Ketocef

Pulver von weiß bis hellgelb.

Infektionen der Atemwege, der Urogenitalorgane, der Haut und der Weichteile, der Knochen und Gelenke, der Sepsis, der Meningitis und der Gonorrhoe (unkompliziert und verbreitet). Prävention von postoperativen Infektionen in der Chirurgie. Es ist als Monotherapie und in Kombination mit Aminoglycosiden oder Metronidazol angezeigt.

B / v, in / m. Erwachsene - 750 mg dreimal täglich; Bei schweren Infektionen wird die Dosis 3–4 Mal täglich auf 1.500 mg erhöht (falls erforderlich, kann der Abstand zwischen den Einführungen auf 6 Stunden verkürzt werden). Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 3000–6000 mg.

Kinder - 30–100 mg / kg / Tag in 3–4 Einführungen. Bei den meisten Infektionen beträgt die optimale Dosis 60 mg / kg / Tag. Neugeborene und Kinder unter 3 Monaten - 30 mg / kg / Tag in 2-3 Einführungen.

Mit Gonorrhoe : in / meinmal 1500 mg (oder in Form von 2 Injektionen von 750 mg mit Einführung in verschiedene Bereiche, beispielsweise in beiden Gluteusmuskeln).

Mit bakterieller Meningitis : in / inErwachsene mit 3000 mg alle 8 Stunden; Kinder von jüngerem und älterem Alter - 150–250 mg / kg / Tag bei 3–4 Rezeption, Neugeborene - 100 mg / kg / Tag.

Bei Operationen an den Organen der Bauchhöhle, des Beckens und orthopädischen Operationen : in / in1500 mg gleichzeitig mit der Arzneimittelinduktion, dann zusätzlich - in / m 750 mg nach 8 und 16 Stunden nach der Operation.

In Herz-, Lungen-, Speiseröhrchen- und Gefäßchirurgie : in / in1500 mg gleichzeitig mit der Arzneimittelinduktion, dann -in / m 750 mg 3 mal täglich für die nächsten 24–48 Stunden.

Mit Lungenentzündung : in / m oder in / in1500 mg 2–3 mal täglich für 48–72 Stunden, dann 7–10 Tage lang 2-mal täglich zur Innenaufnahme gehen (medizinische Formen zur Aufnahme nach innen verwenden) 500 mg.

Mit Verschlimmerung der chronischen Bronchitis : in / m oder in / in750 mg 2–3 mal täglich für 48–72 Stunden, dann 5–10 Tage lang 2-mal täglich zur Innenaufnahme gehen (medizinische Formen zur Aufnahme nach innen verwenden) 500 mg.

Bei chronischer Niereninsuffizienz ist die Korrektur des Dosierungsmodus erforderlich: bei Verabreichung von Cl-Kreatinin 10–20 ml / min in / in oder in / m 750 mg 2 mal täglich mit Cl-Kreatinin 10 ml / min - 750 mg einmal täglich. Patienten, die sich unter Verwendung einer arteriovenösen Shunta einer kontinuierlichen Hämodialyse oder einer Hochgeschwindigkeits-Hämophiltration auf Intensivstationen befinden, werden zweimal täglich 750 mg zugewiesen. Für Patienten mit Niedergeschwindigkeits-Hämophiltration werden Dosen empfohlen, die für eine beeinträchtigte Nierenfunktion empfohlen werden.

Vorbereitung der Lösung für die Einführung von : 3 ml injizierbares Wasser werden zu 750 mg Cefuroxima gegeben und sorgfältig geschüttelt, bis eine undurchsichtige Suspension erhalten wird.

Vorbereitung einer Lösung für in / in der Verabreichung: 750 mg lösen sich in mindestens 9 ml und 1500 mg Cefuroxima auf - in mindestens 15 ml Wasser zur Injektion. Bei Kurzzeitinfusionen (bis zu 30 Minuten) können 1,5 g Cefuroxim zur Injektion in 50 ml Wasser gelöst werden.

Überempfindlichkeit, Porphyrie.

Mit Vorsicht während der Schwangerschaft (insbesondere in den ersten Monaten) und des Stillens.

Sie werden selten bemerkt und sind normalerweise schlecht ausgedrückt und reversibel. Durchfall ist möglich, sehr selten — pseudomembranöse Kolitis, im Einzelfall — Transitoranstieg des Spiegels an Leberenzymen und Bilirubin, selten — allergische Reaktionen (Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Fieber, Serumkrankheit; extrem selten — anaphylaktische Reaktion) multiformes Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Abnahme des Hämoglobinspiegels, Leukopenie mit Eosinophilie, Superinfektion mit arzneimittelresistenten Pilzen und Bakterien, lokale Reaktionen (Reizung und Schmerzen an der Injektionsstelle, Thrombophlebitis bei in / in der Verabreichung).

Symptome : Erhöhung der Erregbarkeit des Gehirns mit der Entwicklung von Anfällen.

Behandlung: symptomatisch. Cefuroxim-Serumkonzentrationen werden durch Hämodialyse und Peritonealdialyse reduziert.

Aktiv in Bezug auf viele grampositive und gramnegative Bakterien.

Nach Einführung in die Dosis von 0,75 g C_max erreicht nach 45–60 Minuten und ist ca. 27 μg / ml. Nach 15 Minuten nach in / bei der Einführung von 0,75 g und 1,5 g in der Dosis beträgt die Konzentration im Plasma 50 bzw. 100 μg / ml; Die therapeutische Konzentration wird bei 5 bzw. 8 Stunden aufrechterhalten. Plasmaproteinbindung - 50%. Die therapeutische Konzentration wird in Pleura- und Synovialflüssigkeit, Galle, Sputum, Knochengewebe, Liquor cerebrospinalis, Myokard, Haut und Weichgewebe bestimmt. Geht durch die Plazenta und in die Muttermilch. T_1/2 - ca. 80 Minuten (bei Neugeborenen kann es 3-5 mal höher sein). Es wird von den Nieren in unveränderter Form angezeigt: innerhalb von 8 Stunden - etwa 80% der Dosis, nach 24 Stunden - vollständig.

• Cephalosporine

Probenezid verlängert die Produktion und bewirkt einen Anstieg von C_max In Kombination mit Aminoglycosiden wird eine additive Wirkung beobachtet.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

in Flaschen; in einer Schachtel mit 5 Flaschen.

in Flaschen; in einer Schachtel mit 5 Flaschen.

• A39 Meningokokkeninfektion
• A41.9. Septikämie nicht spezifiziert
• A46 Roger
• A54 Gonokokkeninfektion
• G00 Bakterielle Meningitis, die nicht in andere Positionen eingestuft ist
• H60 Externe Otitis
• H66 Eine eitrige und nicht spezifizierte durchschnittliche Otitis
• H70 Mastoiditis und verwandte Erkrankungen
• J01 Akute Sinusite
• J02.9 Akute Pharyngitis nicht spezifiziert
• J03.9 Akute Mandelentzündung nicht spezifiziert (Agranulozytenangina)
• J04 Akute Laryngitis und Tracheitis
• J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege bei multipler und nicht spezifizierter Lokalisierung
• J18 Lungenentzündung ohne Angabe des Erregers
• J20 Akute Bronchitis
• J40 Bronchitis, nicht als akut oder chronisch spezifiziert
• J42 Chronische Bronchitis nicht spezifiziert
• J47 Bronchoektatische Erkrankung [Bronchoektasis]
• J85 Abszess von Licht und Mediastinum
• K65 Peritonitis
• L00-L08 Haut- und Unterhautgewebeinfektionen
• L03 Phlegmon
• M00-M03 Infektiöse Arthropathie
• M60.0 Infektiöse Myositis
• M65.0 Trockenfettschalenabszess
• M65.1 Andere infektiöse Sehnenentfernungen
• M71.0 Abszess-Synovialbeutel
• M71.1 Andere infektiöse Schleimbeutelentzündung
• M86 Osteomyelitis
• N10 Akute Tubulointertistitielle Jade
• N11 Chronische Tubulointertistitielle Jade
• N12 Tubulointertistische Jade, nicht als akut oder chronisch spezifiziert
• N30 Cistitis
• N39.0 Harnwegsinfektion ohne etablierte Lokalisierung
• N49 Entzündungsstörungen der männlichen Geschlechtsorgane, nicht in andere Rubriken eingestuft
• N73.9 Entzündungsstörungen der Beckenorgane von Frauen nicht spezifiziert
• N74.3 Entzündliche Gonokokkenerkrankungen weiblicher Beckenorgane (A54.2 +)
• T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, die nicht in andere Rubriken eingestuft ist
• T81.4. Eine prozessbezogene Infektion, die nicht in andere Rubriken eingestuft ist
• Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis