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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.03.2022
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Infektionen der unteren Atemwege (einschließlich Lungenentzündung, Bronchitis);
Harnwegsinfektionen, wie akute (einschließlich Pyelonephritis), und so unkomplizierte;
Infektionen der Haut und Weichteile;
intraabdominal Infektion (einschließlich Peritonitis, Infektion der Gallenwege);
gynäkologische Infektionen;
Septikämie;
febrile Neutropenie;
bakterielle Meningitis bei Kindern;
Prävention von Infektionen bei Bauch-chirurgischen Operationen.
Infektionen der unteren Atemwege (einschließlich Lungenentzündung, Bronchitis);
Harnwegsinfektionen, wie akute (einschließlich Pyelonephritis), und so unkomplizierte;
Infektionen der Haut und Weichteile;
intraabdominal Infektion (einschließlich Peritonitis, Infektion der Gallenwege);
gynäkologische Infektionen;
Septikämie;
febrile Neutropenie;
bakterielle Meningitis bei Kindern;
Prävention von Infektionen bei Bauch-chirurgischen Operationen.
Die Dosis und die Art der Verabreichung hängen von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen der Erreger, der schwere der Infektion sowie dem Zustand der Nierenfunktion des Patienten ab. In / in der Art der Verabreichung ist für Patienten mit schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen vorzuziehen.
Tabelle 4
max
um mögliche Infektionen während der Operation zu verhindern: 60 Minuten vor Beginn der Operation wird 2 G des Medikaments intravenös für 30 Minuten verabreicht. Nach der Infusion — zusätzlich 500 mg Metronidazol / in. Lösungen von Metronidazol sollten nicht gleichzeitig mit dem Medikament Maksipim verabreicht werden. Das infusionssystem sollte vor der Verabreichung von Metronidazol gewaschen werden (siehe Intravenöse Verabreichung). Während längerer (mehr als 12 h) chirurgischer Operationen durch 12 h nach der ersten Dosis wird empfohlen, eine gleiche Dosis von Maksipim, gefolgt von der Einführung von Metronidazol, erneut einzuführen.
Kinder ab 2 Monaten sollte die maximale Dosis die empfohlene Dosis für Erwachsene nicht überschreiten. Die übliche empfohlene Dosis für Kinder mit einem Gewicht von bis zu 40 kg bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis) unkomplizierte Infektionen der Haut und Haut-Strukturen, Lungenentzündung sowie bei der empirischen Behandlung der Neutropenie Fieber beträgt 50 mg/kg jeden 12 H. Patienten mit Neutropenie Fieber und bakterielle Meningitis — alle 8 Stunden beträgt die Übliche Behandlungsdauer 7– 10 Tage; schwere Infektionen können eine längere Behandlung erfordern.
Eingeschränkte Nierenfunktion. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (CL Kreatinin — weniger als 30 ml / min) die Anfangsdosis des Arzneimittels sollte die gleiche wie bei Patienten mit normaler Nierenfunktion sein.
Tabelle 5
max
Bei Hämodialyse für 3 Stunden wird etwa 68% der Dosis des Arzneimittels aus dem Körper entfernt. Nach Abschluss jeder Dialyse-Sitzung muss eine wiederholte Dosis verabreicht werden, die der ursprünglichen Dosis entspricht. Bei kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse kann das Medikament in den ursprünglichen normalen empfohlenen Dosen von 500 mg, 1 oder 2 G verwendet werden, abhängig von der schwere der Infektion mit einem Intervall zwischen den Dosen von 48 H.
Kinder mit eingeschränkter Nierenfunktion wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren oder das Intervall zwischen den verabreichungen zu erhöhen, wie oben in Tabelle 5 angegeben.
Vorbereitung der Lösung für die intravenöse Verabreichung
Für die an - / in der Einleitung das Medikament wird in 5 oder 10 ml sterilem Wasser zur Injektion, 5% Dextrose-Lösung zur Injektion oder 0,9% Natriumchloridlösung gelöst, wie in der folgenden Tabelle 6 angegeben, intravenös für 3 verabreicht– 5 min. Für die Einführung durch das System für die intravenöse Infusion die vorbereitete Lösung wird mit anderen Lösungen für intravenöse Infusionen kombiniert und für mindestens 30 Minuten verabreicht. Lösungen des Medikaments in einer Konzentration von 1 bis 40 mg / ml sind kompatibel mit den folgenden parenteralen Lösungen: 0,9% Natriumchloridlösung zur Injektion; 5 oder 10% traubenzuckerlösungen zur Injektion; 1/6 M natriumlactatlösung zur Injektion, 5% traubenzuckerlösung und 0,9% Natriumchloridlösung zur Injektion; Ringer - Lösung mit Laktat und 5% traubenzuckerlösung zur Injektion.
Lösungen von Maksipim, wie die meisten anderen Beta-Lactam-Antibiotika, sollten nicht gleichzeitig mit Lösungen von Metronidazol, Vancomycin, Gentamycin, tobramycinsulfat und netylmycinsulfat verabreicht werden. Bei der Ernennung des Medikaments Maksipim mit den aufgeführten Medikamenten sollte jedes Antibiotikum separat verabreicht werden.
Vorbereitung der Lösung für die / m-Einführung
Maxipim wird in sterilem Wasser zur Injektion, 5% glucoselösung zur Injektion oder 0,9% Natriumchloridlösung zur Injektion, bakteriostatischem Wasser zur Injektion mit Paraben oder Benzylalkohol, 0,5 oder 1% lidocainhydrochlorid-Lösung, wie unten in Tabelle 6 angegeben, gelöst.
Tabelle 6
| Volumen der Lösung für die Zucht | geschätztes Volumen der resultierenden Lösung, ml | Ungefähre Konzentration цефипима, mg/ml | |
| Intravenöse | |||
| 500 mg/Fläschchen | 5 | 5,6 | 100 |
| 1 G/Flasche | 10 | 11,3 | 100 |
| 2 G/Flasche | 10 | 12,5 | 160 |
| 500 mg / Fläschchen | 1,3 | 1,8 | 280 |
| 1 G / Fläschchen | 2,4 | 3,6 | 280 |
Wenn das Pulver in einer Flasche oder Lösung gelagert wird, kann es dunkel werden, aber es hat keinen Einfluss auf die Aktivität des Arzneimittels.
Die Dosis und die Art der Verabreichung hängen von der Empfindlichkeit der Mikroorganismen der Erreger, der schwere der Infektion sowie dem Zustand der Nierenfunktion des Patienten ab. In / in der Art der Verabreichung ist für Patienten mit schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen vorzuziehen.
Tabelle 4
max
um mögliche Infektionen während der Operation zu verhindern: 60 Minuten vor Beginn der Operation wird 2 G des Medikaments intravenös für 30 Minuten verabreicht. Nach der Infusion — zusätzlich 500 mg Metronidazol / in. Lösungen von Metronidazol sollten nicht gleichzeitig mit dem Medikament Gencef verabreicht werden. Das infusionssystem sollte vor der Verabreichung von Metronidazol gewaschen werden (siehe Intravenöse Verabreichung). Während längerer (mehr als 12 h) chirurgischer Operationen durch 12 h nach der ersten Dosis wird empfohlen, eine gleiche Dosis von Gencef, gefolgt von der Einführung von Metronidazol, erneut einzuführen.
Kinder ab 2 Monaten sollte die maximale Dosis die empfohlene Dosis für Erwachsene nicht überschreiten. Die übliche empfohlene Dosis für Kinder mit einem Gewicht von bis zu 40 kg bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis) unkomplizierte Infektionen der Haut und Haut-Strukturen, Lungenentzündung sowie bei der empirischen Behandlung der Neutropenie Fieber beträgt 50 mg/kg jeden 12 H. Patienten mit Neutropenie Fieber und bakterielle Meningitis — alle 8 Stunden beträgt die Übliche Behandlungsdauer 7– 10 Tage; schwere Infektionen können eine längere Behandlung erfordern.
Eingeschränkte Nierenfunktion. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (CL Kreatinin — weniger als 30 ml / min) die Anfangsdosis des Arzneimittels sollte die gleiche wie bei Patienten mit normaler Nierenfunktion sein.
Tabelle 5
max
Bei Hämodialyse für 3 Stunden wird etwa 68% der Dosis des Arzneimittels aus dem Körper entfernt. Nach Abschluss jeder Dialyse-Sitzung muss eine wiederholte Dosis verabreicht werden, die der ursprünglichen Dosis entspricht. Bei kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse kann das Medikament in den ursprünglichen normalen empfohlenen Dosen von 500 mg, 1 oder 2 G verwendet werden, abhängig von der schwere der Infektion mit einem Intervall zwischen den Dosen von 48 H.
Kinder mit eingeschränkter Nierenfunktion wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren oder das Intervall zwischen den verabreichungen zu erhöhen, wie oben in Tabelle 5 angegeben.
Vorbereitung der Lösung für die intravenöse Verabreichung
Für die an - / in der Einleitung das Medikament wird in 5 oder 10 ml sterilem Wasser zur Injektion, 5% Dextrose-Lösung zur Injektion oder 0,9% Natriumchloridlösung gelöst, wie in der folgenden Tabelle 6 angegeben, intravenös für 3 verabreicht– 5 min. Für die Einführung durch das System für die intravenöse Infusion die vorbereitete Lösung wird mit anderen Lösungen für intravenöse Infusionen kombiniert und für mindestens 30 Minuten verabreicht. Lösungen des Medikaments in einer Konzentration von 1 bis 40 mg / ml sind kompatibel mit den folgenden parenteralen Lösungen: 0,9% Natriumchloridlösung zur Injektion; 5 oder 10% traubenzuckerlösungen zur Injektion; 1/6 M natriumlactatlösung zur Injektion, 5% traubenzuckerlösung und 0,9% Natriumchloridlösung zur Injektion; Ringer - Lösung mit Laktat und 5% traubenzuckerlösung zur Injektion.
Lösungen von Gencef, wie die meisten anderen Beta-Lactam-Antibiotika, sollten nicht gleichzeitig mit Lösungen von Metronidazol, Vancomycin, Gentamycin, tobramycinsulfat und netylmycinsulfat verabreicht werden. Bei der Ernennung des Medikaments Gencef mit den aufgeführten Medikamenten sollte jedes Antibiotikum separat verabreicht werden.
Vorbereitung der Lösung für die / m-Einführung
Gencef wird in sterilem Wasser zur Injektion, 5% glucoselösung zur Injektion oder 0,9% Natriumchloridlösung zur Injektion, bakteriostatischem Wasser zur Injektion mit Paraben oder Benzylalkohol, 0,5 oder 1% lidocainhydrochlorid-Lösung, wie in Tabelle 6 unten angegeben, gelöst.
Tabelle 6
| Volumen der Lösung für die Zucht | geschätztes Volumen der resultierenden Lösung, ml | Ungefähre Konzentration цефипима, mg/ml | |
| Intravenöse | |||
| 500 mg/Fläschchen | 5 | 5,6 | 100 |
| 1 G/Flasche | 10 | 11,3 | 100 |
| 2 G/Flasche | 10 | 12,5 | 160 |
| 500 mg / Fläschchen | 1,3 | 1,8 | 280 |
| 1 G / Fläschchen | 2,4 | 3,6 | 280 |
Wenn das Pulver in einer Flasche oder Lösung gelagert wird, kann es dunkel werden, aber es hat keinen Einfluss auf die Aktivität des Arzneimittels.
Überempfindlichkeit (einschließlich.zu anderen Beta-Lactam-Antibiotika, Cephalosporine und Penicilline, L-Arginin).
Maxipim wird normalerweise gut vertragen. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die mit der Verwendung des Medikaments verbunden sind, ist gering. Die häufigsten waren Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt und allergische Reaktionen. Im folgenden sind die Nebenwirkungen aufgeführt, die mit der Häufigkeit auftraten >0,1– 1% (Ausnahmen werden in Klammern angegeben):
Überempfindlichkeit: Hautausschlag (1,8%), Juckreiz, Urtikaria.
Verdauungstrakt: Durchfall (1,2%), übelkeit, Erbrechen, Kolitis (einschließlich pseudomembranöse Kolitis).
ZNS: Kopfschmerzen.
andere: Fieber, Vaginitis, Erythem.
Effekte mit einer Frequenz von 0,05– 0,1%: Bauchschmerzen, Verstopfung, odin, Schwindel, Parästhesien, Rötung der Haut, genitaler Juckreiz, geschmacksänderung, Schüttelfrost und Candidiasis.
Anaphylaktische Reaktionen und Krämpfe wurden mit einer Häufigkeit von weniger als 0,05% beobachtet.
Lokale Reaktionen an der / in der Einleitung wurden bei 5,2% der Patienten beobachtet: Phlebitis (2,9%) und Entzündung (0,1%). Maksipim mit der / m Einführung wurde sehr gut vertragen: Entzündung oder Schmerzen an der Injektionsstelle wurden bei 2,6% der Patienten beobachtet.
Abweichungen von laboranalysedaten. bei klinischen Studien waren die Nebenwirkungen, die transitorisch waren und mit einer Frequenz von &Le;2% (Ausnahmen sind in Klammern angegeben) wie folgt: erhöhte alt (3,2%), AST (2,7%), ALP, Gesamt-Bilirubin, Anämie, Eosinophilie, erhöhte PV oder teilweise thromboplastinovogo Zeit und ein positives Testergebnis von Coombs ohne Hämolyse (18,3%). Vorübergehende Erhöhung des blutharnstoffstickstoffs und / oder serumkreatinin und transitorische Thrombozytopenie wurden bei weniger als 0,5% der Patienten beobachtet.
Es gab auch transitorische Leukopenie und Neutropenie (weniger als 0,5% der Fälle). Die folgenden Nebenwirkungen und veränderten Labordaten wurden auch bei der Verwendung anderer Cephalosporin-Antibiotika beobachtet: Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, multiple Erythem, toxische Nekrolyse der Epidermis, Kolitis, Verletzung der Niere, toxische Nephropathie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Blutungen, Krämpfe, Leberfunktionsstörungen, einschließlich Cholestase, und falsch positive Ergebnisse von Urin-Glukose-Tests.
Die Sicherheit des Medikaments bei Kindern und Erwachsenen ist gleich. Die häufigste Nebenwirkung bei Kindern war ein Hautausschlag.
Gencef ist normalerweise gut verträglich. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die mit der Verwendung des Medikaments verbunden sind, ist gering. Die häufigsten waren Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt und allergische Reaktionen. Im folgenden sind die Nebenwirkungen aufgeführt, die mit der Häufigkeit auftraten >0,1– 1% (Ausnahmen werden in Klammern angegeben):
Überempfindlichkeit: Hautausschlag (1,8%), Juckreiz, Urtikaria.
Verdauungstrakt: Durchfall (1,2%), übelkeit, Erbrechen, Kolitis (einschließlich pseudomembranöse Kolitis).
ZNS: Kopfschmerzen.
andere: Fieber, Vaginitis, Erythem.
Effekte mit einer Frequenz von 0,05– 0,1%: Bauchschmerzen, Verstopfung, odin, Schwindel, Parästhesien, Rötung der Haut, genitaler Juckreiz, geschmacksänderung, Schüttelfrost und Candidiasis.
Anaphylaktische Reaktionen und Krämpfe wurden mit einer Häufigkeit von weniger als 0,05% beobachtet.
Lokale Reaktionen an der / in der Einleitung wurden bei 5,2% der Patienten beobachtet: Phlebitis (2,9%) und Entzündung (0,1%). Gencef bei der / m Verabreichung wurde sehr gut vertragen: Entzündung oder Schmerzen an der Injektionsstelle wurden bei 2,6% der Patienten beobachtet.
Abweichungen von laboranalysedaten. bei klinischen Studien waren die Nebenwirkungen, die transitorisch waren und mit einer Frequenz von &Le;2% (Ausnahmen sind in Klammern angegeben) wie folgt: erhöhte alt (3,2%), AST (2,7%), ALP, Gesamt-Bilirubin, Anämie, Eosinophilie, erhöhte PV oder teilweise thromboplastinovogo Zeit und ein positives Testergebnis von Coombs ohne Hämolyse (18,3%). Vorübergehende Erhöhung des blutharnstoffstickstoffs und / oder serumkreatinin und transitorische Thrombozytopenie wurden bei weniger als 0,5% der Patienten beobachtet.
Es gab auch transitorische Leukopenie und Neutropenie (weniger als 0,5% der Fälle). Die folgenden Nebenwirkungen und veränderten Labordaten wurden auch bei der Verwendung anderer Cephalosporin-Antibiotika beobachtet: Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, multiple Erythem, toxische Nekrolyse der Epidermis, Kolitis, Verletzung der Niere, toxische Nephropathie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Blutungen, Krämpfe, Leberfunktionsstörungen, einschließlich Cholestase, und falsch positive Ergebnisse von Urin-Glukose-Tests.
Die Sicherheit des Medikaments bei Kindern und Erwachsenen ist gleich. Die häufigste Nebenwirkung bei Kindern war ein Hautausschlag.
bei einer signifikanten überdosierung werden die Symptome einer Enzephalopathie beschrieben.
In Fällen einer signifikanten überschreitung der empfohlenen Dosen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zeigt Hämodialyse.
Cefepim hemmt die Synthese von Enzymen der bakterienzellwand. Stämme, resistent gegen Aminoglykoside und cephalosporinovym Antibiotika III Generation. Die meisten Beta - Lactamasen sind sehr hydrolytisch, haben eine geringe Affinität für Beta-Lactamasen, die von chromosomalen Genen kodiert werden, und dringen schnell in gramnegative Bakterienzellen ein.
Aktiv gegen die folgenden Mikroorganismen:
Gram-positive aerobe Organismus: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (einschließlich Stämme, Herstellung von Beta-laktamazu); andere Stämme von Staphylokokken, einschließlich Staphylococcus hominis, Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pyogenes (Streptokokken Gruppe A); Streptococcus agalactiae (Streptokokken Gruppe B); Streptococcus pneumoniae (einschließlich Stämme mit mittlerer Resistenz gegen Penicillin — IPC von 0,1 bis 1 MCG/ml); andere Beta-hämolytische Streptokokken (Gruppe C, G, F), Streptococcus bovis (Gruppe D), Streptokokken Gruppe Viridans. Die meisten Enterokokken-Stämme, wie Enterococcus faecalis und Methicillin-resistente Staphylokokken, sind resistent gegen die meisten Cephalosporin-Antibiotika, einschließlich cefepim.
Gramnegative aerobes: Pseudomonas sp. mit Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas stutzeri; Escherichia coli; Klebsiella sp. mit Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae; Enterobacter sp. einschließlich Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, enterobacter sakazakii; Proteus sp. einschließlich Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffii); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga sp.; Citrobacter sp. mit Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Campylobacter jejuni; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; Haemophilus influenzae (einschließlich Stämme, Herstellung von Beta - laktamazu), Haemophilus parainfluenzae; Hafnia alvei; Legionella sp. Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (einschließlich Beta-Lactamase-produzierende Stämme); Neisseria gonorrhoeae (einschließlich Beta-Lactamase-produzierende Stämme), Neisseria meningitidis; Providencia sp. einschließlich Providencia rettgeri, Providencia stuartii; Salmonella sp.; Serratia mit Serratia marcescens, Serratia liquefaciens; Shigella sp.; Yersinia enterocolitica.
Цефепим nicht gegen einige Stämme von Xanthomonas maltophilia (Pseudomonas maltophilia).
Anaerobier: Bacteroides sp. mit Bacteroides melaninogenicus und andere Mikroorganismen der Mundhöhle, die zu Bacteroides; Clostridium perfringens; Fusobacterium sp.; Mobiluncus sp.; Peptostreptococcus sp.; Veillonella sp. Cefepim ist inaktiv gegen Bacteroides fragilis undClostridium difficile .
Die durchschnittlichen Konzentrationen von cefepim im Plasma bei Erwachsenen gesunden Männern in verschiedenen Zeiträumen nach einer einzigen 30-minütigen intravenösen Verabreichung und Ihre pharmakokinetischen Parameter sind in Tabelle 1 angegeben. T 1/2 cefepim aus dem Körper ist im Durchschnitt etwa 2 H. Die gesamtfreiheit beträgt durchschnittlich 120 ml/min.bei an - /Verabreichung von 2 G des Arzneimittels in Abständen von 8 h für 9 Tage wurde keine Kumulation des Arzneimittels beobachtet.
Tabelle 1
max
Nach der / m Einführung wird cefepim vollständig absorbiert. Die durchschnittlichen Konzentrationen von cefepim im Blutplasma nach einer einzigen / m-Einführung und Ihre pharmakokinetischen Parameter sind in Tabelle 2 angegeben.
Tabelle 2
max
Therapeutische Konzentrationen von cefepim werden in den folgenden Flüssigkeiten und Geweben gefunden: Urin, Galle, Peritoneal, bullöse Flüssigkeit, Schleimhaut Sekretion der Bronchien, Prostata, Appendix und Gallenblase.
Cefepim wird zu N-methylpyrrolidin metabolisiert, das schnell in N - methylpyrrolidinoxid umgewandelt wird. Cefepim wird fast vollständig durch nierenregulationsmechanismen ausgeschieden, hauptsächlich durch glomeruläre Filtration (die renale clearance beträgt durchschnittlich 110 ml/min). 85% der verabreichten Dosis von unverändertem cefepim, weniger als 1% N-methylpyrrolidin, etwa 6,8% N - methylpyrrolidinoxid und etwa 2,5% epimer cefepim. Die Bindung von cefepim an Plasmaproteine beträgt weniger als 19% und hängt nicht von der Konzentration des Arzneimittels im Serum ab.
Nach einer einzigen intravenösen Verabreichung von 1 G des Arzneimittels an Patienten über 65 Jahre gab es einen Anstieg der pharmakokinetischen Parameter der AUC und eine Abnahme der renalen clearance im Vergleich zu Jungen Patienten. Daher können ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine Dosisanpassung benötigen.
Bei Patienten mit unterschiedlichem Grad an Niereninsuffizienz T1/2 aus dem Körper erhöht. Bei schweren Nierenfunktionsstörungen, die Dialyse-Sitzungen erfordern, ist T1/2 durchschnittlich 13 Stunden — mit Hämodialyse und 19 h — mit Peritonealdialyse. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion benötigen eine Dosisanpassung.
Die Pharmakokinetik von cefepim bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion oder Mukoviszidose ist nicht verändert. Dosisanpassungen für solche Patienten sind nicht erforderlich.
Bei Kindern im Alter von 2 Monaten bis 11 Jahre nach einer einzigen Dosis von 50 mg/kg Körpergewicht/in oder/m und nach der Einführung von mehreren Dosen des Medikaments alle 8 h (N=29) oder alle 12 h (n=13), aber nicht weniger als 48 h, die gesamte clearance und das Verteilungsvolumen Betrug (3,3±1,0) ml/min/kg und (0,3 ± 0,1) L/kg.Ausscheidung von cefepim unverändert im Urin war (60,4&Alter und Geschlecht der Patienten hatten keinen signifikanten Einfluss auf die gesamte clearance und das Volumen der Verteilung unter Berücksichtigung der Korrektur des Körpergewichts jeder.
Wenn cefepim in einer Dosis von 50 mg / kg alle 12 h (n = 13) Kumulation des Medikaments wurde nicht beobachtet, Während mitMach, Bereich unter der Kurve der AUC und T1/2 erhöht etwa 15% im stationären Zustand, wenn nach dem Schema verabreicht 50 mg / kg alle 8 h. Die pharmakokinetischen Parameter von cefepim bei Kindern nach der an - / in der Dosis 50 mg / kg sind vergleichbar mit den pharmakokinetischen Parametern des Arzneimittels bei Erwachsenen nach der an - / in der Verabreichung von 2 G. Nach der / m C max cefepim im Plasma im Gleichgewicht war durchschnittlich 68 MCG / ml für einen Median von 0,75 h . Durch 8 h nach / m cefepim-Konzentration im Blutplasma Betrug durchschnittlich 6 MCG / ml. Die absolute Bioverfügbarkeit von cefepim nach der intravenösen Injektion Betrug durchschnittlich 82%.
Tabelle 3
max
** Alter 3,1 Monate bis 12 Jahre mit Standardabweichung im Alter von ±3 Jahre.
Dosis des Medikaments 50 mg / kg Körpergewicht mit an - / in der Einleitung für 5 bis 20 min alle 8 Stunden . Konzentrationen im Plasma und AGC werden am Ende der Verabreichung am 2.oder 3. Tag der Behandlung mit dem Medikament bestimmt.
- Antibiotikum, Cephalosporin [Cephalosporine]
in Tests in vitro wurde die synergistische Wirkung von Maksipim gegen Aminoglykoside nachgewiesen.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Medikamenten steigt das Risiko von nephrotoxizität und ototoxizität von Aminoglykosid-Antibiotika.
Studien in vitro demonstriert wurde синергидное Wirkung des Medikaments Gencef in Bezug auf Aminoglykoside.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Medikamenten steigt das Risiko von nephrotoxizität und ototoxizität von Aminoglykosid-Antibiotika.
However, we will provide data for each active ingredient
