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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 12.03.2022
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Rheumatoide Arthritis, Arthrose, Gelenk-Syndrom bei Verschlimmerung von Gicht, Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylitis), Spondylose, Neuralgie, Myalgie, Tendinitis, Bursitis, Sehnenscheidenentzündung, невральная амиотрофия Charcot-Marie-Tooth (перонеальная Muskelatrophie), Zug-und Bandapparat, Prellungen, Radikulitis, traumatische Läsion der Weichteile und des Bewegungsapparates, fieberhafte Zustände verschiedener Genese (einschließlich nach der Immunisierung), mit der Grippe und SARS.
Als Hilfsmittel für infektiöse und entzündliche Erkrankungen der HNO-Organe (Mandelentzündung, Pharyngitis, Laryngitis, Sinusitis, Rhinitis), entzündliche Prozesse im Becken, Adnexitis, Algodismenorrhoe, postoperative Schmerzsyndrom, Kopf-und Zahnschmerzen, Panniculitis.
Hinein, nach dem Essen sollte die Brausetablette vollständig in einem Glas Wasser gelöst werden (die resultierende Lösung wird sofort getrunken). Die Dosis wird individuell so verabreicht, dass der gewünschte therapeutische Effekt bei der Anwendung der kleinsten möglichen Dosis erzielt wird.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahren. Bei akuten Schmerzen-200-400 mg alle 4-6 Stunden, mit Fieber-die Anfangsdosis 200 mg alle 4-6 Stunden, falls erforderlich-400 mg alle 4-6 Stunden, mit rheumatoider Arthritis-2,4-3,2 g / Tag in 4-6 Empfänge. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg / kg.
Kinder von 6 Monaten bis 12 Jahren. Bei Fieber-5-10 mg / kg / Tag in 4-5 Dosen, Behandlung sollte nicht länger als 3 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt, mit juveniler rheumatoider Arthritis Kinder mit einem Gewicht von weniger als 20 kg-400 mg/Tag in 4-5 Dosen, Körpergewicht 20-30 kg — 600 mg/Tag, Körpergewicht 30-40 kg — 800 mg / Tag, mehr als 40 kg — Dosierung für Erwachsene.
Brausetabletten werden für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene empfohlen.
Überempfindlichkeit, erosive und Colitis Erkrankungen des Verdauungstraktes (einschließlich Magengeschwür, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa), Krankheiten des Sehnerven, Skotom, Amblyopie, Verletzung der Farbwahrnehmung, Schwerhörigkeit, Pathologie des vestibularapparates, «Aspirin» Asthma (provoziert der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR), Herzinsuffizienz, Schwellung, arterielle Hypertonie, Störungen der Blutgerinnung (einschließlich gipokoagulyatsia), Hämophilie, Leukopenie, hämorrhagische Diathese, Mangel an Glucose−6-Phosphat-dehydrogenase, Schwangerschaft (III Plus).
Aus dem Verdauungstrakt: übelkeit, Erbrechen, NSAIDs-Gastropathie (Appetitlosigkeit, Schmerzen und Diskofort im Oberbauch, Bauchschmerzen), Reizung, Trockenheit der Mundschleimhaut oder Schmerzen im Mund, Geschwürbildung der Zahnfleischschleimhaut, aphthöse Stomatitis, Pankreatitis, Verstopfung/Durchfall, Blähungen, Verdauungsstörungen, vielleicht — erosivno-colitis Läsionen und Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Verletzung der Leber.
Vom Nervensystem und Sinnesorgane: Kopfschmerz, Benommenheit, Angst, Nervosität, Reizbarkeit, Unruhe, Verwirrtheit, Halluzinationen, aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunkrankheiten), Hörstörungen, Tinnitus, Reversible toxische Amblyopie, unklares sehen oder doppelsehen, Trockenheit und Reizungen der Augen, ödem der Bindehaut und Augenlider (allergische Genese), Skotom.
Aus dem Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämatopoese, Hämostase): Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Eosinophilie, Anämie, einschließlich.hämolytische, thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.
Seitens der Atemwege: Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, allergische Rhinitis.
Aus dem Urogenitalsystem: ödematöse Syndrom, eingeschränkte Nierenfunktion, akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, Polyurie, Blasenentzündung.
allergische Reaktion: Hautausschlag (gerötete, уртикарная), Juckreiz der Haut, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, exsudative Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse.
Ander: verstärktes Schwitzen, Fieber.
Symptome: bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Hemmung, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Senkung des Blutdrucks, Brady/Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.
Die Behandlung: Magenspülung (nur für 1 h nach der Verabreichung), Aktivkohle, alkalisches Getränk, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur von KSHS, Hölle).
Der Wirkmechanismus von Ibuprofen, einem Derivat von Propionsäure aus der Gruppe der NSAIDs, ist auf die Hemmung der Synthese von PG — Mediatoren von Schmerzen, Entzündungen und hyperthermischen Reaktionen zurückzuführen. Wahllos blockiert COX-1 und COX-2, was die Synthese von PG hemmt. Hat eine schnelle Richtwirkung gegen Schmerzen (schmerzlindernd), antipyretische und entzündungshemmende. Darüber hinaus hemmt Ibuprofen reversibel die Thrombozytenaggregation. Die analgetische Wirkung des Medikaments dauert bis zu 8 Stunden.
Wahllos blockiert COX-1 und -2 und hat eine hemmende Wirkung auf die Synthese von PG.
Die analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Die analgetische Aktivität des Medikaments gehört nicht zum narkotischen Typ. Zeigt eine gerinnungshemmende Aktivität.
Analgetische Wirkung bei der Anwendung von Abfen entwickelt sich durch 10-45 Minuten nach der Verabreichung.
Creme hat eine lokale analgetische, entzündungshemmende und abschwellende Wirkung.
Gel hat eine lokale analgetische und entzündungshemmende Wirkung.
Allgemein für Creme und Gel
Hemmt die Produktion von Entzündungsmediatoren. Wahllos blockiert COX-1 und COX-2 und hat eine hemmende Wirkung auf die Synthese von PGE2, prostacyclin (PGI2) und Thromboxan (TV2). Analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Schmerzen in Ruhe und Bewegung, reduziert die Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke. Trägt zur Erhöhung des Bewegungsvolumens bei. Neben der entzündungshemmenden Wirkung reduziert Ibuprofen die Thrombozytenaggregation an der Entzündungsstelle sowie die Migration von weißen Blutkörperchen und die Freisetzung von lysosomalen Enzymen in der Entzündungszone.
Der Wirkmechanismus von Ibuprofen, einem Derivat von Propionsäure aus der Gruppe der NSAIDs, ist auf die Hemmung der Synthese von PG — Mediatoren von Schmerzen, Entzündungen und hyperthermischen Reaktionen zurückzuführen. Wahllos blockiert COX-1 und COX-2, was die Synthese von PG hemmt. Darüber hinaus hemmt Ibuprofen reversibel die Thrombozytenaggregation. Hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Die Wirkung des Medikaments dauert bis zu 8 Stunden.
Ibuprofen hat entzündungshemmende, schmerzlindernde und antipyretische Aktivität. Ibuprofen ist eine racemische Mischung aus S( )- und R(-)-Enantiomeren. Forschung in vivo und in vitro es wird gezeigt, dass die klinische Aktivität von Ibuprofen mit S( )-Enantiomer assoziiert ist. Ibuprofen ist ein nicht-selektiver COX-Inhibitor, der eine Abnahme der PG-Synthese verursacht.
Da PG die Schließung des arteriellen Ductus nach der Geburt verzögert, wird angenommen, dass die COX-Unterdrückung der Hauptmechanismus der Wirkung von Ibuprofen ist, wenn sie auf diese Indikation angewendet wird.
Es wird während der Einnahme gut absorbiert (die Absorption nimmt leicht ab, wenn sie nach den Mahlzeiten eingenommen wird). Nach der Absorption von etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form wird langsam in die aktive S-Form umgewandelt (die biologische Aktivität ist mit dem S-Enantiomer assoziiert). Cmax im Blutplasma bei der Einnahme auf nüchternen Magen wird durch 45 min erreicht, bei der Einnahme nach einer Mahlzeit — durch 1,5–2,5 h, in der Synovialflüssigkeit, wo eine größere Konzentration als im Blutplasma entsteht — 2-3 h. Bindung an Blutproteine — 90%. Es unterliegt dem präsystemischen und postsystemischen Metabolismus in der Leber. Es dringt langsam in die Gelenkhöhle ein, bleibt in der Synovialflüssigkeit. Es wird von den Nieren ausgeschieden (unverändert nicht mehr als 1%) und mit Galle (in geringerem Maße). T1/2 - 2-2, 5 h (für retard Formen-bis zu 12 h). Bei älteren Patienten ändern sich die pharmakokinetischen Parameter nicht.
- NSAIDS-Derivate von Propionsäure
Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch das Risiko schwerer hepatotoxischer Reaktionen erhöht wird. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko der hepatotoxischen Wirkung. Senkt die blutdrucksenkende Aktivität von Vasodilatatoren, in t.tsch. blocker von langsamen Calcium-Kanäle und ACE-Hemmer), natriumuretische und diuretische Aktivität von Furosemid und Hypothiazid, die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen. Stärkt die Wirkung von Antiaggregantien, Fibrinolytika (erhöhtes Risiko für hämorrhagische Komplikationen), orale gipoglikemicakih Mittel und Insulin. In Wechselwirkung mit Mineral-und Glukokortikosteroiden, Colchicin, Östrogen, Ethanol kann eine ulcerogene Wirkung mit der Entwicklung von Blutungen zeigen. Antazida und Cholestyramin senken die Absorption von Ibuprofen. Erhöht die Konzentration von Digoxin, Phenytoin, Methotrexat, Lithium im Blutplasma. Koffein erhöht die analgetische Wirkung. Zusammen mit der Ernennung von Acetylsalicylsäure reduziert die allgemeine entzündungshemmende Wirkung. Bei der Ernennung von thrombolytischen Mitteln (Alteplaza, Streptokinase, Urokinase) erhöht sich gleichzeitig das Risiko von Blutungen. Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan, Valproinsäure, Plikamycin erhöhen die Häufigkeit von Hypoprothrombinämie. Ciclosporin und Goldpräparate erhöhen die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von PG in den Nieren und erhöhen die Nephrotoxizität. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Ciclosporin und die Wahrscheinlichkeit, seine hepatotoxischen Wirkungen zu entwickeln. Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, reduzieren die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentration von Ibuprofen. Zusammen mit der Verwendung von kalisberegatmi Diuretika erhöht das Risiko von Hyperkaliämie, mit anderen NSAIDS-das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt
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