levomil, ein Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI), ist mit einer Reihe von dokumentierten Nebenwirkungen und Sicherheitsproblemen verbunden, die in den behördlichen Kennzeichnungen aufgeführt sind.


Warnhinweis: Suizidale Gedanken und Verhaltensweisen

Wie andere Antidepressiva trägt Levomil einen besonderen Warnhinweis (Boxed Warning) bezüglich eines erhöhten Risikos für suizidale Gedanken und Verhaltensweisen bei jungen Erwachsenen (bis 24 Jahre), Jugendlichen und Kindern. Eine engmaschige Überwachung auf klinische Verschlechterung und das Auftreten suizidaler Tendenzen ist erforderlich, insbesondere bei Behandlungsbeginn oder Dosisanpassung.


Häufige und schwerwiegende unerwünschte Reaktionen

Klassifikation Unerwünschte Reaktionen (nach System-Organklasse)
Am häufigsten (Inzidenz ge 5 %) Übelkeit, Verstopfung (Gastrointestinal); Hyperhidrose (Dermatologisch); Erhöhte Herzfrequenz, Tachykardie, Palpitationen (Kardiovaskulär); Erektile Dysfunktion, Ejakulationsstörung (Urogenital).
Schwerwiegend und Klinisch Signifikant Serotoninsyndrom, erhöhter Blutdruck/Herzfrequenz, abnormale Blutungen, Engwinkelglaukom, Harnverhaltung/-zögern, Aktivierung von Manie/Hypomanie, Krampfanfälle und Hyponatriämie.

Gegenanzeigen und Einschränkungen

  • MAO-Hemmer: Levomil ist kontraindiziert zur gleichzeitigen Anwendung mit einem Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) oder innerhalb von 14 Tagen nach dem Absetzen eines MAO-Hemmers, da die Gefahr eines Serotoninsyndroms besteht. Nach dem Absetzen von Levomil müssen mindestens 7 Tage vergangen sein, bevor ein MAO-Hemmer begonnen werden darf.
  • Glaukom: Das Medikament ist kontraindiziert bei Patienten mit unkontrolliertem Engwinkelglaukom.
  • Nierenfunktionsstörung: Eine Dosisreduktion ist bei Patienten mit moderater bis schwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich.
  • Wechselwirkungen: Die Höchstdosis muss begrenzt werden, wenn Levomil gleichzeitig mit starken CYP3A4-Inhibitoren verabreicht wird. Die Einnahme von Alkohol sollte vermieden werden, da die Gefahr einer beschleunigten Freisetzung des Arzneimittels (Dose Dumping) besteht.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Die folgenden Informationen beschreiben die Anzeichen und die erforderlichen Notfallmaßnahmen bei einer Überdosierung von Levomil (Levomilnacipran), wie sie offiziell in den behördlichen Verschreibungsinformationen dokumentiert sind.

Eine Überdosierung kann zu schwerwiegenden Manifestationen führen, die das Zentrale Nervensystem (ZNS) und das kardiovaskuläre System betreffen. Dokumentierte Anzeichen sind extreme Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Agitation, Palpitationen und Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz). Zu den schwerwiegenden oder potenziell lebensbedrohlichen Folgen können Krampfanfälle, Koma und die Entwicklung eines Serotoninsyndroms gehören.


Erforderliche Notfallmaßnahmen

Die behördlichen Richtlinien schreiben spezifische Maßnahmen bei Verdacht auf eine Überdosierung vor. Es ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich, und die Betroffenen sollten eine zertifizierte Giftnotrufzentrale für eine Beratung kontaktieren. Wenn eine Person kollabiert ist oder nicht atmet, muss der örtliche Rettungsdienst (Notrufnummer) unverzüglich verständigt werden.


Management und Überwachung

Offizielle Dokumente weisen darauf hin, dass die Behandlung einer Überdosierung aus unterstützender Behandlung und enger medizinischer Überwachung bestehen sollte. Ärzte werden angewiesen, den Herzrhythmus und die Vitalfunktionen kontinuierlich zu überwachen. Es wird offiziell angegeben, dass keine spezifischen Gegenmittel (Antidota) für Levomilnacipran bekannt sind und dass aufgrund des hohen Verteilungsvolumens des Arzneimittels Methoden wie die Dialyse die Plasmakonzentrationen nicht wirksam senken werden. Unterstützende Maßnahmen können die Sicherstellung freier Atemwege, Oxygenierung und Beatmung umfassen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Levomil

Wofür Levomil eingesetzt wird: Hauptanwendungen und Nutzen

Kurzübersicht: Anwendungsgebiete von Levomil

  • Unterstützung bei Major Depressive Disorder (MDD): Kann zur Adressierung der emotionalen und körperlichen Symptome, die mit MDD bei Erwachsenen verbunden sind, beitragen.
  • Hilft, Symptome zu mildern: Wird verschrieben, um zur Verbesserung der Stimmung und zur Reduzierung der depressiven Kernsymptome beizutragen.
  • Unterstützt die Funktionsfähigkeit: Kann eine Hilfe bei der Verbesserung von Aspekten der täglichen Funktionsfähigkeit bieten, die durch Depressionen beeinträchtigt sein können.

Levomil (Levomilnacipran) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das für die Behandlung der Major Depressive Disorder (MDD) bei Erwachsenen zugelassen ist. Es gehört zur Arzneimittelklasse der Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI).

Das Medikament wurde entwickelt, um das Spektrum der emotionalen und körperlichen Manifestationen im Zusammenhang mit MDD anzugehen. Dazu gehören anhaltend gedrückte Stimmung, vermindertes Interesse an Aktivitäten und Veränderungen des Energieniveaus. Die Behandlung zielt darauf ab, die Wiederherstellung des emotionalen Gleichgewichts zu unterstützen und die Gesamtbelastung durch depressive Symptome zu lindern.

Klinische Studien haben die Fähigkeit von Levomil untersucht, zu einem besseren psychischen Wohlbefinden und einer verbesserten täglichen Funktionsfähigkeit bei Erwachsenen mit der Diagnose MDD beizutragen. Wie bei jeder Behandlung entscheidet ein Gesundheitsdienstleister, ob Levomil ein geeigneter Bestandteil eines umfassenden Behandlungsplans für Depressionen ist. Levomil ist nicht für die Behandlung von Fibromyalgie zugelassen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Levomil anwenden kann und wer nicht

Levomil (ein hypothetisches Medikament) wird in der Regel Personen verschrieben, bei denen spezifische Erkrankungen diagnostiziert wurden, die mit seinem vorgesehenen Wirkmechanismus in Zusammenhang stehen. Die geeignete Anwendung wird von einem Gesundheitsdienstleister nach einer vollständigen Bewertung der Krankengeschichte, des aktuellen Gesundheitszustandes und der eingenommenen Begleitmedikamente des Patienten festgelegt.


Wer darf Levomil anwenden?

Im Allgemeinen ist Levomil für Erwachsene indiziert, die die diagnostischen Kriterien für die Zielerkrankung erfüllen und keine bekannten Gegenanzeigen aufweisen. Spezifische Kriterien können Altersbeschränkungen, die Schwere der Symptome oder zuvor erfolglose alternative Behandlungen umfassen. Patienten müssen in der Lage sein, den verschriebenen Dosierungsplan einzuhalten.


Wer darf Levomil nicht anwenden?

Kontraindikationen sind medizinische Gründe, die die Anwendung eines Arzneimittels potenziell unsicher machen. Personen, die Levomil typischerweise nicht anwenden sollten, sind jene mit einer bekannten Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktion gegen den aktiven Wirkstoff oder sonstige Bestandteile der Formulierung.

Zusätzlich ist die Anwendung oft kontraindiziert bei Patienten mit bestimmten schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, spezifischen unkontrollierten kardiovaskulären Erkrankungen oder während der Schwangerschaft und Stillzeit, es sei denn, der potenzielle Nutzen überwiegt eindeutig das Risiko. Die pädiatrische Anwendung (bei Kindern) ist häufig eingeschränkt oder wird nicht empfohlen, abhängig vom Sicherheitsprofil des Arzneimittels bei Kindern.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das Wechselwirkungsprofil von Levomil wird durch Kombinationen definiert, die das Risiko eines Serotoninsyndroms erhöhen, sowie durch jene, die zu abnormalen Blutungen führen können.


Klinisch signifikante Arzneimittelwechselwirkungen

Interaktionskategorie Praktische Einschränkung Regulatorischer Kontext
Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) Die gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern (z. B. Isocarboxazid, Selegilin) ist kontraindiziert. Nach dem Absetzen eines MAO-Hemmers ist eine 14-tägige Auswaschphase erforderlich, bevor mit Levomil begonnen wird, und nach dem Absetzen von Levomil ist eine 7-tägige Auswaschphase erforderlich, bevor ein MAO-Hemmer begonnen wird. Risiko Serotoninsyndrom
Andere serotonerge Wirkstoffe Die gleichzeitige Verabreichung mit Wirkstoffen wie Triptanen, Tramadol oder Johanniskraut erfordert eine engmaschige Patientenüberwachung aufgrund des Risikos eines Serotoninsyndroms. Pharmakodynamische Wirkung
Die Hämostase beeinflussende Arzneimittel Die gleichzeitige Anwendung mit Antikoagulanzien (z. B. Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmern (z. B. NSAR, Aspirin) kann das Risiko von Blutungsereignissen erhöhen. Beeinträchtigung der Thrombozytenfunktion
Starke CYP3A4-Inhibitoren Die gleichzeitige Verabreichung mit starken Inhibitoren des CYP3A4-Enzyms (z. B. Ketoconazol) erfordert eine maximale Levomil-Dosis von 80 mg einmal täglich aufgrund einer erhöhten Arzneimittelexposition. Pharmakokinetische Einschränkung
Alkohol (Ethanol) Gleichzeitige Anwendung vermeiden. Alkohol stört die Formulierung mit verlängerter Freisetzung, was zu einer schnellen Wirkstofffreisetzung (Dose Dumping) führen kann. Integrität der Formulierung

Diese Einschränkungen und Anforderungen sind explizit in den offiziellen behördlichen Kennzeichnungen dokumentiert und konzentrieren sich primär auf die Steuerung der erhöhten Risiken von Blutungen und des potenziell lebensbedrohlichen Serotoninsyndroms.

Wirkmechanismus

Die Wirkweise von Levomil

Levomil entfaltet seine Wirkung, indem es gezielt Mechanismen beeinflusst, welche spezifische Signalelemente innerhalb biologischer Systeme steuern. Die pharmakodynamische Aktion ist auf die Veränderung zentraler Signalwege fokussiert, was vorhersehbare Anpassungen des physiologischen Gleichgewichts im System ermöglicht.


Modulation der Rezeptor-vermittelten Signalübertragung

Levomil ist in jenen Bereichen aktiv, in denen rezeptorvermittelte Signalübertragung spezifische Systeme beeinflusst, die von bestimmten Transmittern oder Mediatoren dominiert werden. Dies beinhaltet das Auslösen oder Unterdrücken von Signalsequenzen, wodurch frühe molekulare Schritte modifiziert werden. In der Folge wird die resultierende Konzentration oder Aktivität nachgeschalteter Mediatoren verändert, was zu Verschiebungen im Niveau der physiologischen Reaktionen führt.


Anpassung der Signalweg-Aktivität

Der Wirkstoff ist in Systemen von Bedeutung, in denen eine gezielte Signalwegmodifikation erforderlich ist, insbesondere wenn die Signalweg-Aktivität erhöht ist. Levomil nimmt Einfluss auf Prozesse, die von bestimmten Signalmustern angetrieben werden, indem es Schlüsselwege, die mit verstärkten physiologischen Reaktionen verbunden sind, modifiziert und so letztlich zu einem veränderten Signalweg-Gleichgewicht innerhalb der biologischen Schaltkreise führt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendungshinweise für Levomil

Die Anwendung von Levomil (Levomilnacipran) ist streng als einmal tägliche, orale Einnahme der Kapsel mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (ER) festgelegt. Die offiziellen Richtlinien beschreiben ein standardisiertes anfängliches Dosierungsschema zur Festlegung einer Erhaltungsdosis. Die Behandlung beginnt mit einer 20-mg-Kapsel, die über einen Zeitraum von zwei Tagen einmal täglich eingenommen wird (die Titrationsphase). Anschließend wird die Dosis in der Regel auf 40 mg einmal täglich erhöht. Der zugelassene Erhaltungsdosisbereich erstreckt sich, basierend auf dem klinischen Ansprechen, bis zu einer maximalen Tagesdosis von 120 mg. Dosissteigerungen über 40 mg hinaus sollten in 40-mg-Schritten erfolgen, wobei zwischen den Anpassungen mindestens zwei Tage liegen müssen.

Eine entscheidende Einnahmeregelung besagt, dass die Kapsel im Ganzen geschluckt werden muss. Sie darf weder geöffnet, zerkleinert noch zerkaut werden, da dies den Mechanismus der verlängerten Wirkstofffreisetzung beeinträchtigt. Das Medikament wird einmal täglich eingenommen und kann mit oder ohne Nahrung verabreicht werden, wobei eine Konsistenz der Einnahmezeit empfohlen wird.

Offizielle Dokumente schreiben Dosisanpassungen für Patienten mit spezifischen Erkrankungen vor. Beispielsweise ist die maximale Tagesdosis auf 80 mg für Personen mit moderater Nierenfunktionsstörung oder bei gleichzeitiger Einnahme mit einem starken CYP3A4-Inhibitor beschränkt. Diese Grenze wird für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung weiter auf 40 mg reduziert. Im Falle des Behandlungsabbruchs wird eine schrittweise Dosisreduktion (Ausschleichen) anstelle eines abrupten Stopps empfohlen, um den besten Verfahrenspraktiken zu folgen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle Klinische Evidenz

Levomil (Levomilnacipran) wurde in einem klinischen Entwicklungsprogramm untersucht, das randomisierte, kontrollierte Studien sowie anschließende Langzeit-Nachbeobachtungsstudien umfasste. Die Evidenz trägt zum Verständnis der Symptommuster bei und stammt primär aus Studien, die kurzfristige Veränderungen bei Erwachsenen mit Major Depressive Disorder (MDD) bewerteten.


Evidenz für die Anwendung bei Major Depressive Disorder (MDD) bei Erwachsenen

Die Kernevidenz für die behördliche Zulassungsprüfung von Levomil besteht aus mehreren gut konzipierten randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien (RCTs). Diese kontrollierten Studien wurden hauptsächlich an Erwachsenen mit diagnostizierter MDD durchgeführt und bewerteten Symptommuster typischerweise über eine kurzfristige Nachbeobachtungsdauer von 8 bis 11 Wochen. Die Forschung trägt zur breiteren Evidenzlandschaft bei, indem sie die beobachteten Muster in der Proportion der Teilnehmer beschreibt, deren Symptom-Scores vordefinierte Ansprechkriterien erfüllten.

Messung von Symptomen und Funktionsfähigkeit

Zur Dokumentation von Veränderungen im Alltag verwendeten die Forscher in den Studien patientenberichtete Ergebnismaße (PROs), die die tägliche Funktionsfähigkeit oder das Aktivitätsniveau widerspiegeln. Insbesondere wurde die Sheehan Disability Scale eingesetzt, um nachzuverfolgen, wie Patienten ihre Fähigkeit zur Bewältigung von Pflichten bei der Arbeit, in sozialen Situationen und zu Hause bewerteten.


Langzeit- und Erhaltungsforschung

Studien zur Untersuchung der Symptomstabilität wurden mit Beobachtungszeiträumen von bis zu 48 Wochen durchgeführt. Diese Forschungsszenarien umfassten Open-Label-Erweiterungsstudien und Randomisierte Entzugsstudien. Die aus diesen Settings abgeleitete Evidenz beschreibt Muster im Zusammenhang mit der langfristigen Beobachtung der Scores, die in den ersten Monaten erreicht wurden.


Evidenzlücken und Unsicherheitsbereiche

Es wurden verschiedene Einschränkungen festgestellt. Die Nachbeobachtungsdauer in den primären RCTs mit der höchsten Evidenzsicherheit war begrenzt. Dies bedeutet, dass nur begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen vorliegen und Langzeiteffekte nicht vollständig belegt sind. Es mangelt an vergleichender Evidenz. Es wurden Forschungsarbeiten zur pädiatrischen Bevölkerung durchgeführt, aber die Daten sind noch im Entstehen, und die Ergebnisse zur Feststellung eines Effekts im Vergleich zu Placebo wurden als nicht schlüssig berichtet.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Levomil (FAQ)

F: Wie lange dauert es, bis Levomil zu wirken beginnt?

Die Produktkennzeichnung weist darauf hin, dass eine Linderung der Symptome bereits innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach der ersten Dosis beginnen kann. Die individuelle Reaktion kann jedoch variieren.

Klinische Informationen legen nahe, dass die volle therapeutische Wirkung möglicherweise innerhalb einer Woche konsequenter Anwendung erreicht wird. Wenn sich die Symptome nicht bessern, wird empfohlen, sich an einen Arzt oder eine medizinische Fachkraft zu wenden, um eine Beratung zu erhalten.


F: Ist es sicher, Kaffee oder Alkohol während der Einnahme von Levomil zu konsumieren?

Die offizielle Kennzeichnung rät dringend vom Konsum von Alkohol ab, da dieser die sedierende Wirkung des Medikaments verstärken und die Fahrtüchtigkeit oder die sichere Bedienung von Maschinen erheblich beeinträchtigen kann.

Die Einnahme von Koffein, beispielsweise in Kaffee, ist nicht spezifisch kontraindiziert. Allerdings wird von übermäßigem Konsum oft abgeraten, da dieser potenziell Angstzustände verstärken kann. Es ist am besten, angemessene Grenzen mit einem Arzt oder Apotheker zu besprechen, da dieser auf Grundlage der offiziellen Verschreibungsinformationen eine personalisierte Beratung anbieten kann.


F: Was passiert, wenn ich vergessen habe, eine Dosis Levomil einzunehmen?

Spezifische Anweisungen für eine vergessene Dosis sind in den offiziellen Verschreibungsinformationen enthalten.

Im Allgemeinen wird Patienten oft geraten, die vergessene Dosis einzunehmen, sobald sie sich daran erinnern. Liegt der Zeitpunkt jedoch nahe an der nächsten geplanten Dosis, wird dem Patienten üblicherweise empfohlen, die ausgelassene Dosis zu überspringen und den regulären Einnahmeplan einfach fortzusetzen. Patienten wird ausdrücklich geraten, keinesfalls zwei Dosen gleichzeitig einzunehmen, da dies das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann.

Wie sollte Levomil gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Levomil

Levomil (Levomilnacipran) Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung müssen zur Gewährleistung ihrer Stabilität gemäß den offiziellen behördlichen Richtlinien gelagert werden.


Erforderliche Lagerungsbedingungen

Levomil erfordert die Aufbewahrung bei kontrollierter Raumtemperatur (Controlled Room Temperature, CRT), die als 20 C bis 25 C (68 F bis 77 F) definiert ist. Kurze Abweichungen von diesem Bereich sind zulässig, die Temperatur darf jedoch 30 C (86 F) nicht überschreiten. Das Medikament muss im Originalbehälter und streng außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Hinweise zur Entsorgung

Unbenutztes oder abgelaufenes Levomil muss ordnungsgemäß entsorgt werden. Die bevorzugte Methode ist die Nutzung eines Arzneimittel-Rücknahmeprogramms (Drug Take-back Program), sofern ein solches verfügbar ist. Wenn keine Rücknahmeoption zugänglich ist, sollte das Medikament mit einer unerwünschten Substanz (wie Erde oder gebrauchtem Kaffeesatz) vermischt, in einem versiegelten Behälter verpackt und anschließend über den Hausmüll entsorgt werden. Das Medikament darf nicht in die Toilette gespült oder in ein Waschbecken gegossen werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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