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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 08.04.2022
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Rheumatoide Arthritis, Arthrose, Gelenksyndrom bei Verschlimmerung der Gicht, Psoriasis-Arthritis, Behteurva-Krankheit (Ankylosans-Spondylarthritis), Spondylase; Neuralgie, Myalgie, Sehnenentzündung, Bursitisal, Sehnenentzündung, neuronale Amyotrophie Charco-Marie-Tuta.h. nach Immunisierung) mit Grippe und akuten Infektionen der Atemwege.
Als Hilfe für Infektionskrankheiten der HNO-Organe (Tonsillitis, Pharyngitis, Laryngitis, Sinusitis, Rhinitis) entzündliche Prozesse im kleinen Becken, Adnexit, Algodismenorea, postoperatives Schmerzsyndrom, Kopf- und Zahnschmerzen, Panniculitis.
Innerhalb, Nach dem Essen sollte die Brauspille vollständig in einem Glas Wasser gelöst sein (die resultierende Lösung wird sofort getrunken). Die Dosis wird einzeln verschrieben, so dass bei Anwendung der geringstmöglichen Dosis die gewünschte therapeutische Wirkung erzielt wird.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre. Bei akuten Schmerzen - 200–400 mg alle 4–6 Stunden; im Falle von Fieber - gegebenenfalls alle 4–6 Stunden eine Anfangsdosis von 200 mg - 400 mg alle 4–6 Stunden; mit rheumatoider Arthritis - 2,4–3,2 g / Tag in 4–6 Empfängen. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg / kg.
Kinder von 6 Monaten bis 12 Jahren. Im Fieber - 5–10 mg / kg / Tag in 4–5 Empfängen, Die Behandlung sollte ohne ärztliche Beratung nicht länger als 3 Tage dauern; mit juveniler rheumatoider Arthritis bei Kindern mit einem Gewicht von weniger als 20 kg - 400 mg / Tag in 4–5 Empfängen, Körpergewicht 20–30 kg - 600 mg / Tag, Körpergewicht 30.
Spike-Pillen werden für Kinder über 6 Jahre und Erwachsene empfohlen.
Überempfindlichkeit, Erosion und ulzerative Erkrankungen der Organe des Magen-Darm-Trakts (einschließlich h. Magengeschwür, Morbus Crohn ist eine unspezifische Colitis ulcerosa), Erkrankungen des Sehnervs, des Viehs, der Amblyopie, des Sehbehinderten, des Hörvermögens, der Pathologie des Vestibularapparats und des Asthmas (durch Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAID hervorgerufen). Herzinsuffizienz, Schwellung, arter.h. Hyposagulation), Hämophilie, Leukopenie, hämorrhagische Diatosen, Mangel an Glucoso - 6-phosphatedehydrogenase, Schwangerschaft (III-Trimester).
Von der Seite des LCD : Übelkeit, Erbrechen, NSAID-Gastropathie (geringerer Appetit, Schmerzen und Beschwerden im Magenbereich, Bauchschmerzen), Reizung, trockene Mundschleimhaut oder Schmerzen in der Mundhöhle, beeinträchtigte Zahnfleischschleimhaut und beeinträchtigte.
Von der Seite des Nervensystems und der Sinne : Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Angstzustände, Nervosität, Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Verwirrung, Halluzinationen, aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen); Hörstörungen, Tinnitus, reversible toxische Amblyopie, obskures Sehen oder Doppelsehen, Trockenheit und Reizung der Augen, wirbelnder Bindeglied.
Aus dem Herz-Kreislauf-System und Blut (Blutzucht, Hämostase) : Herzinsuffizienz, Tachykardie, Blutdruckanstieg, Eosinophilie, Anämie, einschließlich.h. hämolytische, thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.
Aus den Atemwegen : Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, allergische Rhinitis.
Aus dem Urogenitalsystem : essbares Syndrom, beeinträchtigte Nierenfunktion, akutes Nierenversagen, allergische Jade, Polyurethie, Cistitis.
Allergische Reaktionen : Hautausschlag (eritmatostisch, Urtikaria), Hautjuckreiz, Urtikaria, Quinka-Ödem, anaphylaktische Reaktionen, einschließlich.h. anaphylaktischer Schock, multiformes exsudatives Erythem (einschließlich.h. Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse.
Andere: vermehrtes Schwitzen, Fieber.
Symptome : Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Hemmung, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Blutdruckabfall, Brady / Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.
Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb von 1 Stunde nach der Aufnahme), Aktivkohle, alkalisches Trinken, erzwungener Diurez, symptomatische Therapie (Korrektur von KSHS, AD).
Der Wirkungsmechanismus von Ibuprofen, der aus der Gruppe der Kapitalwerte Propionsäure produzierte, ist auf die Hemmung der Treibhausgassynthese zurückzuführen - Schmerzmittel, Entzündungen und hypertherme Reaktionen. Blockiert wahllos TsOG-1 und TsOG-2, wodurch sich die THG-Synthese verlangsamt. Es wirkt schnell gegen Schmerzen (Krankheit), fiebersenkend und entzündungshemmend. Zusätzlich hemmt Ibuprofen reversibel die Aggregation von Blutplättchen. Die Schmerzmittelwirkung des Arzneimittels dauert bis zu 8 Stunden.
Blöcke wahllos TsOG-1 und -2 und wirkt hemmend auf die THG-Synthese.
Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am ausgeprägtesten. Die analgetische Aktivität des Arzneimittels gehört nicht zum Betäubungstyp. Es zeigt antiaggressive Aktivität.
Die schmerzlose Wirkung bei der Anwendung von Abfen entwickelt sich 10–45 Minuten nach der Aufnahme.
Sahne hat ein lokales Schmerzmittel, entzündungshemmend und Diebstahlsicherung.
Gel hat ein lokales Schmerzmittel und eine entzündungshemmende Wirkung.
Häufig für Sahne und Gel
Unterdrückt die Produkte von Entzündungsmediatoren. Blendet wahllos TsOG-1 und TsOG-2 und wirkt hemmend auf die Synthese von PGE2Prostocyclin (ggA2) und Thromboxan (TV2). Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am ausgeprägtesten. Verursacht eine Abnahme oder ein Verschwinden des Schmerzsyndroms, einschließlich.h. Schmerzen in Ruhe und beim Bewegen; reduziert morgendliche Steifheit und Gelenkschwellung. Hilft das Bewegungsvolumen zu erhöhen. Zusätzlich zur entzündungshemmenden Wirkung reduziert Ibuprofen die Aggregation von Blutplättchen am Entzündungsort sowie die Migration von Leukozyten und die Freisetzung von Lysosomenzymen in der Entzündungszone.
Der Wirkungsmechanismus von Ibuprofen, der aus der Gruppe der Kapitalwerte Propionsäure produzierte, ist auf die Hemmung der Treibhausgassynthese zurückzuführen - Schmerzmittel, Entzündungen und hypertherme Reaktionen. Blockiert wahllos TsOG-1 und TsOG-2, wodurch sich die THG-Synthese verlangsamt. Zusätzlich hemmt Ibuprofen reversibel die Aggregation von Blutplättchen. Es hat eine analgetische, entzündungshemmende und entzündungshemmende Wirkung. Die analgetische Wirkung ist bei entzündlichen Schmerzen am ausgeprägtesten. Die Wirkung des Arzneimittels dauert bis 8 Uhr.
Ibuprofen hat eine entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Aktivität. Ibuprofen ist eine racemische Mischung aus S (+) - und R (-) Enantiomeren. Forschung in vivo und in vitro zeigen an, dass die klinische Aktivität von Ibuprofen mit S (+) - Enantiomer assoziiert ist. Ibuprofen ist ein nicht selektiver Inhibitor von Zentralheizungsanlagen, der eine Abnahme der Treibhausgassynthese verursacht.
Da Treibhausgase die Schließung des Blutflusses nach der Geburt verzögern, wird angenommen, dass die Unterdrückung der Zentralheizstation der Hauptwirkungsmechanismus von Ibuprofen ist, wenn es auf diese Anzeige angewendet wird.
Es wird nach innen gut aufgenommen (die Absorption nimmt nach dem Essen leicht ab). Nach der Absorption werden etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form langsam in eine aktive S-Form umgewandelt (biologische Aktivität ist mit S-Enantiomer verbunden). Cmax Bei der Einnahme im Blutplasma wird der Umhang nach 45 Minuten erreicht, wenn er nach dem Essen eingenommen wird - nach 1,5 bis 2,5 Stunden in Synovialflüssigkeit, wo eine größere Konzentration erzeugt wird als im Blutplasma - 2 bis 3 Stunden. Blutproteinbindung - 90%. Vorbehaltlich des präsystem- und postsystemischen Metabolismus in der Leber. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein und hält in Synovialflüssigkeit. Es wird von den Nieren (in seiner unveränderten Form nicht mehr als 1%) und mit Galle (in geringerem Maße) angezeigt. T1/2 - 2–2,5 h (für Verzögerungsformen - bis zu 12 h). Bei älteren Patienten ändern sich die pharmakokinetischen Parameter nicht.
- NPVS - Derivative Propionsäure
Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produkte hydroxylierter aktiver Metaboliten und erhöhen das Risiko, schwere hepatotoxische Reaktionen zu entwickeln. Mikrosomale Oxidationsinhibitoren verringern das Risiko hepatotoxischer Wirkungen. Reduziert die hypotempfindliche Aktivität von Vasodilatatoren, einschließlich.h. Blocker langsamer Kalziumkanäle und APF-Inhibitoren), natriumuretische und harntreibende Aktivität von Furosemid und Hypothiazid, die Wirksamkeit von Urikosurika. Verbessert die Wirkung von Antiaggregaten, Fibrinolystern (Erhöhung des Risikos für hämorrhagische Komplikationen), oralen Hypoglykämika und Insulin. Bei der Wechselwirkung mit Mineral- und Glukokortikosteroiden, Colchicin, Östrogen und Ethanol ist es möglich, eine ultrafeine Wirkung bei der Entwicklung von Blutungen zu zeigen. Antazida und Cholesterin reduzieren die Absorption von Ibuprofen. Erhöht die Konzentration von Digoxin, Phenytoin, Methotrexat und Lithium im Blutplasma. Koffein verstärkt die analgetische Wirkung. Gleichzeitig senkt die Verwendung mit Acetylsalicylsäure die gesamte entzündungshemmende Wirkung. Bei Zuordnung zu Thrombolytika (Alteplase, Streptokinase und Uchnase) steigt gleichzeitig das Blutungsrisiko. Cefamandol, Cefaperon, Cefotethan, Valproperinsäure und Tikamycin erhöhen die Häufigkeit der Entwicklung einer Hypoprotrombinämie. Cyclosporin- und Goldpräparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die THG-Synthese in den Nieren und erhöhen die Nephrotoxizität. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung seiner hepatotoxischen Wirkungen. Arzneimittel, die die Kanalsekretion blockieren, senken die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentration von Ibuprofen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit kaliumsparenden Diuretika steigt das Risiko einer Hyperkaliämie, bei anderen Kapitalwertschwächen steigt das Risiko, Nebenwirkungen durch das LCD zu entwickeln
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