Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 07.04.2022
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In / in, für 2-3 Minuten (vorläufig den Inhalt der Flasche mit 10 mg des Arzneimittels in 5 ml isotonischer Natriumchloridlösung, 50 mg — in 25 ml) auflösen. Am häufigsten — 60-75 mg / m
1, 4, 8 und 11-TEN Tag). Kelix
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Ändern des Dosierungsschemas | |||
Wenn der Gehalt an Bilirubin im Serum von 1,2 bis 3 mg / dl wird die geschätzte Dosis um 25% reduziert. Wenn der Bilirubingehalt 3 mg/dl übersteigt, wird die geschätzte Dosis um 50% reduziert. Wenn der Patient die Einführung dieser Dosis (ohne Hyperbilirubinämie oder Erhöhung der Leberenzyme im Serum), die nächste Dosis wird auf das vorherige Niveau erhöht (dh.Wenn die Dosis um 25% auf die volle Dosis erhöht wird, wenn die Dosis um 50% reduziert wird — bis zu 75% auf die volle Dosis erhöht). Bei guter Verträglichkeit in nachfolgenden Zyklen kann die Dosis auf die volle Dosis erhöht werden. Kelix
für die Behandlung dieser Gruppe von Patienten, die Verwendung des Medikaments Keliks
Es wird empfohlen, Kelix zu injizieren
Das Medikament kann nicht injiziert werden struino oder in unverdünnter Form.
Die Behandlung wird fortgesetzt, bis Anzeichen einer Progression oder Entwicklung einer inakzeptablen Toxizität auftreten.
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Hinweise zur Änderung der Dosierung des Medikaments Doxorubicine HCl SandozNational Cancer Institute
® eine klinische und Laboruntersuchung der Leberfunktion sollte durchgeführt werden, einschließlich der Bestimmung der Aktivität von ALT/AST, ALP, Bilirubin.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
In/in, intravasyrno, in / und.
Es wird empfohlen, niedrigere Dosen oder erhöhte Intervalle zwischen den Zyklen bei Patienten, die zuvor eine massive Antitumortherapie erhalten haben, bei Kindern, bei älteren Patienten, mit Fettleibigkeit (wenn das Körpergewicht mehr als 130% ideal ist, gibt es eine Abnahme der systemischen Clearance von Adriblastin), sowie bei Patienten mit Tumorinfiltration des Knochenmarks.
Wenn lokale toxische Wirkungen (chemische Zystitis, die Dysurie, Polyurie, Nykturie, schmerzhaftes Wasserlassen, Hämaturie, Beschwerden in der Blase, Nekrose der Blasenwand) Dosis, für die Instillation bestimmt ist, sollte in 50-100 ml Kochsalzlösung aufgelöst werden.
jede 3. Woche.
Seitens der Atemwege, Brustorgane und Mediastinum:
oft-Beinkrämpfe, Knochenschmerzen, Muskelschmerzen.
oft-Angst, Depression, Schlaflosigkeit.
sehr oft-Kopfschmerzen, Neuralgie, periphere sensorische Neuropathie, oft — Schwindel, Dysesthesia, Dysgevsie, Hypästhesie, Hemmung, Neuropathie, Parästhesien, periphere Neuropathie, Polyneuropathie, Ohnmacht.
oft-Hitzewallungen, Senkung des Blutdrucks, erhöhter Blutdruck, orthostatische Hypotonie, Phlebitis.
zur Behandlung von Patienten mit AIDS-assoziiertem Kaposi-Sarkom
oft-Alopezie, Hautausschlag, selten — Palmar-Plantar-Syndrom.
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sehr oft-Alopezie, Palm-Plantar-Syndrom, Ausschlag, oft — Erythem, trockene Haut, Verletzung der Pigmentierung, Juckreiz, Verfärbung der Haut, Bullöse Hautausschlag, Dermatitis, erythematöse Hautausschlag, Läsionen der Nägel, schuppige Haut.
sehr oft-Müdigkeit, Müdigkeit, Entzündung der Schleimhäute, oft — Schwäche, Fieber, Schmerzen, Gewichtsverlust, Schwellung (einschließlich.in den Beinen).
klinisch signifikante Abweichungen der Laborparameter (Grad III und IV) in dieser Gruppe von Brustkrebspatienten enthalten erhöhte Konzentration von Gesamt-Bilirubin (2,4%) und AST-Aktivität (1,6%). Die Zunahme der ALT-Aktivität wurde seltener beobachtet (<1 %). Es gab keinen klinisch signifikanten Anstieg des Serumkreatinin-Spiegels.
sehr oft-Anorexie, oft-Dehydration, Kachexie.
oft-Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
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oder bei Erreichen der Gesamtdosis des Medikaments Doxorubicine HCl Sandoz®
schwere Myelosuppression (vorzugsweise Leukopenie und Thrombozytopenie), toxische Wirkungen aus dem Verdauungstrakt (Mukositis).
), V2
In niedrigen Dosen (10-20 mg / m), V1/2
Streptomyces peucetius var. caesius