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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 04.04.2022
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Akute und chronische Atemwegserkrankungen mit viskosem Sputum :
akute und chronische Bronchitis;
Lungenentzündung;
chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
bronchiales Asthma mit Schwierigkeiten beim Bewegen von Sputum;
bronchorektatische Erkrankung.
Innerhalb, unabhängig vom Essen. Jeweils 1 Kappen. verlängerte Aktion 1 Mal pro Tag. Kapseln dürfen nicht geöffnet oder gekaut werden. Vollständig schlucken, reichlich mit Flüssigkeit abgespült.
Die Reste der Kapsel, die manchmal auf dem Stuhl vorhanden sind, haben den Wirkstoff bereits beim Durchlaufen des Verdauungstrakts freigesetzt, sodass ihnen keine Bedeutung beigemessen werden sollte.
Wenn die Symptome der Krankheit innerhalb von 4-5 Tagen nach Beginn der Aufnahme bestehen bleiben, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.
Überempfindlichkeit gegen das Embryoxol oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
Schwangerschaft (ich Trimester);
Stillzeit;
Kindheit bis zu 18 Jahren.
Mit Vorsicht : II - III Schwangerschaftstrimester; Nieren- und / oder Leberversagen.
Klassifizierung der Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen (WHO): sehr oft ≥ 1/10; oft von ≥ 1/100 bis <1/10; selten von ≥1/1000 bis <1/100; selten von ≥1/10000 bis <1/1000; sehr selten von <1/1000; Frequenz ist unbekannt.
Von der Seite des LCD : oft - Übelkeit; selten - Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.
Störungen des Immunsystems, Hautläsionen und subkutaner Gewebe : selten - Hautausschlag, Urtikaria; Häufigkeit unbekannt - anaphylaktisches Ödem, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), Juckreiz, Überempfindlichkeit.
Die spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen werden nicht beschrieben.
Es gibt Berichte über eine versehentliche Überdosierung und / oder einen medizinischen Fehler, aufgrund dessen Symptome der bekannten Nebenwirkungen von Lazolvan beobachtet wurden® MAX: Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.
Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenwaschen in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, symptomatische Therapie.
Studien haben gezeigt, dass Ambroxol, der Wirkstoff von Lazolvan MAKS, die Sekretion in den Atemwegen erhöht. Es stärkt die Produkte des Lungentenfactats und stimuliert die Zyliaraktivität. Diese Effekte führen zu erhöhtem Strom und Transport von Schleim (Schleimkilliar-Clearance). Die Stärkung der Schleimhautclearance verbessert das Auswurfmittel und erleichtert das Husten.
Bei Patienten mit COPD führte eine Langzeittherapie mit Lazolvan MAKS (mindestens 2 Monate) zu einem signifikanten Rückgang der Anzahl der Exazerbationen. Es wurde eine zuverlässige Abnahme der Dauer von Exazerbationen und der Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie festgestellt.
Alle medizinischen Formen der sofortigen Freisetzung des Ambroxols sind durch eine schnelle und nahezu vollständige Absorption mit linearer Dosisabhängigkeit im therapeutischen Konzentrationsintervall gekennzeichnet. Cmax im Plasma wird bei Einnahme einer Kapsel mit längerer Wirkung durchschnittlich nach 6,5 Stunden erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit von Ambroxol-Tabletten (30 mg) beträgt 79%. Im therapeutischen Konzentrationsintervall beträgt die Bindung an Blutplasmaproteine ungefähr 90%.
Die Parzellen der erweiterten Wirkung, 75 mg, zeigten eine relative Bioverfügbarkeit von 95% im Vergleich zur Einnahme von 60 mg Hydrochlorid-Ambroxol pro Tag (30 mg 2-mal täglich) in Form von Tabletten (ein Vergleich wurde nach Zugabe der Dosis durchgeführt) ). Die Umwandlung der Blutkühlung in das Gewebe während der oralen Anwendung erfolgt schnell.
Vd ist 552 l. Die höchsten Konzentrationen der aktiven Komponente des Arzneimittels werden in der Lunge beobachtet. Ungefähr 30% der akzeptierten oralen Dosis erfahren die Wirkung des primären Durchgangs durch die Leber. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass das CYP3A4 die vorherrschende Isoform ist, die für den Metabolismus von Ambroxol zu Dibromanthranylsäure verantwortlich ist. Der Rest des Ambroxols wird in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch Glucuronidierung und teilweise Spaltung zu Dibromantranylsäure (ungefähr 10% der eingeführten Dosis) sowie eine geringe Menge zusätzlicher Metaboliten. Terminal T1/2 Ambroxol ist ungefähr 10 Stunden. Die Gesamtclearance liegt innerhalb von 660 ml / min, die renale Clearance macht ungefähr 8% der gesamten Clearance aus. Die Methode des radioaktiven Etiketts schätzte, dass nach Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels in den nächsten 5 Tagen mit Urin etwa 83% der akzeptierten Dosis freigesetzt werden. Es gab keinen klinisch signifikanten Einfluss von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von Ambroxol, daher gibt es keinen Grund, die Dosierung aus diesen Gründen zu wählen.
- Mehlmuffin entlasten [Sekretäre und Stimulatoren der motorischen Funktion der Atemwege]
Klinisch signifikante, unerwünschte Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht berichtet. Ambroxol erhöht das Eindringen von Amoxicillin, Cefuroxim und rotem Blutmicin in das Bronchialgeheimnis, während es zusammen angewendet wird.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit von Lazolvan® MAX3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Rätsel längerer Aktion | 1 Kappen. |
Wirkstoff : | |
Ambroxolhydrochlorid | 75 mg |
Hilfsstoffe : Crospovidon - 12,55 mg; Carnaubwachs - 18,31 mg; Stearylalkohol - 110,94 mg; Magnesiumstearat - 1,2 mg | |
Kapselhülle : Gelatine - 52,307 mg; gereinigtes Wasser - 9,135 mg; Titandioxid (E171) - 1,008 mg; roter Eisenoxidfarbstoff (E172) - 0,15 mg; gelber Oxidfarbstoff (E172) - 0,398 mg | |
Tintenzusammensetzung : Schellack; Titandioxid |
Pfannkuchen mit längerer Wirkung, 75 mg. Jeweils 10, 5 oder 6 Kappen. in einer Blase aus PVC / PVDH / Aluminiumfolie. 1 (jeweils 5, 6 oder 10 Kappen.) oder 2 bl. (Jeweils 10 Kappen.) in einen Kartonbeutel gelegt.
Ambroxol dringt in die Plazentaschranke ein. Präklinische Studien ergaben keine direkten oder indirekten nachteiligen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale, postnatale Entwicklung und Geburt. Umfangreiche klinische Erfahrungen mit der Anwendung von Ambroxol nach der 28. Schwangerschaftswoche ergaben keine Hinweise auf die negative Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus.
Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft müssen jedoch beachtet werden. Es wird besonders nicht empfohlen, Lazolvan MAKS im I-Trimester der Schwangerschaft einzunehmen. In II- und III-Trimestern der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.
Ambroxol kann mit Muttermilch ausgeschieden werden. Trotz der Tatsache, dass unerwünschte Wirkungen bei gestillten Kindern nicht beobachtet wurden, wird nicht empfohlen, die Lazolvan MAKS-Kapsel während des Stillens zu verwenden.
Präklinische Studien mit Ambroxol zeigten keinen negativen Einfluss auf die Fruchtbarkeit.
Zähler.
SARU.MUCO.17.08.1246
Nicht mit bargeldlosen Mitteln kombinieren, die das Entfernen von Sputum erschweren.
Es gibt einzelne Berichte über schwere Hautläsionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom und die toxische epidermale Nekrolyse, die mit der Verschreibung von Expektorans wie Lazolvan MAKS zusammenfallen. In den meisten Fällen können sie durch die Schwere der Grunderkrankung und / oder die gleichzeitige Therapie erklärt werden. Patienten mit Stevens-Johnson-Syndrom oder toxischer epidermaler Nekrolyse in der frühen Phase können Fieber, Körperschmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen haben.
Bei der symptomatischen Behandlung ist die fehlerhafte Anwendung von Antimykotika möglich.
Wenn neue Hautläsionen und Schleimhäute auftreten, wird empfohlen, die Behandlung mit Ambroxol abzubrechen und sofort medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.
Wenn die Funktion der Nieren beeinträchtigt ist, darf das Medikament nur auf Empfehlung des Arztes angewendet werden.
Für Kinder unter 18 Jahren sind andere Darreichungsformen des Arzneimittels Lazolvan (Syrop, Pastell, Lösung zur Einnahme und Inhalation) möglich.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Es wurden keine Fälle der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit zum Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen identifiziert. Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, wurden nicht durchgeführt.
- J18 Lungenentzündung ohne Angabe des Erregers
- J20 Akute Bronchitis
- J22 Akute Atemwegsinfektion der unteren Atemwege nicht spezifiziert
- J39.9. Die Krankheit der oberen Atemwege ist nicht näher bezeichnet
- J42 Chronische Bronchitis nicht spezifiziert
- J44 Eine weitere chronisch obstruktive Lungenerkrankung
- J45 Asthma
- J47 Bronchoektatische Erkrankung [Bronchoektasis]
- R09.3 Nass
Fortsetzung feste Gelatinekapseln, bestehend aus einem roten undurchsichtigen Deckel und einem orangefarbenen undurchsichtigen Gehäuse; Auf dem Deckel befindet sich eine gedruckte Bezeichnung "MUC 01" in Weiß, das Symbol der Firma Beringer Ingelheim ist auf dem Gehäuse aufgedruckt.
Inhalt erfassen : rundes, gelblich-weißes Granulat mit einer glatten, glänzenden Oberfläche, gemischt mit einer kleinen Menge Pulver.