Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Doxorubicine HCL Hikma
metastasierender Brustkrebs in Gegenwart von Indikationen für die Therapie mit Anthracyclin, einschließlich. im Falle eines erhöhten Risikos für kardiologische Komplikationen und Ineffektivität der Therapie mit Taxanen,
2 täglich (3 Tage), mit einer Wiederholung des Kurses alle 3-4 Wochen. Bei Bilirubin 12-30 mg/l sollte die Dosis um 50% reduziert werden, bei mehr als 30 mg / l — um 75%. Die Gesamtdosis beträgt nicht mehr als 550 mg / m
verabreicht in einer Dosis von 30 mg / m am 4. Tag des dreiwöchigen Zyklus in Kombination mit Bortezomib (1,3 mg / m 1, 4, 8 und 11-TEN Tag). Kelix
- 10 ml für die ersten 10 Minuten,
sollte wie in Tabelle 1 angegeben angepasst werden.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
Kinder.
Bestimmen Sie die Dosis des Medikaments Keliks
Kelix
- 20 ml nächste 10 min,
- 10 ml für die ersten 10 Minuten,
- 20 ml für die nächsten 10 Minuten,
Tabelle 1
Wenn ein Patient mit multiplem Myelom eine Kombinationstherapie mit Doxorubicine HCL Hikma erhält
Da es derzeit keine klinischen Daten über die Verwendung des Medikaments Doxorubicine HCL Hikma gibt
Infusionssysteme mit integriertem Filter.
Infektionen und Befall:
zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom
Infektionen und Befall:
Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung:
Von der Seite der Gefäße:
Pneumocystis carinii
®
Auswirkungen auf Laborergebnisse:
Aus dem Verdauungstrakt:
®
sehr oft-Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, oft — febrile Neutropenie, Leukopenie, Lymphopenie.
oft-Kurzatmigkeit.
. Dazu gehörten erhöhte ALP-Aktivität, erhöhte AST-Aktivität und Bilirubin-Konzentrationen, die als mit der zugrunde liegenden Erkrankung in Verbindung gebracht wurden, anstatt mit der Einnahme von Doxorubicine HCL Hikma
bei Patienten gab es Fälle von sekundärem Mundkrebs.
Bart), Stomatitis (5-10 Tage nach der ersten Einführung) mit schmerzhaften Erosionen, vor allem auf den Seiten der Zunge, in der Zungenbereich, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, etc. Magen-Darm-Erkrankungen, schwere Gewebeschäden, einschließlich Nekrose (wenn die Lösung in das Gewebe, die in der Mitte der Zunge, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und andere.Magen-Darm-Erkrankungen, schwere Gewebeschäden, einschließlich Nekrose (wenn die Lösung in das Gewebe, besonders bei wiederholter Anwendung der gleichen Vene), Sklerose der Venen.
schwere Myelosuppression (vorzugsweise Leukopenie und Thrombozytopenie), toxische Wirkungen aus dem Verdauungstrakt (Mukositis).
zeigt an, dass die Clearance von Doxorubicin aus dem Blutplasma durch den liposomalen Träger bestimmt wird. Doxorubicin wird erst nach dem Verlassen der Liposomen aus dem Gefäßbett und dem Eindringen in das Gewebe verfügbar.
d
.
Wenn an / in der Einführung des Medikaments Doxorubicine HCL Hikma
In niedrigen Dosen (10-20 mg / m) — nichtlineare. Pharmakokinetik, wenn in einer Dosis von 10 bis 60 mg/m verabreicht (0,96–3,85 L/m
Pharmakokinetische Parameter in Verletzung der Leber und Hyperbilirubinämie unterscheiden sich geringfügig von den pharmakokinetischen Parametern der normalen Konzentration von Gesamt-Bilirubin.
®
Bei gleichzeitiger Anwendung des Medikaments Doxorubicine HCL Hikma, wie andere Drogen Doxorubicinhydrochlorid, kann die toxische Wirkung anderer Antitumormittel verstärken.