Fludecasin

Es ist wünschenswert, so viel Flexibilität in der Dosis wie möglich aufrechtzuerhalten, um das beste therapeutische Ansprechen mit den geringsten Nebenwirkungen zu erreichen, die meisten Patienten werden erfolgreich im Dosisbereich von 0,125 ml (12,5 mg) bis 1 ml (100 mg) gehalten.in einem Dosisintervall von 2 bis 5 Wochen gegeben.

B.

Patienten, die nach Beendigung der Depot-Fluphenazin-Therapie einen Rückfall erlitten haben, können mit derselben Dosis (wie früher) wieder aufgenommen werden, obwohl die Häufigkeit der Injektionen in den ersten Behandlungswochen erhöht werden muss, bis eine zufriedenstellende Kontrolle erreicht ist.

Ältere Patienten können besonders anfällig für extrapyramidale Reaktionen sein. Daher kann eine reduzierte Erhaltungsdosis und eine geringere Anfangsdosis erforderlich sein (Siehe oben).

Verabreichungsweg: Intramuskulär.

Leberversagen

Schwer depressive Zustände

Thyreotoxikose

Parkinson-Krankheit

Patienten, die eine Überempfindlichkeit gegen andere Phenothiazine gezeigt haben

Ältere Menschen, insbesondere bei Gebrechlichkeit oder Unterkühlung

Hypothyreose

Prostataadenom

Fälle von venöser Thromboembolie (VTE) wurden mit Antipsychotika berichtet. Da Patienten, die mit Antipsychotika behandelt werden, häufig erworbene Risikofaktoren für VTE aufweisen, sollten alle möglichen Risikofaktoren für VTE vor und während der Behandlung mit Fluphenazinad-Präventionsmaßnahmen identifiziert werden.

Neuroleptika erhöhen den Prolaktinspiegel, und bei Nagetieren wurde nach chronischer Verabreichung ein Anstieg der Brustneoplasmen festgestellt. Studien haben jedoch bisher keinen Zusammenhang zwischen chronischer Verabreichung dieser Medikamente und menschlichen Brusttumoren gezeigt.

Wie bei jedem Phenothiazin, sollte der Arzt auf die Möglichkeit aufmerksam sein, “silent pneumonias†bei Patienten, die langfristige Fluphenazin.

Fludecasin-Konzentrat enthält Benzylalkohol als Konservierungsmittel und darf nicht an Frühgeborene oder Neugeborene verabreicht werden. Die Verabreichung von Arzneimitteln, die Benzylalkohol als Konservierungsmittel enthalten, kann bei Kindern bis zu 3 Jahren toxische Reaktionen und anaphylaktoide Reaktionen hervorrufen.

Die Verwendung dieses Arzneimittels kann die geistigen und körperlichen Fähigkeiten beeinträchtigen, die für das Fahren eines Autos oder den Betrieb schwerer Maschinen erforderlich sind.

: Akute dystonische Reaktionen treten selten auf, in der Regel innerhalb der ersten 24-48 Stunden, obwohl verzögerte Reaktionen auftreten können. Bei anfälligen Personen können sie nach nur kleinen Dosen auftreten. Dazu können so dramatische Manifestationen wie okulogyrische Krisen und Opisthotonos gehören. Sie werden schnell durch intravenöse Verabreichung eines Anti-Parkinson-Mittels wie Procyclidin gelindert.

Parkinson-ähnliche Zustände können insbesondere zwischen dem zweiten und fünften Tag nach jeder Injektion auftreten, nehmen jedoch häufig mit der nachfolgenden Injektion ab. Diese Reaktionen können durch die Verwendung kleinerer Dosen häufiger oder durch die gleichzeitige Anwendung von Parkinson-Medikamenten wie Trihexyphenidyl, Benzatropin oder Procyclidin verringert werden. Anti-Parkinson-Medikamente sollten nicht routinemäßig verschrieben werden, da das Risiko besteht, dass sich anti-cholinerge Nebenwirkungen verschlimmern oder toxische Verwirrungszustände auslösen oder die therapeutische Wirksamkeit beeinträchtigt wird.

Bei sorgfältiger Überwachung der Dosis kann die Anzahl der Patienten, die Anti-Parkinson-Medikamente benötigen, minimiert werden.

Ein vorübergehender Anstieg des Serumcholesterins wurde bei Patienten mit oralem Fluphenazin selten berichtet.

Nach längerer Verabreichung hoher Dosen von Phenothiazinen wurden manchmal abnormale Hautpigmentierung und Linsentrübungen beobachtet.

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System unter zu melden: .